苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片治疗帕金森病痴呆的临床研究

目的:观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片对帕金森病痴呆(PDD)患者精神状态、生活质量的影响及安全性。方法:将60例PDD患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。两组患者均服用治疗帕金森病的药物,对照组患者在此基础上口服盐酸多奈哌齐片5 mg,qd;治疗组患者在对照组基础上加服苁蓉益肾颗粒2 g,bid。两组疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、日常生活活动量表(ADL-R)认知部分(ADAS-Cog)、ADL-R评分和中医症状积分,并比较两组患者不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者MMSE、Mo CA、ADAS-Cog、ADL-R评分和中医症状积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者MMSE、Mo CA评分均显著升高,ADAS-Cog、ADL-R评分和中医症状积分均显著降低,且治疗组评分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:苁蓉益肾颗粒联合盐酸多奈哌齐片能明显改善PDD患者精神状态和认知能力,缓解临床症状,且安全性较高。     

苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,第1周起始剂量为0.375 mg/d,第2周0.75 mg/d,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大剂量为4.5mg,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清胱抑素C(Cys-C)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分显著升高,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效,可改善患者MMSE评分和UPDRS评分,降低血清Cys-C和MDA水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床观察

目的 观察美金刚改善帕金森痴呆(PD)患者认知功能的疗效及安全性.方法 将40例PD患者随机分为观察组(21例)和对照组(19例).观察组给予盐酸美金刚1日20mg,对照组予安慰剂治疗,治疗前及治疗后4、12、18周行MMSE量表、ADAS-cog量表测评.结果 观察组治疗后4、12、18周MMSE评分明显高于对照组(...     

盐酸美金刚联合用药治疗帕金森痴呆的效果观察

目的探讨盐酸美金刚联合用药治疗帕金森痴呆的效果。方法将80例帕金森痴呆患者随机分为两组,其中40例单用恩他卡朋治疗为对照组,另40例采用恩他卡朋联合盐酸美金刚治疗为联合组。比较两组治疗前、治疗后4、8、12周的UPDRS评分与MMSE评分。结果联合组治疗后8、12周的UPDRS评分与MMSE评分明显低于对照组(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论恩他卡朋单药治疗帕金森痴呆患者的效果有限,联合盐酸美金刚治疗可进一步提高疗效,且不增加不良反应。     

盐酸美金刚治疗老年帕金森病痴呆的临床疗效分析

目的:探讨盐酸美金刚治疗老年帕金森痴呆患者的临床疗效及安全性。方法:64例老年帕金森痴呆患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组采用盐酸多奈哌齐联合多巴丝肼片进行治疗,治疗组采用盐酸美金刚联合多巴丝肼片治疗,16周后对两种不同方案的临床疗效、患者日常生活能力及不良反应进行比较分析。结果:采用不同方案进行治疗后,两组患者的治疗效果均有一定提高,即MoCA和MMSE评分均有所上升,且治疗组MoCA和MMSE评分显著高于对照组(P0.05);在患者日常生活能力方面,治疗组也优于对照组(P0.05)。结论:盐酸美金刚在治疗老年帕金森痴呆中疗效显著,能显著提高患者日常生活能力,且服药期间不良反应轻微安全,有一定的临床推广价值。     

盐酸美金刚治疗41例帕金森痴呆患者的疗效观察

目的 观察美金刚对帕金森痴呆患者运动症状及认知功能的疗效。方法 帕金森痴呆(PDD)患者41例,随机分为治疗组及对照组,两组均口服美多巴、普拉克索、金刚烷胺、恩他卡朋、多奈哌齐等药物,治疗组在此基础上加用美金刚20 mg/d。两组治疗前均行统一帕金森病量表(UPDRS)、事件相关电位P300、简易精神神经量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MOCA)等评分检查,在治疗后1、3个月后再评估两组的治疗效果,观察两组运动症状及非运动症状的改善情况,评估两组药物剂量变化。结果 治疗1个月后,两组UPDRSIII、MMSE评分比较明显改善,美多巴剂量减少,差异有统计学意义(P<0.05);多奈哌齐剂量在治疗1个月后剂量减少,但3个月后剂量未再有明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);MOCA、普拉克索剂量、恩他卡朋剂量、金刚烷胺剂量在治疗1、3个月后,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);而UPDRSII、P300波幅及潜伏期在治疗3个月后均有改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美金刚除能改善PDD患者运动症状及非运动症状外,还能改善PDD患者的认...     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床效果观察

目的研究分析应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆病的临床疗效,观察其不良反应发生情况。方法选取在我院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成试验组和对照组,平均每组44例患者。试验组的患者采用盐酸美金刚治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的HAMD评分。结果两组患者经过3个月的不同方式治疗后,试验组的患者的HAMD评分(7.83±3.89)分明显优于对照组患者的(10.09±5.05)分;试验组患者发生不良反应(15.91%)明显低于对照组的(45.45%),均在统计学上有意义(P<0.05)。结论对于帕金森病的患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果较显著,且安全可靠,在临床上值得推广应用。     

盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力中的疗效

目的探讨盐酸美金刚用于治疗帕金森病性痴呆(PDD)对认知功能、日常生活能力的影响。方法 82例PDD患者随机分为观察组与对照组,各41例。两组均予以常规治疗,观察组与对照组分别加用盐酸美金刚及盐酸多奈哌齐治疗,对比两组治疗前后认知功能及日常生活活动能力评价结果。结果治疗后观察组的MMSE、Mo CA及BI评分均显著高于治疗前及对照组(P<0.05);观察组的不良反应率略低于对照组(12.20%vs 17.07%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美金刚治疗PDD能够有效改善患者的认知功能以及日常生活能力,值得推广应用。     

探讨盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力上的疗效

目的：探讨盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力上的疗效。方法：选取2013年6月～2014年12月到我院就诊的86例帕金森痴呆患者,采用随机抽样的方法,均分为对照组（采用盐酸多奈哌齐片治疗）和观察组（采用盐酸美金刚治疗）,每组43例,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后的M0CA评分显著高于对照组（P＜0.05）;观察组日常生活能力显著高于对照组（P＜0.05）。结论：采用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆,可以有效改善患者的认知功能和日常生活能力,效果明显,值得临床推广。     

艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆的临床效果。方法选取2016年1月—2018年6月西宁市第一人民医院收治的98例血管性痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服盐酸美金刚片,第1周晨服,5 mg/次,1次/d;第2周早晚服用,5 mg/次,2次/d;第3周晨服10 mg/次,下午服5 mg/d;第4周早晚服用,10 mg/次,2次/d,维持治疗。治疗组在对照组治疗基础上口服艾地苯醌片,30mg/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血小板参数、简易精神状态检查(MMSE)评分、相关生化指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.6%、91.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血小板黏附率(PAd T)、血小板聚集率(PAg T)值均显著降低,但MMSE评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PAd T、PAg T值低于对照组,但MMSE评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆β淀粉样蛋白(Aβ)水平和血清一氧化氮(NO)水平较治疗前均显著升高,但血清同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组Aβ、NO水平显著高于对照组,Hcy、MDA、ET-1显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾地苯醌联合美金刚治疗血管性痴呆具有较好的临床疗效,可有效改善患者血小板功能,减轻氧化应激损伤,正性调节血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

胞磷胆碱联合美金刚治疗血管性痴呆的临床研究

目的探讨胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选取2015年1月—2018年2月在南京医科大学第二附属医院治疗血管性痴呆患者84例,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服盐酸美金刚片,第1周5 mg/次,1次/d,第2周5 mg/次,2次/d,第3周早晨10 mg/次,下午5 mg/次,维持剂量10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服胞磷胆碱钠片,0.2 g/次,3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)和日常生活能力(ADL)评分及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为80.95%和95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE量表评分、HDS量表评分、Mo CA量表评分、ADL量表评分均明显升高(P0.05),且治疗组上述评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低(P0.05),降钙素基因相关肽(CGRP)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著升高(P0.05),且治疗组血清学指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论胞磷胆碱钠联合美金刚治疗血管性痴呆可有效改善患者认知和行为功能,提高日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床研究

目的 观察复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2020年3月-2022年1月云南省第三人民医院收治的112例血管性痴呆患者，采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，各56例。对照组口服尼莫地平片，30 mg/次，3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服复方苁蓉益智胶囊，4粒/次，3次/d。两组持续用药3个月。观察两组的临床疗效，比较两组的两组简易智能精神状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评分和血清胆碱能神经递质、血管内皮功能指标、血清神经损伤因子水平。结果 治疗后，对照组总有效率为80.36%；治疗组总有效率为94.64%，治疗组的总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后，两组MMSE评分升高，ADL评分降低（P<0.05），且治疗组MMSE评分较对照组高，ADL评分较对照组低（P<0.05）。治疗后，两组血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、钙结合蛋白S100β（S100β）蛋白水平降低（P<0.05），且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平较对照组更低（P<0.05）。治疗后，两组血清一氧化氮（NO）水平升高，血清内皮素-1（ET-1）水平降低（P<0.05），且治疗组血清NO水平高于对照组，血清ET-1水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清乙酰胆碱酯酶（AchE）水平均降低，血清乙酰胆碱（Ach）、胆碱乙酰转移酶（ChAT）水平均升高（P<0.05），且治疗组患者血清AchE水平低于对照组，血清Ach、ChAT水平低于对照组（P<0.05）。结论 复方苁蓉益智胶囊联合尼莫地平片治疗血管性痴呆可改善患者认知功能，提高生活自理能力，调节血清胆碱能神经递质、神经损伤因子、血管内皮功能指标水平。     

益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的有效性与安全性。方法选取2016年1月—2017年1月在山东中医药大学第二附属医院治疗的糖尿病肾病患者145例,根据用药方案的不同分成对照组(72例)和治疗组(73例)。对照组患者口服坎地沙坦酯片,2片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d。所有患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者炎症因子水平、糖化血红蛋白(Hb A1c)、内脂素水平、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为84.72%和97.26%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6水平显著降低(P0.05);且治疗组患者上述炎症因子水平降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者Hb A1c和内脂素水平显著降低(P0.05);且治疗组患者Hb A1c和内脂素水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮水平均显著均下降(P0.05);且治疗组患者上述各指标明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.74%,明显低于对照组的13.89%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益肾化湿颗粒联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病具有疗效好、安全性高的特点,具有一定的临床推广应用价值。     

益肾化湿颗粒联合布美他尼治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的 探讨益肾化湿颗粒联合布美他尼片治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法 选取2020年5月—2023年4月溧阳市人民医院收治的120例慢性肾小球肾炎患者,按照计算机随机排列法将所有患者分为对照组（60例）和治疗组（60例）。对照组口服布美他尼片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服益肾化湿颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组的症状改善情况、肾功能和血清指标。结果 治疗组的总有效率（91.67%）明显高于对照组（78.33%）,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组患者水肿、血尿、蛋白尿消失时间均比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的肾小球滤过率（GFR）比治疗前大,肌酐（Scr）、胱抑素C(Cys-C)、尿蛋白排泄率（UAER）比治疗前小（P<0.05）;治疗组的GFR比对照组大,Scr、Cys-C、UAER比对照组小（P<0.05）。治疗后,两组的血清中性粒细胞明胶酶相关性载脂蛋白（NGAL）、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞诱素-1(Lkn-1)水平均比治疗前小（P<0.05...     

脑心通胶囊联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆的临床研究

目的探究脑心通胶囊联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆患者临床效果。方法选取天津中医药大学第一附属医院2016年4月—2018年1月收治的血管性痴呆患者94例,随机分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸美金刚片,第1周剂量5 mg/d,然后每周递增5 mg至第4周达到维持剂量20 mg/d。治疗组在对照组基础上口服脑心通胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者认知障碍改善情况、脑血流动力学和血清炎性细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为74.47%和91.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者日常生活能力量表(ADL)、简易智力状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分显著升高(P0.05),且治疗组患者ADL、MMSE和MoCA评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)和左右椎动脉(VA)平均血流速度明显升高(P0.05),且治疗组患者ACA、PCA、MCA、VA平均血流速度明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低(P0.05),且治疗组CRP、IL-18、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。结论脑心通胶囊联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆患者对认知障碍改善起积极作用,促使脑部血液循环改善,还可抑制炎症反应,具有较高用药安全性,疗效显著。     

复方苁蓉益智胶囊联合卡巴拉汀治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的探讨复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年1月在文昌市人民医院治疗的阿尔茨海默病患者98例为研究对象,将入组患者随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,起始剂量为1.5 mg/次,2次/d,连用4周后若对该剂量耐受良好,增至3.0mg/次,2次/d,继续连用4周后对该剂量耐受良好,可增至6.0 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方苁蓉益智胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均持续治疗6个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、阿尔兹海默病评定量表–认知(ADAS-Cog)评分、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分、日常生活能力量表(ADL)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.63%和95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组MMSE评分、ADL评分均明显升高,ADAS-Cog评分、BEHAVE-AD评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组相关评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-6、Aβ、IL-1β、BK水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊联合重酒石酸卡巴拉汀胶囊治疗阿尔茨海默病具有较好的临床疗效,可有效提高患者认知功能和日常生活能力,降低炎性因子水平,具有一定临床推广应用价值。     

养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床研究

目的 探讨养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 选取2018年1月-2019年12月在河南省荣军医院治疗的血管性痴呆患者90例,随机分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组饭后口服艾地苯醌片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗60 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者简易智能精神状态量表（MMSE）和日常生活能力量表（ADL）评分,及血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者MMSE、ADL评分显著上升（P<0.05）,且治疗组明显高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清MDA水平显著下降（P<0.05）,SOD、BDNF水平显著上升（P<0.05）,且治疗组改善情况明显好于对照组（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效确切,促进患者认知功能和生活能力改善,保护神经元,减轻氧化应激反应。     

复方苁蓉益智胶囊联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆的临床研究

目的 探讨还原型谷胱甘肽片对酒精性脂肪肝（AFLD）斑马鱼模型的保肝功效。方法 选取黑色素等位基因突变型（albino）品系斑马鱼,分别水溶给予还原型谷胱甘肽片500、1 000、2 000、4 000、8 000 μmol/L,同时设置对照组和模型组,除对照组外,利用2%无水乙醇诱导斑马鱼32 h建立AFLD模型,观察记录斑马鱼的死亡情况及表型,确定还原型谷胱甘肽片的最大耐受浓度（MTC）。黑色素等位基因突变型（albino）品系斑马鱼分别给予还原型谷胱甘肽片500、1 000、2 000 μmol/L和阳性对照药RU-21 100 μg/mL,同时设置对照组和模型组,除对照组外建立AFLD模型,采用油红O染色观察斑马鱼肝脏脂肪染色强度（S）,计算还原型谷胱甘肽片的保肝功效;H&E染色观察斑马鱼肝脏病理学改变;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测白细胞介素（IL）-6、高迁移率族蛋白1b（HMGB-1b）和肿瘤坏死因子（TNF）-α mRNA表达。结果 还原型谷胱甘肽片对AFLD模型斑马鱼的MTC为2 000 μmol/L。与对照组比较,模型组S显著增加（P<0.001）;与模型组比较,还原型谷胱甘肽片1 000、2 000 μmol/L组和RU-21组S显著降低（P<0.01、0.001）;还原型谷胱甘肽片500、1 000、2 000 μmol/L和RU-21 100 μg/mL组保肝功效分别为14%、32%、71%和48%。还原型谷胱甘肽片2 000 μmol/L组肝细胞结构正常,脂肪空泡较模型组减少。与对照组比较,模型组IL-6、HMGB-1b和TNF-α mRNA表达显著增加（P<0.05、0.01）;与模型组比较,还原型谷胱甘肽片500、1 000、2 000 μmol/L组IL-6、HMGB-1b和TNF-α mRNA表达显著降低（P<0.01、0.001）。结论 还原型谷胱甘肽片对AFLD具有明显的保肝作用,其机制与下调IL-6、HMGB-1b和TNF-α表达有关。