正交试验法优选康复新滴丸成型工艺

目的:优选康复新滴丸的最佳工艺条件。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、崩解时限为指标,采用正交实验设计。结果:最佳工艺条件为PEG6000:药物为4∶1,料液温度75°C,滴速40滴/m in。结论:正交试验确定的最佳工艺条件合理可靠,重现性良好。     

正交试验法优选止痛滴丸成型工艺

目的：确定止痛滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度，外观，粘连为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的较优工艺条件。结果：工艺条件为：PEG6000：药物1．0：1．0，药料温度95℃，冷却剂的温度20～25℃，冷却柱长95cm。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合药典规定，     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的：对复方益肝灵片进行剂型改进，确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果：工艺条件为PEG6000：药物=3．0：1．0，药液温度90℃，滴距4cm，冷却柱长90cm，冷却液温度15℃。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合《中国药典》规定。     

正交试验法优选芍药甘草滴丸成型工艺

目的 :确定芍药甘草滴丸的成型工艺。方法 :以滴丸的硬度 ,外观 ,粘连为评价指标 ,采用正交试验法研究滴丸成型的较优工艺条件。结果 :工艺条件为 :PEG60 0 0 :药物 1 .0∶ 1 .0 ,药料温度 95℃ ,冷却剂的温度 2 0～ 2 5℃ ,冷却柱长95 cm。结论 :通过上述试验确定的成型工艺合理 ,所制滴丸符合药典规定。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的:对复方益肝灵片进行剂型改进,确定复方益肝灵滴丸的成型工艺.方法:以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果:工艺条件为PEG6000:药物=3.0:1.0,药液温度90℃,滴距4cm,冷却柱长90cm,冷却液温度15℃.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合<中国药典>规定.     

正交试验法优选银杏内酯滴丸成型工艺研究

目的确定银杏内酯滴丸的制备工艺。方法以PEG4000、PEG6000为辅料制备银杏内酯滴丸,并以正交试验法考察基质-提取物比例、料温、冷却液温度等因素对工艺的影响。结果银杏内酯滴丸的优化工艺条件为:以PEG4000∶PEG6000=1∶1为基质,药液温度85℃,冷凝液温度5℃,药物∶基质=1∶3。该工艺制备的滴丸丸重差异变异系数为1.93%,平均溶散时间为3.9min,滴丸外观质量好,丸形圆整,色泽均一,硬度较好。结论本法确定的银杏内酯滴丸制备工艺稳定可行。     

正交试验法优选大蒜油滴丸制备工艺

目的:优选大蒜油滴丸的制备工艺。方法:采用正交试验法,以滴丸的外观质量、丸重差异和溶散时间等为评价指标,优选出大蒜油滴丸最佳制备工艺。结果:优选出的大蒜油滴丸制备工艺为:药物与基质配比1∶5,基质种类为PEG6000∶PEG4000(1∶1),滴制温度为80℃,冷凝温度为10℃。结论:该工艺简单,重复性好,制得的滴丸丸重差异、溶散时间和外观质量均符合要求。     

正交试验法优选四逆汤滴丸制备工艺

用正交试验法优选了四逆汤滴丸的制备工艺,通过9次试验,用3个指标对结果进行直观分析和方差分析,筛选出了四逆汤滴丸的最适制备工艺。用此工艺制备的滴丸经质量检查均符合规定。     

正交试验法优选益心酮滴丸制备工艺

目的:考虑影响益心酮滴丸制备因素,方法:正产试验法Ｌ９(３^４)优选制备条件.结果:优选出益心酮滴丸的制备工艺,重复试验结果满意,结论:所选工艺制备的成品面指标均符合规定.     

正交试验法优选姜半夏炮制工艺

目的筛选确定姜半夏最佳炮制工艺。方法采用L9（3）4正交试验法,以姜半夏中有机酸、生物碱和白矾残留量为考察指标,用综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺。结果白矾用量为主要影响因素,生姜用量影响不显著,优选的炮制工艺为：每100 g半夏用生姜25 g,白矾12.5 g,煮制5 h。结论优选得到的炮制工艺简便易行,有良好的重复性和可操作性,有助于姜半夏质量控制。     

正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺

目的:优选头痛滴丸的醇提工艺.方法:以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺.结果:最佳提取工艺为8倍量60％乙醇回流提取3次,每次2.0h.结论:该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高.     

正交试验法优选沙苁蓉提取工艺

目的采用正交试验优选沙苁蓉的最佳提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2'-乙酰基金石蚕苷的得量为考察指标,通过直观分析和方差分析优选提取工艺,并对结果进行工艺验证。结果最佳提取工艺为:8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论确定的提取工艺提取率高,工艺稳定可行,为沙苁蓉的资源利用和开发提供了基础研究资料。     

正交试验法优选小柴胡汤滴丸制备工艺

目的:研究小柴胡汤滴丸的最佳成型工艺。方法:采用滴制法制备,以滴丸的丸重变异系数、外观质量(包括圆整度、色泽)和溶散时限作为评价指标,采用正交试验法研究滴丸的最佳成型工艺条件。结果:采用PEG 6000与PEG 4000以1∶1配比作为基质,黏度为200 mPa.s的二甲基硅油作为冷却剂,最佳滴制工艺条件为药材提取物与基质配比1∶1.5,滴制温度80℃,滴速30滴/min。结论:选取的处方及滴制工艺稳定、简便,具有良好的重复性,适用于本制剂的制备。     

正交试验法优选益心脑滴丸制备工艺

目的 优选益心脑滴丸的最佳制备工艺.方法采用正交试验设计,以滴丸的圆整度、丸重差异、溶散时限和外观质量为评价指标,以基质种类、中间体与基质用量比、滴制温度为考察因素优选滴丸成型工艺,以滴距、冷凝剂温度和滴速为考察因素优选最佳滴制工艺.结果 优选的最佳制备工艺为:PEG 4000∶PEG 6000为1∶2,药物∶基质为1∶2,滴温75 ℃,滴距10 cm,滴速30滴/min,冷凝剂温度10 ℃.结论 选取制备工艺合理、简便,适用于本制剂的制备.     

正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺

 目的:采用正交试验法对失笑滴丸的滴制工艺进行优选试验。方法:选择药液温度、滴头口径、药物与基质的配比、浦速等4因素，每个因素各取3个水平，按L₉(3)⁴正交表安排实验，用3个指标评定工艺的优劣。结果:采用药液温度为95℃,滴头口径内径为3.3 mm、外径为5.2 mm，药物与基质的配比为3.5:6.5,以40滴· min^-1的滴速滴入甲基硅油中的工艺条件最佳。结论:用正交试验法优选失笑滴丸的滴制工艺是可行的。     

正交试验法优选姜制吴茱萸的炮制工艺

目的:对姜制吴茱萸的炮制工艺进行优选研究,为规范吴茱萸的炮制工艺提供技术参数。方法:采用L9(34)正交试验设计,以吴茱萸碱、吴茱萸次碱及柠檬苦素的含量为指标,考察姜用量、闷润时间、炒制温度、炒制时间4因素对姜制吴茱萸炮制工艺的影响。结果:姜用量、炒制温度、炒制时间对柠檬苦素含量有显著影响,药材与干姜比例为100∶7.5,闷润4 h,160℃炒制8 min为最佳炮制条件。结论:为规范姜制吴茱萸炮制工艺提供了部分科学依据。     

西黄滴丸成型工艺优选

目的： 优选西黄滴丸的成型工艺。方法： 以滴丸的溶散时限、外观质量及丸重差异为综合评价指标,在单因素试验基础上,选取药物与基质的配比、滴制温度、冷却剂温度、滴距为考察因素,采用正交试验优选西黄滴丸的成型工艺。结果： 最佳成型工艺条件为以PEG8000-PEG10000（1:1）为基质,药物-基质（1:1.5）,冷却剂为二甲基硅油100,药液温度75℃,冷却剂温度采用梯度冷却方式（上部温度30℃,下部温度0~5℃）,滴速20~25滴/min,滴距4 cm。结论： 优选的西黄滴丸成型工艺合理、稳定可行,为西黄滴丸的临床推广提供参考。     

泽泻滴丸成型工艺优选

目的:研究泽泻滴丸的最佳成型工艺.方法:以滴丸的外观质量、溶散时限与丸重差异为评价指标,采用正交试验法对基质配比、含药量、药液温度和滴距等因素进行优选.结果:泽泻滴丸的最佳成型工艺条件是以液体石蜡为冷凝剂,含药量30％,基质比例PEG4000-PEG6000 1∶3,药液温度(85±1)℃,滴距2 cm,冷凝液温度(6±0.2)℃,冷却距离70 cm,滴速40d·min -1,滴管口内外径分别为1.64,2.22 mm.结论:优选的泽泻滴丸成型工艺简明可行,滴丸成型性好,适宜工业化生产.     

姜芎滴丸成型工艺研究

高脂血症(hyperlipemia)是因脂肪代谢或转运异常致使血浆中一种或多种脂质高于正常值的一种疾病。是导致动脉粥样硬化(AS)、冠心病、糖尿病等多种疾病的危险因素[1]。以姜黄、川芎两味药材组方,经提取、纯化其中有效成分而制成的滴丸剂生物利用度高,发挥药效迅速,具有抗动脉粥样硬化,抑制血小板粘附聚集和血栓形成的作用,临床用于高脂血症的治疗。1仪器与试药1.1仪器四用崩解仪,上海黄河制药厂;滴丸机,自制。1.2试药姜黄、川芎提取物,自制;PEG6000,PEG4000,甘油,明胶,液状石蜡,均为分析纯。2方法与结果2.1基质的选择滴丸基质分水溶性及…     

正交试验法优选心宁滴丸的醇提工艺

采用正交试验法,以人参皂甙Ｒｇ１的提取率为测定指标,对心宁滴丸的醇提工艺中乙醇浓度、加醇量、回流时间等因素进行考察,结果表明：以８０％乙醇提取,第一次加５倍量,提取１．５ｈ;第二次加４倍量,提取１ｈ为最佳提取工艺。