甲型H1N1流感应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗的临床效果分析

目的分析甲型H1N1流感应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的66例甲型H1N1流感患者,分为对照组(予奥司他韦胶囊治疗)和观察组(予奥司他韦联合连花清瘟胶囊治疗),对比两组患者的临床疗效和不良发应出现情况。结果观察组的总有效率(97%)大于对照组的(75.8%),观察组无不良反应出现,而对照组的不良反应发生率为12.1%,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论在甲型H1N1流感患者的治疗中,应用奥司他韦联合连花清瘟胶囊效果比单独使用奥司他韦胶囊的治疗效果更好,且治疗后未出现不良反应,值得临床推广应用。     

磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒(流感)临床疗效。方法:以我院收治的88例甲型流感患儿为研究对象,随机分为对照组42例和观察组46例。两组均给予常规综合治疗,在此基础上对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗,疗程5 d,比较两组住院时间、发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红肿痛好转时间和甲型流感病毒转阴时间及临床总有效率。结果:观察组总有效率95.65%,高于对照组的85.71%(P<0.05);观察组发热时间、咳嗽鼻塞好转时间、咽红咽痛好转时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院时间(5.18±2.70)d,短于对照组的(8.62±2.10)d(P<0.05)。结论:磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗甲型流行性感冒疗效优于单用磷酸奥司他韦。     

磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果观察

目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒的效果。方法选取航空总医院2018年11月至2019年1月确诊为甲型或乙型流感的患者200例,随机分为对照组和观察组各100例,对照组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服联合炎琥宁注射液静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、主要症状和体征缓解时间的差异,并记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87.00%,高于对照组总有效率的73.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者发热时间、乏力缓解、扁桃体红肿及流感病毒抗原转阴时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗流行性感冒临床效果明显,临床相关症状缓解时间缩短,且安全性好,值得临床推广应用。     

奥司他韦颗粒联合蓝芩口服液治疗小儿早期甲型流感疗效观察

目的:探讨小儿早期甲型流感的有效治疗方法。方法:将240例早期甲型流感患儿按就诊日期的单双数分为对照组和观察组各120例,对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,2.0~2.5 mg/kg,温开水冲服,每天2次,观察组在对照组基础上联合蓝芩口服液2~5岁每次5 m L,>5岁每次10 m L,每天3次治疗,两组均治疗5 d为1个疗程,观察两组患儿的症状恢复情况、药物不良反应及总体疗效。结果:观察组患儿的发热、咽痛、肌痛和卡他症状消失时间均短于对照组,治疗5 d后的hs-CRP、IL-6和MCP-1等炎症指标水平均低于对照组,总有效率高于对照组,并发症发生率、危重症比例和住院比例均低于对照组(P均<0.05),两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上联合蓝芩口服液辅助治疗小儿早期甲型流感,能快速控制临床症状,改善炎症指标,提高疗效,改善预后,且用药安全。     

磷酸奥司他韦在甲乙流感中的应用

目的:观察磷酸奥司他韦治疗甲型流感、乙型流感的临床疗效.方法:将2014年7～12月在我院确诊为甲型流感的68例患者设为试验1组,将2015年1～6月在我院确诊为乙型流感的65例患者设为试验2组,均给予两组磷酸奥司他韦治疗,比较两组患者相同临床症状的开始缓解时间、临床疗效和药物不良反应.结果:两组患者相同临床症状的开始缓解时间、临床治疗总有效率、药物不良反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:磷酸奥司他韦治疗甲型流感和乙型流感均可获得确切疗效,安全性高,可作为临床治疗首选药物.     

不同用药方案治疗流感样症状患儿的成本与效果分析

目的观察磷酸奥司他韦颗粒剂及结合小儿柴桂退热颗粒治疗流感样症状患儿的成本及效果。方法选取2018年10月～2019年2月我院收治的流感样症状患儿200例为观察对象,根据治疗用药方案不同分为对照组和研究组,两组患儿均为100例,对照组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂治疗,研究组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂结合小儿柴桂退热颗粒治疗,对两组患儿临床效果及成本数据进行统计分析,使用成本-效果分析方法比较两组用药经济性;同时比较两组患儿的退热时间、流感样症状缓解情况以及用药不良反应等,以评价两组治疗效果差异。结果两组药品费用平均成本分别为(119.25±102.62)元和(171.80±90.52)元(P 0.05),平均总费用成本分别为(203.42±103.28)元和(257.01±92.07)元(P 0.05),药物增量成本-效果比(ICER)为354.32元;研究组平均退热时间短于对照组(P 0.05),同时流感样症状(肌酸、咽喉痛、体温、咳嗽、鼻塞等方面)恢复情况优于对照组(P 0.05),两组用药不良反应差异无统计学意义(P 0.05)。结论从患者角度的成本考虑,仅使用磷酸奥司他韦颗粒剂的成本效果更具经济性,但结合小儿柴桂退热颗粒治疗效果要明显优于单用磷酸奥司他韦颗粒剂。     

探讨奥司他韦联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗成人流感的临床疗效。方法:选取2017年12月~2018年12月收治的30例成人流感患者作为研究对象,随机平均分为两组,对照组(予以临床常规治疗,15例)、观察组(在对照组基础上予以磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗,15例)。两组治疗周期均为1~2周,比较临床疗效、临床症状消失时间、不良反应。结果:观察组临床总有效率(93.33%)显著比对照组(60.00%)高,P<0.05。观察组症状消失时间显著比对照组短,P<0.05。两组不良反应发生率相比P>0.05。结论:磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊可有效缓解成人流感临床症状,用药期间无明显不良反应,促进机体康复。     

小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量15 kg 30 mg/次,15～23 kg 45 mg/次,23～40 kg 60 mg/次,40 kg 75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1～3岁,10m L/次,3次/d;4～7岁,10m L/次,4次/d;8～12岁,20 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、93.55%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感60例观察

目的 观察痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感的临床疗效.方法 将120例轻症甲型流感患儿随机分为观察组60例,对照组60例,对照组予以奥司他韦口服加维生素C静滴,观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液,观察发热、平均住院时间等.结果 观察组退热时间(2.62±1.01)d、住院时间(2.88±1.00)d,与对照组退热时间(4.68±1.26)d、住院时间(5.57±1.44)d差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液联合奥司他韦治疗轻症甲型流感有较好的临床疗效.     

奥司他韦联合干扰素雾化治疗儿童流行性感冒患儿的效果

目的:探究小儿流行性感冒(流感)行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗的临床效果。方法:择取2018年5月～2018年12月期间某院儿科收治的150例流感患儿,根据患儿入院时间先后顺序分为两组各75例。对照组行奥司他韦治疗,观察组行奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗,比较两组患者症状缓解时间、治疗时间及给药后不良反应情况。结果:观察组患者发热、咳嗽、咽喉肿痛、冷汗等症状的缓解时间短于对照组,且上述各项症状的治疗时间也短于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的18.67%(P0.05)。结论:奥司他韦与干扰素雾化吸入联合治疗小儿流感可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间并规避不良反应风险,可见其治疗效果理想,值得在临床中推广。     

小儿豉翘清热颗粒联合头孢噻肟钠治疗儿童细菌性肺炎的临床研究

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合头孢噻肟钠治疗儿童细菌性肺炎疗效及对炎症因子的影响。方法 选取2020年1月—2023年1月聊城市第二人民医院收治的细菌性肺炎患儿108例,根据随机数表法将其分为试验组与对照组,各54例。对照组给予注射用头孢噻肟钠治疗,试验组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒进行治疗。治疗7 d后,评估两组患儿临床疗效、中医证候积分、不良反应,对比两组患儿治疗前后免疫指标及炎症因子水平变化。结果 治疗7 d后,试验组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗前中医证候积分、免疫指标、炎症因子水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后两组各中医证候积分、白细胞介素（IL）-6和C反应蛋白（CRP）水平较本组治疗前显著降低（P＜0.05）,免疫球蛋白（Ig）A、IgG、IgM水平较本组治疗前显著升高（P＜0.05）,且试验组治疗后各中医证候积分、IL-6和CRP水平显著低于对照组（P＜0.05）,IgA、IgG、IgM水平显著高于对照组（P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论 小儿豉翘清热颗粒联合头孢噻肟钠对儿童细菌性肺炎具有较好的疗效,能够显著改善患儿中医证候积分、免疫功能和炎症反应。     

小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的Meta-分析

目的 评价小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性。方法 中国知网（CNKI）、万方数据库（WF）、维普数据库（VIP）、中国生物医学全文数据库（CBM）、PubMed、EMbase和Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验（RCT）,提取有效数据进行Meta-分析。结果 共纳入12个RCT,1 234病例,试验组619例,对照组615例。Meta结果显示,小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在总有效率[RR=1.18,95% CI（1.13,1.23）,P<0.000 01],退热时间[MD=-0.85,95% CI（-1.19,-0.51）,P<0.000 01]、咳嗽消失时间[MD=-2.54,95% CI（-3.38,-1.69）,P<0.000 01]、肺部啰音消失时间[MD=-1.53,95% CI（-2.24,-0.81）,P<0.000 1]、咳痰消失时间[MD=-1.63,95% CI（-1.96,-1.30）,P<0.000 01]及减少住院天数方面均优于单用阿奇霉素,差异均有统计学意义;两组不良反应发生率（RR=0.70,95% CI（0.26,1.87）,P=0.48）,差异无统计学意义。结论 小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效优于单用阿奇霉素,且联合应用并未增加不良反应发生率。     

消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨消癌平片联合PC方案(培美曲塞+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年5月—2015年5月许昌市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组43例。对照组患者给予PC方案治疗,在第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m~2溶于100 mL生理盐水中,滴注时间为30 min,并在静注结束后30 min静脉滴注注射用顺铂(冻干型),75 mg/m~2溶于500 mL生理盐水中,且滴注时间为200 min。治疗组在对照组治疗的基础上口服消癌平片,8片/次,3次/d。21 d为1个周期,两组患者均治疗1个周期。观察两组患者的近期疗效,比较两组的免疫功能指标、毒副作用和远期疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的疾病控制率分别为74.4%、90.7%,客观缓解率分别为60.5%、83.7%,两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)均明显降低,而治疗组明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组免疫功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,治疗组胃肠道反应、心脏毒性、神经毒性、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常、口腔黏膜炎和皮疹发生率均明显低于对照组,两组毒副作用发生率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组1年生存率、3年生存率、无进展生存期(PFS)和总生存时间(OS)均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消癌平片联合PC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好,可明显改善患者免疫功能,降低化疗所致毒副作用,延长患者生存时间,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄的疗效观察

目的探讨银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病经皮冠状动脉介入术(PCI)术后再狭窄的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年3月成都市第三人民医院收治的冠心病PCI术后患者64例,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组口服通脉口服液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏叶胶囊,1~2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的再狭窄情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床症状疗效的总有效率分别为78.1%、96.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.9%、90.6%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。冠心病PCI术后3个月,对照组和治疗组的再狭窄率分别为12.5%、6.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶胶囊联合通脉口服液治疗冠心病PCI术后再狭窄具有较好的临床疗效,能降低冠心病PCI术后再狭窄,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的疗效观察

目的研究孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的临床效果。方法选取2014年1月—2016年12月在琼海市中医院进行治疗的早期先兆流产患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服保胎灵胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服孕康口服液,1瓶/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.76%、97.96%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛消失时间、腰痛消失时间、阴道出血停止时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产具有良好的临床治疗效果,可缩短患者临床症状消失时间,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法 选取重庆市大足区人民医院2016年4月—2017年8月收治的毛细支气管炎患儿108例,随机分成对照组（54例）与治疗组（54例）。对照组静脉滴注热毒宁注射液,0.5 mL/（kg·d）加入生理盐水100 mL中,滴速为30～40滴/min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热咳喘口服液,4～7岁患儿10 mL/次,4次/d,8～12岁患儿20 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状体征消失时间、不同时段毛细支气管炎评分和肺功能改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为83.33%和96.30%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿喘息、肺部湿啰音、咳嗽和痰鸣音消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗2、3、7 d后,治疗组毛细支气管炎严重度评分均分别显著低于相同时间的对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿潮气量（TV）、达峰时间比（TPTEF/TE）均有明显增加,呼吸频率（RR）均有明显下降,同组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;且治疗组患儿肺功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 小儿肺热咳喘口服液联合热毒宁注射液治疗儿童毛细支气管炎可显著促进患儿症状体征的缓解,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿健脾膏外治功能性再发性腹痛疗效观察

目的 观察小儿健脾膏外治功能性再发性腹痛的疗效。方法 将120例功能性再发性腹痛患儿分为2组（治疗组和对照组）,各60例,治疗组穴位贴敷小儿健脾膏,对照组口服654-2片和双歧杆菌三联活菌散。比较2组腹痛缓解和消失情况。结果 治疗组疗效优于对照组,2组腹痛消失率、腹痛缓解和消失时间有显著性差异（P<0.05）。结论 小儿健脾膏穴位贴敷治疗功能性再发性腹痛疗效肯定,操作简单方便,患儿依从性好。     

速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及其对血清炎性因子的影响

目的探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服速感宁胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。结果经治疗,对照组有效率为83.33%,显著低于治疗组的97.92%(P0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-17、MCP-1、MIF水平均明显降低,且治疗组降低更明显(P0.05)。结论速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者可显著改善临床症状,降低机体炎症介质表达,具有一定的临床推广应用价值。     

肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎的疗效观察

目的探讨肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月天津市第三中心医院分院收治的牙龈炎患者120例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服西地碘含片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服肿痛安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续使用10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标牙龈指数(GI)评分、菌斑指数(PLI)评分、牙龈探诊出血(BOP)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组GI评分、BOP和PLI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组牙周指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肿痛安胶囊联合西地碘含片治疗牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善患者牙周指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

熊去氧胆酸胶囊联合地塞米松治疗老年肝内胆汁淤积性肝炎的疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸胶囊联合地塞米松磷酸钠注射液治疗老年肝内胆汁淤积性肝炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年12月重庆市大足区人民医院收治的老年肝内胆汁淤积性肝炎患者70例,按随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组口服熊去氧胆酸胶囊,1粒/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,5 mg加入到10%葡萄糖500 m L中,1次/d。两组连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能和生活质量评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、94.29%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBIL)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腹部症状、全身症状、乏力、活动、焦虑和情感功能评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论熊去氧胆酸胶囊联合地塞米松磷酸钠注射液治疗老年肝内胆汁淤积性肝炎具有较好的临床效果,可改善肝功能,提高生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。