Nesosteine对宿主自然防御功能的影响(摘要)

Nesosteine(CO1177, Neso)系一新合成具有免疫调节作用的化合物。本文研究了Neso对巨噬细胞和天然杀伤细胞(NK)细胞毒作用的影响。实验动物用C_3H/HeN小鼠和Fisher大鼠。方法为体内给药体外用同位素释放法测定腹腔肺的巨噬细胞和脾,肺的NK对靶细胞的杀伤作用。巨噬细胞     

WB852对EAC细胞和骨髓细胞DNA,RNA和蛋白质合成的影响(摘要)

体外培养同位素掺入实验表明,WB_(852)能明显抑制EAC细胞~3H—TdR、~3H—Urd和~3H—Leu的掺入。在50ug/ml范围内。量效关系明显。在50ug/ml时对~3H—TdR、~3H—Urd和~3H—Leu掘入DNA。RNA和蛋白质的抑制率分别为99％,9O％和68％。从结果看出,对核酸的抑制作用较强,对蛋白质     

中药绿舒筋对癌细胞DNA合成影响

本文以荷艾氏腹水癌小鼠为对象,研究卫矛科植物绿舒筋对癌细胞DNA合成影响。实验结果表明:中药绿舒筋注射液治疗后,明显抑制~3H-TdR掺入癌细胞的DNA,放射自显影像显示用药组S期细胞百分率明显减少,S期细胞核内银粒中位数也明显降低,显示此药液对癌细胞DNA合成有抑制效应。     

铜绿假单胞菌DNA对荷瘤宿主LPO与SOD水平的影响

目的　探讨铜绿假单胞菌DNA对荷瘤宿主淋巴器官过氧化脂质 (LPO )与超氧物歧化酶 (SOD )水平的影响及其机制。方法　应用纯化提取的铜绿假单胞菌染色体DNA进行体内抗肿瘤实验 ,观察铜绿假单胞菌DNA对荷瘤宿主淋巴器官LPO和SOD水平的影响及其与肿瘤生长的关系。结果　铜绿假单胞菌DNA能显著增大荷瘤宿主淋巴器官SOD/LPO比值 (P <0 .0 1) ,并抑制肿瘤的生长 (P <0 .0 5 ) ,延长荷瘤小鼠的生存期 (P <0 .0 5 )。结论　铜绿假单胞菌DNA在淋巴器官中的抗氧化作用可能与维持机体免疫功能有关     

L缬氨酸浓度对胃癌细胞DNA合成率及超微结构的影响

采用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷掺入法观察Ｌ－缬氨酸深度对胃癌细胞株与非癌对照细胞ＤＮＡ合成率的影响，发现剥夺基础培养液中Ｌ－Ｖａｌ可明显阻碍胃癌细胞ＤＮＡ的合成；透射电镜显示胃癌细胞线粒体肿胀、空泡形成及微绒毛减少等变化，Ｌ－Ｖａｌ含量加倍或剥夺基础培养其中Ｌ－蛋氨酸不影响胃癌细胞的增殖速率，Ｌ－Ｖａｌ浓度对两株非癌细胞ＤＮＡ合成影响不大。本实验结果可为配，制胃癌不平衡氨基酸治疗提供依据。     

L－缬氨酸浓度对胃癌细胞DNA合成率及超微结构的影响

采用３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（３Ｈ－ＴｄＲ）掺入法观察Ｌ－缬氨酸（Ｌ－Ｖａｌ，必需氨基酸）浓度对胃癌细胞株（ＭＫＮ４５，ＭＫＮ２８）与非癌对照细胞ＤＮＡ合成率的影响，发现剥夺基础培养液中Ｌ－Ｖａｌ可明显阻碍胃癌细胞ＤＮＡ的合成（Ｐ＜０．０５）；透射电镜显示胃癌细胞线粒体肿胀、空泡形成及微绒毛减少等变化。Ｌ－Ｖａｌ含量倍或剥夺基础培养中Ｌ－蛋氨酸（必需氨基酸）不影响胃癌细胞的增殖速率。Ｌ－Ｖａｌ浓度对两株非癌细胞ＤＮＡ合成影响不大。本实验结果可为配制胃癌不平衡氨基酸治疗液提供依据。     

羟基喜树碱对体外培养人体胃腺癌细胞(SGC-7901)增殖和TdR掺入DNA的影响

羟基喜树碱(简称羟喜)对多种动物肿瘤有抑制作用,能调节细胞环核苷酸系统。临床证明对原发性肝癌、头颈部肿瘤和白血病等有效。近年实践表明,羟喜对胃癌也有一定疗效。本实验观察羟喜对体外培养人体胃癌细胞生长的抑制作用,研究其对细胞形态、核分裂以及核酸合成的影响,以期进一步阐明药物的作用机理。     

体外观察阿司匹林对胃癌细胞SGC-7901细胞周期及DNA合成的影响

 阿司匹林 (ＡＳＡ)作为非甾体抗炎药物的代表 ,长期用于治疗风湿、类风湿疾病。近十余年的研究表明 :常规服用ＡＳＡ可降低消化系统恶性肿瘤的发生率和死亡率 ,特别是对防止家族性结肠息肉癌变 ,有一定的效果。本研究应用ＭＴＴ、流式细胞仪和3 Ｈ ＴｄＲ掺入试验等方法 ,观察ＡＳＡ在体外对胃癌细胞株ＳＧＣ 790 1的作用 ,探讨其可能的作用机制。1　材料和方法　　采用ＭＴＴ法测定药物对细胞的抑制率 ,流式细胞仪进行细胞周期分析 ,3 Ｈ ＴｄＲ掺入试验检测细胞ＤＮＡ的合成。2　结果　　ＭＴＴ法检测表明ＡＳＡ随着剂量的增加和作用时间的延长 ,其对胃癌细胞的抑制率也明显增加 ,且有良好的相关性 (ｒ=0 .94 9和 0 .97,Ｐ <0 .0 5 )。细胞周期分析显示 ,正常生长状态下的ＳＧＣ 790 1细胞株大多数处于Ｇ1期 ,Ｓ期次之 ,Ｇ2 /Ｍ期最少。不同浓度的ＡＳＡ作用ＳＧＣ 790 1细胞后 ,细胞周期发生明显变化 ,表现出Ｇ1/Ｇ0 期细胞下降 ,Ｓ期和Ｇ2 /Ｍ细胞相应增多 ,呈一定的剂量效应关系。3 Ｈ ＴｄＲ掺入法显示 ,ＡＳＡ能显著抑制ＳＧＣ 790 1细胞ＤＮＡ的合成(Ｐ <0 .0 5 )...     

放射治疗对青少年患者的影响(摘要)

 对青少年鼻咽癌放疗后长期生存的19例患者作了观察。患者接受治疗时年龄为8-19岁，男9例，女10例；每例垂体所受放射剂量相当于7000拉得。     

视黄酸和亚硒酸钠对人肝癌细胞生长和DNA合成抑制的相加作用

本文观察了亚硒酸钠和视黄酸对人肝癌细胞株SMMC—7721生长和DNA合成的影响。发现视黄酸(1—101μmol/L)和亚硒酸钠(2.5～10μmol/L)能显著抑制细胞的生长,且对细胞生长的抑制作用呈现饱和性。当1μmol/L 视黄酸和2.5μmol/L亚硒酸钠合用时,对细胞生长和~3H—TdR掺入抑制有相加作用。且1μmol/L视黄酸抑制作用与2.5μmol/L亚硒酸钠作用相当。     

HBV表面抗原DNA疫苗对小鼠脏器影响的实验研究

目的：用乙型肝炎病毒（ＨＢＶ,Ｈｅｐａｔｉｔｉｓ Ｂ Ｖｉｒｕｓ）表面抗原ＤＮＡ疫苗对小鼠进行基因免疫,观察主要脏器病理形态改变,探讨该ＤＮＡ疫苗是否对肝、肾、脾等有损伤作用。方法：用乙型肝炎表面抗原（ＧＢｓＡｇ）ＤＮＡ疫苗经肌肉注射法免疫小鼠;ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清抗ＨＢｓＡｇ抗体水平。免疫１２周后取小鼠肝、肾、脾等组织,观察其病原形态改变情况。结果：ＤＮＡ疫苗接种１周后,免疫组小鼠血清中可检测到抗ＨＢｓＡｇ抗体,１２周后多只小鼠脾脏明显增大,肝、肾组织切片染色观察,可见免疫组小鼠的肝、肾组织均有不同程度的病理改变。结论：ＨＢｓＡｇ ＤＮＡ疫苗可诱导小鼠机体产生特异性抗体（可诱发全面、持久的免疫应答）持续１２周以上,同时伴有脾脏肿大和肝肾损伤提示,该ＤＮＡ疫苗表达产物与免疫小鼠脏器病变有一定的关系,对其临床     

柴油机颗粒物对程序外DNA合成的影响

柴油机由于具有动力大、效率高、燃料经济等优点，而得到越来越广泛的应用，但是，与汽油机相比它排出的颗粒物多，是汽油机的20～100倍，且粒径小、易吸入，故关于柴油机颗粒物可能对人体造成的危害已日益引起国内外学者的关注，为研究柴油机颗粒物对哺乳动物细胞DNA的损伤作用，我们采用了大鼠肝细胞程序外DNA合成实验（UDS)来检测5种柴油机颗粒物的致突变活性．     

环氧乙烷对小鼠睾丸DNA合成的影响

环氧乙烷对小鼠睾丸ＤＮＡ合成的影响郝恩柱，高永，罗文海（滨州医学院卫生学教研室毒理研究室）本文应用小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成抑制试验（ＤＳＩ试验）检验环氧乙烷对小鼠睾丸组织ＤＮＡ合成的影响。实验方法：选用昆明种雄性小白鼠随机分４组，两个剂量组分别给以环氧...     

甲基苯丙氨酸氮芥(AT_(1420))对艾氏腹水癌细胞的杀伤动力学及对HeLa细胞DNA合成的抑制

本实验室以前的工作表明AT_(1420)具有显著抗瘤活性而无蓄积毒性。本文进一步表明:AT_(1420)主要抑制指数生长期的EAC细胞;在体外对培养中的HeLa细胞有直接细胞毒作用,100μg/ml浓度对~3H-TdR参入的抑制率43—55％.50μg/ml抑制率23—26％,25μg/ml抑制率为16％。采用显微分光光度计测定单个细胞DNA含量,并用电脑分析数据,对EAC细胞增殖周期动力学研究表明:用药后4小时即出现G_1期细胞堆积,进入S期受阻。用药后24小时仍有大量细胞堆积于G_1期,并出现相当部分低DNA含量的细胞。提示临床应用AT_(1420)时不宜与S期特异性药物(如MTX AraC等)同时使用以免产生自限作用而降低疗效。     

二甲基亚硝胺和部分肝切除术对肝脏DNA合成的影响

目的：探讨二甲基亚硝胺（Ｎ－ｎｉｔｒｏｓｏｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ，ＮＤＭＡ）和部分肝切除术（ｐａｒｔｉａｌｈｅｐａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＨ）对大鼠肝脏ＤＮＡ合成的影响。方法：用免疫组织化学双ＰＡＰ法检测大鼠肝组织５′－溴脱氧尿嘧啶（５′－ｂｒｏｍｏｄｅｏｘｙｕｒｉｄｉｎｅ，ＢｒｄＵ）标记细胞。结果：１次或４次ＮＤＭＡ作用后５小时至２周，明显可见ＢｒｄＵ标记的肝细胞和肝窦壁细胞，四次ＮＤＭＡ处理ＢｒｄＵ标记细胞数高于一次处理。ＰＨ加一次ＮＤＭＡ处理后５小时至１周内，两类细胞ＢｒｄＵ标记细胞数高于相应单纯ＮＤＭＡ处理。ＰＨ加四次ＮＤＭＡ处理后５小时，ＢｒｄＵ标记肝细胞数高于相应单纯ＮＤＭＡ处理。ＢｒｄＵ标记细胞主要分布在门管区周围。结论：ＮＤＭＡ可刺激肝细胞和肝窦壁细胞ＤＮＡ合成，ＰＨ和ＮＤＭＡ对肝细胞和肝窦壁细胞的ＤＮＡ合成有协同刺激作用。     

人体肝癌宿主肝细胞系(QSG—7701)的培养及其与肝癌细胞的比较(研究简报)

 人体肝癌宿主肝细胞的培养,不仅为肝癌细胞、正常肝细胞的比较研究提供了材料,且有可能观察到肝细胞演变为肿瘤细胞的过程及癌变的一些早期特征。     

不饱和脂酸及其硒化物对BEL-7402人肝癌细胞的杀伤作用及DNA合成的影响

研究了亚麻酸、亚油酸、油酸及其硒化物对人肝癌细胞杀伤作用及对ＤＮＡ合成的影响。结果表明，三种脂酸及其硒化物对ＢＥＬ－７４０２人肝癌细胞均有杀伤作用，其中以硒化亚麻酸杀伤作用最强，５００μｇ／ｍｌ即可杀灭全部肝癌细胞，且具剂量效应关系。其次是亚麻酸、亚油酸和硒化亚油酸。油酸和硒化油酸杀伤作用较弱。１５０μｇ／ｍｌ的亚麻酸、亚油酸及其硒化物和硒化油酸对肝癌细胞的ＤＮＡ合成均有明显抑制作用（Ｐ＜０．０１），其中以硒化亚麻酸抑制作用最强（Ｐ＜０．０５～０．０１），且具有剂量效应关系。亚麻酸、亚油酸对ＤＮＡ合成的抑制作用与相应的硒化物之间无明显差异（Ｐ＞０．０５），而只含一个双键的油酸对ＤＮＡ合成无明显抑制作用，其硒化物则有显著抑制作用，两者的差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。     

14株 (亚株 )人鼻咽癌细胞的放射生物特性

目的：了解14株（亚株）人鼻咽癌细胞的放射生物学特性。材料与方法：采用集落存活分析法分析中国建成的14株（亚株）人鼻咽癌细胞的特性;除了CNE1之外,所有的细胞均为低分化鳞癌细胞,实验求得的放射剂量存活曲线用线性二次模型进行拟合,用Fertil和Malais介绍的方法和原理计算存活曲线的初斜率（α）,平均抑制剂量（mean inactivation dose,MID)及2Gy处的存活分数（SF2）。结果：α：0.001-0.81,MID:1.11-2.46,SF2:0.17-0.66,14株（亚株）鼻咽癌细胞的放射敏感性变化较大,来源同一个母株（SUNE1）的8个亚株之间的放射敏感性存在着差别。结论：鼻咽癌细胞在个体内和个体间变化较大;因此,在临床制定鼻咽癌的治疗计划时,要考虑鼻咽癌的个体放射生物学特性。     

机体血管生成对癌细胞群体增殖的影响(国外文献综述)

一个实体瘤在体内生长,能刺激宿主引起一系列反应。在瘤体局部的机体反应,包括淋巴网状反应(淋巴细胞、巨噬细胞反应)、血管生成反应、纤维反应(纤维母细胞增殖)等等。这些反应大都是机体排斥或阻止肿瘤发展的重要组成部分。然而,血管生成反应恰适得其反。尽管瘤体的这种血管生成,可导致种种血管内肿瘤杀伤因素的抵达,但事与愿违,其结局是这些新血管促进了肿瘤的迅猛生长。本文就血管生成反应作一扼要介绍。     

β—胡萝卜素对人淋巴细胞DNA合成的影响

β—胡萝卜素(β—C)对肿瘤防治作用的研究一直为学者所关注。β—胡萝卜素是植物中含量较高的一种类胡萝卜素,广泛存在于自然界中,没有任何毒副作用并具有食用的安全性。有文献报道,它可以明显地预防紫外线、γ射线及χ射线对机体造成的损伤,对吸烟引起的肺癌具有潜在的预防作用,所以目前对β—胡萝卜素生物学效应的研究日益增多。但其对人体淋巴细胞DNA合成的影响国内外报道尚不多见,本文仅就其在体外对胎儿胸腺和脾脏淋巴细胞的增殖作用进行探讨。