西洛他唑联合依帕司他治疗糖尿病周同神经病变的临床观察

目的观察西洛他唑联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法66例糖尿病周围神经病变患者完全随机分为观察组（36例）和对照组（30例）,所有患者均饮食控制,合理运动并使用胰岛素控制血糖稳定,观察组给予西洛他唑100mg、2次／d和依帕司他50mg、3次／d口服,对照组用维生素B．片100mg、3次／d和腺苷钴铵片500txg、3次／d121服。共治疗8周,观察患者主观症状、体征,腓总神经及正中神经传导速度。结果症状、体征比较：观察组36例中显效22例,有效12例,总有效率达为94．4％;对照组30例中显效6例,有效8例,总有效率46．7％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组治疗后正巾神经、腓总神经运动神经传导速度、感觉神经传导速度明显高于治疗前及对照组治疗后（47．2±4．1）m／s比（41．9±3．1）m／s、（43．9±2．6）m／s,（46．7±3．9）m／s比（40．1±2．7）m／s、（42．8±2．9）m／s,（45．6±3．2）m／s比（39．9±3．1）啪／s、（41．9±3．6）m／s,（45．7±3．1）m／s比（38．5±3．5）rn／s、（41．2±2．7）m／s]。观察组神经传导速度改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论西洛他唑联合依帕司他可以有效改善糖尿病周罔神经病变患者的症状、体征及神经传导速度,恢复其神经功能。     

康复新液联合换药治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨康复新液在糖尿病足中的治疗作用。方法选择100例糖尿病足患者随机分为两组。50例为常规外科清创换药(对照组)。50例在常规换药基础上加用康复新液外敷(治疗组)。结果康复新液组的治疗时间明显缩短。2组比较有统计学意义。结论糖尿病足治疗困难,预防为主,如有明显症状使用康复新液治疗有效。     

西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变81例疗效观察

目的 观察西洛他唑对糖尿病周围神经病变的疗效.方法 162例糖尿病周围神经病变患者,随机分为两组,对照组81例,治疗组81例.两组均经糖尿病教育、控制饮食、合理运动及降糖药物治疗,血糖基本平稳后,给予复方丹参注射液20ml加入液体,静脉滴注,共2wk,腺苷辅酶B12500μg,3次/d,共8wk.对照组加用肠溶阿司匹林100mg,1次/d,共8wk;治疗组加用西洛他唑50mg,2次/d,共8wk.结果 对照组总有效率67.9%,治疗组总有效率88.9%,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,副作用小,值得临床推广应用.     

西洛他唑片联合依帕司他片对糖尿病周围神经病变疗效分析

目的 观察西洛他唑片联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组30例给予西洛他唑片100mg1日2次口服,依帕司他片50mg1日3次口服;对照组30例单用依帕司他片50mg1日3次口服,两组疗程均为12周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经西洛他唑片联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义（P＜0.01）.结论 西洛他唑片联合依帕司他片治疗糖尿病周固神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果

目的：探讨西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法：选取2016年12月—2021年12月我院收治的70例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予银杏达莫注射液,观察组给予西洛他唑片联合银杏达莫注射液,比较两组腓总神经和正中神经的感觉神经传导速度（SNCV）和运动神经传导速度（MNCV）、临床疗效以及血清C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（HCY）、白介素-6(IL-6)水平和不良反应。结果：观察组腓总神经和正中神经的SNCV、MNCV高于对照组（P<0.05）;观察组临床治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组CRP、HCY、IL-6水平低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：西洛他唑片联合银杏达莫注射液治疗糖尿病周围神经病变的效果良好,可改善病变神经的传导速度,减轻炎性因子水平,具有较高的安全性,值得临床使用。     

西洛他唑、前列地尔等联合治疗糖尿足54例疗效观察

目的加深对糖尿病慢性并发症的认识,要认识到糖尿病足等慢性并发症的难治性和治疗的长期性,认识到良好的血糖控制和坚持不懈的治疗对于提高患者生活质量的重要性。方法对54例不同程度的糖尿病足的患者,随机分为两组。治疗组28例,对照组26例。两组患者在年龄、性别、糖尿病病程、平均血糖、糖尿病足严重程度、外周血管狭窄程度及血脂情况经统计学处理,均无显著性差异(P>0.05)。两组患者在治疗期间均给予糖尿病饮食,据药敏选用有效抗生素,局部清创,维生素B1 1mg im(1次/日),血塞通400mg每日静滴一次,同时给予每日四次皮下注射胰岛素(甘舒霖R、甘舒霖N);治疗组加用西洛他唑、前列地尔、甲钴胺、进行治疗60d,并观察疗效。结果多数患者都有程度不等的效果。总有效率达85.7%。结论使用西洛他唑、前列地尔、甲钴胺等治疗糖尿病足可以收到较为良好的治疗效果,糖尿病足的治疗关键在于长期坚持清创换药,应用敏感抗生素和良好的血糖控制,并恰当选用营养神经、扩张血管、促进血液循环的药物。     

康复新液治疗糖尿病足效果观察

我们采用康复新液治疗糖尿病足，取得较为满意疗效，现总结如下：     

康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效

目的探讨康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取我院收治的50例胃溃疡患者为对象,分为各25例的对照组和观察组,分组依据为随机数表抽取,对照组给予泮托拉唑治疗,观察组给予康复新液联合泮托拉唑治疗,对两组患者临床疗效和不良反应发生情况进行对比。结果观察组治疗总有效率高于对照组(χ~2=5.094,P=0.024);观察组发生腹泻、头疼、恶心各1例,低于对照组(χ~2=3.947,P=0.047)。结论康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床疗效显著,能够促进患者溃疡快速愈合,不良反应发生概率较低,临床推广意义显著。     

小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床研究

目的探讨小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月-2019年1月北京儿童医院收治的86例口腔溃疡患儿,随机分成对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组餐后含漱康复新液5min后吐出,10 mL/次,3次/d。治疗组在在对照组基础上口服小儿清热片,2片/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿主要症状积分、退热时间、食欲改善时间,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)水平,以及唾液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.0%、100.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿溃疡面积、充血程度、疼痛积分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组完全退热时间、食欲改善时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NEUT#水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组以上血象指标的改善效果比对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿唾液中TNF-α、IL-6、EGF水平均显著下降(P<0.05),且治疗组上述唾液指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的疗效确切,能有效缓解患儿症状,迅速退热,改善食欲,加速溃疡愈合,减少复发,且安全性好。     

康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏,将其注入牙周袋中直至充满,1次/周;治疗组在对照组基础上给予康复新液,约10 m L含漱5 min左右,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低,治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用。     

益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法选取2016年1月—2017年1月在山东中医药大学第二附属医院治疗的糖尿病肾病患者145例,根据用药方案的不同分成对照组(72例)和治疗组(73例)。对照组患者口服坎地沙坦酯片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d。所有患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者炎症因子水平、糖化血红蛋白(Hb A1c)、内脂素水平、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为84.72%和97.26%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平显著降低(P0.05);且治疗组患者上述炎症因子水平降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者Hb A1c和内脂素水平显著降低(P0.05);且治疗组患者Hb A1c和内脂素水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮水平均显著均下降(P0.05);且治疗组患者上述各指标明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.89%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有疗效好、安全性高的特点,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9％氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效.对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗.观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率.结果 对照组总有效率67.4％,治疗组总有效率80.4％,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗.结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广.     

康复新液联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床研究

目的探讨康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2018年4月辽河油田总医院收治的96例反流性食管炎患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊,40 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 mL/次,3次/d。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的内镜分级情况、临床症状评分和血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MOT)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内镜分级均明显改善(P0.05);且治疗后,治疗组0级例数显著多于对照组,Ⅱ级、Ⅲ级例数显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组烧心、反酸、胸骨后疼痛、反食和总评分均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组临床症状评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清GAS、MOT水平均显著升高(P0.05);且治疗后治疗组的血清GAS、MOT水平均显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的疗效显著,可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液治疗复发性阿弗他溃疡效果的Meta-分析

目的 系统评价康复新液治疗复发性阿弗他溃疡（RAU）的疗效。方法 计算机检索2019年4月前中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、江苏省工程技术文献信息中心、Pubmed、Sciencedirect中的相关文献,并对最终符合纳入标准的研究数据采用Revman 5.3进行Meta-分析。结果 共纳入13项研究（包含1 353例患者）。Meta-分析结果显示,康复新液（治疗组）治疗复发性阿弗他溃疡的总有效率[OR=5.45,95%CI（3.77,7.88）,P<0.000 01]显著高于西瓜霜喷剂和（或）氯己定含漱液（对照组）。治疗组的平均溃疡期[SMD=-1.05,95%CI（-1.39,-0.71）,P<0.000 01]显著短于对照组。治疗7 d后的VAS疼痛评分[SMD=-1.32,95%CI（-1.94,-0.71）,P<0.0001]治疗组显著低于对照组。结论 康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的近期疗效较好,能够缩短平均溃疡期及降低VAS疼痛评分,但尚需更多高质量的研究加以证实。对其安全性及RAU的复发性也需要进一步的关注和研究。     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合西地碘含片治疗慢性牙周炎的疗效及其对血清S100A12、LF水平的影响

目的 探讨康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者的治疗效果及其对钙结合蛋白S100A12（S100A12）、乳铁蛋白（LF）水平的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月南安市第二医院收治的106例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方法将两组患者分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者含服西地碘含片,1片/次,3～5次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上含漱康复新液,10 mL/次,含漱3～5 min,3～5次/d,且两组患者均接受为期8周的治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的牙周健康指标及血清S100A12、LF水平。结果 治疗后,观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的73.58%（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均显著降低（P<0.05）;且观察组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清S100A12、LF水平均显著降低（P<0.05）;观察组血清S100A12、LF水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生活质量评分显著升高,疼痛评分显著降低（P<0.05）;且观察组患者的生活质量评分高于对照组,疼痛评分低于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者有良好的治疗作用,能够改善患者的牙周健康状况,降低S100A12、LF水平,改善患者的预后评分,治疗安全性良好。     

尼莫地平联合阿卡波糖治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的观察尼莫地平联合阿卡波糖治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及对神经传导速度与神经相关生长因子的影响。方法将我院收治的76例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组和对照组,每组38例。对照组给予尼莫地平40 mg,每天3次;试验组在对照组的基础上给予阿卡波糖50 mg,每天3次。所有患者均连续治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、神经传导速度、神经相关生长因子和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的临床总有效率为89.47%(34例/38例),对照组为60.53%(23例/38例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组腓总神经、正中神经运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)分别为(45.88±4.06),(51.69±4.56),(44.12±4.09),(46.29±5.71)m·s^-1;对照组分别为(41.16±3.83),(44.98±4.46),(39.52±3.19),(43.13±4.46)m·s^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人磷髓脂碱性蛋白(MBP)水平分别为(471.45±44.28)μmol·L^-1,(11.15±1.18)pg·mL^-1,(1.90±0.14)μg·L^-1;对照组分别为(542.79±46.68)μmol·L^-1,(18.21±1.92)pg·mL^-1,(3.41±0.38)μg·L^-1(均P<0.05)。试验组血管内皮生长因子(VEGF)、人脑源性神经营养因子(BDNF)水平分别为(943.39±97.85),(4.87±0.58)ng·L^-1;对照组分别为(755.94±70.11),(3.09±0.26)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现腹泻1例,腹胀3例,药物不良反应发生率为10.53%(4例/38例);对照组出现轻度头晕1例,消化道反应2例,腹胀和轻度腹部不适2例,药物不良反应发生率为13.16%(5例/38例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼莫地平联合阿卡波糖治疗糖尿病周围神经病变,能有效改善患者神经传导速度与神经相关生长因子,临床疗效良好,安全性高。     

硫辛酸联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床研究

目的 探讨硫辛酸注射液联合甲钴胺注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 选取2018年1月—2019年12月太原市第二人民医院收治的136例糖尿病周围神经病变患者,使用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各68例.对照组患者静脉滴注甲钴胺注射液,1000μg加入生理盐水100 mL中,1次/d.治疗组患...