中成药龙血竭治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨龙血竭治疗宫颈糜烂的疗效方法采用完全随机对照试验研究方法,将2004年10月至2005年12月在阜新市妇幼保健院妇科门诊诊断为宫颈糜烂的患者随机分为两组,观察组289例用龙血竭,对照组258例用爱宝疗栓局部上药。结果观察组和对照组的临床有效率分别为82.4﹪和47.3﹪。两组治疗效果比较差异有显著性意义。结论龙血竭为局部治疗宫颈糜烂的有效方法。     

龙血竭联合光热照射治疗宫颈糜烂疗效观察

目的探讨龙血竭联合光热照射治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法477例宫颈糜烂患者按数字表法随机分为治疗组277例和对照组200例,对照组采用单纯光热照射治疗,治疗组口服龙血竭片,4片／次,3次／d,联合光热照射治疗,采用χ^2检验比较两组治疗效果。结果治疗组痊愈261例（94．3％）,好转11例（3．9％）,无效5例（1．8％）,总有效率98．2％,与对照组的150例（75．0％）、36例（18．0％）、14例（7．0％）、92．9％比较,差异有统计学意义（χ^2=36．4,P〈0．01）;治疗组术后阴道排液时间明显短于对照组（t=12．5,P〈0．01）。结论龙血竭联合光热照射治疗宫颈糜烂疗效好,治愈率高。     

龙血竭联合甲硝唑治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的探讨龙血竭联合甲硝唑治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将本院收治120例宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用龙血竭联合甲硝唑治疗,对照组仅采用龙血竭治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治愈率为65.00%,对照组为46.67%,观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论龙血竭联合甲硝唑治疗宫颈糜烂疗效显著且简单经济,值得临床应用与推广。     

龙血竭治疗宫颈糜烂80例临床观察

目的：观察龙血竭片口服及宫颈局部治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：治疗组80例采用龙血竭片治疗,于月经干净3d开始阴道宫颈局部上药,隔日1次,每次4片碾碎连用2周,同时口服龙血竭片5片,1d3次,服用8d,2个月后复查,对照组60例采用Leep刀电切治疗。结果：治疗组总有效率达到97.5%,不良反应少。结论：龙血竭片口服联合局部上药治疗宫颈糜烂疗效显著且无刺激性,患者依从性好。     

冷冻联合奥平栓,龙血竭治疗宫颈糜烂疗效观察

宫颈糜烂是已婚妇女的常见病及多发病,在门诊患者中占慢性宫颈炎的50％,取我院门诊治疗患中、重度宫颈糜烂者进行冷冻术后适当给予α—干扰素(奥平栓)及龙血竭配合治疗,取得了良好的疗效,有效地减少出血时间及缩短创面愈合时间,现报告如下。1 资料及方法1.1 研究对象,取2001年3月至2002年12月间我院门诊患者中、重度宫颈糜烂者160例;年龄22～45岁间,治疗前常规白带检查排除滴虫,霉菌及其它性病,半年内未进行任何其它治疗,宫颈刮片未见异常细胞非孕期及哺乳期妇女。1.2 药品来源 α—干扰素(奥平栓)为武汉天奥制药有限公司生产的新型抗病毒生物制剂——外用栓,龙血竭为广东肇庆星湖制药有限公司生产的大公牌龙血竭胶囊。1.3 诊断标准 根据糜烂面积分3度:轻度为糜烂面小于整个面积约1/3;中度为糜烂面小于整个宫颈面积的2/3;重度为糜烂面占整个宫颈面积2/3以上。根据糜烂的深浅     

龙血竭治疗宫颈糜烂的药理分析及疗效观察

目的观察分析龙血竭治疗宫颈糜烂的药理作用与效果。方法将我院妇科收治的170例宫颈糜烂患者按就诊先后顺序分为观察组(单号)与对照组(双号),各85例。对照组给予波母治疗仪治疗;观察组给予中药龙血竭治疗。结果观察组治愈60例,有效21例,总有效率是95.29%,对照组治愈43例,有效20例,总有效率是74.11%,两组疗效差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论采用龙血竭宫颈糜烂,总有效率高,不良反应少,效果安全可靠,值得临床推广。     

龙血竭胶囊结合液氮冷冻治疗宫颈糜烂的临床观察

目的观察龙血竭胶囊结合液氮冷冻治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将宫颈糜烂患者120例随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用龙血竭结合液氮冷冻治疗,对照组采用单纯宫颈冷冻术治疗。比较2组临床疗效。结果观察组阴道排液时间短于对照组,总有效率98.3%高于对照组的88.3%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论龙血竭胶囊结合液氮冷冻治疗宫颈糜烂疗效好,可减少其他物理疗法引起的阴道排液、出血、感染等不良反应,值得临床推广应用。     

龙血竭粉与微波联合治疗慢性宫颈炎158例疗效观察

目的 探讨龙血竭粉联合微波治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 将门诊治疗的慢性宫颈炎患者308例,随机分为两组,观察组用龙血竭粉联合微波治疗,对照组单纯用微波治疗.结果 观察组的临床治愈率明显高于对照组,两者比较有显著性差异(P＜0.05).结论 龙血竭粉联合微波治疗慢性宫颈炎临床治愈率较高,操作简单、安全,适合在基层医院推广.     

龙血竭胶囊外敷联合阿米卡星洗剂治疗压疮的疗效观察

目的探讨龙血竭胶囊外敷联合阿米卡星洗剂治疗压疮的疗效。方法将40例压疮患者分为两组各20例,两组均行疮面清洗,0.3%碘伏消毒,观察组采用阿米卡星洗剂喷洒疮面,同时给予龙血竭胶囊与75%酒精调和成糊状后外敷换药,对照组给予康复新喷洒疮面并配合TDP烤灯照射换药。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.44,P<0.05)。结论龙血竭胶囊联合阿米卡星洗剂外用换药治疗压疮疗效好,值得推广应用。     

龙血竭胶囊米非司酮甲氨喋呤治疗宫外孕疗效观察

受精卵在子宫体腔以外着床称为异位妊娠,习称宫外孕。随着早期诊断和治疗技术的进步,使宫外孕的保守治疗成为可能。目前宫外孕保守治疗的药物主要有：抗癌药物、米非司酮及中药。笔者在临床工作中研究了米非司酮与甲氨喋呤（MTX）联合应用以及配伍中成药龙血竭胶囊的疗效,现将结果报告如下：     

癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果与安全性。方法选取2016年9月—2018年9月于重庆市第十三人民医院诊治的慢性前列腺炎患者165例,随机分成对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组口服诺氟沙星胶囊,4粒/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d。两组患者均连续治疗28d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、白细胞介素-10(IL-10)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为87.80%,显著低于治疗组的97.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组慢性前列腺炎症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组这些症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者前列腺液中IL-10、SIg A以及VCAM-1水平均显著降低(P0.05),且治疗组IL-10、SIg A以及VCAM-1水平明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为10.98%,显著高于治疗组的2.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论癃清片联合诺氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效显著,安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。     

龙血竭片联合塞来昔布治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的 探讨龙血竭片联合塞来昔布胶囊治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年6月天津市北辰医院收治的100例血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服龙血竭片,6片/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、日本骨科协会评估治疗分数（JOA）和Oswestry功能障碍指数（ODI）评分,及超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组（96.00%vs 84.00%,P<0.05）。治疗后,两组患者VAS和ODI评分显著低于治疗前,而JOA评分显著高于治疗前（P<0.05）;且治疗组各项评分显著好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者MDA水平显著降低,而SOD水平显著升高（P<0.05）,且治疗组患者氧化应激水平显著好于对照组（P&...     

龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床研究

目的探讨龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在雄县医院接受治疗的糖尿病足患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注硫辛酸注射液,0.6 g加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d;且还静脉滴注前列地尔注射液,20μg加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服龙血竭胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组血液流变学指标、炎症指标、踝臂血压指数(ABI)、足趾皮肤温度的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞聚集指数(RF)及全血高切黏度(HS)均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、成纤维细胞生长因子2(FGF2)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)均明显将低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者ABI及足趾皮肤温度均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙血竭胶囊联合硫辛酸和前列地尔治疗糖尿病足具有较好的临床疗效,能够明显缓解患者临床症状,改善血液流变学指标及炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。     

龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年10月在上海市松江区方塔中医医院接受治疗的溃疡性结肠炎患者105例为研究对象,根据用药方法不同将患者分为对照组(51例)和治疗组(54例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1.0 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上灌肠龙血竭散,1.2 g加入到生理盐水100 m L中,肠道保留时间1 h,1次/d。10 d为1个疗程,所有患者均接受4个疗程治疗,疗程间隔时间为5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的促炎性因子水平、Sutherland指数和Baron内镜评分。结果治疗后,对照组和治疗组的内镜疗效总有效率分别为76.5%、90.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的临床疗效总有效率分别为82.4%、94.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些促炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Sutherland指数和Baron内镜评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论龙血竭散灌肠联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低促炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

磺胺嘧啶银软膏联合龙血竭胶囊治疗压疮疗效观察

目的探讨磺胺嘧啶银软膏联合龙血竭胶囊治疗压疮的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年5月东营市第二人民医院收治的压疮患者86例(压疮数118处)为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组(43例,压疮数58处)和治疗组(43例,压疮数60处)。对照组创面外涂生理盐水溶解的龙血竭胶囊,1次/d。治疗组创面外敷磺胺嘧啶银乳膏和龙血竭胶囊混合糊液,1次/d。两组患者均治疗14 d后进行评价。观察两组的临床疗效,比较两组的压疮愈合评估量表(PUSH)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、肉芽形成时间和愈合时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PUSH评分和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组肉芽形成时间和愈合时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论磺胺嘧啶银软膏联合龙血竭胶囊治疗压疮具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缓解疼痛,缩短肉芽形成时间和愈合时间,具有一定的临床推广应用价值。     

茜芷片联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血的疗效观察

目的分析茜芷片联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血的临床效果。方法选择2019年1月—2019年11月在洛阳东方医院治疗的药物流产后子宫出血患者86例,随机分成对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服黄体酮胶囊,200 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服茜芷片,5粒/次,3次/d。两组患者均连续服用10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者B超复查和阴道流血情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为74.42%和95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者平均阴道流血止时间和平均宫内残留消失时间明显比对照组短(P0.05),治疗组患者阴道流血量明显比对照组少(P0.05)。结论茜芷片联合黄体酮治疗药物流产后子宫出血,可明显改善患者阴道出血的临床症状,缩短阴道出血时间和降低出血量,降低清宫率,安全可靠     

雷尼替丁联合西地碘含片治疗复发性阿弗他溃疡的疗效观察

目的观察雷尼替丁联合西地碘含片治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年7月罗田县万密斋医院口腔科收治的复发性阿弗他溃疡患者124例,按照入选次序编号并分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口含西地碘含片,1片/次,5次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,取盐酸雷尼替丁胶囊研磨成粉末,用消毒棉签将其涂敷于溃疡面上,1粒/次,4次/d,直至溃疡消失,黏膜修复完全为止。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者疼痛指数和平均溃疡期。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、95.16%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛指数均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组疼痛指数低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的平均溃疡期短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雷尼替丁联合西地碘含片治疗口腔溃疡具有较好的临床疗效,可降低疼痛指数,缩短平均溃疡期,具有一定的临床推广应用价值。     

莉芙敏片联合戊酸雌二醇和黄体酮治疗围绝经期综合征的疗效观察

目的观察莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月屯昌县人民医院妇科收治的围绝经期综合征患者88例,按不同治疗方案分为治疗组和对照组,每组各44例。对照组口服戊酸雌二醇片,1 mg/次,1次/d,治疗一个月后开始服用黄体酮胶囊,2粒/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上给予莉芙敏片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的Kupperman指数(KMI)评分、阴道萎缩症状评分、促卵泡生成素(FSH)及雌二醇(E2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.36%、93.73%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者潮热汗出、感觉异常、失眠、抑郁、皮肤瘙痒、骨关节痛评分及KMI总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者阴道干涩、阴道瘙痒、性交痛评分及阴道萎缩症状总评分均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FSH显著降低,和E2显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论莉芙敏片联合戊酸雌二醇片和黄体酮胶囊治疗围绝经期综合征的疗效显著,可以改善患者血清FSH和E2水平,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察

目的探究复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血的疗效观察。方法选取2014年1月—2014年12月攀钢集团总医院妇产科收治的功能失调性子宫出血患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服戊酸雌二醇片,4~6 mg/次,3次/d,止血3 d后开始减量,每3天减量1/3,维持量1 mg/d,至患者病情稳定后,加服黄体酮胶囊200 mg/d,5 d后停药。于撤退性出血的第5天进行人工周期治疗,口服戊酸雌二醇片,1 mg/d,连续服用21 d,后10天加用黄体酮胶囊,200 mg/d。治疗组不用黄体酮胶囊,在对照组的基础上口服复方炔诺酮片,1片/次,1次/d,连续服用21 d。两组均连续治疗3个周期。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)、WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分的变化。比较两组控制出血时间、完全止血时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、95.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组FSH、LH、E2水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些激素水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组控制出血时间和完全止血时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的身体、心理、环境、总分均显著性升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组这些评分的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方炔诺酮片联合戊酸雌二醇治疗功能失调性子宫出血疗效显著,可提高患者的生活质量,值得进一步推广和研究。     

积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩的疗效观察

目的探讨积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月在河南省职工医院诊治的瘢痕疙瘩患者66例,随机分为对照组(33例)和治疗组(33例)。对照组口服曲尼司特胶囊,0.1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服积雪苷片,0.2 g/次,2次/d。两组均经过8周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者温哥华瘢痕量表(VSS)、视觉模拟评分(VAS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)和QLQ-C30评分及瘢痕厚度和瘢痕面积。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为72.73%、93.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VSS评分、VAS评分、SAS评分和SDS评分均显著降低(P0.05);且治疗组上述评分均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组瘢痕厚度和瘢痕面积均明显减小(P0.05);且治疗组比对照组减小更显著(P0.05)。治疗后,两组QLQ-C30功能领域评分均明显增高(P0.05);且治疗组比对照组增高更显著(P0.05)。结论积雪苷片联合曲尼司特治疗瘢痕疙瘩有利于改善患者临床症状,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。