长春西汀治疗椎基底动脉供血不足40例临床观察

目的探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法选择我院80例VBI病人,随机分为治疗组和对照组,分别给予长春西汀注射液（治疗组）和氟桂利嗪胶囊（对照组）治疗,7d为一疗程。结果治疗组显著好转20例,有效14例,总有效率85％;对照组显著好转11例,有效14例,总有效率62．5％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论长春西汀临床治疗VBI效果好。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法152例VBI患者随机分为治疗组82例,对照组70例,均于发病24h内治疗。对照组采用低分子右旋糖酐250ml,加丹参注射液20ml和5％GS250ml＋山莨菪碱（654—2）20mg静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组的基础上改654-2为盐酸丁咯地尔0．2g加5％的GS200ml静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d后观察疗效。结果治疗组治愈率,显效率高于对照组,有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子右旋糖酐及丹参注射液等治疗VBI显示良好疗效,且无明显的不良反应,值得进一步临床应用及研究。     

清开灵注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效评价

目的：评估清开灵注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效。方法：将89例VBI性眩晕患者随机分为2组。对照组44例给予常规治疗,观察组45例在常规治疗基础上应用清开灵注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次／天,共10d。10d后观察2组治疗前后眩晕症状的变化。结果：治疗组临床总有效率93．3％,对照组临床总有效率72．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：清开灵治疗VBI性眩晕有较好疗效。     

桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足33例

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及对血液流变学的影响。方法将66例VBI患者随机分为治疗组和对照组各33例，治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，对照组予血塞通注射液治疗。观察两组治疗效果及治疗组治疗前后血液流变学变化情况。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05），治疗组在治疗后血液流变学各项指标均有明显改善（P〈0．05或P〈001），且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的新一代有效药物。     

加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床研究

目的探讨加用长春西汀注射液治疗神经性耳聋的临床疗效。方法将符合中华医学会制定的神经性耳聋诊断标准50例，随机分为常规治疗（对照）组25例和长春西汀（治疗）组25例。对照组：生理盐水＋丁咯地尔＋复方丹参针；治疗组：在对照组基础上加长春西汀（郑州羚锐制药）。两组均静脉滴注，1次／日，14d为1个疗程。结果对照组耳聋总有效率76％，耳鸣总有效率80％；治疗组耳聋总有效率96％，耳鸣总有效率92％。两组比较，具有显著性差异（P〈0．01）。结论长春西汀治疗神经性耳聋有较好疗效，且无明显副作用，是治疗神经性耳聋可选择的药物。     

丹红注射液治疗老年人椎基底动脉供血不足临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗老年人椎-基底动脉供血不足（VBI）患者的临床疗效。方法将64例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组（32例）用生理盐水250mL加入丹红注射液20mL,静脉滴注,1次／d;对照组（32例）用生理盐水250mL加入丹参注射液20mL,静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d为1个疗程。治疗后观察临床疗效、经颅彩色多普勒超声（TCD）血流速及血液流变学变化。结果治疗组有效率为90．63％,对照组为71．88％,两组疗效比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;TCD血流速检测两组治疗后与治疗前比较有显著性增加（P〈0．01）,治疗组与对照组比较亦有明显增加（P〈0．05）;血液流变学各项指标治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）,对照组治疗后与治疗前比较无显著性差异（P〉0．05）,治疗组与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液临床疗效显著,能明显增加椎-基底动脉血流量,改善微循环,降低血黏度。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞83例的临床观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法 将我科2006年1月至2007年12月收治的符合条件的154例急性脑梗塞随机分为治疗组83例，和对照组71例，分别以黄芪注射液20ml静滴及复方丹参注射液20ml静滴，其余治疗相同。结果 治疗组显效率（基本痊愈＋显著进步）为71．08％（59／83），对照组为49．30％（35／71），两组比较P〈0．01，其中轻型两组疗效相同，显效率均100％，但中、重型治疗组明显优于对照组。治疗组中、重型显效率分别为82．05％（32／39），50．0％（17／34）；而对照组为60．0％（21／35），18．52％（5／27），两组中型比较P〈0．05，重型比较P〈0．05，均有显著差异。两组治疗过程中均未发现明显毒副作用。结论 黄芪注射液治疗脑梗塞安全、有效。     

复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将就诊于我院的46例（50眼）缺血性视神经病变患者完全随机分为观察组和对照组,观察组（24例）26眼应用复方血栓通胶囊2片／次,3次／d口服联合长春西汀注射液20mg＋生理盐水（NS）250mL静脉滴注,1次／d;对照组（22例）24眼应用常规治疗药物维脑路通200mg,3次／d口服联合复方丹参注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,治疗周期30d,根据视力、视野、眼底病变的恢复情况为疗效判断指标进行观察分析,评价复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床疗效。结果总有效率观察组（88．47％）明显优于对照组（62．5％）,二组比较具有显著性差异（P〈0．01）,观察组视力和视野总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变具有较好的治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病60例疗效观察

目的观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将125例手足口病患儿随机分为治疗组65例和对照组60例，分别静脉给予炎琥宁注射液4～8mg／（kg·d）和利巴韦林10～15mg／（kg·d），疗程5d，对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早（P〈0．01），治疗组总有效率92．3％，对照组总有效率76．7％（P〈0．01）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无明显毒副作用。     

倍他司汀治疗椎基底动脉供血不足30例

目的观察倍他司汀对椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法60例随机分为治疗组和对照组各30例,均于发病24h内治疗。对照组静脉滴注丹参注射液20ml,治疗组静脉滴注倍他司汀40mg,两组均每日1次,共10d。治疗前后用经颅多普勒(TCD)测定椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)血流速度。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为46.7%,两组有显著差异(P<0005)。TCD检查治疗组用药后VA等血流速度与用药前比较明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论倍他司汀冻干粉针治疗VBI疗效确切,值得临床推广应用。     

葛根素注射液治疗椎-基底动脉供血不足42例疗效观察

目的观察葛根素注射液在治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床效果。方法84例椎-基底动脉供血不足患者随机分成2组,治疗组42例给予葛根素注射液0.4 g+生理盐水250 ml,静脉点滴,每日1次,2周为1疗程。对照组42例给予丹参注射液30 ml+生理盐水250 ml,静脉点滴,每日1次,2周为1疗程。两组于治疗前后作血液流变学测定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗前各指标比较无显著差异(P>0.05),对照组各指标治疗后与治疗前比较无显著差异(P>0.05),治疗组治疗后各指标与治疗前比较均有显著差异(P<0.01),两组治疗后各指标比较均有显著差异(P<0.05)。结论葛根素治疗椎-基底动脉供血不足疗效确切,且能改善患者血流动力学。     

血必净中药制剂临床用于ICU重症肺炎的药理价值

目的：探讨血必净的溃散毒邪作用及其佐治重症肺炎的药效评价。方法随机选取2013年7月-2016年6月在该院治疗的60例重症肺炎患儿,按照随机数字表法分成观察组(30例)和对照组(30例),对照组常规综合治疗,观察组再静滴血必净治疗。比较两组的总疗效、炎症及肺功能的改善情况。结果观察组的疗效93.33%明显高于对照组的73.33%(P<0.05);观察组治疗后的CRP、IL-6、WBC、N等炎症指标水平明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的B-Alb/P-Alb、Vt/△P、PaO2、P(A-a)O2等肺功能指标水平明显优于对照组(P<0.05)。结论血必净有通络解毒、祛瘀化痰作用,临床治疗重症肺炎可纠正肺部炎症、改善肺功能。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将104例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均给予阿奇霉素治疗7d,在此基础上治疗组另加痰热清注射液治疗。结果两组退热时间及咳、痰、喘、肺部口罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组的显效率为86.5%,显著高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗组的总有效率为96.2%,也显著高于对照组的80.8%(P<0.05),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎安全、有效,值得临床推广。     

长春西汀联合小牛血清去蛋白治疗腔隙性脑梗死的临床疗效分析

目的 本研究旨在评估长春西汀联合小牛血清去蛋白治疗腔隙性脑梗死的临床效果。 方法 选取2015年1月1日—2018年8月31日在安徽医科大学第四附属医院急诊内科接受治疗的急性腔隙性脑梗死患者150例,利用随机数字表法随机分为观察组(75例)和对照组(75例)。观察组接受长春西汀静脉滴注30 mg/d,小牛血清去蛋白注射液静脉滴注20 mL/d,连续治疗10 d,以及其他常规治疗;对照组接受小牛血清去蛋白注射液静脉滴注20 mL/d,连续治疗10 d,以及其他常规治疗。在治疗前,治疗后7、14和90 d评估患者的简易精神状态量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表和Barthel指数(BI)评分。 结果 与对照组相比较,治疗90 d后,观察组的MMSE和BI评分显著升高,NIHSS评分下降(均P＜0.05),提示观察组患者的认知功能、神经功能和生活质量得到了明显的改善。在治疗前和治疗后7 d,2组上述量表评分和药物副作用差异无统计学意义。 结论 作为腔隙性脑梗死急性期治疗的组成部分,长春西汀联合小牛血清去蛋白可以明显改善患者的认知功能、神经功能和生活质量,是一种有效且安全的治疗方法。      

西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕50例疗效观察

目的 探讨西比灵治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法 椎基底动脉供血不足性眩晕的住院和门诊患者共80例，其中50例为给口服西比灵治疗，另30例为给静脉用654-2治疗。两组均使用复方丹参注射液为基础治疗，疗程30d。疗程结束后，评定疗效及复查彩色多普勒超声（TCD）。结果 治疗组总有效率94％，对照组63．3％。治疗组效果优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 西比灵治疗VBI性眩晕疗效显著。     

丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床观察

目的观察丹红注射液治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效及安全性。方法将92例诊断为VBI的患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组予丹红注射液治疗,对照组予复方丹参注射液治疗。观察两组临床效果,治疗组于治疗前后进行血流动力学指标的测定。结果治疗组的总有效率为97.8%,显著高于对照组的82.6%（p〈0.05）。治疗组在治疗后TCD各参数均有明显改善（p〈0.01）。结论丹红注射液治疗VBI疗效肯定,能明显改善患者的血流动力学指标。     

疏血通注射液联丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足的研究

目的探讨疏血通注射液与丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的疗效和安全性。方法将椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组87例,对照组87例;治疗组用疏血通注射液与丁咯地尔注射液静脉滴注;对照组用疏血通注射液静脉滴注,观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和颅超声多普勒（TCD）指标。结果在改善患者的症状、血流变学和TCD指标上,治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率97.70%,对照组总有效率79.31%,两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠。