丹参注射液联合1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　对比和观察丹参注射液和 1,6 -二磷酸果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)疗效。方法　丹参注射液剂量为 2～ 3ml/ (kg·d)加入 10 %葡萄糖液 10～ 2 0倍稀释后静脉滴注 ,10～ 14d为 1个疗程 ;1,6 -二磷酸果糖注射液剂量为 2 5 0mg/ (kg·d) ,1次 /d ,半小时内静脉滴入 ,1次 /d ,7d为 1个疗程。轻 -中度用 1个疗程 ,重度 2个疗程。 结果　统计显示 ,两组病例 ,特别是神经功能障碍的恢复 ,临床症状改善有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　丹参注射液和FDP能显著改善HIE患儿的临床症状 ,缩短疗程 ,减少后遗症的发生。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨 1,6—二磷酸果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　选择 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 2年 3月本院收治新生儿HIE6 0例。随机分为两组 ,即FDP治疗组和对照组。应用FDP5～ 7d后查头颅CT。结果　临床疗效 ,治疗组有效率 89.3% ,对照组为 6 4 .6 % ,两组有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。头颅CT ,治疗组异常率 17.9% ,对照组为4 3.8%有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　FDP能显著改善HIE患儿临床症状 ,促进脑细胞代谢和脑功能恢复     

1,6二磷酸果糖与丹参注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的 探讨1，6二磷酸果糖(FDP)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值。方法 将62例中、重度新生儿HIE随机分为两组，FDP观察组及丹参注射液对照组各31例，通过对临床神经症状恢复时间及20项新生儿神经行为评分来判断药物疗效。结果 FDP与丹参注射液的疗效无明显差异，两组患儿均能在9天左右神经症状恢复。结论 FDP亦为治疗HIE的有效药物，值得临床应用。     

1,6二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

为了探讨1,6二磷酸果糖（FDP）在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）急性期治疗中所起的作用及临床意义,对50例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）急性期患儿随即分为两组（分别为25例）,常规治疗为对照组,观察组为常规治疗的基础上加用1,6二磷酸果糖（FDP）治疗。结果用确切概率法进行统计分析。结果显示治疗组有效（评分4—7分组、0—3分组分别93％、90％）高于对照组（评分4-7分组、0～3分组分别40％、30％）,差异有显著性（P〈0．05）。表明治疗组病例应用FDP治疗后,临床症状、体征均迅速改善,疗效确切、安全,未发现任何毒副作用,值得临床应用。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 :探讨 1,6-二磷酸果糖 (FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 :用FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病组 40例 ,剂量 2 5 0mg/kg·d半小时内静滴 ,每日一次 ,疗程 7～ 10天。对照组 :用胞二磷胆碱 0 .1～ 0 .12 5 g/d ,静滴 ,每日一次 ,疗程 7～ 10天。结果 :患儿的面色、呼吸、哭声、心率、肌张力、原始反射以及新生儿神经行为评定有明显改善。结论 :FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效明显。     

1,6二磷酸果糖联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效研究

目的：评价1,6二磷酸果糖联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效及安全性。方法：采用病例对照研究,将92例新生儿缺氧缺血性脑病患者,随机分为1,6二磷酸果糖联合纳洛酮治疗组与常规治疗对照组,观察两组临床疗效,14d后CT检查情况,出院时新生儿行为神经测定,进行统计学分析。结果：治疗组临床总有效率91.67%,明显优于对照组65.90%（P〈0.05）,CT检查正常率和出院时NBNA评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗新生儿缺氧缺血性脑病的基础上加用1,6二磷酸果糖及纳洛酮可明显提高疗效,对降低病死率、致残率有一定的临床价值,无明显的副作用,是一种有效、安全、可供选择的治疗方法。     

1-6二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是围生期缺氧导致的脑损伤,病死率、致残率较高。尽管建立了新生儿重症病房（NICU）,产科水平也有普遍提高,但是基层医院仍有中、重度HIE患儿留有不同程度的脑功能缺陷,受到医生和家属的高度重视。我院儿科2006年6月—2008年10月共收治60例中、重度HIE患儿,现将总结分析报告如下。     

1,6-二磷酸果糖治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将60例新生HIE患儿随机分为2组;对照组30例给予常规治疗;治疗组30例,在常规治疗基础上尽早(生后6h内)应用FDP治疗。观察与比较两组意识恢复时间、吸吮能力、肌张力、原始反射恢复情况及行为神经评分测定。结果FDP治疗组意识恢复时间、吸吮能力、肌张力、原始反射恢复时间明显短于对照组。生后7d和14d的行为神经评分<35分者所占百分比,明显短于常规治疗组。结论FDP治疗中重度新生HIE疗效满意。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

丹参-果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效评价

目的：对１２６例新生儿缺氧缺血性脑病治疗资料进行回顾性分析,评价复方丹参－１．６二磷酸果糖在治疗本症的临床疗效．方法：采用复方丹参－果糖治疗缺氧缺血性脑病。观察治疗前后患者意识、反射、肌张力恢复的情况。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为８９．７ ％和７４．１％（Ｐ＜０．０５）;意识恢复天数分别为３．８６±０.８３和５.８７±１．１８（Ｐ＜０．０１）;反射恢复天数分别为４．４２±１．１４和５．９６±１．５２（Ｐ＜０．０１）;肌张力恢复天数分别为４．２０±１．１４和５．１１±１．１４（Ｐ＜０．０１）;住院天数分别为９．５７±２．７３和１２．８９±３．１６（Ｐ＜０．０１）．均有显著性差异。结论：采用复方丹参－ｌ．６二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病,疗效显著。     

1,6-二磷酸果糖对缺氧缺血性脑病新生儿内环境的影响

目的探讨早期用1,6-二磷酸果糖(FDP)对窒息后机体内环境的恢复是否有帮助。方法在常规治疗的基础上对62例HIE患儿于生后48 h内加用FDP,剂量为250 mg/(kg·d),30 min内静脉滴注完,疗程为7 d, 而对照组62例仅为常规治疗。所有观察对象分别在治疗前、后采血检测血清酶(CK,CK-MB,LDH,AST,HBDH)并于入院24 h内、第3,7天行新生儿危重病例评分。结果治疗前两组患儿血清酶值比较差异无显著性(P> 0.05);治疗后两组血清酶值较治疗前均有所下降,但FDP组下降明显,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。中重度HIE,第3天FDP组非危重比率明显大于对照组(P<0.05)。结论早期用FDP能有效促进血清酶恢复到正常,尽早逆转患儿的危重状况,保证机体内环境的稳定。     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效观察

目的 观察1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的疗效.方法 70例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组38例、对照组32例,两组常规治疗相同,治疗组加用FDP和黄芪注射液,对照组加用复方丹参注射液.结果 治疗组在心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 FDP联合黄芪注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著.     

1，6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖（1,6-FDP）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将60例HIE的新生儿随机分为治疗组和对照组,两组均为30例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用1,6-二磷酸果糖250mg／（kg·d）静脉滴注,疗程为10—14d。观察两组患儿临床症状、体征,包括意识、原始反射、惊厥、肌张力恢复情况,并于生后第3天、7天、14天行新生儿神经行为评分（NBNA）。结果治疗组30例临床症状、体征恢复时间明显短于对照组,NBNA评分优于对照组,差异有统计学意义,未发现该药的不良反应。结论1,6-二磷酸果糖治疗新生儿HIE疗效肯定,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

1，6-二磷酸果糖治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察1,6-二磷酸果糖（FOP）治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法采用病例对照研究,将100例中重度HIE患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用1,6-二磷酸果糖治疗,观察两组临床疗效及14d后头颅CT检查情况,进行统计学分析。结果治疗组临床总有效率90.00％,明显优于对照组64．00％（x^2=876,P〈0.005）,头颅CT检查正常率80.00％,明显高于对照组54.55％（x^2=6．78,P〈0.025）。结论在常规治疗的基础上加用1,6-二磷酸果糖治疗可明显提高中重度HIE的疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

1，6-二磷酸果糖在中、重度新生儿缺氧缺血性脑病中的临床应用价值

目的探讨1，6-二磷酸果糖在中、重度新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗价值。方法将60例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组，1，6-二磷酸果糖与胞二磷胆碱联合应用作为观察组及单独应用胞二磷胆碱作为对照组，各30例，通过对临床异常神经症状，体征消失时间及20项新生儿神经行为评分作为疗效及预后评价指标。结果观察组在治疗有效率，显效率及生后第7天，第14天20项MBNA评分与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论1，6-二磷酸果糖在中、重度新生儿缺氧缺血性脑病治疗中有较满意的临床疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病54例观察

目的：观察丹参注射治疗新生儿缺氧缺血性病的临床疗效。方法：通过对观察组５４例与对照组４３例治疗对比观察及治疗后随访。结果：经１个疗程治疗，观察组与对照组总有效率分别为９２．５％、６５．１％（Ｐ〈０．０５），出院后随访１２月治愈率分别为８１．４％、６５．１％。结论：复方丹参能减轻脑细胞损害，早期应用能有效保护大脑损伤，提高治愈率，降低后遗症及死亡率。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效观察

目的探讨1,6-二磷酸果糖（FDP）对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）合并心肌损害的疗效。方法将62例HIE合并心肌损害患儿随机分为治疗组32例对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组加用FDP250mg／（kg&#183;d）静脉滴注,10天为1疗程,入院12h内及治疗后查血清肌酸激酶（CK）及同工酶（CK—MB）。观察两组患儿临床症状及体征消失情况,心电图变化及治疗后CK、CK—MB的变化。结果治疗组临床症状体征消失快,血清CK、CK—MB恢复正常率高,与对照组比较差异显著。结论外源性FDP对中重度HIE合并心肌损害有一定的治疗作用,有助于心脑功能恢复。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

６０例新生我缺氧缺血性脑病患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组各３０例。两组患儿在一般情况,孕产期情况,临床表现,影像学检查方面均相似（Ｐ〉０．０５）。治疗组在常规治疗基础上给复方丹参４ml加１００g/Ｌ葡萄糖２０ml,一日１次。结果显示复方丹参治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）,说明复方丹参注射液能减轻新生儿缺氧缺血性脑病的脑损伤。