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相似文献
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1.
芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症患者重度疼前的临床镇痛疗效、不良反应。方法:对46例晚期癌症重工疼痛患者进行为期18-182d的止痛治疗,初始剂量25ug/h,然后根据患者疼痛的缓解情况进行剂量滴定,使患者达到无痛或基本不痛,同时记录治疗前后疼痛强度及用药过程的不良反应,用药期间未行抗肿瘤治疗。结果:91.3%的重度疼痛获得中度缓解或消失,86.9%患者个体剂量为25-50ug/h,未见严重副反应。结论:芬太尼透皮贴剂对重度癌痛具有肯定的镇痛疗效。用药安全方便。  相似文献   

2.
芬太尼透皮贴与吗啡治疗癌痛效果的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价芬太尼透皮贴和吗啡缓释片在控制中重度癌痛的效果及不良反应的情况。方法以“芬太尼透皮贴∕多瑞吉∕吗啡∕美菲康∕癌症∕癌痛∕随机∕对照”为关键词,检索公开发表的相关随机对照试验。根据澳大利亚JBI循证卫生保健中心对RCT的评价原则进行文献评价,采用RevMan 5.0软件对本系统评价关注的结局指标进行M eta分析。结果共纳入10篇文献,疼痛缓解率差异无统计学意义,头晕嗜睡、恶心呕吐、便秘发生率差异有统计学意义。结论芬太尼透皮贴剂和口服吗啡控释片治疗中重度癌痛的效果相近,但芬太尼透皮贴剂头晕嗜睡、恶心呕吐、便秘等主要不良反应的发生率较低。  相似文献   

3.
癌痛是多数晚期肿瘤患者的主要不良反应,最难以忍受的症状,疼痛从心理、生理、精神和社会多方面影响患者的生活质量,在癌症姑息治疗中WHO首先把癌痛治疗提高到重要的地位,积极有效地控制癌痛对于改善患者生活质量极为重要。芬太尼透皮贴剂,为一种高选择性与u-阿片受体相结合  相似文献   

4.
芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)为西安杨森制药有限公司引进的新型强效阿片类止痛剂,主要与u-阿片受体相互作用,其特点为通过皮肤吸收药物进而发挥疗效。自2000年以来,应用多瑞吉治疗各种癌痛患者30例,取得满意疗效,现总结如下。1对象与方法1.1对象本组30例中均为癌症住院患者。男20例,女10例,年龄17~78岁,平均年龄56岁。病种包括:肺癌14例,胃癌6例,乳腺癌4例,肝癌3例,胰腺癌2例,恶性淋巴瘤1例。以上病例均经病理组织(细胞)学检查证实为恶性肿瘤且伴有中至重度稳定性疼痛。删除标准为12h内用过…  相似文献   

5.
硫酸吗啡控释片及芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察   总被引:29,自引:0,他引:29  
目的 比较硫酸吗啡控释片(美施康定)与芬太尼透皮贴(多瑞吉)对中,重度癌痛的止痛效果和不良反应。方法 将80例应用第二阶梯止痛药不能缓解的中,重度癌痛患者随分为两组,分别应用美施康定和多瑞吉进行治疗。在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应。结果 疼痛缓解率美施康定组82.5%(33/40),多瑞吉组为80.0%(32/40),两组无显著性差异。美施康定组便秘,恶心及呕吐发生率显著高于多瑞吉组。结论 美施康定及多瑞吉对中,重度癌痛疗效肯定,但使用多瑞吉患者便秘,恶心及呕吐等不良反应率更低,应根据患者个体情况合理选用。  相似文献   

6.
芬太尼透皮贴治疗癌痛的疗效观察与不良反应的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
癌痛是晚期肿瘤患者最常见的症状之一,积极有效地控制癌痛是提高肿瘤患者生活质量的重要环节。芬太尼透皮贴剂是一种无创性的强效阿片类镇痛药,它通过皮肤给药控制疼痛。本科自2006年12月~2008年4月使用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛126例,获得满意疗效,但部分患者出现了不同程度的不良反应,通过相应的护理措施,不良反应均缓解,现报告如下。  相似文献   

7.
芬太尼透皮贴治疗癌痛的疗效观察与不良反应的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
癌痛是晚期肿瘤患者最常见的症状之一,积极有效地控制癌痛是提高肿瘤患者生活质量的重要环节.  相似文献   

8.
芬太尼透皮贴与吗啡控释片在癌痛治疗中的疗效对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价芬太尼透皮贴剂在癌痛治疗中的临床应用价值。方法:比较芬太尼透皮贴与吗啡控释片在癌痛治疗中的疗效。结果:芬太尼透皮贴剂与吗啡控释片在癌痛治疗中疗效无明显差异,但不良反应相对较少。结论:芬太尼透皮贴疗效确定,相对安全,是目前癌痛治疗中较理想的药物之一。  相似文献   

9.
10.
芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛40例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:使用多瑞吉117例中,对40例晚期重度癌性疼痛患者应用多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)的疗效和不良反应进行临床评价.方法:采用多瑞吉剂量逐渐递增的办法,调整剂量达到24小时无疼痛或基本不痛,每72小时更换多瑞吉一次,应用至少4周以上.观察指标包括疼痛评分,疼痛缓解率,生活质量及不良反应.结果:40例治疗超过30天,占34%,接受贴剂治疗的平均时间为38.3天.VAS评分由用药前的平均8.23,降至平均3.47,用药后疼痛明显减轻,疼痛缓解率较高.疼痛的中度以上缓解率为86.0%,明显以上缓解率为63.2%.患者的生活质量得到一定程度的改善.主要副反应有恶心、便秘、嗜睡等,患者易于耐受.结论:芬太尼透皮贴剂可以有效地控制晚期癌性疼痛,改善生活质量,副作用小.  相似文献   

11.
目的 :探讨芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )用于癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法 :曾用过吗啡缓释剂的 30例中度或重度癌痛患者 ,使用多瑞吉比较疗效和不良反应。结果 :多瑞吉疗效与吗啡缓释剂相似 ,有效率为 90 % ,不良反应有恶心、呕吐、便秘及排尿困难等 ,但发生率低。结论 :多瑞吉以其独特的透皮缓释方式 ,有持久稳定的镇痛作用 ,使用方便、不良反应小 ,可作为口服强阿片类药物的替代治疗  相似文献   

12.
芬太尼透皮贴剂治疗癌痛效果及不良反应   总被引:6,自引:3,他引:3  
WHO已将癌症疼痛与姑息治疗、病因预防、早期发现和早期诊断及根治性综合治疗列为世界范围内解决肿瘤问题的四大重点。最大限度地缓解癌症患的疼痛,从而改善和担高癌症患生活质量实属当务之急。  相似文献   

13.
:WHO已将癌症疼痛与姑息治疗、病因预防、早期发现和早期诊断及根治性综合治疗列为世界范围内解决肿瘤问题的四大重点。最大限度地缓解癌症患者的疼痛,从而改善和提高癌症患者生活质量实属当务之急。  相似文献   

14.
目的观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌痛伴有不能吞咽药物及使用吗啡出现严重反应的止痛效果及副作用。方法观察晚期肿瘤中度以上疼痛,同时不能口服给药患者使用多瑞吉的疗效及副作用。结果完全缓解(CR)29例,部分缓解(PR)17例,轻度缓解(MR)8例,总有效率100%,CR+PR为85.18%。结论多瑞吉能有效的控制晚期肿瘤中度以上疼痛。  相似文献   

15.
芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的观察   总被引:8,自引:4,他引:4  
目的 观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌痛伴有不能吞咽药物及使用吗啡出现严重反应的止痛效果及副作用。方法 观察晚期肿瘤中度以上疼痛,同时不能口服给药患使用多瑞吉的疗效及副作用。结果 完全缓解(CR)29例,部分缓解(PR)17例,轻度缓解(MR)8例,总有效率100%,CR+PR为85.18%。结论 多瑞吉能有效的控制晚期肿瘤中度以上疼痛。  相似文献   

16.
疼痛是癌症患者常见的主要症状,作者对自2001年2月至2003年8月使用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)控制患者癌痛,取得了一定疗效。现将护理体会介绍如下。  相似文献   

17.
目的观察芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的效果。方法对41例中、重度癌痛患者采用芬太尼贴剂治疗,观察比较治疗前后疼痛缓解率和生活质量评分。结果中度癌痛患者疼痛缓解率100%,重度癌痛缓解率92.8%;癌痛患者生活质量治疗前后比较,差异有统计学意义(p〈0.01)。不良反应主要有头晕、恶心呕吐、便秘、皮肤瘙痒、排尿困难。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛使用方便,不良反应轻,镇痛作用强、疗效稳定、安全。掌握正确使用的方法,加强心理护理,密切观察药物不良反应、及时采取针对性护理措施,是提高患者用药依从性的关键。  相似文献   

18.
目的:观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在重度癌痛的治疗效果及不良反应。方法:选择46例成年癌痛患者,疼痛视觉模拟评分(VAS)7-9分。多瑞吉从2.5 mg剂型开始,每隔3 d更换1次,用药18 d。结果:治疗前后的VAS比较有统计学差异(PP〈0.01),常见的不良反应为头晕、恶心、嗜睡、便秘、呕吐及排尿困难。结论:多瑞吉能安全用于重度癌痛患者的治疗。且VAS评分在7-9分的癌痛患者。  相似文献   

19.
20.
芬太尼透皮贴剂治疗老年人晚期癌痛的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察芬太尼透皮贴剂对>70岁老年晚期癌痛病人止痛效果,及其不良反应。方法观察42例年龄>70岁的晚期肿瘤并中度以上疼痛患者,使用芬太尼透皮贴的疗效及不良反应、合适剂量及其安全性。结累 完全缓解(CR)32例,部分缓解(PR)8例,轻度缓解(MR)2例,总有效率100%,CR+PR95.25%;不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘。结论 芬太尼透皮贴能有效的控制老年晚期肿瘤患者中度以上疼痛,剂量以2.5mg为常用,特别适用于不能口服药物及使用吗啡控释片出现严重不良反应者,不良反应较少,多在一周内消失,老年病人使用安全,能有效地提高老年肿瘤病人的生存质量.  相似文献   

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