磷酸肌酸钠联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨注射用磷酸肌酸钠联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年9月—2016年9月聊城市第三人民医院收治的冠心病心绞痛患者181例,随机分为对照组(90例)和治疗组(91例)。对照组静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200 mg加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用磷酸肌酸钠,1.0 g加入到5%葡萄糖注射液250 m L中,2次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的超声心动图指标和安全性。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.60%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左房舒张末期内径(LADD)均显著下降,而左室射血分数(LVEF)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用磷酸肌酸钠联合注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善心功能,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年10月长武县人民医院收治的冠心病心绞痛患者82例,随机分为对照组(40例)和治疗组(42例)。对照组口服苯磺酸左旋氨氯地平片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200 mg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状、心电图改善和血液流变学指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.50%、88.10%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图改善总有效率分别为67.50%、88.10%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的心绞痛发作次数和心绞痛持续时间均降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血黏度、血浆黏度、血小板黏附率均显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合左旋氨氯地平治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,改善血液流变学,具有一定的临床推广应用价值。     

用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性评价

目的探讨丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取2009年5月至2012年5月在本院治疗的60例冠心病患者的临床资料,其中30例运用西医常规的治疗方法（对照组）,另30例在西医常规治疗的基础上给予丹参多酚酸盐的药物治疗（观察组）。比较两组治疗后心绞痛缓解总有效率和心电图改善总有效率。结果观察组的心绞痛缓解总有效率为90.00%（27/30例）,对照组心绞痛缓解总有效率为66.67%（20/30例）。观察组心电图改善总有效率为83.33%（25/30例）,对照组心电图改善总有效率为63.33%（19/30）。两组比较差异均有统计学意义（P〈0.055）。结论丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床疗效、心电图疗效,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛31例临床观察

目的：观察尼可地尔与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：65例冠心病心绞痛患者随机分为2组。尼可地尔为A组31例，消心痛为B组34例，治疗2个月，观察临床症状、心电图变化。结果：治疗2个月后，两组患者心肌缺血发作时间、次数减少。心电图变化差异有显著性（P〈0．05），明显优于消心痛组。结论：尼可地尔改善冠心病稳定型心绞痛患者的心肌缺血效果优于消心痛。     

注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

<正>近10余年,随着生活水平的提高,冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称:冠心病)的发病率逐年升高,其致残率和致死率居高不下,已成为危害人类健康的严重公共卫生问题[1]。丹参是祖国传统中医药材,是已知治疗冠心病的重要活血化瘀中药,注射用丹参多酚酸盐(salvianolate,Sal)是从丹参中采用现代科学技术提取的水溶性活性成分,具有抗氧自由基、抗氧化、扩张血管、抑制血栓形成等作用[2]。本研究选取了笔者所在医院收治的119例冠心病稳定型心绞痛患者,将其分成治疗组与对照组,其     

补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在邯郸市第二医院治疗的冠心病心绞痛患者94例,根据住院号分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服尼可地尔片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服补心气口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图改善情况、心绞痛发作次数和持续时间及血清学指标。结果治疗后,对照组患者临床和心电图有效率分别为80.85%和82.98%,均分别显著低于治疗组的95.74%和97.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组心绞痛发作次数和持续时间比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、髓过氧化物酶(MPO)和肌钙蛋白(CTnI)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。结论补心气口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛能够明显改善患者心绞痛症状,降低机体炎症反应,降低心肌损害,具有一定的临床应用价值。     

丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛65例临床观察

目的观察丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法将冠心病心绞痛患者130例随机分为观察组和对照组各65例。在常规治疗基础上,观察组加用丹参多酚酸盐注射液静脉滴注,对照组加用丹参注射液静脉滴注,疗程均为14d。结果观察组临床疗效、心电图疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐注射液对冠心病心绞痛的治疗效果明显优于丹参注射液。     

尼可地尔治疗冠心病介入治疗后心绞痛患者的临床研究

目的 观察冠心病介入治疗后心绞痛采用尼可地尔治疗的效果.方法 100例冠心病介入治疗后心绞痛患者,根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组50例.对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组基础上给予尼可地尔治疗.对比两组临床疗效、心绞痛消失时间及发作频次.结果 观察组患者的总有效率为98.00％,高于对照组的76.00％,差...     

芪冬颐心口服液联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2020年12月中国人民解放军陆军特色医学中心收治的123例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服芪冬颐心口服液,20 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组的疗效,比较两组的心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量、心功能指标、心肌酶谱指标、炎性因子指标。结果 治疗后,治疗组总有效率(91.94%)明显高于对照组的总有效率(78.69%),组间比较差异具有显著性(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率降低,硝酸甘油用量减少,心绞痛持续时间缩短(P<0.05),且治疗组的临床症状指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)明显降低,左心室射血分数(LVEF)明显升高(P<0.05),且治疗组的心功能指标改善效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(c TnI)水平均显著下降(P<0.05),治疗组的血清CKMB、LDH、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著下降(P<0.05),且治疗组的血清IL-6、IL-8、hs-CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 芪冬颐心口服液联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛可提高临床疗效,减少心绞痛发作频率和硝酸甘油用量,缩短持续时间,改善患者心功能、减轻心肌损伤、降低炎症反应。     

磷酸肌酸钠联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床效果分析

目的分析磷酸肌酸钠联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院2017年5月至2018年2月收治的72例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用数字随机法将其分为两组,一组使用丹参多酚酸盐治疗,为对照组,一组在此基础上联合磷酸肌酸钠治疗,为观察组,比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗后LVEDD为(55.3±4.8)mm,LVESD为(37.6±4.3)mm,LADD为(31.7±3.7)mm,LVEF为(59.9±6.8)%,各项数据与对照组比较存在统计学意义(P <0.05);观察组的治疗有效率为94.44%(34例),对照组的治疗有效率为78.13%(25例),两组数据差异比较存在统计学意义(P <0.05)。结论磷酸肌酸钠联合丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛可显著改善患者的心电图指标,治疗有效率高,其疗效明显的优于丹参多酚酸盐单独用药。     

灯盏生脉胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年3月平煤神马医疗集团总医院治疗的124例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照随机数字方法分为对照组（62例）和治疗组（62例）。对照组患者口服尼可地尔片,5 mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察对比两组患者的临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间。同时比较两组治疗前后SF-36量表评分、基质金属蛋白酶相关指标、炎性因子水平、氧化应激指标的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.16%,显著高于对照组的79.03%（P<0.05）。治疗后,治疗组心电图疗效总有效率是95.16%,显著高于对照组的80.65%（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数及心绞痛持续时间均显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组心绞痛发作情况改善优于对照组（P<0.05）。治疗后两组SF-36量表评分均升高（P<0.05）;治疗后治疗组SF-36量表评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者白细胞介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、可溶性细胞间黏附分子（sICAM-1）均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组炎症因子水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组超氧化物歧化酶（SOD）均较治疗前显著升高,但脂质过氧化物（LPO）、丙二醛（MDA）均降低（P<0.05）;治疗后,治疗组SOD水平较对照组升高,LPO、MDA水平较对照组降低（P<0.05）。治疗后,两组基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）均有所升高,但基质金属蛋白酶-9（MMP-9）有所降低（P<0.05）;治疗后,治疗组TIMP-1水平高于对照组,但MMP-9水平低于对照组（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊联合尼可地尔片治疗可以提高冠心病心绞痛患者临床疗效,有效改善患者心绞痛发作次数及心绞痛持续时间,提高日常生活质量,改善炎性反应、氧化应激反应,值得临床广泛应用。     

通心舒胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的研究通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年5月在华中阜外医院治疗的冠心病心绞痛患者92例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服尼可地尔片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服通心舒胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续口服4周。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为78.26%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为80.43%、93.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组心绞痛持续时间、发作次数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者心功能指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清酸激酶MB型同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清心肌酶指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,可改善临床症状、心功能指标、心肌酶指标、血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取2016年1月—2017年5月三门峡市中医院收治的冠心病心绞痛患者142例,随机分成对照组(71例)和治疗组(71例)。对照组患者口服尼可地尔片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组用药基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均经过2个月治疗。观察两组患者临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者心绞痛发作次数和持续时间、运动平板试验、CD105和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及不良反应。结果治疗后,对照组临床有效率为81.69%,心电图疗效为85.92%,均分别显著低于治疗组的94.37%和97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著下降(P0.05),且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间明显少于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者平均运动时间和运动负荷量显著升高(P0.05),运动ST段压低显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者运动平板试验结果明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CD105水平和MMP-9水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者CD105和MMP-9水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为16.90%,显著高于治疗组的4.23%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

心舒宝片联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 观察心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选择2021年6月—2022年6月于郑州大学第一附属医院诊治的136例冠心病心绞痛患者为研究对象,按照双色球法将患者分为对照组和治疗组,各为68例。对照组口服尼可地尔片,5mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服心舒宝片,1～2片/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。比较两组临床疗效、临床症状、心功能指标、血液流变学指标和氧化应激指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率（94.12%）明显高于对照组（76.47%）(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数减少、每次持续时间缩短、日均硝酸甘油用量减少,心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）、心排血指数（CI）均显著升高,血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度下降,血清超氧化物歧化酶（SOD）水平升高,血清丙二醛（MDA）水平下降（P<0.05）,且治疗组临床症状、心功能指标、血液流变学指标、血清氧化应激指标的改善程度较对照组更大（P<0.05）。结论 心舒宝片联合尼可地尔片治疗冠心病心绞痛,能够明显改善心绞痛症状、血液流变学,减轻氧化应...     

心通口服液联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛临床研究

目的 探讨心通口服液联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2018年10月—2019年12月在天津市第一中心医院就诊的冠心病心绞痛患者226例,随机分为对照组和治疗组,每组各113例。对照组口服苯磺酸左氨氯地平片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服心通口服液,10～20 mL/次,3次/d。两组患者治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者西雅图调查量表（SAQ）评分、血管内皮生长因子水平、心功能、心绞痛发作频率和持续时间。结果 治疗后,对照组临床有效率为80.53%,显著低于治疗组的95.58%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者SAQ评分显著高于治疗前（P<0.05）,且治疗组患者SAQ评分明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血管内皮生长因子水平、左室射血分数（LVEF）和心输出量（CO）显著高于治疗前（P<0.05）,体血管阻力（SVR）和胸腔液体含量（TFC）显著低于治疗前（P<0.05）,且治疗后治疗组患者这些指标水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作频率和心绞痛持续时间明显下降（P<0.05）,且治疗组的心绞痛发作频率和心绞痛持续时间显著低于对照组（P<0.05）。结论 心通口服液联合氨氯地平治疗冠心病心绞痛可改善患者心功能和血管内皮生长因子水平,临床疗效显著,具有一定的临床推广应用价值。     

阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月平煤神马医疗集团总医院收治的106例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服单硝酸异山梨酯片,20 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上睡前口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、临床症状和心电图改善情况,同时评价三酰甘油(TG)、胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为69.81%、88.68%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组心电图改善总有效率为67.92%,显著低于治疗组的86.79%,两组患者心电图改善情况比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者临床症状改善情况优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TG、CHO、LDL-C血脂水平、hs-CRP和IL-6水平均显著降低(P0.05);且治疗组这些指标降低水平优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著,可有效改善临床症状、血脂水平和炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。     

养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在解放军联勤保障部队第940医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服养心氏片,1.8 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、心电图改善情况、心功能指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-18、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、核因子抑制蛋白-κB(NF-κB)、髓过氧化物酶(MPO)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)水平及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)。结果治疗后,对照组心电图和临床有效率分别为81.25%和83.33%,均分别显著低于治疗组的95.83%和97.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数及持续时间均显著减少(P0.05),且治疗组患者心绞痛发作次数及持续时间明显少于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)均明显升高(P0.05),左室收缩末期内径(LVESD)明显降低(P0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-18、Lp-PLA2、NF-κB、MPO、sICAM-1水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者的血清学指标明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者WBV、PV、FIB、PAR水平显低于对照组患者(P0.05)。结论养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,有利于患者心功能及血液流变学指标的改善。