Xist lncRNA在X染色体相关疾病中的表达和意义

哺乳动物基因组转录大量RNA转录本,包括编码RNA和非编码RNA(ncRNA)。随着对非编码RNA研究的不断深入,越来越多的研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)在细胞调控中发挥着重要作用。Xist lncRNA被认为在雌性动物细胞内能够起到剂量补偿(dosage compensation)作用,在许多疾病中检测出Xist lncRNA的异常表达,表明Xist lncRNA可能在多种疾病包括肿瘤的发生、发展中发挥重要作用。该文就Xist lncRNA在X染色体相关疾病中的分布和作用作一综述。     

多发性骨髓瘤非编码RNA的研究进展

非编码RNA(ncRNA)是一类很少或不能合成蛋白质的RNA,包括微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)等RNA。miRNA分子是短的非编码RNA,在实体肿瘤和造血系统恶性肿瘤中有异常表达,在基因表达的转录后调节中起重要的作用。lncRNA在哺乳动物包括人类中,已被证明在癌组织中异常表达并参与致癌或肿瘤抑制的过程。文章就ncRNA在多发性骨髓瘤(MM)中的生物学功能和作为潜在作用靶点的治疗价值作一综述。     

结直肠癌组织中lncRNA FOXC2-AS1与EZH2的表达及临床意义

目的探讨结直肠癌(CRC)组织中长链非编码RNA(lncRNA)RNA FOXC2-AS1、Zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测86例CRC癌组织和癌旁组织中lncRNA FOXC2-AS1、EZH2的表达。采用免疫组化法检测癌组织和癌旁组织中EZH2的蛋白表达。采用Pearson相关分析lncRNA FOXC2-AS1与EZH2表达的相关性。统计学分析癌组织中lncRNA FOXC2-AS1、EZH2的表达与临床病理特征之间的关系。Kaplan-Meier生存曲线分析不同lncRNA FOXC2-AS1、EZH2表达水平患者的5年总体生存率的差异。结果与癌旁组织比较,癌组织中lncRNA FOXC2-AS1及EZH2 mRNA表达水平升高(P<0.05),EZH2蛋白表达阳性率较高(P<0.05)。癌组织中lncRNA FOXC2-AS1与EZH2 mRNA表达水平呈正相关(r=0.623,P<0.05)。癌组织中lncRNA FOXC2-AS1及EZH2表达与肿瘤分期有关(P<0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤位置、肿瘤分化程度及是否伴淋巴结转移无关(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示lncRNA FOXC2-AS1及EZH2高表达的患者5年总体生存率低于lncRNA FOXC2-AS1及EZH2低表达患者(P<0.05)。结论CRC癌组织中lncRNA FOXC2-AS1及EZH2表达水平升高,lncRNA FOXC2-AS1及EZH2的高表达与肿瘤分期有关,二者有望成为新的评价肿瘤预后的分子标志物。     

非编码RNA在炎症性肠病中的研究进展

非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是一类由基因组序列转录形成,但不具备蛋白质合成功能的RNA。根据分子链长度不同,ncRNA可分为长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA;≥200bp)和短链非编码R NA(shor tnon-codingR NA;<200bp)。其中,短链非编码R NA又分为微小RNA(microRNA,miRNA)、内源性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)和PiRNA(PIWIinterferingRNA)等。目前发现多种miRNA和lncRNA在炎症性肠病患者肠黏膜组织和外周血细胞中表达异常,与肠黏膜炎症发生发展密切相关,为炎症性肠病临床诊断和靶向治疗研究提供了新的方向。     

长链非编码RNA在放射治疗中的研究进展

正长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长度大于200个核苷酸且不具有蛋白质编码功能的RNA。研究表明,在多种恶性肿瘤放射治疗(放疗)前后,细胞中部分lncRNA异常表达,可能参与恶性肿瘤的发生、发展、转移等过程,通过介导特定的信号通路或调控细胞周期来影响恶性肿瘤细胞的放疗敏感性。本文结合国内外最新研究成果,就lncRNA在放疗中的研究进展做一综述。     

长链非编码RNA 91H在结直肠癌中的表达及功能研究

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)91H在结直肠癌(CRC)患者中的表达情况,评估其与临床病理特征和预后的关系,并初步探讨其生物学功能。方法收集60例CRC手术患者的癌组织和癌旁组织,同时常规培养正常肠黏膜上皮细胞系FHC和CRC常规细胞系,用实时荧光定量RT-PCR检测lncRNA 91H在组织及细胞中的表达水平;并用CCK8法、流式细胞术和迁移侵袭实验评估lncRNA 91H干扰后对CRC细胞系生物学功能的影响。结果荧光定量RT-PCR检测结果显示91H在癌组织中的相对表达水平是癌旁组织的5.20±3.12倍,其在两组中的表达差异有统计学意义(t=4.30,P0.01);91H在4种CRC细胞系中的表达水平均明显高于FHC细胞系(F=99.22,P0.01);91H的高表达与肿瘤的远处转移(χ2=6.90,P0.01)和患者的不良预后相关(χ2=10.86,P0.01);多因素COX回归分析表明高表达的91H可以作为评估CRC预后的一个独立因子(HR=3.48,95%CI=1.35~8.96,P0.05)。体外实验结果表明,下调91H的表达可抑制CRC细胞的增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡(P均0.05)。结论 lncRNA 91H可促进CRC的发展,其可作为CRC预后判断的一个独立因子。     

长链非编码RNA在结直肠癌诊断及预后中的研究进展

早期诊断和预后标志物的缺乏是导致结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者生存率低的主要原因。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)由于在CRC发生发展中发挥重要的作用,并且能在外周血中稳定存在,而被认为是具有潜在临床应用价值的生物标志物。     

结直肠癌患者新辅助放化疗后的疗效与长链非编码RNA的相关性

【目的】探讨结直肠癌(CRC)患者新辅助放化疗后的疗效与长链非编码RNA(lncRNA)的相关性。【方法】本院收治的106例CRC患者,将其中术后3个月治疗有效的患者设为有效组,治疗无效的患者设为无效组。比较两组患者治疗前的一般临床资料,癌胚抗原(CEA)及血清基因间长链非编码RNA626(LincRNA00626)、浆细胞瘤多样异位基因1(lncRNA PVT1)水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析相关指标预测CRC患者新辅助放化疗后的疗效的价值。最后将两组单因素分析有差异的项目纳入多因素分析,明确影响CRC患者经新辅助放化疗后疗效的危险因素及其相关性。【结果】术后随访3个月,106例患者中,完全缓解30例,部分缓解39例,疾病稳定21例,疾病进展者16例,即有效组69例,无效组37例。有效组临床分期Ⅱ期、肿瘤高分化程度比例,LincRNA00626相对表达量显著高于无效组(P<0.05);而CEA、肿瘤最大径、lncRNA PVT1相对表达量则显著低于无效组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,CEA、肿瘤最大径、LincRNA00626、lncRNA PVT1预测CRC患者疗效的曲线下面积分别为0.873、0.866、0.809、0.919(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,临床分期Ⅲ期、肿瘤中/低分化程度、CEA>5.585 ng/mL、肿瘤最大径>43.325 mm、LincRNA00626<4.810、lncRNA PVT1>1.925是影响CRC患者疗效的危险因素(P<0.05)。【结论】lncRNA与CRC患者新辅助放化疗后的疗效具备显著相关性,其中LincRNA00626、lncRNA PVT1可作为CRC患者经新辅助放化疗后的疗效预测指标。     

MicroRNAs作为结直肠癌潜在标记物的研究进展

微小RNA(miRNAs)是一种非编码的内源性RNA分子,miRNAs 的异常表达与疾病,尤其与恶性肿瘤的发生、发展存在密切的关系。研究证明,miRNAs可以作为结直肠癌(colorectal cancer,CRC)早期诊断、治疗、预后的新的分子生物学标志物,同时,miRNAs可作为体内CRC治疗的靶点。该文旨在对与CRC相关的miRNAs的表达、功能、作用机制、靶基因等及其在临床应用前景等方面作一综述。     

长链非编码RNA AC002454.1在急性白血病患儿中的表达及临床意义

目的:研究长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在急性白血病(acute leukemia, AL)患儿和骨髓正常的其它血液病患儿(作为对照)标本中的表达谱的差异,筛选与AL患儿相关的lnc RNA,探讨lnc RNA AC002454.1在AL患儿中的表达及临床意义。方法:采用Microarray基因芯片技术对初诊AL儿童和对照儿童骨髓细胞的lnc RNA进行统计分析。选取差异表达显著的lnc RNA 97个,对急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)患儿(21例)、急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia, AML)患儿(22例)和对照儿童(21例)样本采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术进行验证并比较。并选择其中差异最大的lncRNA AC002454.1分析其相对表达量与临床指标的关系。结果:经Microarray基因芯片检测,ALL患儿差异表达的lncRNA 1 884个、AML患儿差异表达的lncRNA 4 289个。采用qRT-PCR对异常表达lncRNA进行验证的结果显示, ALL组中表达显著上调9例、AML组中表达显著上调12例,其中AC002454.1在ALL、AML患儿表达差异最显著(P0.05,P0.01)。AC002454.1的相对表达量在初诊ALL免疫分型T系与B系中有显著差异(P0.01)、ALL和AML组有显著差异(P0.05), AC002454.1相对表达量在患儿性别、年龄、初诊时WBC计数、染色体、融合基因、危险度分层之间无显著差异(P值均 0.05)。结论:用长链非编码RNA芯片分析获得了AL患儿的lncRNA表达谱,AC002454.1在AL患儿中异常高表达,其表达量与AL患儿的免疫分型及判断患者预后有一定相关性。     

长链非编码RNA在结直肠癌中的研究进展

结直肠癌的发生、发展是一个多步骤、多阶段、多基因参与的细胞遗传性疾病。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度超过200 bp核苷酸,不具备蛋白质编码功能,但具有广泛的基因表达调控作用的非编码RNA分子。研究显示,lncRNA在多种肿瘤中异常表达,其在结直肠癌的发生、发展过程中具有重要的作用,可作为结直肠癌诊断和预后的特异性分子标志物以及有效的治疗靶点。该文就lncRNA在结直肠癌中的研究进展作一综述,以期为其临床研究结直肠癌的诊断和治疗提供依据。     

LncRNA在胃癌早期诊断中的研究进展

胃癌是起源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,在我国各种恶性肿瘤发病率中居首位。长非编码RNA(lncRNA)是癌症研究中的最热门非编码RNA之一。在胃癌中的作用也得到广泛研究,lncRNA是肿瘤生物学的重要组成部分。此外,有研究表明,与健康个体比较,胃癌患者lncRNA表达异常。在传统胃癌检测方式(内镜、病理检查和血清生物标志物测定)的基础上有研究表明lncRNA也能用于胃癌的诊断,具有高灵敏度、高特异度、非侵入性和成本低廉等优点;其与常规肿瘤标志物联合诊断的准确度更高,可作为理想的生物标志物,对早期胃癌进行检测。该文简述了lncRNA在胃癌中的研究进展。     

MiRNA在结直肠癌干细胞信号通路中的作用

MiRNA是一类内源性非编码的单链小RNA,可以通过调控结直肠癌干细胞(colorectal cancer stem cell,CCSC)等参与结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发生发展的各种过程。CCSC被认为是导致CRC发生发展、转移复发以及耐药性的主要原因,mi RNA在CCSC中差异表达,并且可在CRC组织和不同体液中保持一定的特异性和稳定性,因而mi RNA可作为CRC临床早期检测诊断、疗效预测及个体化治疗的新型生物标志物。     

长链非编码RNA编码肽在肿瘤中的作用机制

正长链非编码RNA(lncRNA)长度一般超过200个核苷酸,既往学者认为其缺乏开放的读码框架,故不具备蛋白质编码功能~([1])。lncRNA在多个层面上参与基因的表达及调控,在多种肿瘤中呈异常表达并且与肿瘤发生和发展密切相关~([2])。近年来有研究发现,lncRNA的短开放阅读框(s ORF)可以编码功能肽,lncRNA可以有一个或多个s ORF,能够被翻译成100个氨基酸长的小肽,只是一般基因注释流程都默认过滤掉100个氨基酸以下的肽,认为这些是假阳性的结果~([3]),故一直以来都被忽略。随着新一代测序技术及生物信息学技术的提高,人们才发现这些非编码RNA分子其实也是普遍翻译的,从而打开了lncRNA编码肽的研究大门~([4-5])。lncRNA     

长链非编码RNA在肝细胞肝癌中的研究进展

肝细胞肝癌(HCC)是肝癌最常见的病理类型,患者病死率高。对HCC发生发展机制的认知局限是其不良预后的重要原因。长链非编码RNA(lncRNA)是基因调控的重要组成部分,在不同疾病患者和不同组织中的表达具有特异性。近年来,lncRNA在癌症发生发展中作用的研究逐渐深入,这为HCC早期诊断、病情控制和预后评估提供了新的方法和思路。本文就长链非编码RNA在HCC中的研究进展作一综述。     

长链非编码RNA在乳腺癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)的重要组成部分。研究发现,lncRNA在乳腺正常发育及肿瘤发生过程中具有重要作用,其表达水平的改变与乳腺癌发生、发展、转移和耐药密切相关,可作为乳腺癌诊断、疗效预测和预后评估的重要生物学标志物。近年来,随着高通量测序技术的发展以及生物信息学分析方法的丰富,与乳腺癌相关的lncRNA被大量发现和验证。为此,该文就lncRNA在乳腺癌中的最新研究进展作一综述。     

长链非编码竞争性内源RNA在胃癌中的研究进展

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是一类长度大于200个核苷酸并且能够在转录及转录后水平调节蛋白编码基因表达的非编码RNA,参与大量病理、生理过程。长链非编码RNA含有microRNA(miRNA)反应元件,可以和miRNA相互结合,影响目的基因的表达,此类lncRNA称为竞争性内源RNA(ceRNA),这种ceRNA参与胃癌的致病过程,为胃癌的致病机制提供了新的思路,通过阻断lncRNA与其相应位点的结合,也为胃癌的治疗提供新的靶点。     

长链非编码RNA在胶质瘤中的研究进展

长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)主要通过调控编码蛋白基因的表达、染色质重构、组蛋白修饰,以及作为小分子RNA的前体分子,在人类癌症中广泛扩增。lncRNA已被证实能在多种肿瘤细胞中过表达。在胶质瘤中,lncRNA的表达量与胶质瘤的分级密切相关,参与调控胶质瘤细胞的增殖、肿瘤新生血管形成,并对胶质瘤细胞的上皮间充质转化(EMT)进行调节,促进胶质瘤干细胞的存活,可能与胶质瘤的异质性存在相关性。本文对lncRNA在胶质瘤发生发展中的研究进展进行综述,探讨lncRNA对胶质瘤的增殖与侵袭、信号传导通路和分子靶向治疗的重要意义。     

MALAT1参与胃癌发生发展机制的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)是一种长度>200 nt、不能编码蛋白质,但在细胞生理活动中具有重要调控功能的RNA.研究发现,lncRNA涉及许多病理生理过程,与肿瘤的发生发展密切相关.肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)是lncRNA家族中的重要成员,在胃癌组织及细胞中高表达,且在胃癌的发生发展中发挥重要而复杂的...     

长链非编码RNA在消化系统肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA（lncRNA）是一系列广泛转录自人及其他哺乳动物基因组的长度超过200 nt的核苷酸片段,通常没有蛋白编码功能,一度被认为是基因组的转录“噪音”。近年来一些 lncRNA 被发现具有多种生物学功能,成为分子生物学领域研究的热点。已经在多种肿瘤中发现有lncRNA的异常表达,并且异常表达的 lncRNA 和肿瘤的复发、转移及预后有关。本文中将探讨近期发现的与消化系统肿瘤相关的lncRNA,部分着重于具有促癌作用的lncRNA,以期为消化系统肿瘤的诊断、预后及分子治疗提供线索。