扶正解毒化瘀颗粒对脓毒性心肌病患者PCT、CRP的影响

目的探讨扶正解毒化瘀颗粒对脓毒性心肌病患者血中降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)的影响。方法 78例脓毒性心肌病患者随机平均分为观察组及对照组,均予西医常规治疗,观察组同时通过鼻饲给予扶正解毒化瘀颗粒(金银花、蒲公英、败酱草、鱼腥草、川芎、生黄芪等)2剂/d,连续10 d。分别测定0、1、3、7、10 d时患者血清PCT和血浆CRP水平。结果 2组患者入院治疗3 d观察组PCT值及3、7 d观察组的CRP值与对照组相比较,其改善程度无明显差别,组间差异无统计学意义(P0.05)。入院治疗7、10 d观察组的PCT值及10 d观察组的CRP值明显低于对照组,其改善程度优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒化瘀颗粒可以有效降低脓毒性心肌病患者PCT和血浆CRP的水平,其机制或与抗炎、调节免疫力、改善微循环抗血小板和抗血栓形成有关。     

生脉注射液配合西药治疗脓毒性休克临床观察

目的:观察生脉注射液治疗脓毒性休克的临床疗效。方法:回顾性分析脓毒症休克病例56例,按照治疗情况分为对照组(28例)及治疗组(28例)。对照组单纯予常规西药治疗,治疗组常规西药治疗加用生脉注射液100~200 mL/日静脉滴注治疗。统计并分析两组病例治疗12小时前后的心率、平均动脉压、尿量、血氧饱和度、血乳酸清除率,观察10天休克纠正情况、液体复苏总量、血管活性药物总量、受损器官数目、维持血压稳定总时间及28天病死率和APACHEⅡ、SOFA评分情况。结果:在西药常规治疗基础上联合应用生脉注射液治疗脓毒性休克的纠正率为89.29%(95%CI=71.70%~97.70%),对照组为71.43%(95%CI=51.20%~86.80%),两组比较,χ2=3.694 1,P=0.056 5。治疗后(12 h),治疗组的血压、心率、乳酸检测、血压稳定用时参数与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。28天两组死亡率比较,治疗组病死率为42.86%(95%CI=24.53%~61.19%),对照组为50.00%(95%CI=31.48%~68.52%),两组比较,差异未达到显著性意义(P0.05)。结论:与对照组比较,治疗组纠正休克的收益为OR=0.3(95%CI=0.07~1.28),NNT=3(95%CI=2.00~11.79);其降低死亡率的收益为OR=0.75(95%CI=0.04~2.15),NNT=14(95%CI=2.87~18.88)。     

扶正解毒化瘀颗粒治疗老年社区获得性肺炎38例临床观察

目的观察扶正解毒化瘀颗粒治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法 76例老年社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组各38例,两组均采用西医抗感染治疗,治疗组在此基础上加用扶正解毒化瘀颗粒,对照组加用安慰剂,每次9g,每日3次,两组疗程均为7天。治疗前后进行中医临床症状评分,并评价临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率为71.1%,对照组总有效率为47.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后各症状积分较治疗前明显减少(P<0.05),对照组治疗后咳嗽、咯痰、发热、胸闷痛、喘息积分较治疗前明显减少(P<0.05);两组治疗后咯痰、口干咽燥积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后实验室指标未见明显异常,治疗期间未见患者出现不良反应。结论扶正解毒化瘀颗粒治疗老年社区获得性肺炎具有良好的临床疗效。     

扶正化瘀解毒散结配合静脉化疗治疗晚期大肠癌32例临床观察

近3年来我们根据晚期大肠癌的病因病机特点,以中药扶正化瘀解毒散结配合静脉化疗,取得了比较好的效果,现报告如下。     

扶正解毒颗粒治疗冠心病30例临床观察

笔者近年来运用扶正解毒颗粒配合西药观察治疗冠心病病人30例，收效良好，现介绍如下。 1临床资料 1．1病例选择：本文共60例均为甘肃金川公司职工医院住院患者，诊断符合以下条件：具有冠心病的临床表现和心电图异常。     

穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型肝炎病毒携带者临床观察

目的:观察穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型肝炎病毒(Chronic hepatitis B virus,HBV)携带者的临床疗效。方法:53例HBV携带者均给予穴位埋线联合扶正解毒颗粒。观察患者血清HBV标志物转化情况。结果:治疗1 a后,HBs Ag阴转率为3.77%,HBe Ag阴转率为49.06%,HBe Ag阴转率为39.62%,HBV-DNA阴转率为33.96%。结论:穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗HBV携带者疗效显著。     

扶正化瘀煨脓治疗臁疮

臁疮,相当于西医的慢性小腿溃疡。近几年来,笔者以扶正化瘀煨脓为法治疗本病,取得满意疗效。现报告如下。1　临床资料观察30例,门诊26例,住院4例;其中男19例,女11例;年龄最大者75岁,最小者40岁;病程最长者6年,最短者3个月,以3个月至6个月者为最多;内臁者16例,外臁者9例,内、外臁同患者5例,全部病例均有程度不同的下肢静脉曲张。2　治疗方法2.1　内服基本方:黄芪、丹参各15g,党参、茯苓、当归各12g,白术、赤芍、川牛膝、红藤各10g,虎杖9g,甘草6g。加减法:疮面渗出较多者加苍术、车前子、泽泻各10g;疮面污秽暗滞者加地龙6g,路路通10g;疮面周围…     

扶正解毒化瘀法治疗大肠癌初探

21世纪以来，恶性肿瘤严重危害着人类的健康，其中大肠癌近年来的发生率、死亡率均有增高趋势，因此对这类肿瘤的积极防治是当务之急。目前治疗大肠癌的方法很多，本文仅用中医扶正解毒化瘀法贯穿始终，改善临床症状，提高近期的生活质量，延长生存期，发挥中医优势，以期探讨新的思路与方法。     

扶正解毒化瘀法治疗大肠癌初探

21世纪以来,恶性肿瘤严重危害着人类的健康,其中大肠癌近年来的发生率、死亡率均有增高趋势,因此对这类肿瘤的积极防治是当务之急.     

扶正化瘀胶囊配合常规西药治疗肝纤维化48例

目的:观察扶正化瘀胶囊配合常规西药治疗肝纤维化的临床疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予扶正化瘀胶囊治疗。比较两组患者治疗后HBV-DNA转阴情况以及治疗前后中医证候积分、肝功能指标[谷丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、白蛋白(albumin,ALB)]、肝纤维化指标[透明质酸酶(hyaluronidase,HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(laminin,LN)]、肝弹性成像指标(肝脏硬度)变化情况。结果:观察组HBV-DNA转阴率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分均低于同组治疗前,观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后ALT、AST、TBil水平均低于同组治疗前,ALB水平均高于同组治疗前,观察组患者治疗后ALT、AST、TBil水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、肝脏硬度值均低于同组治疗前,观察组治疗后HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN、肝脏硬度值均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:扶正化瘀胶囊配合常规西药治疗肝纤维化疗效显著,可明显改善患者症状体征和肝功能,促进肝纤维化逆转。     

加减化瘀解毒方联合西药治疗糖尿病周围神经病变伴抑郁障碍60例临床观察

目的 观察加减化瘀解毒方联合西药治疗糖尿病周围神经病变(DPN)伴抑郁障碍的临床疗效.方法 将120例DPN伴抑郁障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例.在降糖治疗基础上,对照组服用甲钴胺片,每日3次,每次0.5mg,治疗组加服加减化瘀解毒方,每日1剂,两组均治疗8周后观察疗效,并比较两组治疗前后主要中医症状积分(下肢麻木、下肢疼痛、双足发凉、踩棉花感)及总积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)总分、神经传导速度(腓总神经、胫神经、正中神经、腓肠神经)的变化. 结果 治疗组总有效率为75.0％,对照组总有效率为53.3％,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.01).两组治疗后主要中医症状积分及总积分、HAMD-17总分均有改善,治疗组主要中医症状积分及总积分、HAMD-17总分改善明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).治疗后治疗组各条神经神经传导速度改善明显优于对照组(P＜0.05). 结论 加减化瘀解毒方联合西药可改善DPN伴抑郁障碍患者症状、神经传导速度及抑郁障碍,临床疗效肯定.     

扶正化瘀片联合西药治疗慢性肝炎肝硬化的临床疗效

目的:探究扶正化瘀片联合西药治疗慢性肝炎肝硬化的临床效果。方法:将2014年6月—2017年6月期间的156例慢性肝炎肝硬化患者随机分成两组,对照组采用替卡韦片治疗,观察组采用扶正化瘀片联合恩替卡韦治疗,比较两组患者血清血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平以及HBV-DNA载量。结果:治疗后,观察组患者血清血清AST、ALT水平,炎症介质TNF-α、IL-6和IL-8水平以及HBV-DNA载量均明显的低于对照组,HBV-DNA转阴率明显高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:扶正化瘀片联合恩替卡韦降低了肝脏炎症,提高了HBV-DNA转阴率,有效的改善了肝功能。     

天麻钩藤颗粒结合常用西药治疗老年高血压

目的: 探讨天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压(阴虚阳亢)的临床疗效。 方法: 97例原发性高血压患者随机分为治疗组48和对照组49例。对照组,硝苯地平控释片,30 mg·d^-1,1次/d,口服,卡托普利,12.5 mg/次,3次/d,口服;治疗组加用天麻钩藤颗粒,10 g/次,3次/d,口服。疗程12周。观察血压达标率,尿白蛋白肌酐比(UACR)变化及中医临床证候评分。 结果: 治疗组收缩压(SBP)水平低于对照组(P<0.01),治疗组SBP和舒张压(DBP)均达标率为72.91%(35/48),对照组为59.18%(29/49);治疗组UACR水平低于对照组(P<0.01);治疗组阴虚阳亢积分低于对照组,证候疗效优于对照组(P<0.01)。 结论: 天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压病(阴虚阳亢)的治疗方案,血压达标率高,临床症状改善好,对高血压早期肾损害有一定保护作用,值得推广使用。     

扶正化瘀解毒方治疗晚期肝癌临床研究

目的：观察扶正化瘀解毒方治疗晚期肝癌的临床疗效及对炎性指标及免疫功能的影响。方法：将120 例晚期肝癌随机分为对照组及观察组各 60 例,对照组予常规西医肝动脉化疗栓塞术 (TACE) 治疗,观察组在对照组基础上予扶正化瘀解毒方治疗。观察 2 组临床疗效、炎性指标及免疫功能。结果：观察组总有效率53.33%,高于对照组 38.33% (P<0.05)。观察组控制率 81.67%,高于对照组 61.67% (P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后 2 组中医证候积分及白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏 C-反应蛋白 (hs-CRP) 水平均降低 (P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后中医证候积分及 IL-6、IL-10、TNF-α、hs-CRP 水平均较低 (P<0.05)。与同组治疗前比较,观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高 (P<0.05),CD8⁺     

益气温阳化瘀方联合西药治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察益气温阳化瘀方联合西药治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)阳气亏虚兼血瘀证老年患者的疗效。方法:将本院收治的110例患者随机分为对照组和治疗组各55例。对照组口服缬沙坦胶囊、螺内酯片、卡维地洛片、单硝酸异山梨酯片、地高辛片治疗,治疗组在对照组基础上用益气温阳化瘀方治疗。2组疗程均为6周。治疗前后评定Lee氏心衰评分和阳气亏虚兼血瘀证评分,用彩色多普勒超声检测系统测定左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)值,进行6 min步行试验;治疗前后采用明尼苏达心衰生活质量调查表(MLHFQ)评价生活质量。结果:治疗后,治疗组总有效率为94.55%,高于对照组的81.82%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组Lee氏心衰评分、阳气亏虚兼血瘀证评分和MLHFQ评分均较治疗前下降(P0.01),治疗组3项评分值均低于对照组(P0.01)。2组LVEF、CO、E/A和6 min步行距离均较治疗前增加(P0.01),治疗组4项指标值均高于对照组(P0.01)。结论:在常规西药基础上加用益气温阳化瘀方治疗可有效改善CHF阳气亏虚兼血瘀证老年患者的症状、心功能和生活质量,临床疗效优于单纯西药治疗。     

清热扶正通腑汤联合西药治疗脓毒症临床研究

目的:观察清热扶正通腑汤联合西药治疗脓毒症的临床疗效,以及对患者炎症反应、胃肠功能的影响.方法:选取90例脓毒症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.2组均给予呼吸支持、肠内营养支持、抗生素等治疗,对照组在此基础上给予枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用清热扶正通腑汤治疗...     

肾康颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的:观察肾康颗粒治疗瘀血阻滞型慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及其对血清瘦素(Leptin)的影响。方法:选择符合CRF前3期诊断标准且辨证为瘀血阻滞型病例60例,按随机化原则分为治疗组29例和对照组31例;治疗组给予肾康颗粒+西药对症治疗,对照组给予单纯西药对症治疗。比较两组惠者治疗前后血清Leptin、肾功能、中医临床证候积分等指标。并选择30例健康体检者及60例CRF患者治疗前血清Leptin水平为对照。结果:治疗组临床总有效率86.21%,对照组总有效率35.48%,两组比较有显著差异(P0.01)。60例CRF患者治疗前血清Leptin水平较健康对照组明显升高(P0.01);同组治疗前后比较,对照组血清Leptin水平无显著性差异(P0.05),而治疗组血清Leptin水平明显下降(P0.01);两组治疗前后差值组间比较,治疗组降低Leptin作用优于对照组(P0.01);治疗组Scr、BUN水平治疗前后有显著性降低(均P0.01),Ccr有显著性升高(P0.01)。结论:瘀血阻滞型CRF患者血清Leptin水平较健康人明显升高;肾康颗粒具有降低血清Leptin水平、改善肾功能、改善临床症状的作用。     

参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察

目的:探讨参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察及其安全性评价。方法:将118例感染性休克患者按照随机分组法分为对照组58例和观察组60例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上结合参附注射液治疗。两组连续用药5 d。对比分析两组用药5 d后临床疗效,治疗前、治疗24 h和48 h血乳酸浓度和血清炎症因子水平变化。结果:观察组总有效率(88.33%)显著高于对照组(68.97%)(P0.05);两组血乳酸浓度治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血乳酸浓度治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血乳酸浓度治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效显著,安全可靠,具有重要研究意义。     

解毒熄风汤联合西药治疗重症手足口病97例临床观察

目的 观察解毒熄风汤与西药联合治疗重症手足口病的临床疗效.方法 194例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各97例.两组患儿均予重症手足口病的常规治疗,包括利巴韦林、糖皮质激素、丙种球蛋白、甘露醇等对症治疗.治疗组在上述治疗的基础上加服解毒熄风汤,两组疗程均为10天.比较两组临床疗效,退热时间、皮疹疱疹消退天数,易惊手抖消失天数,住院时间及住院费用.结果 治疗组97例中治愈86例(88.65％),好转9例(9.28％),死亡2例(2.07％);对照组97例中治愈84例(86.60％),好转8例(8.25％),死亡5例(5.15％),两组治愈率、死亡率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组易惊手抖消失天数明显短于对照组,住院费用少于对照组(P＜0.05).结论 解毒熄风汤联合西药治疗重症手足口病患儿能明显减轻易惊、手抖神经系统症状,降低患儿住院费用.