白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效

目的探讨白芍总苷胶囊联合他克莫司胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效。方法本研究为随机对照试验。选取2018年10月至2020年10月烟台市烟台山医院收治的78例18岁以上的系统性红斑狼疮患者为研究对象, 将其采用随机抽签数字表法分为两组, 各39例。对照组男12例, 女27例, 年龄(35.02±4.42)岁;观察组男10例, 女29例, 年龄(34.53±4.89)岁。常规治疗时对照组给予他克莫司胶囊治疗, 观察组联合白芍总苷胶囊治疗, 对比两组患者取得的治疗效果、系统性红斑狼疮疾病活动度指数(SLEDAI)评分、糖皮质激素日用量、免疫指标水平、血清β2-微球蛋白(β2-MG)、颗粒蛋白前体(PGRN)、生长停滞基因6(Gas6)水平, 记录患者不良反应发生情况及复发率。统计学方法采用独立样本t检验、χ2检验。结果观察组治疗有效率高于对照组[94.87%(37/39)比74.36%(29/39)], 差异有统计学意义(χ2=6.303, P=0.012);观察组治疗后SLEDAI评分及糖皮质激素日用量分别为(3.14±1.62)分、(18.02±2.35)mg, 均显著低于对照组的(5.2...     

免疫球蛋白联合吗替麦考酚酯胶囊治疗重症系统性红斑狼疮的疗效观察

目的探讨免疫球蛋白联合吗替麦考酚酯胶囊治疗重症系统性红斑狼疮的临床疗效。方法选择2013年12月—2014年12月上海国际医学中心收治的重症系统性红斑狼疮的患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组口服吗替麦考酚酯胶囊,起始剂量为3粒/次,2次/d;3个月后为2粒/次,2次/d;6个月后根据患者的病情用量为2~3粒/d,同时不使用其他免疫抑制剂。治疗组患者在对照组的基础上静脉注射静注人免疫球蛋白(p H 4)0.4 g/kg,1次/d,连续使用3 d,每月重复1次。两组治疗时间为6~12个月。观察两组治疗前后系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、血清白蛋白、24 h尿蛋白、Ig G、血肌酐(Scr)的变化情况。比较两组ANA阳性例数、A-ds DNA阳性例数、贫血例数的变化情况。结果治疗后,两组SLEDAI评分、24 h尿蛋白、Ig G、Scr水平均显著降低,血清白蛋白升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组SLEDAI评分、24 h尿蛋白、Ig G、Scr低于对照组,血清白蛋白高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ANA阳性例数、A-ds DNA阳性例数、贫血例数均显著减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后ANA阳性例数、A-ds DNA阳性例数、贫血例数少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组不良反应发生率分别为82.5%、47.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论免疫球蛋白联合吗替麦考酚酯胶囊治疗重症系统性红斑狼疮具有良好的效果,能够改善患者的病情,具有一定的临床推广应用价值。     

复方环磷酰胺片+醋酸泼尼松片联合白芍总苷胶囊治疗系统性红斑狼疮对患者外周血CD3-CD16+CD56+NK细胞水平的影响

目的 探究复方环磷酰胺片+醋酸泼尼松片联合白芍总苷胶囊治疗系统性红斑狼疮的疗效及对患者外周血CD3^-CD16⁺CD56⁺NK细胞水平的影响。方法 选取2021年3月至2022年6月上饶市人民医院收治的60例系统性红斑狼疮患者作为研究对象,采用单双号法均分为对照组(30例)及联合组(30例)。对照组患者应用复方环磷酰胺片+醋酸泼尼松片的治疗方案,联合组患者在对照组的基础上联用白芍总苷胶囊进行治疗。比较两组患者治疗前后的系统性红斑狼疮病情活动程度(SLEDAI)评分、外周血CD3^-CD16⁺CD56⁺NK细胞水平及其百分比、炎症因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(INF-γ)]水平及治疗期间不良反应发生情况。结果 两组患者治疗6个月后的SLEDAI评分、IL-4、IL-10、TNF-α、INF-γ水平低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组治疗后的SLEDAI评分、...     

DNA免疫吸附联合环磷酰胺冲击治疗重症系统性红斑狼疮的临床观察

目的:探讨DNA免疫吸附联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗重症系统性红斑狼疮(SLE)疗效及安全性.方法:选择2009年1月~2016年6月我院住院治疗的重症SLE患者52例,分为对照组(26例)和观察组(26例),对照组予以单纯激素及CTX冲击治疗,观察组予以DNA免疫吸附治疗联合激素及CTX冲击治疗,观察比较两组疗效、ds-DNA抗体滴度、ANA、补体C3、免疫球蛋白(Ig)G及系统性红斑狼疮病情活动性指数(SLEDAI)评分、不良反应发生率.结果:观察组治疗后的总有效率较对照组高,差异显著;观察组ds-DNA抗体滴度、ANA滴度、IgG水平显著低于对照组,P均<0.05;不良反应发生率两组差异无统计学意义,P>0.05.结论:CTX冲击联合DNA免疫吸附治疗较单用环磷酰胺治疗重症SLE更有效且治疗安全性高.     

泼尼松联合小柴胡汤治疗系统性红斑狼疮的临床效果研究

目的分析泼尼松联合小柴胡汤治疗系统性红斑狼疮(SLE)的临床效果。方法90例系统性红斑狼疮患者,随机分为观察组与对照组,每组45例。两组患者均接受基础治疗,在此基础上,对照组患者采用泼尼松治疗,观察组患者采用泼尼松联合小柴胡汤治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、补体C3、补体C4水平及系统性红斑狼疮疾病活动度评分表(SLEDAI)评分。结果观察组患者总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的68.89%(31/45),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CRP、ESR、C3、C4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者ESR、CRP、C3、C4水平较本组治疗前改善,且观察组患者改善幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SLEDAI评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SLEDAI评分均下降,且观察组下降幅度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮效果突出。     

白芍总苷佐治系统性红斑狼疮的临床效果观察

目的观察白芍总苷佐治系统性红斑狼疮的临床效果。方法将94例系统性红斑狼疮患者随机分为治疗组和对照组各47例。对照组予泼尼松治疗;治疗组在对照组基础上加用白芍总苷进行治疗。观察2组临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白IgA、IgG水平变化和不良反应及复发情况。结果治疗组总有效率为91．5％高于对照组的74．5％,差异有统计学意义（P〈O．05）。2组治疗后IgA、IgG水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组不良反应为23．4％发生率高于治疗组的4．3％,治疗后狼疮症状再次复发率为29．8％高于对照组的4．3％,差异均有统计学意义（JP〈0．05）。结论白芍总苷佐治系统性红斑狼疮疗效显著且不良反应小,复发率低,值得临床推广应用。     

白芍总苷治疗系统性红斑狼疮合并白细胞减少症患者33例

目的:了解白芍总苷治疗合并有白细胞减少症的系统性红斑狼疮(SLE)患者的疗效及安全性.方法:选择处于活动期并有白细胞减少症的SLE患者33例为治疗组,采用1:1配比病例对照研究的方法比较两组治疗前及治疗12周后血红蛋白定量、白细胞与淋巴细胞和血小板计数、以及与SLE活动有关指标的变化.结果:治疗组用白芍总苷治疗12周后血红蛋白定量、周围血白细胞及淋巴细胞和血小板计数与对照组相比无显著差异(P均＞0.05);但平均血沉水平、血清抗ds-DNA抗体的阳性率,平均SLE疾病活动指数(SLEDAI)和每日平均应用强的松的剂量以及感染的发生率显著低于对照组;而血清补体水平显著高于对照组(P均＜0.05).两组不良反应的发生率无显著差异(P＞0.05).结论:白芍总苷用于治疗合并有白细胞减少症的SLE患者安全、有效,并且可以降低SLE患者感染的发生率.     

百令胶囊联合他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床研究

目的探讨百令胶囊联合他克莫司治疗狼疮性肾炎的临床疗效。方法选取郑州大学第一附属医院2014年9月—2016年2月收治的狼疮性肾炎患者118例,随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者空腹口服他克莫司胶囊,初始剂量为0.1 mg/(kg·d),2次/d,治疗3 d后维持血药浓度5~15μg/L。治疗组在对照组的基础上口服百令胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗12个月。比较两组患者治疗前后临床疗效、SLEDAI评分、血尿指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为69.49%、88.14%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗6、12个月,两组系统性狼疮性疾病活动度(SLEDAI)评分均较同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗6、12个月治疗组患者SLEDAI评分明显低于同期对照组(P0.05)。治疗6、12个月,两组患者白蛋白(ALB)和补体C3均较治疗前明显升高(P0.05),血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(TP/24 h)和尿红细胞(RBC)水平比治疗前显著降低(P0.05);与治疗6个月相比,治疗12个月两组患者ALB、C3、Scr、TP/24 h和RBC水平均明显改善(P0.05);且治疗6、12个月治疗组患者ALB、TP/24h和RBC水平明显优于同期对照组(P0.05);治疗12个月后治疗组患者血C3水平显著高于同期对照组(P0.05)。治疗期间对照组不良反应发生率为47.46%,显著高于治疗组的27.12%,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合他克莫司能有效提高狼疮性肾炎的临床治疗效果,具有一定的临床推广应用价值。     

左旋咪唑联合羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的临床研究

目的探讨左旋咪唑联合羟氯喹治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法选取2013年2月—2016年2月在广西壮族自治区南溪山医院治疗的系统性红斑狼疮患者70例,根据治疗方法的差别分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组患者口服硫酸羟氯喹片,200 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸左旋咪唑片,50 mg/次,2次/d。两组患者均治疗6个月。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清炎性因子、血清补体和β2-微球蛋白(β2-MG)水平以及SLEDAI评分。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.00%、97.14%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平均显著降低,IL-2水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清炎性因子指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清C1q、C3、C4水平明显增加,β2-MG水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述补体和β2-MG水平显著优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者SLEDAI评分明显降低(P0.05);且治疗组SLEDAI评分比对照组更低(P0.05)。结论左旋咪唑联合羟氯喹治疗系统性红斑狼疮具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

白蚁巢胶囊联合常规西药治疗肝肾阴虚型SLE的疗效观察

目的探究白蚁巢胶囊联合常规西药治疗肝肾阴虚型系统性红斑狼疮(SLE)的疗效观察。方法136例肝肾阴虚型SLE患者,根据SLEDAI积分的分型及治疗方法不同分为轻型对照组、轻型观察组、中型对照组、中型观察组,每组34例。轻型对照组患者采用醋酸泼尼松片(商品名:强的松)(PDN)+硫酸羟氯喹(HCQ)治疗,轻型观察组患者采用强的松+硫酸羟氯喹+白蚁巢胶囊治疗,中型对照组患者采用强的松+硫酸羟氯喹+来氟米特片(Lef)治疗,中型观察组患者采用强的松+硫酸羟氯喹+来氟米特片+白蚁巢胶囊治疗。比较四组患者临床疗效;治疗前后中医证候积分、系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)评分;不良反应发生情况。结果治疗60 d后,轻型观察组患者的治疗总有效率97.06%高于轻型对照组的82.35%,中型观察组患者的治疗总有效率为97.06%高于中型对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,四组患者的中医证候积分和SLEDAI评分均低于本组治疗前,且中型观察组降低程度优于中型对照组、轻型观察组降低程度优于轻型对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。轻型观察组患者的不良反应发生率2.94%低于轻型对照组的20.59%,中型观察组患者的不良反应发生率8.82%低于中型对照组的38.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论白蚁巢胶囊联合常规西药治疗肝肾阴虚型SLE具有较好的临床疗效,减少西药的不良反应和毒性,具有临床推广应用价值。     

阿德福韦脂联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨阿德福韦脂联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的治疗结果.方法 将60例GHB患者随机分为2组,其中治疗组30例,在阿德福韦脂治疗基础上加上苦参素;观察组30例,仅用阿德福韦脂治疗,疗程一年.结果 苦参素联合阿德福韦脂组肝功能恢复程度HBV-MHBV-DNA转阴下降率较阿德福韦脂比较P＜0.05差异有显著性.结论 阿德福韦脂联合苦参素治疗GHB有显著疗效     

三种西药制剂微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的建立复方氨酚烷胺胶囊、复方盐酸普鲁卡因胶囊和诺氟沙星胶囊三种制剂的微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》四部的规定测定三种制剂对5个试验菌株的回收比值,并进行控制菌检查的方法适用性试验。结果复方氨酚烷胺胶囊与复方盐酸普鲁卡因胶囊均采用稀释法(1∶100)+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定,诺氟沙星胶囊采用稀释法(1∶100)+中和剂法+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定;三种制剂均采用平皿法(1∶10)进行霉菌和酵母菌总数的测定;复方氨酚烷胺胶囊采用薄膜过滤法(1∶20,冲洗500mL)、复方盐酸普鲁卡因胶囊采用常规法、诺氟沙星胶囊采用中和剂法+薄膜过滤法(1∶20,冲洗800mL)进行控制菌大肠埃希菌的检查。结论上述方法可作为三种制剂的微生物限度检查方法。     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的成本效果分析

目的 比较芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的经济性,为临床决策提供参考与建议。方法 从全社会角度出发,通过建立决策树模型对芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗方案进行成本效果分析,并针对参数的不确定性进行敏感性分析。结果 芪骨胶囊治疗骨质疏松症的总成本为1 998.93元人民币,仙灵骨葆胶囊方案的总成本为1 428.44元;芪骨胶囊方案的有效率为99.72%,仙灵骨葆胶囊方案的有效率为98.32%;与仙灵骨葆胶囊相比,芪骨胶囊治疗骨质疏松症的增量成本效果比为40 779.00,即每多避免1例骨折发生,多花费的成本为40 779.00元。单因素敏感性分析结果与基础分析结果一致。概率敏感性分析结果显示,当意愿支付值小于60 000元人民币时,仙灵骨葆胶囊为较优方案,当意愿支付值达到60 000元时,芪骨胶囊更具有显著的成本效果优势。结论 综合考虑骨折后治疗费用及患者生存质量的降低,两方案皆可被作为临床推荐用药,患者可根据自身的经济条件选择适合的治疗方案。     

缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象,采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效,能显著降低SBP和DBP,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

维胺酯胶囊溶出度测定方法的研究

目的建立维胺酯胶囊溶出度的测定方法。方法以水-异丙醇(75∶25)(含十二烷基硫酸钠1.5%、聚山梨酯80为1.0%)1000mL为溶出介质,转速:100r.min-1,紫外检测波长为370nm。结果维胺酯在1.61～4.84μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.97%。结论本方法操作简便、准确,可用于本品溶出度的测定。     

缬沙坦联合他克莫司治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),保持他克莫司血药浓度为10ng/mL;治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUpro)和尿红细胞计数(RBC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能改善患者肾功能,降低BUN、Scr、尿β_2-MG、24hUpro和尿RBC水平,具有一定的临床推广应用价值。     

至宝三鞭胶囊的薄层色谱鉴别

目的　薄层色谱法鉴别至宝三鞭胶囊中的有效成分。方法　采用薄层色谱法分别对当归、补骨脂进行鉴别。结果及结论　该方法专属性强,重现性好,可用于该产品的成分鉴别。     

骨折挫伤胶囊溶出度测定研究

本文以转篮法,测定了两家药厂生产的骨折挫伤胶囊的溶出度,经统计学处理,结果表明,各批号间的 T_(50)、Td、m 等体外溶出速率参数均有显著性差异,并测定了水分和崩解时限,结果表明,T_(50)与水分、崩解时限之间相关性不显著。     

黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法选择新乡医学院第一附属医院2015年3月—2016年12月就诊的特发性膜性肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d;同时口服醋酸泼尼松片,30 mg/d。治疗后患者在对照组的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者观察指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量和总胆固醇水平显著降低,血清白蛋白明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效明显,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。