阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的观察阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状的疗效。方法选取2011年9月—2012年12月我院收治的66例精神分裂症阴性症状患者。按照治疗方式的不同,将66例患者随机分为两组,每组各33例。对照组采用阿立哌唑联合舍曲林治疗;观察组采用阿立哌唑联合米氮平治疗。比较两组治疗前后临床指标变化情况以及疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后的指标变化情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑联合米氮平治疗精神分裂症阴性症状疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性探讨

目的分析米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状临床疗效。方法选取从2013年6月至2016年6月收治精神分裂症阴性症状患者60例,随机分为对照组(30例)与观察组(30例),对照组采用阿立哌唑治疗,观察组辅以米氮平治疗,对比两组临床疗效。结果观察组阴性因子分、PANSS总分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.67%,对照组不良反应发生率为23.33%,两组无明显差异(P>0.05)。结论对于精神分裂症阴性症状患者采用阿立哌唑辅以米氮平治疗,安全有效,具有临床应用价值。     

简析米氮平辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效与安全性

目的对精神分裂症阴性症状患者在常规治疗基础上给予米氮平辅助治疗,观察相应的疗效与临床安全性。方法抽取96例精神分裂症阴性症状患者,均为本院2017年12月至2018年12月收治的患者。入组患者依据应用不同的药物治疗方式分为甲组和乙组,每组48例。甲组实施阿立哌唑治疗,乙组实施阿立哌唑辅助米氮平治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果甲组治疗总有效率明显低于乙组,P <0.05。两组治疗过程中的不良反应发生率存在一定的差异,但无统计学意义,P> 0.05。结论对精神分裂症阴性症状患者在常规阿立哌唑治疗之余实施米氮平辅助治疗可以有效提高治疗效果,且不会导致不良反应的增加,是一种安全、有效的治疗方案。     

阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:对比研究阿立哌唑与利培酮在对精神分裂症进行治疗的临床应用效果.方法:将2016～2017年收治的精神分裂症患者随机分成试验组与对照组,每组50例.试验组给予阿立哌唑治疗,对照组给予利培酮治疗,两组均进行为期6周的治疗,并采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)与副反应量表(TESS)进行为期6周的观察.结果:两组治疗之后病情均有明显改善,PANSS评分均明显降低(P<0.05),效果两组之间对比差异不明显(P>0.05),但副反应发生情况对比,试验组明显少于对照组(P<0.05).结论:在对精神分裂症的治疗中,阿立哌唑与利培酮效果难分伯仲,但阿立哌唑的药物安全性更高,值得推广.     

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症阴性症状的临床研究

目的探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取本院2011年1月~2013年1月老年精神分裂症阴性症状患者84例,随机分为两组,42例患者采用阿立哌唑治疗为对照组,42例患者采用舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗为观察组,治疗前后行阳性与阴性症状量表评定,比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果治疗后,两组患者阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、总分均显著降低。观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、总分均明显低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑可明显改善老年精神分裂症阴性症状,提高治愈率,且安全性较高。     

阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的对照研究

目的观察阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗),疗程12周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)与治疗副反应量表(TESS)来评定此研究的疗效和药物安全性。结果治疗后两组PANSS评分均较治疗前有显著降低(P<0.05)。治疗后4、8、12周末研究组阴性因子分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应均为轻至中度,差异无统计学意义。结论阿立哌唑合并氢溴酸西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状较单用阿立哌唑治疗疗效更好、起效更快,同时不良反应少、依从性也好,是精神科临床治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的较好的治疗方案。     

阿立哌唑片和氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应

目的探讨精神分裂症的患者服用阿立哌唑片和氯氮平临床疗效和不良反应发生情况。方法 60例精神分裂症患者随机分为研究组（给服氯氮平的患者）30例,对照组（给服氯氮平的患者）30例,在治疗的第1个月、第2个月、第3个月,应用精神分裂症阳性症状与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,进行比较分析。结果经过这3个月的治疗,对照组和研究组的疗效和不良反应进行比较,普通类型的精神分裂症患者治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;对难治性精神分裂症患者阿立哌唑和氯氮平均具有较好的疗效,对于精神分裂症阴性症状阿立哌唑的疗效没有氯氮平的疗效明显。不良反应方面,服用阿立哌唑的患者也出现了不良反应,但是氯氮平不良反应出现率几乎达到了100%。结论对于普通精神分裂症患者阿立哌唑与氯氮平疗效差不多,但对于难治性精神分裂症患者和精神分裂症阴性症状,氯氮平的治疗效果要远远优于阿立哌唑。不良反应方面,阿立哌唑不良反应出现率比较少,氯氮平不良反应出现的多而且严重。     

阿立哌唑联合利培酮降低精神分裂症患者血清催乳素的效果研究

目的观察阿立哌唑联合利培酮药物对精神分裂症患者血清催乳素的降低效果。方法选取2012年4月至2013年3月收治的精神分裂症患者110例,随机分为对照组与观察组,各55例。对照组患者给予利培酮治疗,观察组给予阿立哌唑联合利培酮治疗,观察两组患者用药前及用药2,4周后的血清催乳素水平,并进行比较与分析。结果两组血清催乳素水平比较,治疗前无显著差异,治疗2,4周后观察组显著低于对照组(P<0.05);阳性与阴性症状量表(PNASS)评分两组患者治疗前后均有显著差异(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况显著好于对照组(P<0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症临床效果确切,且不良反应少,安全性与有效性均较高,且联合用药能降低患者血清催乳素的水平。     

舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症阴性症状的临床研究

目的探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗老年精神分裂症阴性症状的临床效果。方法选取本院2011年1月～2013年1月老年精神分裂症阴性症状患者84例,随机分为两组,42例患者采用阿立哌唑治疗为对照组,42例患者采用舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗为观察组,治疗前后行阳性与阴性症状量表评定,比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果治疗后,两组患者阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、总分均显著降低。观察组阳性症状评分、阴性症状评分、一般精神病理症状评分、总分均明显低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑可明显改善老年精神分裂症阴性症状,提高治愈率,且安全性较高。     

利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症效果比较

目的比较利培酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法 100例精神分裂症患者根据入院单双分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予利培酮治疗,对照组给予阿立哌唑治疗,比较两组患者疗效及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组的阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理分及总分均明显低于对照组,差异有统计学意义。治疗后治疗组的恶心、口干、便秘、体重增加等总体不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论相对于阿立哌唑,利培酮治疗精神分裂症疗效较好,总体不良反应较少。     

奥氮平联合阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者的疗效分析

目的探讨奥氮平联合低剂量阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的疗效和对糖脂代谢及催乳素的影响。方法选取女性首发精神分裂症患者86例,随机分为研究组和对照组,对照组给予单纯奥氮平治疗,研究组给予奥氮平联合低剂量阿立哌唑治疗。结果两组治疗后PANSS总分及阳性和阴性症状评分均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.001)。治疗前、后比较,对照组体重有升高,研究组体质量有下降,治疗后研究组的催乳素有下降,对照组有升高,两组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论低剂量阿立哌唑联合奥氮平治疗能降低女性首发精神分裂症患者的体重和催乳素水平,且疗效保证,能提高患者的治疗依从性。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效观察

目的探讨阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将70例女性精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各35例。研究组予阿立哌唑治疗,对照组予利培酮治疗。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评估临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评估不良反应。结果 2组总有效率及不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组PANSS评分均降低,且研究组阳性因子减分率低于对照组、阴性因子减分率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,且用药安全、依从性好,值得临床推广应用。     

阿立哌唑联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床观察

目的研究阿立哌唑联合氟西汀治疗慢性精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法随机选取58例慢性精神分裂症患者,分为对照组和实验组。对照组仅给阿立哌唑,实验组给以阿立哌唑联合氟西汀,经4个月的治疗后观察两组患者阴性症状的治疗效果。结果经治疗,实验组较对照组的阴性症状显著改善,PANSS总分、阴性评分、阳性评分及病理评分均有所降低;两组不良反应均较少,无显著性差异。结论阿立哌唑联合氟西汀用于慢性精神分裂症的治疗疗效显著,尤其阴性症状明显改善,不良反应轻,临床上可推广应用。     

九味镇心颗粒联合阿立哌唑对精神分裂症氧化应激程度和内分泌激素水平的影响

目的 探讨九味镇心颗粒联合阿立哌唑对精神分裂症氧化应激程度和内分泌激素水平的影响。方法 选取我院收治的100例精神分裂症患者，随机分为对照组和研究组，各50例。对照组予阿立哌唑片治疗；研究组予九味镇心颗粒联合阿立哌唑片治疗。观察两组患者治疗前后氧化应激程度、内分泌激素水平、生活质量评分及不良反应发生率。结果 治疗后，研究组MDA、SOD、GSH-Px、CAT指标明显优于对照组(P<0.05);治疗后，研究组HOMA-IR、T3、PRL指标明显优于对照组(P<0.05);治疗后，研究组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 九味镇心颗粒联合阿立哌唑用于治疗精神分裂症，能够很好的改善患者氧化应激及内分泌激素水平，提高患者的生活质量，降低不良反应发生率，安全可靠，具有积极的临床意义，值得推广和应用。     

阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的效果研究

本次研究的目的是通过多对我院的50例精神分裂症阴性症状患者的资料的进一步的分析从而得出现阶段我国使用阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的效果和治疗情况,并得出相应的结论,从而进一步的深入讨论阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的效果以及提出相关的合理性的意见。经过临床试验和多次的讨论我们发现使用阿立哌唑联合舍曲林治疗精神分裂症阴性症状具有很好的效果。     

阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照观察

目的:探讨阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效和不良反应.方法:对60例以阴性症状为主精神分裂症患者.随机分为阿立哌唑组和舒必利组进行治疗,疗程8周.于治疗前及治疗后2、4、8周末用阴性症状量表(SANS)、简明精神病评定量表(BPRS)评定临床疗效.用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:阿立哌唑组与舒必利组在治疗前后SANS、BPRS总分及减分率比较差异无显著性(P>0.05),各组治疗后SANS、BPRS总分与治疗前比较差异有显著性(P<0.01).阿立哌唑在必趣社交缺乏因子的疗效优于舒必利(P<0.05).结论:阿立哌唑对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定的疗效,在某些方面优于舒必利,安全性较高.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的双盲双模拟多中心研究

目的:研究阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:采用CCMD-3精神分裂症的诊断标准,223例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(109例)和利培酮组(114例),治疗6周。治疗前后用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效和安全性。结果:经6周治疗,223例患者完成研究。阿立哌唑组治愈率31.8%,有效率83.3%;利培酮组治愈率39.1%,有效率87.5%(P>0.05)。两组治疗前后PANSS总分、阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分比较有显著差异(P<0.01)。阿立哌唑组阴性症状分治疗6周末下降较利培酮组明显,有显著差异(P<0.05)。治疗4周末、6周末阿立哌唑组反应缺乏分下降,和利培酮组比较有显著差异(P<0.05)。治疗4,6周末TESS评定阿立哌唑不良反应发生率低于利培酮(P<0.05)。阿立哌唑组主要不良反应是锥体外系副反应、失眠、头昏等。结论:阿立哌唑对精神分裂症患者安全有效。     

阿立哌唑与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的对精神分裂症患者采用阿立哌唑与氯丙嗪进行治疗及不良反应进行比较分析。方法将我院此次所收治的79例精神分裂症患者,按随机分为试验组(40例)和对照组(39例);对照组:对患者采用氯丙嗪治疗;试验组:对患者采用阿立哌唑治疗。结果 经过治疗后,两组患者的治疗有效率进行比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);在对阳性和阴性症状患者治疗情况上进行比较,试验组对阴性症状患者具有很好的治疗效果,而对照组则没有明显性的治疗效果。对两组患者发生的头晕等不良反应情况进行比较,试验组明显低于对照组。结论对精神分裂症患者采用阿立哌唑治疗,其对阴性和阳性症状患者都具有很好的治疗效果,同时产生的不良反应比较少。     

阿立哌唑联合帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效分析

目的：分析在精神分裂症后抑郁患者治疗过程中使用阿立哌唑与帕罗西汀进行联合治疗所取得的临床效果。方法：在2020年1月至2021年1月期间医院收治的精神分裂症后抑郁患者中随机选取86例作为研究对象并分为两组进行治疗,其中,对照组采用阿立哌唑进行治疗,研究组使用阿立哌唑与帕罗西汀进行联合治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：经过治疗,两组患者精神分裂症状均有所改善,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组有效率高于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患者抑郁评分均有所降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应率低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量均有所改善,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论：在精神分裂症后抑郁患者治疗过程中,通过使用阿立哌唑与帕罗西汀进行联合治疗,有利于实现患者治疗效果的合理优化,对于患者健康具有良好的促进意义。     

奥氮平与阿立哌唑对精神分裂症患者中枢神经系统特异蛋白及心肌酶的影响

目的:研究精神分裂症患者服用奥氮平与阿立哌唑中枢神经系统特异蛋白及心肌酶的影响效果.方法:将60例本院于2019年1月—2020年6月期间医治的精神分裂症患者作为观察对象,以随机掷骰子法作为划分方法,每组30例,对照组选择奥氮平治疗,观察组联合阿立哌唑,观察不同治疗方案的临床效果.结果:未用药前,患者的指标数据对比,不存在明显差异,治疗后,对照组S100β蛋白以及心肌酶指标值较观察组来说,数据差异明显(P<0.05),观察组指标改善情况优于对照组.结论:奥氮平联合阿立哌唑是治疗精神分裂症的有效方法之一,疗效确切,能调节患者的神经功能,治疗的优势比较明显,可有效缓解疾病的不良症状,对患者的负面影响轻微,安全度较高,可在临床中推广.