HPLC法测定更年春片中大黄素的含量

目的：制订更年春片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果：大黄素在0．059～0．293μg范围内线性关系良好，平均回收率为99．81％，RSD为l.93％。结论：建立的含量测定方法简便易行，重现性好。     

薄层扫描法测定跌打药酒中大黄素的含量

目的：建立跌打药酒中大黄素的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对跌打药酒中的大黄素进行含量测定。结果：大黄素在0．392μg-2．94μg范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为97．03％，RSD=1．06％。空白无干扰。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂中大黄素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量

目的：建立乙肝冲剂中大黄素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乙肝冲剂中大黄素的含量，色谱柱为Lichrospher C18柱，流动相为甲醇．水(80：20)，流速为1．0mL/min，检测波长254nm。结果：平均加样回收率为98．54％，HPLC分离定量测定，其线性回归方程y=-4414．3l 53127503X，相关系数r=0．99994。结论：分析结果良好，可用于乙肝冲剂中大黄素的含量测定。     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的：建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法：采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法（UPLC）建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果：羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论：该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

薄层扫描法测定跌打药酒中大黄紊的含量

目的:建立跌打药酒中大黄素的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法对跌打药酒中的大黄素进行含量测定.结果:大黄素在0.392μg～2.94μg范围内线性关系良好,Υ=0.9998,平均回收率为97.03%,RSD=1.06%.空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中大黄素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量

目的建立灵芝益寿胶囊中大黄素含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇:0.1%磷酸溶液(87∶13)为流动相,检测波长为254 nm。结果大黄素在4.5~54.0μg/m l范围内,呈良好的线性关系。平均加样回收率为102.2%,RSD为0.97%(n=5)。结论含量测定方法简便准确,重复性好,测定结果与原标准中薄层扫描法测定制剂中大黄素含量的测定结果基本一致。     

芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定

目的：建立用高效液相色谱法（HPLC）测定芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的方法,测定不同芦荟品种中芦荟苷和芦荟大黄素的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,HPLC 测定芦荟苷和芦荟大黄素的含量。结果芦荟苷回归方程为 A =13.1784× c -2.8654,r =0.9996,在2.91~46.68 mg / mL 范围内线性关系良好,平均回收率为108.1%,RSD 为2.2%。芦荟大黄素回归方程为 A =49.2886203× c ＋37.246671,r =0.9982,在1.35~21.67 mg / L 范围内线性关系良好。测定的各种芦荟中芦荟苷的含量分别为：华芦荟73.92μg / g、不夜城芦荟2.722μg / g、木立芦荟613.3μg / g、库拉索芦荟136.3μg / g、元江芦荟213.5μg / g。华芦荟中芦荟大黄素含量33.55μg / g,其他品种芦荟中未检出芦荟大黄素。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便,准确快速。可作为芦荟中芦荟苷和芦荟大黄素含量的测定方法。     

RP-HPLC法测定草香胃康片中大黄素的含量

目的建立草香胃康片中大黄素的RP-HPLC测定方法。方法色谱柱为ZORBAX XDB—C18（4．6×150mm，5um），以甲醇-水-磷酸（80：20：0．1）为流动相，柱温为室温，流速为1mL·min^-1。结果大黄素在0．11μg～1．1μg范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.93％，RSD为2．01％。结论该测定方法精密度高，重现性好，可用于测定大黄素的含量。     

对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法。2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全，导致含量测定结果偏低。方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究，并与药典方法进行了比较。结果 与药典法比较，大黄素的含量提高10％，大黄素甲醚的含量提高20％。大黄素的回收率为100．9％，大黄素甲醚的回收率为99．5％。结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量，并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量。     

HPLC法测定蒙成药朱木匝-3汤中的大黄素含量

目的：建立蒙成药朱木匝一3汤中大黄素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定朱木匝一3汤中大黄素的含量。结果：线性范围大黄素在0．0125μg-0．2μg（选样量）r=0．9997,平均回收率为98．74％,RSD为1．40％。结论：本方法简便、准确、重现性好。     

薄层扫描法测定清肝颗粒中大黄素的含量

目的　研究清肝颗粒中大黄的有效成分大黄素的含量测定方法。方法　样品采用双波长薄层扫描法对大黄素进行含量测定 ,λS为 4 4 0 nm,λR 为 6 0 0 nm。结果 :本法大黄素在 12 0μg～ 72 0μg之间线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997,平均回收率 99.37% (RSD=1.6 % ,n=5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,专属性强 ,可用于本制剂含量测定及质量控制。     

对中国药典2005版虎杖中大黄素测定方法的商榷与改进

目的 改进了虎杖中大黄素的水解提取方法.2005版药典一部虎杖项下大黄素的含量测定方法对虎杖中大黄素提取不完全,导致含量测定结果偏低.方法 对虎杖中大黄素及大黄素甲醚的提取方法进行了研究,并与药典方法进行了比较.结果 与药典法比较,大黄素的含量提高10%,大黄素甲醚的含量提高20%.大黄素的回收率为100.9%,大黄素甲醚的回收率为99.5%.结论 该方法能够简单、快速、准确地测定虎杖中大黄素的含量,并且能同时测定虎杖中大黄素甲醚的含量.     

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。     

HPLC法测定结核丸中大黄素、大黄酚的质量

目的：建立结核丸的大黄素、大黄酚含量测定方法。方法：采用HPLC测定熟大黄中大黄素、大黄酚的含量。结果：大黄素在0．024—0．073μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=3304098X＋1637,r=0．9999,平均回收率为97．63％,RSD=1．07％;大黄酚在0．086-0．258μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=4541679X-1057,r=0．9999,平均回收率为97．45％,RSD=2．03％。结论：建立的方法简便可行,专属性强,重视性好。可用于结核丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定金七丽搽剂中的秋水仙碱和大黄素的含量

目的:建立金七丽搽剂中的秋水仙碱和大黄素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定秋水仙碱、大黄素的含量.结果:秋水仙碱在0.042 18～13.18μg范围内线性关系良好,相关系数R=1,加样回收率为101.67%;大黄素在0.050 28～5.028 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 7,加样回收率为101.02%;结论:该方法能准确可靠地进行秋水仙碱、大黄素定量检测,可作为该制剂质量控制方法.     

高效液相色谱法测定创愈酊中大黄素的含量

目的:测定创愈酊中大黄素的含量。方法:采用HPLC,流动相甲醇-0.1%磷酸(9∶1),检测波长290nm。结果:含量测定大黄素在0.08μg～0.40μg线性关系良好,回收率97.89%,RSD1.1%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、灵敏。     

高效液相色谱法测定关节克痹丸中大黄素含量

目的:建立关节克痹丸中大黄素的含量测定方法。方法:用HPLC测定关节克痹丸中大黄素的含量,以甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,检测波长为254nm。结果:该法线性关系良好,平均加样回收率97.8%,RSD=1.07%。结论:方法灵敏、重现性好。     

薄层色谱扫描法测定黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量

目的建立黄枳胶囊中大黄酚、大黄素、大黄酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法。展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）,检测波长λS=435 nm,λR=610 nm。结果大黄酚、大黄素和大黄酸分别在0.014 65～0.073 25、0.013 35～0.066 75、0.012～0.072μg范围内呈良好线性关系。结论本法简单、准确、重复性好,可用于黄枳胶囊中大黄酚、大黄素和大黄酸的含量测定。     

HPLC法测定红穿破石中大黄素的含量

目的建立红穿破石中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法选用EclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25)为流动相,检测波长为285nm。结果大黄素在0.0063～0.063μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为102.0%,RSD=1.58%(n=6)。结论本法简便,准确,可用于红穿破石中大黄素的含量测定。     

HPLC法测定复方大黄利胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立复方大黄利胆片含量测定方法。方法:采用HPLC法测定方中大黄素、大黄酚的含量。结果:大黄素在(0.0412~0.2060)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.17%,RSD为1.03%,大黄酚在(0.08176~0.4088)μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.37%,RSD为1.28%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。