银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效

目的:探讨银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋临床疗效.方法:随机数字表法将2019年1月—2020年1月本院接受治疗的80例突发性耳聋患者分为观察组与对照组各40例.两组均给予基础治疗,同时两组均口服倍他司汀,6 mg/次,3次/d;观察组在此基础上加用银杏叶提取物注射液,87.5 mg/次,1次/d,加入到...     

银杏叶提取物联合倍他司汀治疗突发性耳聋的疗效

目的 观察银杏叶提取物联合倍他司汀治疗突发性耳聋(SD)的疗效。方法 回顾性选取2020年10月—2022年10月在百色市人民医院耳鼻喉科就诊的62例SD患者作为研究对象,按照治疗方法分为常规组和倍他司汀组,各31例。常规组给予银杏叶提取物注射液治疗,倍他司汀组在常规组基础上联用盐酸倍他司汀注射液治疗。2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗10 d后炎性因子、血液流变学指标、患耳纯音气导听阈,并观察2组不良反应发生情况。结果 倍他司汀组总有效率(96.77%)较常规组(80.65%)高(χ²=4.026,P=0.045)。治疗10 d后,2组血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平及血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度低于治疗前,血清白介素-10水平高于治疗前,且倍他司汀组降低/升高幅度大于常规组(P<0.01)。治疗10 d后,2组500、1 000、2 000 Hz下纯音气导听阈低于治疗前,且倍他司汀组低于常规组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏叶提取物与倍他司汀联合治疗SD的...     

温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋痰火郁结证临床观察

目的 探讨温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋（SD）痰火郁结证的临床疗效,以及对患者纯音听阈水平及血液流变学、血管内皮功能、免疫功能指标的影响。方法 回顾性分析医院2019年1月至2020年12月收治的低频下降型SD痰火郁结证患者80例,按治疗方式的不同分为对照组（盐酸倍他司汀,38例）和观察组（温胆汤加减联合盐酸倍他司汀,42例）,均连续治疗10 d。结果 观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的68.42%(P <0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、纯音听阈水平均显著降低,且观察组显著低于对照组（P <0.05）;两组患者的血液流变学指标全血黏度（低切、中切、高切）、血细胞比容、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低,且观察组显著低于对照组（P <0.05）;两组患者的超氧化物歧化酶水平均显著升高,过氧化脂质、一氧化氮水平均显著降低,且观察组均显著优于对照组（P <0.05）;两组患者的免疫球蛋白A(IgA),IgG,IgM水平均显著升高,且观察组均显著高于对照组（P <0.05）。观察组和对照组患者不良反应发生率相当（7.14%比...     

银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效评价

目的:探究银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋患者的疗效.方法:选取2017-06～ 2020-06我院收治的突发性耳聋患者90例,随机数字表法分为两组,各45例,常规组采用巴曲酶治疗,研究组采用银杏叶提取物注射液联合巴曲酶治疗.比较两组临床疗效、听力好转率、耳鸣改善率、治疗前后血液流变学[血浆黏度(PV)、全血...     

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀及磁振热疗治疗颈性眩晕疗效观察

2012年1月-2013年1月,我院采用银杏叶提取物注射液（金纳多注射液）联合倍他司汀口服液（西其汀口服液）及磁振热治疗仪治疗颈性眩晕50例,获得满意效果,现报道如下.     

银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋56例

目的探讨银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机分组法,将112例突发性耳聋患者随机分成试验组和对照组,各56例。对照组采用地塞米松和巴曲酶等常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液和鼠神经生长因子。于治疗前后分别检查两组患者纯音听阈,观察临床疗效,记录不良反应。结果治疗后,试验组总有效率为80.36%,高于对照组的66.07%(P<0.05);试验组听力阈值提高值为(32.15±10.46)dB,明显高于对照组的(25.83±9.23)dB(P<0.05);病程少于15 d的试验组患者总有效率为86.84%,明显高于病程为15~30 d者的66.67%(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子对治疗突发性耳聋具有良好的疗效,能显著改善患者耳鸣、眩晕等症状,减少发作频率,且不良反应少,值得临床推广。     

甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果

目的：探讨甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片在耳石症手法复位后残余症状中的治疗效果。方法：选取2019年1月—2022年1月河南省直第三人民医院收治的108例行传统手法复位成功后仍伴有残余症状的耳石症患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组54例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组基础上联合银杏叶提取物片治疗,比较两组临床疗效、残余症状改善效果、不良反应及复发率。结果：观察组总有效率为94.44%,高于对照组的79.63%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后DHI、前庭症状指数评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;随访6个月后,两组不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：耳石症手法复位后残余症状患者应用甲磺酸倍他司汀片及银杏叶提取物片治疗可获良好疗效,残余症状改善效果更佳,且不良反应及复发率均较低。     

参麦注射液联合长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年1月延安大学咸阳医院收治的突发性耳聋患者96例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg加入到生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注参麦注射液,20 m L加入到5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的听力和血液流变学。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.08%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低频区听阀、高频区听阀、平均纯音听阀均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组听力指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆比黏度、血沉方程K值、红细胞电泳指数、纤维蛋白原均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论参麦注射液联合长春西汀注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善听力功能,调节血液流变学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物与葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效比较

目的观察银杏叶提取物与葛根素注射液治疗突发性耳聋的临床疗效比较。方法将104例突发性耳聋患者随机分为两组,银杏叶提取物治疗组55例,葛根素注射液治疗组49例。两组其他方面没有统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果银杏叶提取物组治疗耳聋总有效率为89.1%,而葛根素注射液治疗组总有效率为79.6%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。银杏叶提取物组治疗耳鸣有效率为82.2%,而葛根素注射液治疗组有效率为67.5%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物治疗突发性耳聋效果较葛根素注射液好。     

银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效

目的 分析银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕的疗效。方法 80例眩晕患者,按治疗方式不同分为参照组和联合组,各40例。参照组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,联合组采用银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗。比较两组治疗效果及治疗前后眩晕症状、血清学标志物、血液粘度变化情况。结果 联合组患者治疗总有效率为95.00%,显著高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕障碍量表(DHI)、简明眩晕症状量表(VSS-SF)评分均低于治疗前, Berg平衡量表(BBS)评分高于治疗前,且联合组患者DHI评分(14.36±3.54)分、VSS-SF评分(9.12±2.13)分均低于参照组的(23.65±4.24)、(15.69±3.54)分, BBS评分(45.36±3.54)分高于参照组的(38.36±3.12)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、髓过氧化物酶(MPO)、神经元特异性烯醇化酶(NES)水平均低于治疗前,且联合组患者H-FABP(47.36±5.72)ng/ml、MPO(33.6...     

银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,105 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标。结果治疗后,对照组总有效率为86.15%,显著低于治疗组的95.38%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度(WBHSV)、中切黏度(WBMSV)、低切黏度(WBLSV)、血浆比黏度、纤维蛋白原(FIB)水平均明显下降(P0.05),且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+明显降低(P0.05),且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显下降(P0.05),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显上升(P0.05),且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状,具有一定的临床推广应用价值。     

强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效观察

目的：探讨强的松联合银杏叶提取物注射液（金纳多）治疗爆震性聋的临床疗效。方法：已确诊的爆震性聋患者50例,随机分为联合治疗组26例和强的松组24例,联合治疗组给予金纳多静脉点滴和强的松口服治疗;强的松组仅给予强的松治疗。对两组治疗前、后纯音听阈和ABR检查结果进行统计学分析。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者纯音听阈和ABR波V反应阈显著降低（P〈0.05）,但联合治疗组疗效优于强的松组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效明显优于单纯使用强的松。     

丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊疗效观察

目的：探讨丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊的临床疗效。方法选取眼科收治出血性玻璃体浑浊患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予西医常规药物治疗;观察组给予丹参注射液联合银杏叶片治疗。比较两组患者近期疗效,治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平变化情况。结果观察组患者近期疗效显著优于对照组（ P ﹤0.05）;对照组患者治疗前后血液流变学指标和视网膜中央动脉血流动力学指标水平无明显差异;观察组患者治疗后各项指标水平显著优于治疗前和对照组（ P ﹤0.05）。结论丹参注射液联合银杏叶片治疗出血性玻璃体浑浊可有效提高视力,促进混浊吸收,降低血液黏稠度,并改善视网膜微循环。     

银杏叶提取物注射液联合氟桂利嗪治疗梅尼埃病的疗效观察

目的观察银杏叶提取物注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年5月德阳市人民医院收治的梅尼埃病患者80例作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静滴银杏叶提取物注射液,5 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状消失时间和恢复情况,并比较两组治疗前后的血液流变学指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为90.00%,显著高于对照组的67.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的眩晕、耳鸣和耳聋消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的眩晕、耳鸣和听力减退恢复率均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血黏度、全血黏度高切和全血黏度低切水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血液流变学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗梅尼埃病疗效显著,可有效改善患者眩晕、耳鸣、耳聋等临床症状,改善局部血液循环,具有一定的临床推广应用价值。     

长春胺联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床研究

目的 研究长春胺胶囊联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床疗效。方法 纳入太原钢铁（集团）有限公司总医院2021年1月—2022年6月接诊的300例突发神经性耳聋患者,按照数字表法随机分为治疗组和对照,每组各150例。对照组口服盐酸倍他司汀口服液,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,30 mg/次,2次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者听力阈值,C反应蛋白（CRP）水平,血流流变学指标高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原。结果 治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组（97.33%vs 85.33%,P<0.05）。治疗后,两组患者在1、2、4 kHz频率点的听力阈值显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CRP水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者低于对照组（P<0.05）。结论 长春胺联合倍他...     

银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤的临床研究

目的探讨银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月在常州市第三人民医院进行治疗的放射性耳蜗损伤患者74例,根据用药的差别分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组静脉滴注注射用氨磷汀,200~300 mg/m~2溶于生理盐水50 mL中,持续15 min;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,2次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者气导听阈、骨导听阈、中耳渗液氧化应激指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为62.16%,显著低于治疗组的86.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者气导听阈、骨导听阈值均显著降低(P0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者中耳渗液中脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)水平均明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆内皮素(ET)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)水平显著降低,降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清细胞因子水平明显优于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤可有效改善内耳循环和氧化应激水平,促进患者听力恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究

目的探究银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年11月解放军陆军第946医院收治的108例急性脑梗死患者为研究对象,全部研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,5 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血液流变学指标、血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.93%、90.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、mRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分、mRS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞沉降率(ESR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组WBV、FIB、ESR水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)水平显著增加,内皮素-1(ET-1)水平显著降低(P0.05);且治疗组ET-1、NO水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善血液流变学指标,增强血管内皮功能,保护神经功能,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的研究银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年12月在宝鸡市中心医院就诊的下肢动脉硬化闭塞症患者60例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,5 m L/d。10 d为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程,每个疗程中间间隔2 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的动脉硬化指标、凝血和纤溶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者踝肱指数(ABI)显著升高,股浅动脉、胫后动脉和足背动脉血管内径和血流量显著升高,峰值流速显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组动脉硬化指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶III(AT-III)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-I)水平均显著降低,D-二聚体(D-D)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组凝血和纤溶指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效,可以有效改善患者的血凝状态,舒张下肢血管,降低峰值流速,增加血流量,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2016年9月—2017年9月在濮阳市安阳地区医院进行治疗的急性脑梗死患者168例为研究对象,所有患者根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各84例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液,16 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清学指标、血液流变学指标和美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.52%、97.62%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清人神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、亲环素A（CyPA）、血小板活化因子（PAF）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组红细胞压积（HCT）、全血黏度（WBV）、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度（PV）水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 银杏叶提取物注射液联合脑苷肌肽注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善机体细胞因子水平和血液流变学指标,有利于神经功能恢复,具有一定的临床推广应用价值。