黄氏响声丸联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2015年12月—2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入布地奈德气雾剂,初始推荐剂量为0.5mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸,6丸/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性龈口炎的疗效观察

目的 观察口炎清颗粒联合阿昔洛韦治疗婴幼儿疱疹性龈口炎的临床疗效.方法 随机将2012年2月至2012年5月于广州市妇女儿童医疗中心口腔科就诊的患有疱疹性龈口炎的90例患儿分成口炎清颗粒联合阿昔洛韦治疗组和阿昔洛韦对照组,各45例.观察两组临床疗效（口腔溃疡持续天数、发热情况、进食困难程度）及不良反应.结果 总共有78例患儿参与并完成本研究,其中40例是治疗组,38例是对照组.治疗组患儿口腔溃疡持续的时间明显短于对照组,其发热及进食水困难症状消失明显早于对照组.统计学数据结果表明,治疗组与对照组临床疗效差异有统计学意义（P＜0.05）,但治疗组流涎症状与对照组相比,差异无统计学意义（P＜0.05）.结论 口炎清颗粒与阿昔洛韦联合用药能有效缓解疱疹性龈口炎引起的疼痛,减少溃疡持续天数,是治疗疱疹性龈口炎的一种有效的治疗方法.     

利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的疗效观察

目的观察利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效。方法选取我科2011年6月—2012年6月收治的100例疱疹性口炎患儿。随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗;对照组给予对症治疗。观察两组临床疗效和不良反应。结果观察组退热时间、口腔疱疹消退时间均显著短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎疗程短、见效快、安全可靠,值得临床推广应用。     

利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎的临床疗效

目的 分析使用口炎清颗粒与利巴韦林雾化吸入对疱疹性口炎患者治疗的效果进行观察.方法 将本院在2013年1月至2016年7月所收治的疱疹性口炎患者130例,按照入院先后关系,将前65例视为观察组,使用利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗,后65例为对照组,按照常规方式治疗.对两组患者治疗情况进行观察.结果 观察组治疗总有效率为93.85%(61/65),对照组总有效率为78.46%(51/65),观察组明显优于对照组,P<0.05差异具备统计学意义.观察组疱疹消退用时为(3.41±1.24)d,对照组为(5.11±1.35)d,观察组明显短于对照组,P<0.05差异具备统计学意义.治疗后两组患者均不存在粒细胞减少症状,差异不具备统计学意义P>0.05.常规组无患者出现不良反应,观察组中3例患者出现轻度腹泻,2例出现呕吐,但未对治疗产生负面影响.结论 采用利巴韦林雾化吸入联合口炎清颗粒治疗疱疹性口炎,可起到提升临床疗效的作用,帮助患者在极短时间内恢复.     

甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。     

口炎清治疗复发性口疮的疗效

目的观察口炎清治疗复发性口疮的疗效。方法采用养阴清热益气之法(生地黄、麦冬、沙参、竹叶、黄连等)治疗复发性口疮32例。结果痊愈18例,显效9例,有效4例,无效1例,总有效率96.8%。结论养阴清热益气之法能改善局部微循环,可增加全身及口腔局部免疫力,既治标又治本,治愈口疮不易复发。     

口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月—2015年10月在中国医科大学附属口腔医院接受治疗的口腔扁平苔藓患者临床资料78份,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。所有患者均进行基础治疗以减轻对口腔黏膜的刺激。对照组病灶黏膜基底部注射醋酸曲安奈德注射液,10 mg溶于2%利多卡因2.5 mL中,1次/周。治疗组在对照组基础上口服口炎清颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组的临床疗效,同时比较两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分变化,观察两组治疗前后血清IL-2、IL-4和TNF-α水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为84.62%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分均较同组治疗前降低(P0.05),且治疗组比对照组降低的更显著(P0.05)。治疗后两组血清IL-2、IL-4和TNF-α水平均较同组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低的更显著(P0.05)。结论口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓疗效显著,可明显降低患者血清炎性因子水平,有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床效果。方法选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的慢性咽炎患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组患者鼻腔雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方双花片,4片/次,3次/d。所有患者均经过规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清炎性指标和不良反应差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.00%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间明显短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和IL-6水平均显著性降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为22.00%,明显高于治疗组的5.88%,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的临床观察

目的:观察口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的疗效、安全性及对炎性细胞因子的影响。方法:110例慢性牙周炎患者随机分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组患者接受详细的口腔卫生指导、全口龈上洁治、龈下刮治和根面平整等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予口炎清颗粒20 g,开水冲服,每日2次。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、牙周探诊深度(PD)、临床附着水平(CAL)、白细胞介素17(IL-17)和IL-21水平及不良反应发生情况。结果:两组患者均完成治疗,无失访患者。观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PLI、GI、PD、CAL、IL-17和IL-21水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的疗效显著,可显著改善牙周症状,降低炎性细胞因子水平,且未增加不良反应的发生。     

清喉利咽颗粒联合克拉霉素治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院治疗的176例慢性咽炎患者,根据用药差别分为对照组(88例)和治疗组(88例)。对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服清喉利咽颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均经1周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-2(IL-2)和分泌型免疫球蛋白A(SIg A)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者临床症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组积分明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、IL-1β和VCAM-1水平明显降低(P<0.05),血清EGF、IL-2、SIg A水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合甲硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年7月秦皇岛市第二医院收治的慢性牙周炎患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各有60例。对照组口服甲硝唑片,0.6 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒,10 g/次,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和炎症因子。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的牙周袋深度(PD)、附着丧失水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的PD、AL、SBI、PLI明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的疗效,可改善牙周症状,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂,2揿/次,2～4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续用药7d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻窦炎口服液联合布地奈德治疗急性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨鼻窦炎口服液联合布地奈德吸入气雾剂治疗急性鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2019年6月—2020年9月濮阳市油田总医院收治的88例急性鼻窦炎患者,按照随机数字表法将88例患者分为对照组和治疗组,每组44例.对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,2mL/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服鼻窦炎口服液,10mL/次...     

肾炎灵颗粒联合贝那普利治疗慢性肾炎的临床研究

目的 探讨肾炎灵颗粒联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾炎的临床疗效.方法 选取2019年2月—2020年2月天津医科大学第二医院收治的80例慢性肾炎患者,对所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例.对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上温水冲服肾炎灵颗粒,20 g/次,3次/d...     

口炎清颗粒联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的96例慢性牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服替硝唑片,1g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服口炎清颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、85.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的牙周指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组龈沟液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周组织症状,降低龈沟液炎症因子的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗急性支气管炎的临床研究

目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年8月青海省妇女儿童医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg溶于生理盐水3 mL中,10 min/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,1岁以下:2 g/次;1岁～4岁:3 g/次;5～10岁:6 g/次,3次/d。两组患儿持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、肺功能指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、咳痰消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎具有较好的治疗效果,可改善患儿肺功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。