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HPLC法测定醋酸地塞米松片含量 总被引:2,自引:0,他引:2
醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用HPLC法,片剂采用UV法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240nm处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的HPLC法,与UV法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1 仪器与试药美国SSIHPLC系统:SSISeriesIV泵,SSIM500UV—VIS检测器,Rheodyne7725进样阀,ANASTAR(V52)色谱工作站;SSISUNTEKUVS—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市… 相似文献
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HPLC测定醋酸地塞米松涂剂的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),选用安捷伦Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长240 nm;流速1.0ml·min-1.结果 醋酸地塞米松浓度在0.01~0.16mg·ml-1之间与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.结论 HPLC测定醋酸地塞米松涂剂合量准确、方便. 相似文献
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目的 建立HPLC法测定醋酸地塞米松溶液的含量.方法 采用ODS柱(4.6mm×250mm),柱温为室温,流动相:甲醇-水(70∶30),流速为1mL·min-1,检测波长:240nm.结果 线性范围4~40μg·mL-1.平均加样回收率为100.2%,RSD1.06%.结论 本法简便、快捷、灵敏,可作为醋酸地塞米松溶液质量控制. 相似文献
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目的建立醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm;柱温为室温。结果醋酸地塞米松在0.2~1.8μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.4%(RSD=0.5%)。结论该方法灵敏、准确、稳定、专属性强,适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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醋酸地塞米松的含量测定 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量的方法.方法:采用紫外分光光度法,检测波长为243nm.结果:醋酸地塞米松在6~30μg·ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为102.18%.结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠. 相似文献
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醋酸地塞米松属肾上腺皮质激素类药 ,其片剂规格为0 .75 mg,主药含量甚微 ,《中国药典》2 0 0 0年版二部规定控制其含量均匀度 [1 ] 。测定方法如下 :“取本品 1片 ,置乳钵中 ,研细 ,加乙醇适量 ,研磨。并用乙醇 4 0 ml分次转移至 5 0 ml量瓶中 ,置 5 0~ 6 0℃水浴中保温 1 0 min,并时时振摇使溶解 ,放冷至室温 ,加乙醇稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,滤液照分光光度法 ,在 2 4 0 nm波长处测定吸收度 ,E1 %1 cm=35 7”。在检验中 ,笔者发现有多批样品出现波长偏移、吸收度偏高的异常现象 ,而同一样品的含量测定 (与上述方法类似 )结果未必与之平… 相似文献
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目的采用高效液相色谱法和紫外可见分光分度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量,并比较两种方法的可行性,为醋酸地塞米松的含量的测定提供理论依据。方法对样品分别进行高效液相色谱法和紫外可见分光光度法测定。对其溶液进行波长的测定,标准曲线的制备,加样回收率的测定,稳定性试验,供试品含量的测定。结果两种方法对醋酸地塞米松的含量的测定均达到预期效果。结论两种方法均可用于该制剂的含量测定且方法准确简便、结果可靠。 相似文献
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用无水惭醇提取复方地塞米松霜中醋酸地塞米松,然后与四氮唑蓝显色,在484.5nm波长处测其吸收度,并计算含量。在16 ̄96μg·ml^-1浓度范围内回归方程为C=0.00516A-0.01000,r=0.9995,平均回收率为99.89%(n=5),RSD=1.03%。该方法具简便、快速,适用于制剂分析。 相似文献
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目的:制备地塞米松透剂;建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用 Nova—Pak C_(18)柱;流动相:甲醇-水(70:30);流速:1ml·min~(-1);检测波长:240nm。结果:浓度在20~200μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率99.7%,RSD 为0.67%。结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于醋酸地塞米松透剂的质量控制。 相似文献
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醋酸地塞米松片是临床常用的肾上腺皮质激素类药品,<中国药典>2000年版二部仅以有机氟化物的反应作为其鉴别方法,紫外分光光度法用于其含量测定.实践证明,<中国药典>2000年版二部收载的方法其专属性不强,与同类型药品不易区别.本文采用醋酸地塞米松含量测定的HPLC法色谱条件[1]对醋酸地塞米松片的含量进行测定,方法操作简便,专属性强,精密度好,结果准确可靠. 相似文献
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目的:用HPLC法测定醋酸地塞米松软膏含量的方法;方法:色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(66∶34)为流动相,检测波长为240nm,流速:1.0ml/min,柱温:35℃。结果:醋酸地塞米松浓度在3.68~32.19μg/ml范围内有良好的线性关系,回归方程:Y=2.968×10~3X—1.096×10~2(r=0.99999),其平均回收率为100.4%,RSD=0.98%(n =9)。结论:该方法简单、快速、准确、灵敏度高。 相似文献
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HPLC法测定醋酸泼尼松片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%。方法快速、准确。 相似文献
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复方醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了反相高效液相色谱法测定皮炎Ⅰ号中醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的含量.采用ODS柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,检测波长240nm.两者分别在7.5~17.5、15~35mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为100.6%和100.4%. 相似文献
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采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片含量,能够消除异常成分的干扰,平均回收率为100.4%,RSD%为0.69%.方法快速、准确. 相似文献
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目的 建立醋酸泼尼松片的含量测定方法。方法 反相高效液相色谱法(RP—HPLC法),日本岛津Shim—packVP—ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min,进样量为20乩。结果 醋酸泼尼松回归方程为A=5.0939138×10^7G—1.0496×10^-4,线性范围为0~0.25mg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD=1.2%,稳定性试验RSD=0.8%。结论 RP—HPLC法简单、准确,可用于醋酸泼尼松片的定量分析。 相似文献
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目的采用HPLC法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定并进行方法学考察。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,柱温:25℃,流速:1.0mL/min,理论板数按醋酸地塞米松峰计算为7423,醋酸地塞米松峰和其它物质的分离度均>1.5。结果醋酸地塞米松的检测量为10~80μg范围内时呈良好线性关系,标准曲线:y=0.3075x+0.0318(r=0.9999),平均回收率为:99.00%,RSD=0.47%。结论该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于醋酸地塞米松搽剂的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。 相似文献
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