刺五加动物毒性实验研究

刺五加动物毒性实验研究张万友，黄星培，康忠玉四川省劳动卫生监督监测所６１００４１刺五加的药作用在《神农本草经》和《中国药典》均有记载［１、２］。现代研究表明刺五加还有促进机体免疫力、抗病、抗衰老、强身等功效［３］，很值得进一步研究。四川西部的刺五加资...     

人参粉剂安全性及遗传毒性研究

目的探讨人参粉剂的安全性及致遗传毒性,为更合理的开发利用人参提供参考。方法采用最大耐受剂量法的大、小鼠急性毒性试验,常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果雌、雄两性大、小鼠最大耐授量（MTD）分别大于15.2、30.5g/kg BW;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论在该试验条件下,人参粉剂无毒且未显示有遗传毒性。     

芦荟口服液毒性及致突变性实验研究

斑纹芦荟（ＡｌｏｅＶｅｒａＬ．Ｖａｒ．Ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｈａｗ）．Ｂｅｒｇｅｒ）系百合科芦荟属植物之一，在我国南部有野生及栽培。芦荟口服液是采用斑纹芦荟新鲜叶片榨汁加工而制成的一种新型天然口服液，为保障长期服用的安全性，我们对其进行了急性经口毒性和...     

刺五加白茯片的遗传毒性评价

目的评价刺五加白茯片的遗传毒性。方法本研究根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)采用Ames试验:设8μg/皿、40μg/皿、200μg/皿、1 000μg/皿和5 000μg/皿5个剂量组及溶剂对照组(蒸馏水)、自发对照组和阳性对照组,在加和不加S9的试验条件下进行平板掺入法试验。每组作3个平行皿,重复试验一次,测定各组回变菌落数。骨髓细胞微核试验:受试物设2 500 mg/kg,5 000 mg/kg和10 000 mg/kg 3个剂量组,阳性对照为40 mg/kg环磷酰胺。采用30 h两次给药法,两次灌胃间隔24 h,于第二次给受试物后6 h脱颈椎处死动物,取胸骨髓进行制片,固定,Giemsa染色后,在油镜下计数1 000个嗜多染红细胞(PCE)中含微核细胞数,计算微核细胞率。观察200个红细胞中嗜多染红细胞与成熟红细胞的比值(PCE/NCE)。精子畸形试验:受试物设2 500 mg/kg,5 000 mg/kg和10 000 mg/kg 3个剂量组,阳性对照为40 mg/kg环磷酰胺。连续灌胃5 d,于首次给受试物后第35 d,脱颈椎处死动物取双侧附睾进行制片,甲醇固定,1%伊红染色后,在高倍镜下每只动物计数1 000条完整精子,记录精子畸形、畸形类型及计算精子畸形率。3项试验综合评价刺五加白茯片的遗传毒性。Ames试验的单因素方差分析、骨髓细胞微核试验的卡方检验、精子畸形试验的秩和检验,上述数据统计均用SPSS 21.0软件进行处理,以P0.05为差异有统计学意义。结果在Ames试验中,刺五加白茯片不引起菌株突变;在小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验中,刺五加白茯片不增加微核率;在小鼠精子畸形试验中,刺五加白茯片不增加精子畸形率。结论在当前实验条件下,刺五加白茯片不具备遗传毒性。     

三氯乙烯的遗传毒性实验研究

目的 检测三氯乙烯的遗传毒性作用。方法 以不同剂量的三氯乙烯用染毒柜对雌、雄昆明小鼠分别进行染毒，染毒后雌雄合笼进行自然交配．观测子代鼠的生长发育状况及脏器情况，并与空白对照组进行比较分析。结果 染毒组子鼠体重低于对照组，存在发育迟缓和缺肢畸形．结论 三氯乙烯可导致昆明小鼠子代发育迟缓和缺肢畸形，表明其具有遗传毒性作用。     

百年乐口服液安全性实验研究

目的探讨百年乐口服液的安全性毒性实验研究。方法采用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠90天喂养试验。结果百年乐口服液对小鼠急性经口毒性实验结果大于75ml/kg,体内和体外致突变试验均为阴性 ,亚慢性试验3个剂量组的(56.3、112.5、225.0ml/kgBW ,相当成人日用量的75、150、300倍)动物体重和进食量及食物利用率组间相比无差异 ,与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;各剂量组血常规和生化检测指标与阴性对照组比较 ,差异均无显著性 (P>0.05) ;病理组织学检查结果 ,各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论本试验提示百年乐对大鼠亚慢性毒性试验及小鼠毒性试验未产生不良影响。     

中药紫草的遗传毒性实验研究

目的　探讨中药紫草水煎液对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。　方法　采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验法、小鼠胚胎肝细胞转移微核实验法。　结果　成年小鼠与孕鼠分别灌胃紫草水煎液剂量为 1.0 g/ kg,诱发小鼠骨髓和胎鼠肝嗜多染红细胞的微核率分别为 ( 3.8± 1.0 )‰ ,( 3.8± 1.4 )‰ ,与阴性对照组 ( 2 .5± 1.5 )‰ ,( 2 .8± 1.1)‰比较 ,差异无显著性 ( t1 =0 .9,t2 =2 .1,P>0 .0 5 ) ,5 .0 g/ kg时就可诱发微核率阳性 ,微核率分别为 ( 4 .6± 2 .1)‰ ,5 .9± 1.7)‰ ,与阴性对照组比较 ,差异有显著性 ( t1 =2 .4 ,t2 =4 .3,P<0 .0 1) ;若灌胃剂量达 10 .0 g/ kg、 2 0 .0 g/kg时 ,微核率分别为 ( 7.1± 1.8)‰ ,( 8.8± 2 .2 )‰ ,( 9.3± 1.8)‰ ,与阴性对照组相比差异有显著性 ( t1 =5 .8,t2 =9.7,t3=8.4 ,P<0 .0 1)。　结论　一定剂量的中药紫草水煎液对小鼠遗传物质具有潜在的遗传毒性 ,并呈剂量 -反应关系。故在临床对于用药剂量及不同人群 ,特别是对育龄人群应予以重视     

二氯甲烷遗传毒性的体外实验研究

[目的]探讨二氯甲烷(DCM)对DNA的损伤作用。[方法]应用吸收光谱移动法观察不同浓度的DCM(2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0μg/μl)与小牛胸腺DNA的加合作用;应用溴乙锭荧光法对不同浓度的DCM(每30μgDNA分别为200、300、400、500、600、700μg)引起的DNA交联作用。[结果]加入2.0~7.0μg/μl的DCM后,DNA的紫外最大吸收峰普遍发生长移(与阴性对照组比较,P<0.05),而且存在剂量-反应关系;每30μg小牛胸腺DNA用200~700μg的DCM直接染毒,DNA交联率由5.53%上升至17.63%,并且具有一定的剂量-反应关系(r=0.979,P<0.05)。[结论]表明DCM能够与小牛胸腺DNA发生加合作用和交联生成作用。     

虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性实验研究

目的：研究虫草多糖口服液的急性及亚慢性毒性。方法：按中华人民共和国国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》中有关的方法进行。结果：小鼠急性毒性LD50〉10000mg／kg，属实际无毒级；蓄积系数K〉5．3，属轻度蓄积；小鼠微核、Ames试验均为阴性；精子畸形试验显示，虫草多糖口服液有随剂量升高，小鼠精子畸形率反而下降的趋势，但与对照组比较P〉0．05；亚慢性毒性实验表明，其对动物体重、血液常规及生化等各项指标均元明显的损伤作用，病理组织学检查肝、肾末见病理改变。结论：虫草多糖口服液无明显的毒性，有降低小鼠精子畸形率的趋势。     

马桑果遗传毒性的安全性评价

目的探讨马桑果提取物的遗传毒性,评价其安全性。方法选用哺乳动物红细胞微核试验、细菌回复突变试验,研究马桑果提取物的遗传毒性。哺乳动物红细胞微核试验,设立5.0、2.5、1.25 g/kg BW 3个剂量,给药2次。细菌回复突变试验,第1次试验剂量:5 000、1 580、500、158、50μg/皿。第2次试验剂量:5 000、1 000、200、40、8μg/皿。结果哺乳动物红细胞微核试验表明各剂量组的微核率与阴性对照组比较差异无统计学意义(P0.05),结果为阴性。细菌回复突变试验结果显示,马桑果提取物在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量相关性,结果为阴性。结论在本试验条件下,马桑果提取物未见潜在的遗传毒性。     

新药X99325的遗传毒性实验研究

新药X99325具有镇静、催眠作用,吸收快、无副作用。该药由国家医药管理局天津药物研究院提供,批号为990628,白色粉末,不溶于水。为检测其是否对人体有潜在遗传毒性,我们对该药进行了致突变研究,方法依据《新药(西药)临床前研究指导原则》,结果如下。     

洋茉莉醛遗传毒性的实验研究

[目的]评价洋茉莉醛的遗传毒性。[方法]应用果蝇伴性隐性致死试验（sex-linked recessive lethal,SLRL）及小鼠骨髓微核试验对洋茉莉醛进行遗传毒性评价。[结果]与对照组相比,不同剂量染毒组对果蝇的诱发突变率差异均无统计学意义（P〉0.05）;与对照组相比,不同剂量染毒组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率差异均无统计学意义（P〉0.05）。[结论]本实验结果提示洋茉莉醛无致突变作用。     

沙棘果油的遗传毒性及致畸作用动物实验研究

目的对沙棘果油进行遗传毒性及致畸作用研究,为沙棘果油在食品及药品领域的应用开发提供安全性评价数据。方法采用小鼠精原细胞染色体畸变实验、致畸实验对沙棘果油进行毒理学检测。结果当剂量为2.5、5、10 ml/kg体质量时,小鼠精原细胞染色体畸变实验中染色体结构畸变率不显示剂量与效应关系;致畸实验对孕鼠的体质量增长、孕鼠的胚胎毒性及胎鼠生长发育、胎仔的内脏及骨骼均无明显异变,两项实验结果与阴性对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),与阳性对照组相比差异有统计学意义(P0.01)。结论在本实验条件和剂量下,沙棘果油未见遗传毒性及致畸作用。     

健康口服液毒性研究

健康口服液是一种新型保健食品，由多种中药综合研制而成，具有改善多种人体功能的作用。为准确的评价其对人体的安全性，为其开发利用提供可靠的毒理学依据，根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》［１］，我们对健康口服液进行了急性毒性和遗传毒性试验，对其毒理效应...     

守宫木细胞与遗传毒性实验研究

目的：以体外试验研究野生蔬菜守宫木的细胞毒性和遗传毒性。方法：生（Ⅰ）和煮熟（Ⅱ）的守宫木匀浆液分别以40000、20000、10000、5000、2500、1250μg／ml浓度对CHL细胞染毒，每一浓度分别在24、48和72h时间点以中性红摄入方法对守宫木的细胞毒性进行评定；体外染色体畸变试验则以同样的浓度分别以生和煮熟的守宫木匀浆液染毒2h后，收获细胞制备中期相，对染色体结构畸变进行分析。结果：中性红摄入细胞毒性试验：在生的与煮熟的守宫木匀浆液细胞毒性剂量效应关系分析中，低剂量组随着染毒浓度加大细胞毒性增强，而在较高剂量组则出现随染毒浓度加大细胞毒性减弱，20000和40000μg／ml剂量组出现细胞的增殖现象；时间效应分析中有和剂量效应分析相似的现象，即在低剂量组随着染毒时间的延长细胞毒性增强，而从10000μg/ml剂量组开始随着染度时间的延长细胞毒性减弱并出现细胞的增殖现象；对生的与煮熟的守宫木细胞毒性进行比较分析，仅在染毒24h的20000μg／ml剂量组发现煮熟的守宫木匀浆液的细胞毒性有统计学意义（P〈0．05）地高于生的守宫木匀浆液。体外染色体畸变试验结果阴性。结论：守宫木在一定浓度范围内对细胞溶酶体和高尔基体有一定的损伤作用，未观察到守宫木对细胞的遗传物质染色体有损害作用，未发现不同的食用习惯对守宫木的毒性有影响。     

天元保胶囊安全性与毒性实验研究

目的 研究天元保胶囊的安全性与毒性.方法 采用不同剂量的天元保胶囊进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验,研究不同剂量实验组与对照组间的差异.结果 天元保胶囊使用最大耐受量达20 000mg/kg BW时,对小鼠无毒性作用;Aems试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性;大鼠30d喂养试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0 05);各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较,差异均无显著性意义(P＞0.05);病理组织学检查结果表明,各实验组大鼠肝、肾、胃、肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变.结论 天元保胶囊对大鼠30d喂养毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用.     

氧化型染发剂遗传毒性作用的实验研究

采用ＳＯＳ／Ｕｍｕ试验对氧化型染发剂中的两种主要成分双氧和对苯二胺及二者混合物的遗传毒性作进一步探讨。     

月灵春云芝口服液的毒性实验

月灵春云芝口服液系用食药用菌云兰、猴头菌、密拜酋等提取物制成，用于月经前后或行经的疼痛和不适的治疗，经免与大白鼠离体子宫实验证实，它有抑制子宫收缩的作用[1]为了系统观察其对病经的疗效与安全性，我们进行了动物毒性实验。1材料与方法1．1材料1．1．1月灵春云芝口服液（下称月灵寿），批号为9肋911，由江苏省徐州市普力康保健品厂生产提供。取其原液或将其原液按1比0．25浓缩，经灭菌消毒供实验用。1．入2动物昆明种小白鼠和sD大白鼠由徐州医学院实验动物中心供应。1．2方法1．2．1目灵春口服的急性毒性实验选取健康小白鼠40只…     

苁蓉总苷急性、亚急性及遗传毒性实验研究

目的观察苁蓉总苷的毒性。方法按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的急性毒性试验、遗传毒性试验和30d喂养试验对苁蓉总苷的毒性进行研究。结果急性毒性试验为无毒;遗传毒性试验均为阴性;体重、食物利用率、血常规、血生化、脏器系数及组织病理学检查等各项指标与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论在本实验条件下,未见苁蓉总苷有明显的毒副作用。     

卷烟烟气遗传毒性的实验研究进展

卷烟烟气成分非常复杂,已鉴定出5000多种化学物,其中被国际癌症研究中心确认有致癌作用的达60多种,包括一些促癌剂和辅癌剂[1-4].吸烟可诱发11种人体器官的癌症.由于卷烟烟气直接作用于人体,其遗传毒性受到人们的极大关注,其中以碱性或中性成分的致突变性最强.烟气不仅能诱发生殖细胞突变,导致子宫黏膜致突变和引起羊水遗传毒性增加,而且还是体细胞致突变剂,可使尿液的致突变性增高.本文就烟气遗传毒性的实验研究,从研究方法、研究内容以及不同物质对卷烟烟气遗传毒性的调节作用等方面进行综述.