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固体碘伏消毒皮肤粘膜效果的观察 总被引:52,自引:0,他引:52
对固体碘伏(安多福)进行了消毒皮肤、粘膜效果观察。将0.2%与0.5%安多福溶液分别用于冲洗粘膜与刷(擦)洗皮肤,可杀灭自然菌99.63%以上,较酒精泡手消毒效果为好。碘伏在皮肤表面的杀菌作用可持续3~6小时。 相似文献
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Polybrene微孔板法测不规则抗体初探 总被引:3,自引:0,他引:3
为提高血液质量,保证献血员和受血者的安全,献血员不规则抗体的筛选是一项亟待解决的问题,经典的Polybrene试管法对大批量标本的检测难以适应,为此笔者对polybrene微孔板法进行探讨,取得满意效果,观察报告如下:1材料和方法1.1标本来源:本血站献血员1045份标本,8份IgG型阳性标本(由广州市血液中心提供)。1.2试剂:改良Polybrene试剂盒(批号20010406)。红细胞血型抗体筛选细胞(20010418),均由上海血液中心生产。1.3仪器:奥地利TecanRSP100型自动加样器,德国HettichRotina35型平板… 相似文献
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对以聚乙烯醇为载体的固体碘伏进行了消毒饮水效果观察。试验表明,当pH值为5.0~8.0,水温为18~25℃,作用10分钟的最低有效剂量为37.5mg/L(含有效碘7.5mg/L)。pH过高,水温过低,有机物污染严重,均可降低该消毒剂杀灭水中大肠杆菌的效果。所用载体聚乙烯醇,无色无味,初步毒性试验证明属实际无毒,本药有可能成为一较好的个人饮水消毒剂。 相似文献
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碘伏用于小器械消毒效果的评价 总被引:7,自引:0,他引:7
使用0.5%的碘伏液,对196件口腔外科常用的手术小器械分别进行5min及10min的浸泡消毒、细菌培养,通过对两组标本浸泡前,后无菌率的对比,并经三年多的实践,用0.5%碘伏液对于小手术器械浸泡10min以上进行消毒,方法可靠,简便易行,消毒时间短,而且对器械无腐蚀性。 相似文献
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端粒重复扩增—微孔板杂交法用于端粒酶活性测定的研究 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 探讨用端粒重复扩增(TRAP)-微孔板杂交法,检测人端粒酶方法学研究及临床应用。方法 利用Kim法处理组织与胸腹水细胞及扩增端粒酶产物,引物TS含量生物素,扩增产物与包被有亲和素的微孔板结合,并含荧光素特异探针杂交,酶标记抗荧光素抗体与之结合而呈色。结果 该方法NaOH的最佳变性浓度为0.6mol/L,最佳杂交时间为1小时,批内变异系数(CV)为9.6%。在94例各种恶性肿瘤组织与恶性胸腹水 相似文献
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微孔板速率法在丙氨酸氨基转移酶检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
张鹏 《现代检验医学杂志》2007,22(6):60-61
目的研究微孔板速率法在丙氨酸氨基转移酶检测中的可行性和应用价值。方法取体检和筛查合格的8 327例无偿献血者血清标本和135例ALT异常献血者血清标本,用全自动生化分析仪法,微孔板速率法分别测定ALT活性。结果全自动生化分析仪法,微孔板速率法对8327例无偿献血者血清标本的检测,有显著相关性(r=0.945 1),结果无显著性差异(P>0.05)。两种方法检测135例阳性血样,微孔板速率法有漏检现象,但无统计学意义,结果差异无显著性,变异系数为6.32%,符合要求。结论微孔板速率法是一种理想的检测ALT活性的方法,与全自动生化分析仪法联合应用或除全自动生化分析仪外,首选微孔板速率法,可提高检测的准确性,减少输血传染病的风险。 相似文献
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微孔板杂交法检测结核分枝杆菌的初步临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对PCR-微孔板杂交法的临床应用进行评价。方法:取临床标本268例分别进行抗酸染色、培养、PCR扩增产物电泳、PCR微孔板杂交四种方法的比较。结果:在216份临床高度怀疑有结核分枝杆菌感染的患者标本中,PCR-微孔板杂交法检测阳阳性为98例,其检出率高于PCR-电泳法(91/218)、培养法(81/218)和抗酸染色法(56/218),50份临床证实无结核分枝杆菌感染的病人标本,四种方法均未 相似文献
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目的:建立微孔板法快速筛查献血者Rh阴性血型的方法。方法(1)用A T-PL U S2全自动加样系统,在96孔微孔板上按编制好的程序进行加样;(2)通过离心、孵育、悬浮、静止等过程,完成微孔板凝集试验,利用自动扫描技术判读结果,凝集孔 A值超过阳性下限判定为Rh血型D抗原阳性,非凝集孔 A值未超过阴性上限判定为Rh血型D抗原阴性;(3)通过优化选择最适抗-D血清浓度、受检红细胞浓度及孵育、悬浮、判读等最佳条件。结果抗-D血清1∶4稀释为最适工作浓度;受检红细胞最适浓度为4%;孵育条件为8 min ,400 r/min ,3 accel ;悬浮最适条件:2 min ,1000 r/min ,2accel ;阳性下限 A值为0.75,阴性上限 A值为0.35。结论实现了大批量筛选Rh血型的自动化及标准化。 相似文献
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PCR-微孔板反向杂交法检测HBV DNA 总被引:3,自引:0,他引:3
用PCR-微也板反向杂交法检测HBV DNA,通过固定于板上的捕获探针与5′端带有生物素的PCR扩增产物杂交后,加入酶标亲合素通过酶联反应显色。本法检测敏感度明显高于电泳法,检测时间约是Keller法的1/10。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2020,(6):845-847
目的分析微孔板法检测结核分枝杆菌(MTB)对利福平(RIF)的药物敏感性。方法选取2017年6月~2019年6月本院收治的40例肺结核患者,分别对其痰标本中的MTB进行微孔板法检测与罗氏比例法检测,分离培养后行药敏试验。并且以罗氏比例法检测为"金标准",分析微孔板法检测在MTB对RIF的药物敏感性分析中的检测价值,并统计该检测法中RIF的最低抑茵浓度(MIC),判断其界值。结果微孔板法检测MTB临床分离出来的菌株最佳耐药阈值在0.5ug/ml;微孔板检测法MTB对RIF的药物敏感性的准确性为97.50%(39/40)、灵敏度为97.05%(33/34)、特异度为100%(6/6)。结论微孔板检测法检测的准确性、灵敏度、特异度均高,检测价值较好。 相似文献
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