喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的效果分析

目的观察喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的临床疗效。方法选取我院呼吸内科住院的慢性阻塞性肺疾病发作期的患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予常规的西医治疗方法;对照组在常规治疗方法的基础上选取双侧肺俞、足三里、肾俞,采用喘可治注射液穴位注射。治疗2周后观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者经过治疗之后,均获得较好的临床治疗效果,治疗组显效率为63.33%,总有效率为90.00%,明显高于对照组,两组患者的显效率及总有效率比较,均有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病发作期具有良好的临床疗效,值得在临床上推广应用。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效。方法：选取我院于2012年1月～2014年12月期间收治的100例COPD急性加重期患者作为研究对象,随机进行分组;对照组采取常规治疗,而观察组在常规治疗的基础上采用多索茶碱治疗。结果：观察组治疗后PaCO2、SpO2、FVC、FEV1较治疗前,均显著改善（P＜0.05）,且改善程度显著大于对照组（P＜0.05）;观察组临床总有效率为94.00%,对照组临床总有效率为74.00%,两组数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：多索茶碱可改善COPD急性加重期患者的肺通气功能,提高患者的血氧饱和度,临床疗效显著。     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期52例疗效观察

目的 观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性. 方法 104例COPD急性加重期患者按人院单双号随机分为治疗组和对照组各52例,两组在常规治疗的基础上,治疗组采用多索茶碱治疗,对照组采用氨茶碱治疗,并根据病情需要使用抗生素、祛痰药、吸入β受体激动剂和抗胆碱能制剂等,但均不使用糖皮质激素.采用检测最大呼气峰流速（PEF）方法观察两组治疗后肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生情况等. 结果 治疗组较对照组患者肺功能有显著改善（P＜0.05）,治疗组患者的不良反应发生率较对照组患者低. 结论 多索茶碱治疗COPD有良好的疗效和安全性.     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病40例临床观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将78例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组:多索茶碱治疗组和氨茶碱对照组,观察两组治疗的结果:临床疗效、不良反应等。结果多索茶碱临床总有效率高于对照组。且不良反应发生率低。两组之间有显著差异(P<0.05)。结论多索茶碱是一种安全有效的治疗慢性阻塞性肺疾病的药物。     

多索茶碱在慢性阻塞性肺疾病中的应用观察

目的探讨多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法回顾分析80例患者的临床资料。结果治疗组40例中,显效17例,好转21例,无效2例,有效率89%;对照组40例中,显效10例,好转15例,无效15例,有效率68%。两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有1例出现了恶心、呕吐,没有通过特殊处理,症状很快就缓解,对照组有3例出现了心动过速,1例出现了食欲下降、恶心、呕吐,通过对症处理以后好转。治疗组不良反应明显小于对照组（P〈0.01）。结论多索茶碱组治疗后患者的症状、体征均显着改善。治疗有效率明显优于对照组,且不良反应的发生率较低,表明COPD的患者应用多索茶碱效果较好,值得临床应用。     

喘可治注射液联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

摘 要 目的： 观察喘可治注射液联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD) 的疗效。方法: 120例COPD患者随机分为2组,观察组予布地奈德福莫特罗吸入同时肌注喘可治注射液,对照组单纯给予布地奈德福莫特罗吸入。治疗28 d,比较两组FEV₁%预计值、FEV₁ /FVC、6 min 步行距离(6MWD)等肺功能指标变化和急性加重次数,同时观察治疗期间两组药物不良反应的发生情况。结果: 治疗后2组肺功能和 6 MWD均较前改善;观察组比对照组FEV1%预计值改善更明显[（59.7±12.1) %和(49.8±11.3)%,P<0.05],至少有1次急性加重的患者数明显减少( 35%和62%,P＜0.01) ,并且两组的药品不良反应发生率差异无统计学意义。结论:喘可治注射液联合布地奈德福莫特罗比单用布地奈德福莫特罗能更好地改善COPD患者的肺功能,减少急性加重次数,不会增加药品的不良反应发生率。     

喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:观察喘可治治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法:选择2009年10月—2013年10月老年慢性阻塞性肺疾病患者82例,随机分为两组,对照组用临床常规方法治疗(对症、抗感染、解痉平喘),治疗组在对照组治疗的基础上加用喘可治注射液治疗,观察两组疗效。结果:治疗组用药后老年慢性阻塞性肺疾病患者咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音及肺功能较对照组均有明显改善(P<0.05),差异有统计学意义。结论:喘可治治疗老年性阻塞性肺疾病是安全有效的。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果观察

目的 探讨研究喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的治疗疗效.方法 选取的研究对象是2013年10月至2015年10月期间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期COPD患者100例,所有患者经中医诊断确诊为脾肾阳虚的稳定期COPD患者(Ⅱ～Ⅳ)级,将100例患者随机分为对照组和观察组,其中对照组50例,采取支气管舒张剂和化痰药物给予该组进行治疗,而对于观察组患者给予增加喘可治注射液,两组患者的治疗疗程均为3个月.经过3个月的治疗后,比较测定两组患者在治疗前后肺功能、以及呼吸困难指数.结果 两组患者经过3个月的治疗,观察组总有效率为94％,对照组总有效率为74％,比较两组间的治疗疗效,差异具有统计学意义(P＜0.05);比较两组间患者在接受治疗后的肺功能指标,治疗后两组的用力肺活量都有改善,观察组的相比对照组改善更加明显,差异具有统计学意义(P＜0.05);同样两组患者在治疗后的呼吸困难指数与比起治疗均有明显差异,而且观察组的患者显著低于对照组,比较两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用喘可治注射液配合COPD方案治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,相比较单纯的通过西药治疗,能够更加有效的改善患者的中医证候、缓解呼吸困难症状,增强患者的运动能力和耐力,效果十分明显,值得临床使用推广.     

多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将75例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为两组。治疗组:多索茶碱0.3g加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注;对照组:氨茶碱0.25g加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,疗程为7d。结果治疗后患者咳嗽、喘息症状明显减轻或消失,肺部哮鸣音消失或明显减少。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺病急性发作患者有良好疗效,是一种安全系数高的平喘药。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组（59例）和对照组（66例）。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10～15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×10³ U/次,10～15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血气分析（PaCO₂、PaO₂）和肺功能（FEV₁、FEV₁/FVC）指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。     

50例多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的比较多索茶碱与氨茶碱治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为研究组和对照组,均进行常规治疗,研究组加用多索茶碱200nag,对照组加用氨茶碱250mg,1次／d,治疗周期均为7～12d,治疗结束后比较治疗效果。结果治疗后,研究组患者临床症状体征改善情况显著优于对照组（P〈0．05）,两组患者肺功能指标改善情况差异有统计学意义（P〈0．05）。结论多索茶碱在控制慢性阻塞性肺疾病急性加重期的病情、改善患者肺功能方面优于氨茶碱,值得推广应用。     

喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的Meta-分析

目的 评价喜炎平注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效与安全性。方法 检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）和万方数据库中发表的关于喜炎平注射液治疗AECOPD的临床随机对照试验（RCT）,从建库起至2020年2月20日,采用Jadad量表对纳入的文献进行质量评价,运用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果 共纳入19项RCTs,包括1 500例患者。Meta-分析结果显示：喜炎平注射液组在总有效率[WMD=3.68,95%CI=（2.68,5.06）,P<0.000 01]、呼吸困难的消失时间[WMD=-2.25,95%CI=（-2.53,-1.97）,P<0.000 01]、白细胞计数[WMD=0.95,95%CI=（0.67,1.23）,P<0.000 01]、中性粒细胞比值[WMD=3.16,95%CI=（-0.42,6.74）,P=0.08]、二氧化碳分压[WMD=3.76,95%CI=（1.75,5.77）,P=0.000 3]、氧分压[WMD=5.64,95%CI=（4.75,6.52）,P<0.000 01]、FEV₁占预计值百分比[WMD=3.46,95%CI=（0.47,6.46）,P=0.02]、C反应蛋白[WMD=6.93,95%CI=（4.28,9.58）,P<0.000 01]等指标的结果均优于对照组。结论 临床治疗AECOPD时加用喜炎平注射液可取得更好疗效,但本研究所纳入的文献质量偏低,需要更多规范的临床研究进一步印证。     

尼可刹米治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并呼吸衰竭的疗效观察

目的观察尼可刹米治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2013年1月—2017年1月汉中市人民医院收治的AECOPD并呼吸衰竭患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组给予无创正压通气辅助治疗。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注尼可刹米注射液,500 m L生理盐水溶解2.25 g尼可刹米注射液。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血气分析指标、呼吸频率、FEV1%、m MRC评分的变化情况;比较两组气管插管率和住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、90.91%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组p O2、p H值均显著升高,p CO2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组p CO2均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组呼吸频率、m MRC评分显著降低,FEV1%明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组呼吸频率、m MRC评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的气管插管率分别为29.09%、7.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组平均住院时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尼可刹米治疗AECOPD并呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可显著改善患者的血气指标,降低m MRC评分、插管率和住院时间,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将所有患者分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的QOL评分、肺功能指标、血气指标和炎性指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、90.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自我照顾能力、行动能力、疼痛或不舒服、日常活动能力、焦虑或抑郁评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组生活质量(QOL)评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)和FEV_1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者氧分压(p O_2)显著升高,二氧化碳分压(p CO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可显著提高患者的生活质量,改善肺功能和炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合注射用细辛脑治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择泸州市人民医院2016年4月—2017年5月接收的AECOPD患者116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组静脉滴注注射用细辛脑,24 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者呼吸困难评分(MMRC)、辅助呼吸肌动用评分、血气分析和肺功能。结果治疗后,对照组患者临床有效率为82.76%,显著低于治疗组的94.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMRC评分和辅助呼吸肌动用评分均显著低于治疗前(P0.05);且治疗组上述评分比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者动脉血氧分压(p O2)、血氧饱和度(Sa O2)均显著高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(p CO2)显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血气分析指标改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1/FVC均显著高于治疗前(P0.05);且治疗组患者肺功能显著优于对照组(P0.05)。结论百令胶囊联合注射用细辛脑治疗AECOPD疗效显著,可明显改善血气分析和肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的研究金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取西宁市第一人民医院2015年8月—2017年8月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的临床症状缓解时间、肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.00%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息缓解时间和哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和肺功能,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.5 g加入5%葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,2.5 mg/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间,咳嗽和咳痰的评估问卷(CASA-Q)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mM RC)和CAT评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大自主通气量(MVV)、最大呼气中期流量(MMEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组在典型呼吸道表现的缓解时间上均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组CASA-Q总分均显著升高(P0.05),而mM RC和CAT问卷评分则均显著降低(P0.05);且治疗组上述评分改善效果比对照组更明显(P0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC、MVV、MMEF及FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)均显著高于治疗前(P0.05),而残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和FeNO浓度均显著下降(P0.05);且治疗组上述肺功能参数值和FeNO水平改善程度比对照组更明显(P0.05)。结论沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可迅速缓解气流受限,减轻气道炎症,控制患者急性恶化的呼吸症状,稳定病情。     

乙酰半胱氨酸联合氨溴索治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床研究

目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年12月上海市浦东新区南码头社区卫生服务中心收治的老年慢性阻塞性肺疾病患者84例为研究对象,所有患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注盐酸氨溴索注射液,60 mg加入到5%葡萄糖注射液100 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乙酰半胱氨酸泡腾片,600 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的血气指标、肺功能和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(Pa O2)、1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,而动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片联合盐酸氨溴索注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性发作期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效比较

目的 探讨甲强龙分别联合两种茶碱类药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效.方法 选择南阳医专二附院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例.观察组在常规治疗基础上给予甲强龙联合多索茶碱治疗,对照组在常规治疗基础上给予甲强龙联合氨茶碱治疗.测定两组治疗前后动脉血气指标,观察不良反应情况,评定治疗效果.结果 治疗后两组血气指标(pH值、PaO2、PaCO2)测定结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲强龙联合多索茶碱或氨茶碱均能取得较好治疗效果,但甲强龙联合多索茶碱不但疗效显著,且治疗过程中不良反应少,值得借鉴.