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相似文献
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1.
本文通过31例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的尸检分析,发现NHL多发于40岁前的男性,首发部位以表浅淋巴结为主(32.3%),以高度恶性程度的组织学亚型为主(41.9%),受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现:13.3%(2/15人)的病例在治疗过程中,其病变出现形态学转化,即由低度恶性向高度恶性行变。这提示:在NHL治疗过程中应再次活检,以观察其组织学亚型衍变趋向并据以调整治疗方案,以期提高其治疗后生存率。  相似文献   

2.
本报道非何杰金氏淋巴瘤(NHL)382例,男女比例为1.98:1;发病高峰年龄21~50岁,占72%;发病部位,淋巴结内占64.7%,结外占35.3%。按国际工作分型法进行组织学分类,弥漫型占90.4%,滤泡型9.6%。免疫学分型,B细胞型占64.9%,T细胞型占35.1%。临床分期,Ⅰ、Ⅱ期占21.8%,Ⅲ、Ⅳ期占78.3%。预后,滤泡型较弥漫型为好,B细胞型较T细胞型好;临床Ⅰ、Ⅱ期患的生存期明显长于Ⅲ、Ⅳ期。  相似文献   

3.
我院于1979~1991年收治初治获得完全缓解而复发的儿童非何杰金氏淋巴瘤71例,均经病理证实。分期:I期2例,Ⅱ期,40例,Ⅲ期14例,Ⅳ期15例,71例中68例给予COCP/CHOP交替化疗4~8周期,3例沿用初治方案COCP化疗4周期,结果:CR34例,占47.9%,PR22列,占31.0%,有效率为78.9%,1,3,5年生存率分别为53.5%,26.8%,21.1%,再化疗疗效较好。本文  相似文献   

4.
病例 患者男性 ,74岁 ,因 1月前无明显诱因发现右睾丸进行性肿大 ,无红 ,肿 ,热 ,痛 ,无尿频 ,尿急 ,尿痛 ,有明显沉重下坠感。以右睾丸肿块待诊入院。体检发现 :全身浅表淋巴结无肿大 ,右睾丸 3× 3× 5cm大小 ,质硬 ,无触痛 ,透光实验阴性 ,双侧输精管正常 ,前列腺稍肥大 ,外阴正常。B超提示 :右睾增大 ,含丰富血液 ,拟诊断新生物。未探及腹腔淋巴结肿大。血LDH正常。手术完整切除右侧远端精索 ,睾丸及其附属组织。病理大体显示为 :右睾丸 ,附睾及部分精索组织。睾丸约 5× 5× 4cm切面灰白色 ,肿物位于睾丸实质 ,被膜较完整。附…  相似文献   

5.
患者,男,62岁,病例号:11107,2个月前无明显诱因出现左膝疼痛,无关节肿胀,无活动障碍。10天后,因外伤引起股骨干骨折。随即入某院。给予切开复位内固定,术中发现左股骨髓腔内充满了大量的“腐肉样组织”,骨皮质有严重的破坏,易碎。施以髓腔内瘤组织刮除,骨水泥髓腔内固定。因家属拒绝截肢及放、化疗,于一个月后出院。出院后,左下肢肿胀渐加重,且有胀痛发热。为进一步治疗于93年9月1日来我院。  相似文献   

6.
乳腺原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤   总被引:3,自引:0,他引:3  
非何杰金氏恶性淋巴瘤原发于乳腺者罕见,约占全部乳腺恶性肿瘤的0.12%~0.5%,乳腺肉瘤的10%,或占全身恶性淋巴瘤的10%~25%.本瘤在手术前常误诊为乳腺癌,即使在冰冻切片诊断时亦易误诊.兹报告我院19年间收治的5例乳腺恶性淋巴瘤,并提出乳腺恶性淋巴瘤诊断中应注意的问题.  相似文献   

7.
本文收集了1987.3~1990.11非何杰金氏淋巴瘤43例,均经病理复查按“成都分类”分型,低、中、高分别为30%、40%、19%,2例不能分型.原发于结内占65%,结外占35%.Ⅱ期16例,Ⅲ Ⅳ期27例(63%)B组53%、综合治疗组25例(58%)、单化组14例(33%)、单放、单手术各2例.CR53%PR33%、总有效率为86%.1年;2年;3年生存率分别为65.1%、51.5%、46.7%,无瘤生存3年以上者9例,本文分析了非何金氏淋巴瘤予后与临床分期,治疗手段,近期疗效、病理分型关系密切,并对病理亚型(低、中、高)与病期、治疗手段,近期疗效以及原发部位(结内结外)等因素作了初步分析.  相似文献   

8.
肖忠  文晓萍 《山西白血病》1992,1(2):112-114
我院从1984年元月至1990年12月共收治非何杰金氏淋巴瘤(NHL)950例,其中发生白血病(NNLL)者36例(3.8%),为总结NHLL早期临床特征及其病理类型,现仅就此报告如下。  相似文献   

9.
非何杰金氏淋巴瘤(NHL),近年来有很大进步,特别是强力联合化疗的应用,使疗效提高,但在临床研究中,强力联合化疗,多不用于高龄者。 NHL与何杰金氏病(HD)不同,往往也见于高龄者,对这些高龄者的治疗,国内外均  相似文献   

10.
用COP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤111例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

11.
非何杰金氏淋巴瘤患者就诊时多数已到晚期,联合化疗效果常不满意,传统化疗无效的非何杰金氏淋巴瘤患者预后较差,用大剂量化、放疗加自体骨髓移植,病人3年无病生存率显著增加,本文将自体骨髓移植治疗非何杰金氏淋巴瘤的进展作一概述。  相似文献   

12.
原发性纵膈非何杰金氏淋巴瘤65%发病年龄在25岁以下;60%自发病到确诊的时间在2个月以内;100%的病人首发症状为咳嗽、闷气、60%有上腔静脉综合征;71%有颈部淋巴结转移;41%有肝肿大;60%有骨髓侵犯;35%为淋巴母细胞型。  相似文献   

13.
非何杰金氏淋巴瘤流式细胞术分析及其临床意义探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用流式细胞术对86例非何杰金氏淋巴瘤石蜡包埋组织细胞DNA含量进行分析。结果表明,86例NHL中的28例为异倍体(32.6%),其余为二倍体。高度恶性及中度恶性组异倍体发生率明显高于低度恶性组。但是,HG,与IG组间差异不显著(P<0.05)。异倍体发生率与分期及患者年龄,性别无关。HG,IG和LG三者间S期比率差异显著或极显著。S期比率>18%病人2年存活率显著低于S期比率≤18%者(P<0.  相似文献   

14.
结外非何杰金氏淋巴瘤少见。本文总结我院14年来所见的结外非何杰金民淋巴瘤共22例,占同期非何杰金氏淋巴瘤的6.7%,其中男17例,女5例,年龄6.5-65岁。因其临床表现复杂,无固定特征,所以常误诊为其他疾病。22例中延误诊断最短者为1个月,最长者达9年。活检前误诊率为90.9%,活检后的误诊率仍占9.1%。结果提示:应注意结外非何杰金氏淋巴瘤的诊断。  相似文献   

15.
患者,男,17岁,8天前饮啤酒后出现恶心、呕吐,呕吐物为胃内容,腹胀,腹部渐膨隆,6天前出现脐右侧疼痛,不伴发热,皮肤黄染,呕血、腹泻及尿黄。1994年6月13日以“乙型肝炎”收住我院传染科,住院期间以“乙型肝炎”治疗,腹胀,腹膨隆未减轻,伴纳差,无其它不适。发病以来,间断排暗灰  相似文献   

16.
应用流式细胞术和AgNoRs计数对何杰金氏淋巴瘤的非整倍体和核仁组成区资料分析。瘤细胞的DNA指数为0.95~1.48,均值为1.21±0.12,非整倍体率为75.0%(30/40),以超二倍体为主,%S和PI值分别为18.3%和30.6%。AgNoRs计数为2.58~8.14/核,均值为5.54±0.55。AgNoRs计数与%S有关,而与DNA指数无关。上述分析可提供进一步对何杰金瘤细胞异质性的了解。  相似文献   

17.
甲状腺非何杰金氏淋巴瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
甲状腺非何杰金氏淋巴瘤1例杨劫主治医师潘启深,谭羽灿,朱正广东省佛山市第一人民医院(528000)原发性甲状腺恶性淋巴瘤很少见,我科收治一例甲状腺非何杰金工淋巴瘤,现报告如下。患者男,82岁。因或颈部肿块,伴声嘶一周,以"右甲状腺腺瘤囊性变"而收入院...  相似文献   

18.
19.
20.
刘启发  伍柏松  周淑芸  刘晓力  孙竞 《癌症》1997,16(4):273-274
目的:为了探讨ABM自体移植对难治性NHL的疗效。方法:我们对4例经放化疗无效的NHL病人进行ABM自体移植联合rIL2、G-CSF治疗,同时观察移植后造血与免疫重建情况。结果:移植后全部病人获CR,除首例病人在移植CR后10个月复发外,其余病人至1996年1月持续CR期分别为20、10和2个月;ANC>0.5×109/L、WBC>1.0×109/L、Plt>50×109/L和Hb>100g/L分别为+10~14、11~15、11~15和23~28天;移植后第3周末NK活性高于移植前(P<0.05)。结论:ABM自体移植联合rIL2、G-CSF治疗难治性淋巴瘤有效,同时可促进造血与免疫功能重建。  相似文献   

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