葡萄糖酸氯已定消毒液的毒理学安全性评价

目的:了解葡萄糖酸氯已定消毒液使用的安全性.方法:按照卫生部<消毒技术规范>的检验及评价方法进行毒理学试验.结果:对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用.结论:该消毒液安全可靠,可应用于杀菌消毒.     

一种双氧水消毒液的毒理学安全性评价

目的对双氧水消毒液进行毒理学安全性评价,为其使用安全性提供科学依据。方法采用急性经口毒性试验、亚急性经口毒性试验(染毒剂量1 000.0、250.0、62.5 mg/kg·bw)、一次破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验观察双氧水消毒液的系统毒性、局部刺激性及致突变性。结果双氧水消毒液对大、小鼠急性经口LD50均大于10 000 mg/kg·bw;对家兔一次破损皮肤刺激试验皮肤刺激反应最高积分均值为0分;急性眼刺激试验染毒后24、48、72 h,角膜、虹膜、结膜水肿的平均积分均为0分,结膜充血平均积分分别为0.3、0、0分;阴道粘膜刺激试验刺激指数为0.45分。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率各剂量组与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05);亚急性经口毒性试验中,虽然雄鼠62.5、250.0 mg/kg·bw剂量组红细胞总数显著低于对照组(分别P0.01、P0.05),雌鼠1 000 mg/kg·bw剂量组红细胞总数、血红蛋白、红细胞压积显著低于对照组(P0.05),但均在本实验室历史参考值范围,且缺乏明显的量效关系。病理组织学检查发现肝脏、肺脏、胃肠病变均随机地分配于各组。受试物对大鼠体重增长、血生化指标、其他血液学指标、脏器系数无显著影响(P0.05)。结论该双氧水消毒液属实际无毒,一次染毒对家兔破损皮肤无刺激性,无眼刺激性和阴道粘膜刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性经口染毒对雌雄SD大鼠最大未观察到有害作用的剂量为1 000 mg/kg·bw。     

一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒效应研究

目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,复方苯扎溴铵消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在兔一次破损皮肤刺激试验中,对白色家兔的皮肤无刺激性;复方苯扎溴铵消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该复方苯扎溴铵消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

一种聚维酮碘消毒液的毒理学安全性评价

目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。     

碘伏消毒液毒理学实验研究

目的研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论碘伏消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道粘膜有极轻度刺激性。     

醋酸氯已定口腔消毒液的杀菌效果及毒性研究

目的:观察醋酸氯已定口腔消毒液的消毒效果和毒理学安全性。方法:采用定量杀菌试验和动物试验进行研究。结果:该口腔消毒液对大肠杆菌和金葡球菌作用0.5 min杀灭对数值均>5.00;对白色念珠菌作用0.5 min杀灭对数值均>4.00;对皮肤表面自然菌作用1 min,平均杀灭对数值为>2.59,各次试验的杀灭对数值均>1.00。NIH小鼠,SD大鼠急性经口毒性试验结果为LD50均>5000 mg/kg;急性眼刺激试验属无刺激性500 mg/kg～5000 mg/kg剂量的小鼠微核试验未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;该消毒液的最大未观察到有害作用剂量大于1000 mg/kg,未发现口腔消毒液对大鼠亚急性经口毒性的主要靶器官。结论:该消毒液杀菌效果好,对黏膜刺激性小,毒性低。     

复合双链季铵盐消毒液的毒性研究

目的探讨该复合双链季铵盐消毒液的毒性，了解其反复使用的安全性。方法采用动物实验法分别进行了急性经口毒性、亚急性经口毒性（30d）和皮肤刺激性试验。结果含季铵盐总量4．21g／L的复合季铵盐消毒液小鼠经口半数致死量（LD50）雌雄均〉5000mg／kg体重；该消毒液无致微核作用；对实验动物豚鼠皮肤致敏率为0％；对家兔皮肤刺激指数为0．3；大鼠亚急性毒性试验，在本实验剂量范围内未观察到毒性作用。结论该复合双链季铵盐消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用。     

葡萄糖酸氯己定复合乙醇消毒液杀菌效果与毒性研究

目的了解葡萄糖酸氯己定复合乙醇消毒液的杀菌效果及毒性。方法参照卫生部《消毒技术规范》中的实验方法,采用悬液定量杀菌试验和动物毒性试验方法对葡萄糖酸氯己定复合乙醇消毒液（葡萄糖酸氯己定含量为2 000 mg/L、乙醇含量为53.1%）的杀菌效果和毒性进行实验研究。结果该消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌作用0.5 min杀灭对数值均〉5.00;对白色念珠菌作用0.5 min杀灭对数值〉4.00。该消毒液涂擦双手作用1.0 min,对手表面自然菌的平均杀灭对数值〉2.45,且各次试验杀灭对数值均〉1.00。急性经口毒性试验结果显示,对大鼠和小鼠LD50均〉5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级,对家兔皮肤无刺激性;微核毒性试验结果显示,500～5 000 mg/kg.BW剂量对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验结果显示,各剂量组体重、血常规指标、脏器重、脏体系数与阴性对照组比较,差异均无统计学意义（均P〉0.05）,脏器组织病理学检查未发现异常。结论葡萄糖酸氯己定复合乙醇消毒液毒性较低,对皮肤刺激小,在使用浓度下毒理学是安全的。     

过氧化氢复方消毒液杀菌性能的实验研究

[目的]了解过氧化氢复方消毒液的杀菌效果、稳定性和毒性.[方法]采用悬液定量杀菌试验、稳定性试验和毒性试验进行实验室观察.[结果]含过氧化氢31.31 g/L的过氧化氢复方消毒液对白色念珠菌作用3 min杀灭对数值大于4.00,对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌分别作用2 min杀灭对数值均大于5.00.经54℃恒温放置14 d后,消毒液中的过氧化氢下降率为3.74%.毒性实验结果表明,该消毒液急性经口毒性LD50值大予5 000 mg/kg,对家兔皮肤无刺激性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性.[结论]过氧化氢复方消毒液具有良好的杀菌效果,稳定性好,毒性属实际无毒级、对家兔皮肤无刺激性、无致微核作用.     

一种聚六亚甲基双胍复方消毒剂杀菌性能及毒性的实验研究

目的 观察以聚六亚甲基胍为主要杀菌成分的复方消毒剂的杀菌性能及毒性. 方法采用悬液定量杀菌试验和现场消毒试验以及动物试验方法进行实验室检测. 结果该消毒液含聚六亚甲基双胍含量为5 800 mg/L,以原液作用0.5 min对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌平均杀灭对数值均＞5.00,对白色念珠菌平均杀灭对数值＞4.00.稳定性结果,在37℃恒温箱内存放37 d,有效成分含量下降率为6.35%.能量试验结果,杀灭大肠杆菌最低合格有效浓度为750 mg/L.现场消毒试验结果,以5 800 mg/L该消毒液对手、皮肤表面擦拭消毒1 min,其平均杀灭对数值为＞1.00.该消毒液对小鼠急性经口毒性LD50大于5 000 mg/kg(体重),皮肤刺激试验显示对皮肤无刺激作用,阴道黏膜刺激试验显示无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性;亚急性毒性试验亦未发现异常指标;变态反应试验未见受试皮肤出现红斑和水肿反应等刺激反应,表明对皮肤无致变态反应作用. 结论该聚六亚甲基双胍复方消毒剂具有良好的杀菌作用,安全性能好.     

聚维酮碘消毒液的毒性研究

目的:研究聚维酮碘消毒液的安全性.方法:采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性、微核试验及刺激性毒性结果.结果:聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg·BW,属实际无毒级;原液对新西兰家兔多次完整皮肤、破损皮肤无刺激,其4倍稀释液对新西兰家兔的眼无刺激、多次阴道粘膜极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,给药量在1000 mg/kg·BW以下,与阴性对照组比较,对大鼠的体重、脏体系数、血常规及血清生化指标无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常.结论:聚维酮碘消毒液毒性较低,对皮肤、粘膜刺激小,在使用浓度下毒理学是安全的.     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的致突变性

根据《化学品毒性鉴定技术规范》,采用鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)、小鼠精子畸形试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,进行3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的遗传毒性研究。Ames试验NTO在8～5 000μg/皿未发现诱变作用,1 250～5 000 mg/kg NTO对小鼠骨髓嗜多染红细胞无诱发微核作用,500～2 500 mg/kg NTO对小鼠精子畸形试验结果为阴性,提示NTO无遗传毒性。     

一种手消毒液杀菌效果与毒性试验观察

[目的]了解一种手消毒液的杀菌效果和毒性.[方法]按卫生部《消毒技术规范》（2002年版）有关要求,对一种手消毒液有效成分含量、杀菌效果、现场试验效果和毒性进行检测评价.[结果]经检测,该手消毒液有效成分醋酸氯己定含量为21.6 g/L,经37℃ 90 d存放后,有效成分含量为21.4 g/L,下降0.9%,有效期可定为2年;原液pH值为6.81;含醋酸氯己定2 000 mg/L的样液对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠杆菌作用1 min,平均杀灭对数值均为≥5.00,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液对白色念珠菌作用1 min,平均杀灭对数值为≥4.00;30人次的手消毒现场试验表明,含醋酸氯己定3 000 mg/L的样液作用1 min,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1.29.毒性检测结果表明,属实际无毒级,对皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验阴性,对大鼠无亚急性毒性作用.[结论]该手消毒液杀灭微生物效果良好,各项毒性试验都符合要求,安全无毒.     

某种消毒液的毒性试验观察

[目的]了解某消毒液反复使用的安全性.[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验.[结果]对皮肤刺激、眼刺激、阴道粘膜刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用.[结论]该消毒液安全性可靠,可应用于临床使用.     

纳米银复合醋酸氯己定消毒凝胶的毒理学安全性评价

目的了解以醋酸氯己定和纳米银为主要成分的纳米消毒凝胶对哺乳动物的毒性,为其毒理学安全性评价提供依据。方法选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔,按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验,以及对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌杀灭试验。结果该纳米消毒凝胶作用2.5 min对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌杀灭对数值均>3.00;作用2.5 min对白色念珠菌杀灭对数值>3.00。对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激试验均属无刺激性,多次阴道黏膜刺激属于轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验:一般生理体征无异常,血常规、血清生化指标正常,脏体系数无异常,脏器组织病理学检查未发现异常。结论该纳米消毒凝胶对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌有一定的杀灭效果,毒性较低,对皮肤无刺激性,对阴道黏膜有轻刺激性,可用于皮肤消毒使用。     

氯己定复方消毒剂的毒性

目的 了解氯己定复方消毒剂使用的安全性。方法 采用动物实验方法对其急性毒性、蓄积性毒性和皮肤黏膜刺激性作用进行了观察。结果 氯己定复方消毒剂对受试雌、雄小鼠的LD。分别为17100、9090mg/kg；家兔皮肤接触消毒剂48h，无红斑、水肿出现；受试动物组动物3个组微核发生率分别为1．7％、1．7％、3．0％，与阴性对照组差异无统计学意义；蓄积系数，雌、雄鼠的均大于5。结论氯己定复方消毒剂属实际无毒，弱蓄积毒性，无致微核作用，对兔皮肤无刺激性。     

某皮肤杀菌液的安全性评价

[目的]了解某皮肤杀菌液反复使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。[结论]该杀菌液安全性可靠,可应用于皮肤杀菌消毒。     

亿人安~(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价

目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。     

含对氯间二甲苯酚消毒水安全性毒理学评价

目的　研究对氯间二甲苯酚 (PCMX5 % )消毒水对哺乳动物的毒性 ,并进行毒理学安全性评价。方法　选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔、白化豚鼠 ,按照《消毒技术规范》(2 0 0 2年版 ) ,分别进行急性经口毒性 (LD50 )、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果　PCMX(5 % )消毒水对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级 ;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性 ,多次阴道黏膜刺激属于极轻刺激性 ;对白化豚鼠的致敏强度为未见皮肤变态反应 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用 ;亚急性毒性试验 ,一般生理体征无异常 ,对大鼠生长曲线无影响 ,血常规、血清生化指标正常 ,脏体系数无异常 ,脏器组织病理学检查未发现异常。结论　PCMX(5 % )消毒水毒性较低 ,对皮肤、黏膜刺激小 ,可用于皮肤、黏膜、家居消毒使用。     

一种新型复方手消毒液的毒性试验研究

目的了解一种新型手消毒液的使用安全性。方法采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究。结果该消毒液对小鼠经口LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变。对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性。结论该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性。