稳心颗粒治疗慢性心力衰竭45例

正本文探讨了稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对心功能与血浆脑钠肽(BNP)的影响效果,报道如下。1一般资料90例均为我院2013年4月~2016年4月慢性心力衰竭患者,随机分为两组各45例,对照组男26例,女19例;年龄35~74岁,平均67.4±8.5岁;心功能NYHA分级Ⅱ级10例,Ⅲ级23例,Ⅳ级12例。研究组男27例,女     

稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察步长稳心颗粒对慢性充血性心力衰竭患者Q-T间期离散度、心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者70例,随机分为两组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗基础上加服稳心颗粒。分别于服药前后8周观察Q-T间期离散度(QTd)、校正的QTd(QTcd)变化;测量6min步行距离;超声心动图检查;血浆BNP测定。结果:治疗组与对照组比较,治疗组QTd和QTcd明显缩短,心功能改善更加明显,血浆BNP减少程度更大。结论:步长稳心颗粒联合常规抗心衰药物治疗能有效降低慢性充血性心力衰竭患者Q-T间期离散度,改善心室肌复极均一性和电活动稳定性,减少患者血浆BNP水平,改善心功能。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性早搏患者的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)合并室性早搏(premature ventricular contractions,PVC)患者的临床疗效。方法:将83例慢性心力衰竭合并室性早搏患者随机分为A组和B组,在常规治疗的基础上,A组加用胺碘酮,B组加用稳心颗粒,疗程3个月。结果:两组治疗的总有效率分别为79%和83%,组间比较无明显差异(P0.05)。与对照组比较,稳心颗粒组左室舒张末期有所减小,射血分数和运动耐量改善(P0.05)。结论:治疗CHF合并PVC时稳心颗粒与胺碘酮在控制室早方面疗效相似,但服用稳心颗粒组基本无不良反应发生,且可以改善患者心功能。     

稳心颗粒对慢性心力衰竭患者心功能的影响

笔者自2007年1月～2008年2月采用稳心颗粒治疗慢性心力衰竭患者86例，并与地高辛治疗的94例做对照，取得满意疗效，现介绍于下。     

稳心颗粒联用美托洛尔治疗慢性心力衰竭45例

慢性心力衰竭(CFIF)是多种心脏疾病最终的心脏功能病变.我们在临床中应用稳心颗粒、联合小剂量美托洛尔治疗CHF,取得满意疗效,现报告如下. 1 临床资料     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭37例临床观察

目的:探讨稳心颗粒治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将72例气虚(阳虚)血瘀、水饮内停证CHF患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在对照组常规治疗基础上加服稳心颗粒,连续治疗8周,比较两组临床症状、中医证候疗效及心功能、室性早搏改善情况。结果:两组临床症状、中医证候、心功能均有明显改善,室性早搏次数减少,治疗组疗效明显优于对照组。结论:在常规西医治疗基础上加服稳心颗粒,可以进一步改善患者的临床症状、心功能及生活质量,安全有效且未出现不良反应。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将118例慢性心衰患者随机分为2组,治疗组60例,运用步长稳心颗粒治疗;对照组58例,运用地高辛治疗。结果:治疗组对慢性心力衰竭的疗效与对照组疗效相当,治疗组总有效率90%,对照组总有效率为79.3%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭具有一定疗效。     

稳心颗粒在治疗心律失常中的应用价值

目的:探讨稳心颗粒用于治疗心律失常的疗效及安全性。方法:本研究选取2012年1月-2016年2月我社区收治的200例心律失常患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各100例;对照组给予口服普罗帕酮治疗,观察组给予口服稳心颗粒治疗,两组患者均治疗4周;对比分析两组患者治疗总有效率及治疗期间不良反应发生率。结果:经治疗后观察组治疗总有效率为86.0%,显著优于对照组的72.0%(P0.05);观察组不良反应发生率为8.0%,显著低于对照组的23.0%(P0.05)。结论:稳心颗粒用于治疗心律失常,疗效确切且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心律失常的临床观察

目的观察稳心颗粒对慢性心衰合并心律失常的治疗效果。方法将慢性心衰合并心律失常患者120例随机分成两组,对照组给予常规抗心衰药物＋胺碘酮治疗,治疗组在观察组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察4周。比较治疗前后患者的临床症状、实验室检查、超声心动图、静息心电图及动态心电图的变化。结果治疗4周后,治疗组改善心律失常、心力衰竭总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率无统计学意义。结论稳心颗粒可改善心衰症状,具有较强的抗心律失常作用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果研究

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法纳入2016年2月—2019年2月该院进行治疗的128例慢性心力衰竭患者进行研究,依据随机对照原则分为每组64例。对照组接受美托洛尔治疗,观察组患者在此基础上加用稳心颗粒。比较两组患者疗程结束时治疗效果以及治疗前后心功能指标、Lee氏心衰计分变化情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后心率(HR)、左室舒张末期内经(LVEDD)、Lee氏心衰计分均低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,可明显改善患者心功能,值得临床推荐。     

稳心颗粒联合常规西医治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨稳心颗粒联合常规西医治疗对冠心病所致慢性心力衰竭的疗效及对心功能的干预作用。方法选取我院2016年1月—2017年7月收治的94例慢性心力衰竭患者,随机分为研究组(47例)和对照组(47例),对照组给予常规降脂、强心、扩冠、抗凝等及心衰金三角药物治疗,研究组同时服用稳心颗粒,治疗周期为3个月。观察2组临床症状积分变化,统计临床疗效,采用明尼苏达生活量表(MHL)对2组预后生活质量进行评估;检测并比较治疗前后2组心功能、心肌酶谱等指标水平变化。结果临床疗效统计显示,研究组总有效率89.36%较对照组59.57%升高(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组MHL评分均明显降低,且观察组较对照组降低更为显著(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组LVESD、CK、α-HBDH及研究组ESV降低,2组LVEF及研究组SV升高,且2组间差异显著(P0.05)。结论常规治疗的基础上加用稳心颗粒可减轻慢性心力衰竭患者心肌损伤程度,改善患者心功能,从而提高临床疗效。     

步长稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏46例

目的:观察步长稳心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏的临床效果及安全性。方法:随机分为两组,步长稳心颗粒治疗组(A组)和胺碘酮治疗组(B组)。结果:治疗4周A组临床心衰症状缓解率78.3%、早搏控制率74.5%,未出现临床不良反应;B组临床症状缓解率75.0%,早搏控制率86.1%。治疗8周时,A组临床症状缓解率84.7%、早搏率78.2%,未出现临床不良反应;B组临床症状缓解率86.1%,早搏治疗有效率83.4%,肝功能异常发生率11.1%,甲功异常发生率22.2%,心室率缓慢发生率16.7%。结论:步长稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性早搏安全有效,特别适合于合并缓慢心室率者。     

稳心颗粒联用美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并心律失常39例

<正>慢性心力衰竭(CHF)是多种心脏疾病最终的心脏功能病变,患者心脏的入血量和输血量均少于正常标准,心脏排出量也较低,从而导致患者肺部产生大量瘀血。研究表明,心力衰竭通常会伴有心律失常症状,其治疗难度要远大于单一心力衰竭,因此及早发现并给予行之有效的治疗是预防心力衰竭并发心律失常的关键,若前期治疗效果不佳,就有可能导致后期治疗难度增加。近年来笔者应用稳心颗粒联合小剂量琥珀酸美托洛尔治疗CHF合并心律失常,取得了令     

稳心颗粒治疗冠心病心力衰竭48例

目的:观察活血祛瘀类中成药对冠心病合并心力衰竭的临床效果。方法:对照组按常规使用阿司匹林、他汀类、ACEI或ARB类、硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、洋地黄制剂等;治疗组在上述基础上,加用稳心颗粒。结果:两组心衰疗效比较x~2=4.8,P<0.05有统计学意义,两组中医症候疗效比较x~2=5.32,P<0.05有统计学意义,超声心动图比较无统计学意义。结论:稳心颗粒除具有抗心律失常外,对心力衰竭亦有较好的临床疗效,值得推广应用。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心房纤颤临床观察

目的观察稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心房纤颤的临床疗效。方法选择42例慢性心力衰竭合并心房纤颤患者,心功能符合纽约心脏病协会（NYHA）分级Ⅱ级～Ⅲ级,左室射血分数（LVEF）≤40%,随机分为两组。两组均口服美托洛尔、苯那普利;试验组口服稳心颗粒,从小剂量开始逐渐增加到最大耐受剂量。治疗随访8周,观察用药前后心率、心律及心功能变化。结果两组治疗后38例患者心功能有效改善、左室射血分数平均提高10%、心率下降（10～20）/min。结论稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并心房纤颤的临床治疗效果明显。     

稳心颗粒在心脏神经症患者治疗中的应用

目的观察稳心颗粒在心脏神经症患者治疗中的作用。方法54例心脏神经症患者,随机分为治疗组和对照组,分别服稳心颗粒和盐酸舍曲林片（左洛复）;治疗前后进行汉密顿抑郁量表和焦虑量表测定。结果治疗后两组量表评分较治疗前均有下降,治疗组患者的心悸、疲乏无力、自主神经紊乱等症状得到明显缓解,效果明显优于对照组。结论稳心颗粒能改善心脏神经症患者的症状,提高患者生活质量。     

步长稳心颗粒对慢性心力衰竭患者室性早搏及心功能的影响

目的:评价步长稳心颗粒对慢性心力衰竭患者室性早搏、心功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:将60例慢性心力衰竭并室性早搏患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂治疗,治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒。观察治疗前及治疗结束后患者室性早搏发作次数、心功能及BNP变化。结果:与治疗前相比,治疗组的左心室短轴缩短率(LVFS)、心搏量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、BNP值明显改善,室性早搏次数减少;与对照组比较,治疗组的临床疗效显效率和总有效率均高于对照组,室性早搏次数、SV、LVFS、LVEF、BNP值差异显著。结论:稳心颗粒有效控制心力衰竭患者室性早搏次数,能改善慢性心力衰竭患者的心功能,可以作为心力衰竭的辅助治疗。     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的Meta分析

目的：系统评价稳心颗粒联合常规西药治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的有效性和安全性。方法：计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed数据库,搜集稳心颗粒治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的相关随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2021年4月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入19个RCT,包括1 605例患者。Meta分析结果显示：在常规西药治疗基础上联用稳心颗粒,可显著提升临床疗效(RR=1.25,95%CI为1.19～1.32,P<0.000 01)、提高左室射血分数(WMD=7.46,95%CI为6.91～8.00,P<0.000 1)、减少24 h室性早搏总数(SMD=-2.05,95%CI为-3.73～-0.37,P=0.02)、降低静息心率(WMD=-7.97,95%CI为-10.51～-5.42,P<0.000 1)...     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭合并心房颤动43例观察

心房颤动(AF)时心排血量下降,常出现心悸、胸闷、头晕等症状,更可引发血栓栓塞.慢性充血性心衰(CHF)是大多数心脏病的终末期,预后差,病死率高,当伴有慢性心房颤动时,二者相互影响,形成恶性循环.目前β受体阻滞剂治疗CHF合并AF已成为常规治疗,但老年人往往存在窦房结退行性变、肝肾功能减退,特别是β受体阻滞剂对心肌及心脏传导系统又有抑制作用等.近几年笔者应用稳心颗粒联合倍他乐克治疗CHF合并AF患者43例,获效满意,报告如下.     

稳心颗粒与依那普利联合治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选取本院2009年4月～2011年4月收治的120例慢性心力衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各60例,对照组患者采用依那普利治疗,治疗组患者采用稳心颗粒联合依那普利治疗,比较2组患者的临床疗效及左室功能的改变情况。结果：治疗组患者左室功能及临床症状改善明显优于对照组,2组患者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合依那普利治疗慢性心力衰竭,能明显改善患者的症状,效果满意。