康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床效果

目的 观察康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床效果。方法 选取2018年2月—2019年2月长沙市口腔医院口腔科接诊因固定正畸患早期牙龈炎患者100例为研究对象,以就诊单双号将患者分为联合组和单药组,每组50例。单药组采用西帕依固龈液治疗,联合组采用康复新液联合西帕依固龈液治疗,2组治疗时长均为30 d。比较2组治疗前后临床指标(牙龈指数、龈沟出血指数、牙菌斑指数)评分,治疗总有效率。结果 治疗30 d后,2组牙龈指数、龈沟出血指数、牙菌斑指数评分均较治疗前下降,且联合组低于单药组(P均<0.01);联合组患者治疗总有效率为98.00%,高于单药组的78.00%(χ²=9.470,P=0.002)。结论 固定正畸早期牙龈炎患者采用康复新液联合西帕依固龈液治疗效果显著,治疗后可显著改善口腔健康水平,缓解疾病症状反应,临床治疗效果良好,具有较高临床应用价值。     

西帕依固龈液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的临床疗效分析

目的观察西帕依固龈液治疗固定正畸患者早期牙龈炎的临床疗效。方法选取固定正畸患者55例,实验组(28例)采用西帕依固龈液含漱,对照组(27例)用0.9%生理盐水含漱,均为5次/d,观察记录患者正畸治疗前和治疗后1个月及3个月牙龈炎的发生情况。结果固定正畸治疗后1个月及3个月,两组菌斑指数(PLI)及龈沟出血指数(SBI)均较治疗前上升,对照组较实验组更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。3个月后两组PLI及SBI均继续上升,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论西帕依固龈液能有效控制固定正畸患者早期牙龈炎的发生,疗效安全、确切。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎32例

目的 探讨西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效.方法 将64例单纯性牙龈炎的患者随机分为两组,各32例.其中治疗组采用西帕依固龈液含漱治疗,对照组采用复方氯己定含漱液治疗,均治疗7d,观察治疗前后牙龈指数（GI）、龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）的变化.结果 与治疗前比较,两组治疗后GI,SBI和PLI水平均降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 西帕依固龈液可有效降低GI,SBI,PLI水平,改善牙龈炎症状,对牙龈炎具有辅助治疗作用.     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效分析

目的：探讨西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效。方法：收集我院2015年1月～2016年1月单纯性牙龈炎患者76例的临床资料,随机分为两组,对照组38例,给予西吡氯铵液治疗,观察组38例,给予西帕依固龈液含漱治疗,治疗2h内禁止饮食和漱口,治疗7d后,观察两组龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）及口臭值（OS）,比较两组治疗效果,并对其不良反应情况进行统计。结果：观察组治疗后SBI、PLI、OS水平均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;两组无任何不良反应发生。结论：对单纯性牙龈炎采取西帕依固龈液治疗的疗效较好,改善患者牙龈炎,用药安全,值得推广。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎40例临床疗效观察

目的观察西帕依固龈液防治单纯性牙龈炎的临床疗效。方法将80例单纯性牙龈炎的患者随机分为实验组和对照组,基线检查后分别给予西帕依固龈液和0.9%生理盐水含漱,一周后复诊。观察治疗前后菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）的变化。结果实验组用药前后的PLI和SBI差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后两组的PLI和SBI差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西帕依固龈液作为一种治疗牙龈炎的局部辅助用药,可减少牙菌斑的堆积、降低SBI和改善牙龈健康。     

西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎24例的疗效评价

目的探讨西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的疗效。方法选择医院口腔科2012年1月至10月收治的48例单纯性牙龈炎患者,随机分为两组,每组24例。对照组患者采用西吡氧铵液含漱治疗,治疗组患者采用西帕依固龈液含漱治疗,均每天5次(晨起、睡前、三餐饭后),用10～15 mL含漱90 s,含漱后2 h内禁止饮食和漱口,连续用药7 d。观察治疗前后两组患者的菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、龈沟出血(SBI)及口臭评分,以及临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的菌斑指数、牙龈指数、龈沟出血和口臭评分均有明显改善,且治疗组改善效果更明显(P<0.05);有效率治疗组为91.67%,对照组为83.33%,差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中,所有患者均未出现不良反应。结论西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床疗效。方法选取2018年5月—2019年11月在河南大学赛思口腔医院接受治疗的108例牙龈炎患者当作研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组含漱西帕依固龈液,3 mL/次,含漱3 min,5次/d。治疗组在对照组患者治疗的基础上口服蒲地蓝消炎口服液,10 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的患者牙周指标菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)、龈沟液中C反应蛋白(CRP)、前列腺素E_2(PGE_2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平和疼痛程度。结果治疗后,治疗组患者的总有效率(92.59%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的PLI、SBI、GI评分均低于治疗前,且治疗组PLI、SBI、GI评分低于对照组(P0.05)。治疗后,两组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平明显低于治疗前(P0.05);治疗后治疗组的CRP、PGE_2、IL-6、IL-1β水平比对照组低(P0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS评分较对照组降低的更明显(P0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合西帕依固龈液可有效提高牙龈炎的疗效,改善牙周症状,减轻牙周组织的炎症反应,降低疼痛程度,且安全性较好,具有重要临床研究价值。     

西帕依固龈液应用于慢性牙龈炎患者的有效性研究

目的探究西帕依固龈含漱液应用于慢性牙龈炎患者中的有效性。方法从本院2014年4月至2016年8月收治的慢性牙龈炎患者中,以单双号编号方式,抽取52例患者进行观察。其中,采用西帕依固龈含漱液治疗的观察组26例,采用复方氯已定含漱液常规治疗的对照组26例,分析两组治疗疗效。结果观察组接受治疗以后,菌斑覆盖情况、龈沟出血情况明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论采用西帕依固龈含漱液治疗慢性牙龈炎,有明显的疗效,可推广。     

西帕依固龈液治疗牙周病的临床疗效

目的探讨西帕依固龈液在牙周病局部治疗中的作用。方法治疗组牙周病患者82例,牙龈炎患者79例,单用西帕依固龈液含漱;对照组89例牙周炎患者,83例牙龈炎患者,用朵贝氏漱口水。两组均一周后复诊查牙周指数。结果治疗组治疗牙周炎的有效率为97.5%,对照组为80.46%(P<0.01);治疗组治疗牙龈炎的有效率为100%,对照组为89.02%(P<0.05)。结论西帕依固龈液可作为牙周病的局部用药。     

西帕依固龈液的抑菌作用和防治牙龈炎的临床效果评价

目的探讨西帕依固龈液的抑菌作用和对牙龈炎防治的临床效果。方法西帕依固龈液对牙龈具核梭杆菌、中间普雷沃菌、卟啉单胞菌的MIC用琼脂稀释法侧测定。将60例牙龈炎患者随机平分为对照组和观察组,在基线检查后,对照组用不含有效成分的含漱液进行漱口,观察组用含有西帕依固龈液的含漱液进行漱口并在对患者的菌斑指数和龈沟出血指数的变化进行观察分析。结果西帕依固龈液对中间普雷沃菌的MIC是每升0.5 g,具核梭杆菌、卟啉单胞菌为每升1.0 g。用药后两组的PLI和SBI的差异和用药前后观察组中的PLI和SBI的差异具有统计学意义。结论西帕依固龈液对引起牙周发炎的病菌的抑制作用明显,有效防治牙龈炎。     

西帕依固龈液联合氟康唑治疗义齿性口炎的疗效观察

目的：探讨西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎的疗效。方法选取2013年1月—2013年10月中国人民解放军第451医院收治的义齿性口炎患者42例,随机分为对照组和治疗组,每组21例。对照组口服氟康唑片,1片/次,1次/d,首次剂量加倍。治疗组在对照组基础上给予西帕依固龈液含漱,5 mL/次,含漱时间3 min,3次/d。两组均连续治疗6个月。比较两组的临床疗效,同时观察两组定植菌的菌群变化及口炎复发率。结果治疗后,对照组和治疗组的显效率分别为85.71%、95.24%,总有效率分别为95.24%、100.00%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗15 d、治疗后、复诊时两组白色念珠菌、链球菌、乳杆菌的菌落总数均较治疗前显著降低,同组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;且治疗组白色念珠菌、乳杆菌的菌落总数少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组和治疗组复发率分别为42.86%、23.81%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西帕依固龈液联合氟康唑治疗老年义齿性口炎具有较好的临床疗效,可降低白色念珠菌和乳杆菌的感染,降低复发率,值得临床推广应用。     

口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的探讨口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年10月在湖北医药学院附属东风医院肿瘤科收治的鼻咽癌放射性口腔黏膜炎患者65例,随机分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予西帕依固龈液,3~5 m L含漱3 min,5次/d;治疗组对照组治疗基础上口服口炎清颗粒,20 g溶于200 m L温开水冲服,2次/d,直至放疗结束。观察两组患者治疗前后疼痛程度和口腔黏膜分级的变化情况。结果治疗6、7周末,治疗组数字疼痛评分法(NRS)疼痛分级1级患者例数明显多于对照组,2~3级疼痛患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗4~7周末口腔黏膜分级1级患者例数显著多于对照组,3~4级患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎具有较好的临床疗效,可有效降低放射性口腔黏膜损伤及疼痛程度,具有一定的临床推广应用价值。     

西帕依固龈液联合米诺环素治疗牙周炎患者的效果分析

目的　探究西帕依固龈液联合米诺环素对牙周炎患者龈沟液炎性因子水平及牙周临床指标的影响。方法　选取聊城市第四人民医院2019年2月至2022年2月收治的98例牙周炎患者作为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组49例。对照组男25例、女24例,年龄（43.73±3.58）岁,给予米诺环素治疗;观察组男27例、女22例,年龄（44.43±4.76）岁,给予西帕依固龈液联合米诺环素治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前、治疗1个疗程后龈沟液炎性因子、牙周指标水平变化情况以及临床安全性。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ²检验。结果　治疗后,观察组临床疗效总有效率为95.92%（47/49）,高于对照组的79.59%（39/49）,两组比较差异均有统计学意义（χ²=6.078,P=0.014）;治疗后,观察组的龈沟液炎性因子：白介素-6（IL-6）、单核细胞趋化蛋白（MCP-1）、前列腺素（PGE2）和内脂素（VF）水平分别为（3.59±0.62）ng/L、（81.39±8.19）ng/L、（48.81±6.53）ng/L、（31.41±7.56）μg/L,明显低于对照组的（4.34±0.69）ng/L、（91.05±10.12）ng/L、（56.47±9.04）ng/L、（40.58±6.53）μg/L,组间比较差异均有统计学意义（均P<0.001）;观察组牙周指标牙周探诊深度（PD）、附着丧失（AL）、菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）水平分别为（3.02±0.56）mm、（2.08±0.49）mm、（1.12±0.33）分、（1.18±0.39）分,显著低于对照组（3.69±0.87）mm、（2.69±0.72）mm、（1.82±0.44）分、（2.08±0.45）分,组间比较差异均有统计学意义（均P<0.001）。临床安全性对比,观察组临床不良反应总发生率略少于观察组［4.08%（2/49）比10.20%（5/49）］,两组比较差异无统计学意义（χ²=1.427,P=0.232）。结论　西帕依固龈液联合米诺环素能够有效缓解牙周炎患者炎症情况,改善牙周临床指标,具有良好的临床疗效。     

一清胶囊联合西帕依固龈液治疗牙龈炎的临床研究

目的 通过探究左西孟旦对巨噬细胞极化的影响,观察其抗动脉粥样硬化（AS）的作用机制。方法 将45只健康清洁级ApoE-/-小鼠按照数字表法随机分为模型组、左西孟旦（2 mg/kg）组、左西孟旦（2 mg/kg）+脂多糖［LPS,2 mg/kg,Toll样受体4（TLR4）激动剂］组,每组15只,以高脂饲料喂养;取15只健康清洁级C57BL/6小鼠作为对照组,以普通饲料喂养。喂养8周后,ip给药,模型组和对照组ip等体积生理盐水,每天1次,持续4周。全自动生化仪检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平;HE染色与Masson染色观察主动脉组织形态变化与纤维化水平,油红O染色检测全主动脉及主动脉根部动脉斑块形成情况;免疫组织化学染色检测主动脉M1型标记蛋白诱导型一氧化氮合酶（iNOS）与M2型标记蛋白分化群206 （CD206）的表达;实时荧光定量 PCR（qRT-PCR）法检测主动脉M1型巨噬细胞相关基因肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL-6）与M2型巨噬细胞相关基因转化生长因子-β（TGF-β）、精氨酸-1（Arg-1）的表达;Western blotting检测主动脉TLR4与磷酸化的核转录因子 kB p65（p-NF-κB p65）蛋白表达。结果 与对照组比较,模型组小鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著升高,HDL-C水平显著降低（P<0.05）;主动脉内膜增厚,斑块面积显著增加,伴随大量纤维化（P<0.05）;iNOS阳性细胞比例显著升高,CD206阳性细胞比例显著下降（P<0.05）;TNF-α、IL-6 mRNA水平显著上调,TGF-β、Arg-1 mRNA水平显著下调（P<0.05）;同时TLR4、p-NF-κB p65蛋白表达显著上调（P<0.05）。与模型组比较,左西孟旦组小鼠血清TG、TC和LDL-C水平显著降低,HDL-C水平显著升高（P<0.05）;主动脉病理现象减轻,斑块面积显著减小,纤维化程度显著变小（P<0.05）;iNOS阳性细胞比例显著下降而CD206阳性细胞比例显著升高（P<0.05）;TNF-α、IL-6 mRNA水平显著下调,TGF-β、Arg-1 mRNA水平显著上调（P<0.05）;TLR4、p-NF-κB p65蛋白表达显著下调（P<0.05）。与LPS联用基本抵消左西孟旦对上述病理现象的改善作用。结论 左西孟旦能够抑制TLR4的表达,阻止下游NF-κB信号途径的激活,调控巨噬细胞极化状态,从而发挥抗AS的作用。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的 观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50 mL加庆大霉素8×104 U加入0.9％氯化钠液50 mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1 g/次,1次/d,巩固疗效.对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗.观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率.结果 对照组总有效率67.4％,治疗组总有效率80.4％,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗.结论 康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广.     

康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹55例临床观察

目的 探讨康复新液联合炉甘石洗剂治疗带状疱疹的临床效果.方法 将107例带状疱疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）,在均用双黄连粉针注射的基础上,治疗组用康复新液与炉甘石洗剂混合外擦皮损处,对照组仅用炉甘石洗剂外擦皮损部位,2～3次/d,观察皮损干涸结痂及疼痛减轻情况.结果 治疗组皮疹结痂及疼痛减轻时间均短于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P 〈 0.01）.结论 康复新液联合炉甘石洗剂外用治疗带状疱疹疗效确切,且能明显预防皮肤感染,是治疗带状疱疹的一种安全有效的方法.     

西帕依固龈液成分鉴定及其治疗复发性阿弗他溃疡作用机制的网络药理学研究

目的 鉴定西帕依固龈液的化学成分,探讨其治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的作用机制.方法 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法分析西帕依固龈液的化学成分.利用文献挖掘及查询中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和比较药理学(CTD)数据库,筛选处方有效成分及各药物的作用靶点.通过GEO,DisGeNET,Hu...     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏,将其注入牙周袋中直至充满,1次/周;治疗组在对照组基础上给予康复新液,约10 m L含漱5 min左右,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低,治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用。