阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响

阿立哌唑是一种继利培酮、奥氮平之后的第六个新型非典型抗精神病药，作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用。国外对精神分裂症患者的治疗已有许多报道。为验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性，本研究以利培酮为对照进行开放性研究，报告如下。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为“多巴胺系统稳定剂”.为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者认知功能的影响

阿立哌唑为喹啉酮衍生物,属第三代非典型抗精神病药,具有独特的作用机制和药理特性,它的作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用,国外对首发精神分裂症患者的治疗已有许多报告.     

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响

阿立哌唑是一种继利培酮、奥氮平之后的第六个新型非典型抗精神病药,作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用.国外对精神分裂症患者的治疗已有许多报道.为验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性,本研究以利培酮为对照进行开放性研究,报告如下.     

阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症对照研究

阿立哌唑（aripiprazole）为喹诺酮类衍生物,2004年底在国内开始使用,被称为“第三代抗精神病药”,具有独特的药理作用机制,对D2与5-HT1A受体部分激动,同时对5-HT2A完全拮抗,国外资料表明：有效改善精神分裂症阳性、阴性及情感症状,且较少发生锥体外系反应及体重增加,不引起血清催乳素升高。本文以利培酮为对照,探讨其对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。     

阿立哌唑和氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究

阿立哌唑是一种新型的二氢奎啉酮类非典型抗精神病药物，具有D2和5HT1A受体双重部分激动作用嘲。氟哌啶醇是传统抗精神病药物丁酰苯类的典型代表，主要作用于DA受体。本研究旨在比较阿立哌唑和氟哌啶醇对精神分裂症的疗效和不良反应。     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症的比较

非典型抗精神病药阿立哌唑2002年11月获美国FDA批准用于精神分裂症的治疗，被誉为“第3代抗精神病药物”。2004年底国产阿立哌唑也在国内上市，我院2004年12月开始临床应用。比较阿立哌唑与第2代抗精神病药物奥氮平治疗首发精神分裂症疗效和安全性，能更为深入地了解该新型抗精神病药物的作用特点，为临床选择药物提供依据。     

齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,为多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT）、5-HT2A、5-HT2和5-HT1D受体强有力的拮抗剂,又是5-HT1A受体的激动剂,同时还是5-HT和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗,对双相情感障碍和难治性精神分裂症也有效。本研究就齐拉西酮对38例精神分裂症患者进行为期4周的临床观察,探讨其疗效和安全性,现报告如下。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为"多巴胺系统稳定剂"[1].为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

阿立哌唑为非典型抗精神病药,系多巴胺-5羟色胺系统稳定剂(DSSs)的典型代表.利培酮是第二代抗精神病药,为5-HT/DA受体平衡拮抗剂(SDA)的典型代表[1].对我院使用阿立哌唑及利培酮治疗精神分裂症进行对照分析,现报告如下.     

阿立哌唑与舒必利对精神分裂症的疗效对照研究

阿立哌唑属于一种二氢喹啉酮类衍生物,是第三代非典型抗精神病药物,该药在化学结构和药理作用机制上属于多巴胺（D2）-5-羟色胺（5-HT1A）系统稳定剂,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有较好的控制效果。为进一步评估该药对精神分裂症患者的临床效果,我们将其与传统抗精神病药物舒必利进行了对照研究,现就研究结果报道如下。     

博思清治疗Ⅱ型精神分裂症临床观察

博思清(药品名:阿立哌唑)是喹啉酮衍生物,由日本大冢公司最先开发,于2002年11月份获得美国FDA批准用于精神分裂症的治疗。该药物是多巴胺D2受体和5-HT1A受体部分激动剂,同时对5-HT2A受体有拮抗作用。在治疗精神分裂症时,它能下调亢进的多巴胺活性,改善阳性症状;上调低兴奋状态的多巴胺神经元,改善阴性症状和认知功能;同时维持正常的多巴胺生理功能,不影响运动功能和催乳素水平[1]。这种独特的作用机制,已被广大临床医生所接受。笔者研究的目的是评价其治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效和副作用。1对象和方法1.1研究对象为2004年1月~2006年…     

利醅酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及安全性

利培酮是选择性的单胺能拮抗剂,对5-HT2受体、D2受体亲和力高,是临床上治疗精神分裂症的经典药物。而阿立哌唑也是一种多巴胺D2受体部分激动剂,其对5-HT1A受体有激动性,而对5-HT2A受体则为拮抗作用,属于新型非经典抗精神病药物,临床已开始用于治疗精神分裂症。故本研究为以利培酮为对照,分析阿立哌唑的临床疗效及安全性,现报告如下。     

阿立哌唑和舒必利治疗女性精神分裂症的对照研究

阿立哌唑属第二代新型抗精神病药，具有临床疗效与传统药相当、副作用小等特点，因其不引起血清催乳素水平升高，及对体重无明显影响而更适合于女性精神分裂症患者。本研究对阿立哌唑和舒必利这两种抗精神病药在治疗女性精神分裂症疗效和副反应方面进行比较研究。结果报告如下。     

氯丙嗪、利培酮和阿立派唑对精神分裂症患者认知功能作用的比较

大量证据显示精神分裂症患者常伴有各种神经心理学缺陷。有研究发现传统抗精神病药如氯丙嗪不仅不能改善精神分裂症患者的认知功能，反而会加重其认知功能损害，而有关氯氮平、利培酮能否改善精神分裂症患者的认知功能的研究，尚没有一致的结论。新型抗精神病药的阿立派唑对精神分裂症患者认知功能的作用报道也较少。为此笔者研究了阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响，并将其与利培酮和氯丙嗪相比较，结果报告如下。     

阿立哌唑的神经系统副作用

阿立哌唑是一种新型高脂溶性喹林酮衍生物，其药理作用特点即是突触后多巴胺D2受体拮抗剂，又是突触前多巴胺D2受体激动剂。也有激动D1、D3、D4受体的作用；对5-HT1A受体具有部分受体拮抗或激活的双重作用；对5-HT2A受体有完全拮抗的作用。该特点有别于第一代和非典型抗精神病药物，即第二代抗精神药物，故而被称为多巴胺系统稳定剂或第三代抗精神病药物。上世以来，临床上主要用于精神分裂症，分裂情感性精神病和其它精神病性障碍的治疗。据有关文献报道，阿立哌唑对精神分裂症阳性、阴性症状和焦虑、抑郁、认知功能都有明显疗效，而安全性更高。也有人报道，该药还可治疗其它精神障碍，如情感障碍躁狂发作，老年期痴呆伴有精神障碍，焦虑症，儿童行为障碍，抑郁症等。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效分析

正0引言阿立哌唑为第3代抗精神病药物,通过激动多巴胺(DA)、5-羟色胺1A(5-HT1A)受体以及拮抗5-HT2A受体而发挥作用~([1])。本研究旨在评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及其安全性。1材料与方法1.1一般材料。入选2014年5月到2015年6月期间于我院接受治疗的精神分裂症患者254例,所有入组患者均签署知情同意书。入组标准:年龄18~60岁;符合DSM-IV精神分裂症诊断标准;阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评分≥60分。     

阿立哌唑对精神分裂症患者的治疗效果分析

阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物,属于二代抗精神病药的一种,其药理作用主要稳定多巴胺-五羟色胺系统[1]。由于临床使用时间短对其临床效果研究还较少。2011年10月至2013年1月间,研究者使用阿立哌唑对100例首发精神分裂症患者进行临床治疗,现就该药的治疗效果和安全性进行分析。     

新型抗精神病药对老年精神分裂症患者血清催乳素的影响

目的：探讨几种新型抗精神病药对老年精神分裂症患者血清催乳素（PRL）的影响。方法：选取新型抗精神病药治疗老年精神分裂症120例,分别在治疗前后测定血清PRL水平。结果：经利培酮、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑治疗后患者血清PRL明显升高,各药物之间以及治疗前后比较差异均有显著性（F=15．95,P〈0．01）。PRL水平的升高与药物剂量呈正相关。阿立哌唑对PRL水平影响不明显。结论：几种非典型抗精神病药对老年精神分裂症患者PRL水平的影响同样明显,强弱的顺序依次是利培酮、喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 46例精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与利培酮，治疗8周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 阿立哌唑组疗效与利培酮组疗效相当，阿立哌唑不良反应亦不多于利培酮。结论 阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。