癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的讨癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择180例慢性前列腺炎患者,随机分为两组,治疗组采用癃闭舒胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组采用单纯左氧氟沙星片治疗,比较两组治疗临床疗效。结果治疗组90例,痊愈37例,显效35例,有效12例,无效6例;好转5例,无效2例;对照组90例,痊愈26例,显效29例,有效20例,无效15例;临床疗效治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.3403,P=0.0395)。结论运用癃闭舒胶囊治疗慢性前列腺炎收到了很好的疗效。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例ⅢA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、炎症指标及前列腺液γ干扰素(IFN-γ)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低(P0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)水平较较治疗前显著降低(P0.05);治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组(P0.05)。结论双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,降低炎症反应,且安全性较好,值得临床推广。     

热淋清颗粒联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2019年10月—2020年1月在天津市宝坻区人民医院就诊的102例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上温水冲服热淋清颗粒,8g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,采用前列腺炎症症状评分(NIH-CPSI)对患者的病情程度进行评估。使用膀胱测压仪检测两组患者治疗前后尿动力学的改变。对比两组血清γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为96.08%,对照组的总有效率为84.31%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组的各评分比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的最大尿流率明显升高,膀胱颈长度、最大尿道压力明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的最大尿流率比对照组高,膀胱颈长度、最大尿道压力比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平明显降低(P0.05),且治疗组IFN-γ、IL-1β、TNF-α水平降低比对照组更明显(P0.05)。结论热淋清颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效确切,可有效控制患者病情,改善尿动力学指标,降低炎症反应,安全性良好。     

前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低患者的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探索复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法选取2015年12月—2017年3月在重庆市开州区人民医院治疗的慢性前列腺炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者口服前列安通胶囊,4粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服复方玄驹胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分。结果治疗后,对照组临床总有效率为73.44%,显著低于治疗组的92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者疼痛、生活质量、排尿和NIH-CPSI总分均明显下降,勃起功能障碍评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),同时治疗后治疗组患者NIH-CPSI和勃起功能障碍评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合前列安通胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,能有效改善患者性功能。     

利湿化瘀汤与前列康舒胶囊治疗慢性前列腺炎效果比较

目的比较利湿化瘀汤与前列康舒胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的效果。方法将门诊收治的89例慢性前列腺炎患者按入院顺序分为对照组43例和治疗组46例。治疗组给予利湿化瘀汤,水煎,每天1剂,分2次口服;对照组给予前列康舒胶囊,5粒/次,3次/d,口服。两组治疗30d后评定疗效。结果治疗组临床痊愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组白细胞计数及慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)均低于对照组,差异有统计学意义;与对照组比较,治疗组治疗后卵磷脂小体(++)明显减少,而(++++)明显增多,差异均有统计学意义。结论利湿化瘀汤治疗慢性前列腺炎的效果优于应用前列康舒胶囊。     

前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床研究

目的探讨前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎患者的临床疗效。方法选取城口县人民医院2015年1月—2018年6月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者214例,每组各107例。对照组患者口服盐酸特拉唑嗪片,2.0 mg/次,1次/晚;治疗组患者在对照组的基础上口服前列回春胶囊,5粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺液(EPS)中相关细胞因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为74.8%和87.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的疼痛评分(PS)、排尿症状评分(USS)、生活质量评分(QLS)和NIH-CPSI评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组PS、USS、QLS及NIH-CPSI评分均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组EPS中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)和前列腺素2(PGE2)水平较治疗前均显著降低,EPS中白介素-2(IL-2)水平较治疗前升高,且治疗后治疗组EPS中相关细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论前列回春胶囊联合特拉唑嗪治疗Ⅲb型慢性前列腺炎疗效显著,可以改善患者疼痛及排尿症状,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

复方玄驹胶囊与舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效比较

目的 观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将130例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组(65例)和对照组(65例),在健康教育基础上,治疗组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予舍尼通口服.2组均以4周为1个疗程,观察治疗前后患者慢性非细菌性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)及中医证候评分.结果 治疗组总有效率为78.5%(51/65),对照组总有效率为64.6%(42/65),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者在治疗后NIH-CPSI与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组在畏寒肢冷、腰膝酸痛、精神萎靡、尿后滴沥等症状改善上差异有统计学意义(P＜0.05).同时,患者均未见明显的不良反应.结论 复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效.     

前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及疗效分析

目的 分析前列平胶囊联合西药对慢性前列腺炎炎症机制研究及对疗效分析.方法 100例慢性前列腺炎患者随机分为研究组(n=50)和对照组(n=50).研究组给予前列平胶囊联合西药治疗,对照组仅给予西药.两组均以4周为治疗疗程,对比分析两组治疗总有效率,治疗前后NIH-CPSI各项评分、MQP评分、PPI评分和血清炎症因子水平变化及不良反应.结果 治疗总有效率方面,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项评分较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后NIH-CPSI各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后MQP评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后MQP评分低于对照组(P＜0.05);组治疗后NPPI评分较治疗前相比均明显降低(P＜0.05);研究组治疗后PPI评分低于对照组(P＜0.05);两组治疗后IL-8和TNF-α较治疗前相比均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后IL-8和TNF-α低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);均未见发生明显不良反应.结论 前列平胶囊联合西药治疗慢性前列腺炎疗效明显,且可降低血清炎症因子水平,减轻患者疼痛.     

银花泌炎灵片联合诺氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的 探讨银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区浦南医院收治的83例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组（41例）和治疗组（42例）。对照组口服诺氟沙星胶囊,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组连续治疗8周。比较两组的临床疗效、病情程度、尿流动力学指标和血清炎症因子。结果 治疗后,治疗组的总有效率（97.62%）明显高于对照组（80.49%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状（NIH-CPSI）评分较治疗前明显降低（P<0.05）,且治疗组NIH-CPSI评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者最大尿流率均升高,残余尿量均下降（P<0.05）,且治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前下降（P<0.05）...