一种中草药抑菌洗液抑菌效果及毒性观察

摘要 目的 观察一种中草药抑菌洗液的抑菌效果与毒性,为其安全使用提供依据。方法 采用肉汤稀释法和动物试验法,对该抑菌洗液的体外抑菌效果与毒性进行试验观察。结果 该抑菌洗液为多种中草药提取物制备而成,以其原液作用2 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌抑菌率均为99.99%。该制剂原液密封储存于54 ℃恒温箱内2周,其抑菌效果不下降。抑菌洗液原液对小鼠急性经口毒性试验LD50＞5 000 mg/(kg·bw),小鼠骨髓微核试验结果为阴性,多次皮肤刺激指数为0。结论 该中草药抑菌洗液有较强的抑菌作用,为无毒级物质,对皮肤无刺激性。     

一种溶菌酶洗手液的抑菌性能和毒性试验研究

目的研究一种溶菌酶洗手液的抑菌性能和毒性。方法采用悬液定量抑菌试验法、理化分析和动物试验法,对溶菌酶洗手液进行酶活性和抑菌性能及毒性试验。结果该溶菌酶洗手液中溶菌酶蛋白含量为1. 65 mg/m L,酶活性为50 000 u/mg。该溶菌酶洗手液的50%稀释液作用5 min,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和白色念珠菌的抑菌率达96%以上,对手上自然菌的平均杀灭对数值为1. 31。该溶菌酶洗手液小鼠急性经口毒性LD50> 5000 mg/(kg·bw)。结论该溶菌酶洗手液对细菌繁殖体和真菌具有良好的抑菌作用,属无毒级物质。     

一种鞣酸小檗碱抑菌凝胶的抑菌效果及毒性试验研究

目的观察一种鞣酸小檗碱抑菌凝胶剂的抑菌效果及其毒性。方法采用振荡烧瓶试验和动物试验方法,对该抑菌凝胶剂抑菌效果及其毒性进行了实验室观察。结果含33.2%鞣酸小檗碱的该抑菌凝胶剂在振荡瓶内液体中,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率依次为63.96%、41.88%和34.28%,各实验组抑菌率与阴性对照组抑菌率的差值均>26%。该抑菌凝胶剂对白兔眼刺激反应积分均值均为0,对白兔阴道粘膜刺激指数为2.32。结论该抑菌凝胶剂有一定抑菌作用,对黏膜有极轻刺激。     

聚维酮碘体外抑菌效果试验观察

目的观察聚维酮碘体外抑菌效果,以便为外科病人体腔内使用提供依据。方法采用肉汤稀释法进行了实验室检测。结果胸腹腔内注射聚维酮碘抗感染时的最佳抑菌浓度为1000～625mg/L,部分菌在312mg/L有效,实际使用浓度为1500～2000mg/L之间,抑菌、杀菌效果满意可靠。结论低浓度聚维酮碘对常见医院感染菌具有较强抑菌作用。     

纳米银妇科抑菌喷剂体外抗菌效果的观察

目的观察纳米银妇科抑菌喷剂的体外抗菌效果,为实际应用提供依据。方法采用抑菌环试验和悬液定量试验方法,对该纳米银妇科抑菌喷剂体外抗菌效果进行实验室观察。结果纳米银妇科抑菌喷剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度分别为3.15μg/ml、6.3μg/ml、3.15μg/ml和6.3μg/ml,最低杀菌浓度分别为12.6μg/ml、25.2μg/ml、12.6μg/ml和25.2μg/ml。银含量为25.2μg/ml的纳米银妇科抑菌喷剂对上述四个菌种作用2 min,杀菌率均达到90%以上。结论纳米银妇科抑菌喷剂对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌均具有较强的抑杀作用。     

一种植物抑菌液的抑菌效果与皮肤刺激观察

摘要 目的 观察一种植物抑菌液的抑菌效果及其皮肤刺激性,为实际应用提供科学依据。方法 采用抑菌环试验和动物试验法,对该抑菌液的体外抑菌效果和多次皮肤刺激试验进行观察。结果 该抑菌液由栀子、诃子和川楝子等植物提取物组成，其原液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有抑菌作用。将该抑菌液密封包装放置于37℃存放3个月,其抑菌效果基本不下降。该抑菌液对家兔完整皮肤多次刺激试验刺激指数为0.98。结论 该植物抑菌液对细菌繁殖体和真菌具有一定抑菌作用,对家兔多次皮肤刺激强度为轻刺激性。     

三种中药抑菌剂体外抑菌效果及其对皮肤黏膜刺激性观察

目的观察3种中药抑菌剂体外抑菌效果及其对皮肤黏膜刺激性,为实际应用提供科学依据。方法采用纸片法、稀释法和动物试验法,对3种中药抑菌剂体外抑菌效果及其皮肤黏膜刺激性进行观察。结果经对蛇床子、红花和黄柏3种中药抑菌剂观察结果显示,以红花抑菌剂抑菌作用最强,其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度分别为0. 78%、3. 12%和12. 50%;对上述3种细菌的抑菌环均在13 mm以上。3种中药抑菌剂对试验动物完整皮肤和眼黏膜刺激指数均为0。结论 3种中药抑菌剂对皮肤和眼黏膜均无刺激性,其中红花抑菌剂对3种试验菌均有较强的抑菌效果。     

一种新型高效紫外线消毒舱消毒效果及安全性研究

目的 观察一种新型高效紫外线消毒舱（以下简称消毒舱）对微生物的杀灭效果和消毒后物理残留的安全性。方法 通过病毒载体定量杀灭试验、空气消毒模拟现场试验、空气消毒现场试验和急性吸入毒性试验,观察消毒舱工作不同时间对不同方位玻片载体上病毒的杀灭效果、空气中消毒前后含菌量和小鼠急性吸入毒性中毒表现和死亡情况,评价该消毒舱消毒效果和毒理安全性。结果 该消毒舱对肠道病毒EV71、脊髓灰质炎病毒Ⅰ型疫苗株（PV-Ⅰ）的灭活对数值均>4.00,对白色葡萄球菌的杀灭率达99.99%,对空气中自然菌的消亡率为99.07%,吸入毒性试验中小鼠未出现中毒症状。结论 该消毒舱对微生物消毒效果显著,本试验条件下安全。     

一种乳酸素女性护理液的抑菌效果观察

摘要 目的 观察一种女性护理液体外抑菌效果,为实际应用提供科学依据。方法 采用定量抑菌试验方法,对一种含乳酸素的女性护理泡沫制剂体外抑菌效果进行观察。结果 该女性护理液原液呈弱酸性,pH值为4.5。含乳酸素的该女性护理液原液对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用10 min,抑菌率达到90%以上;对大肠杆菌作用20 min,抑菌率也达到90%以上。结论 该女性护理液对细菌繁殖体和真菌均具有一定的抑菌效果。     

一种氨基酸光敏复合消毒液的中和剂选择

摘要 目的 研究一种氨基酸光敏复合消毒液中和剂的有效性,以准确评价其消毒效果。方法 采用悬液定量法中和剂试验程序,对某氨基酸光敏复合消毒液的中和剂进行评价。结果 用含5 g/L聚苯乙烯磺酸钠、5 g/L硫代硫酸钠、1 g/L吐温-80、1 g/L卵磷脂的磷酸盐缓冲液作为中和剂,可有效中和该氨基酸光敏复合消毒剂对试验微生物的残留作用,且中和剂、中和产物对受试菌株及其培养基均无不良影响。结论 以聚苯乙烯磺酸钠为主要成份的中和剂可用于氨基酸光敏复合消毒液的消毒效果评价试验。     

两种方法检测抗菌剂抑菌效果的比较

为了解两种检测方法对抗菌剂抑菌效果测定结果的影响,用乐肤液抑菌剂作为代表进行了实验室观察。结果,用抑菌环试验方法测定以中草药为主要成分的乐肤液抑菌剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌环分别为8.11 mm和7.41 mm,可认为抑菌有效;对白色念珠菌的抑菌环为6.52 mm,为无抑菌作用。用营养肉汤稀释法测定,该抑菌剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌最低有效抑菌浓度依次为含体积分数65%、70%和80%。用抑菌环法和营养肉汤稀释法测定该抑菌剂的稳定性结果,两种方法测得其抑菌效果均有下降。结论,营养肉汤稀释法和抑菌环法测定同一抗菌剂的结果有显著差异,前者测得的抑菌效果明显好于后者。     

一种抗真菌眼药的体外抑菌实验研究

目的 评价一种新的抗真菌眼药(实验药物)的体外抑菌效果。方法 用琼脂稀释法测定实验药物的MIC和MBC,并与对照药物氯康唑的MIC和MBC比较。结果 实验药物的MIC为5.39mg／ml,MBC为22.15mg／ml,与对照药物比较无显著差异(P>0.05)。结论 实验药物在体外对真菌有显著的抑菌和杀菌作用。     

一种复合中草药抗菌制剂体外抗菌性能及其毒性观察

目的观察一种复方中草药抗菌制剂抗菌效果及其毒性作用,为实际应用提供科学数据。方法采用肉汤稀释法和动物实验法,对该复方中草药抗菌制剂的体外抑菌效果和毒性进行实验室观察。结果该复方中草药制剂的原液作用2 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌率依次分别为94.39%、87.82%和84.60%。该复方中草药抗菌制剂密封储存于37℃恒温箱内90 d后,其原液作用2 min,对白色念珠菌菌的抑菌率为87.25%,与储存前相比较其抑菌作用不下降。该复方中草药抗菌制剂对小鼠急性经口毒性LD50值5 000 mg/kg(体重),其原液对家兔完整皮肤刺激指数为0。结论该复方中草药抗菌制剂对细菌繁殖体和真菌具有一定抑菌作用,属于无毒级物质。     

一种含没食子皮肤黏膜抑菌剂的抑菌效果试验观察

摘要 目的 观察一种含没食子皮肤黏膜抑菌剂的体外抑菌效果。方法 采用溶出性抑菌试验方法,对该皮肤黏膜抑菌剂抑菌性进行实验室观察。结果 该皮肤黏膜抑菌剂主要有效成分为没食子植物株虫瘿提取物液。用该皮肤黏膜抑菌剂原液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌作用20 min,抑菌率均可达到90%以上。结论 该没食子皮肤黏膜抑菌剂对普通细菌繁殖具有较强的抑菌效果。     

复方三黄液对60株骨科分离金黄色葡萄球菌体外抑菌效果研究

目的：了解复方三黄液对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果,为临床应用提供实验室依据。方法采用肉汤稀释法,以复方三黄液为抑菌药,观察其对骨科感染分离出的60株金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果42株 MSSA 中32株 MIC 为7．8μg/mL,10株 MIC 为15．6μg/mL;18株 MRSA 中14株 MIC 为7．8μg/mL,4株 MIC为15．6μg/mL。MRSA 组均值为9．6μg/mL,MSSA 均值为9．5μg/mL。结论复方三黄液对金黄色葡萄球菌体外抑菌效果明显,并能避免耐药菌的产生。     

齐墩果酸抗菌香皂抑菌效果及安全性研究

目的 研究齐墩果酸抗菌香皂体外抑菌活性和生物安全性。 方法 采用琼脂扩散法和动物实验法,对该抗菌香皂体外抑菌效果和毒性进行了实验室观察。 结果 该抗菌香皂含齐墩果酸为质量分数10%。加入抗菌香皂的培养基平板上菌落数明显少于不含抗菌香皂的对照组平板上菌数。用该抗菌香皂涂擦实验动物皮肤或用抗菌香皂液体接触动物眼睛,未观察到不良反应,刺激指数均为0。 结论 该抗菌香皂具有一定体外抑菌作用,对完整皮肤和眼睛黏膜无刺激性。     

阳离子卟啉：一种用于红细胞灭菌的新的光敏剂

背景光化学处理是灭活红细胞中病原体的途径之一。本研究的目的是研究杀病毒剂活性和一系列阳离子卟啉对红细胞损害。使用最有效的光敏剂，评估各种体外红细胞质量参数及恒河猴体内存活情况。研究设计及方法用卟啉(25μmol／L)和红外线(100W／m^2)处理接种5log细胞外VSV的红细胞，并检测其杀病毒剂的活性。评估5星期的保存期间在不同的Ass中体外红细胞质量的变量。用恒河猴自体红细胞研究其     

人β防御素2重组蛋白体外抑菌实验及抗肿瘤细胞毒性研究

目的检测重组人β-防御素2蛋白的生物活性,为今后重组人β-防御素2蛋白应用临床提供实验支持。方法将纯化和肠激酶酶切获得的HBD-2,对不同菌株和培养的口腔癌KB细胞进行活力测定,观察基因工程表达纯化获得的HBD-2对不同菌株和口腔癌KB细胞的抑制作用。结果抑菌实验结果表明,HBD-2对不同菌株有不同程度的生长抑制作用,并且抑菌环的大小与剂量有关。HBD-2对人口腔癌KB细胞的生长有明显的抑制作用。结论HBD-2对大肠杆菌BL21、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、巴氏杆菌均能形成抑菌环,并且抑菌作用与浓度相关。HBD-2对体外培养的口腔癌KB细胞有抑制作用。     

纳米银抗幽门螺杆菌的体外抑菌试验

目的观察纳米银对幽门螺杆菌体外抗菌效果。方法采用琼脂稀释法,检测纳米银最低抑菌浓度,同时用纸片扩散法比较纳米银与常用抗生素抑菌作用。结果纳米银对幽门螺杆菌标准株最低抑菌浓度为15.625mg/L。体外实验的临床分离菌株169株,有166株对纳米银敏感,敏感率为98.22%。有93株对阿莫西林敏感,敏感率为55.03%;有122株对克拉霉素敏感,敏感率为72.19%;只有2株对甲硝唑敏感,敏感率仅为1.18%。结论纳米银对幽门螺杆菌标准株有较强的抑菌作用,临床分离幽门螺杆菌对常用抗生素敏感率明显低于纳米银。     

水溶性半乳糖酞菁类光敏剂T1联合光动力疗法治疗肝癌的研究

目的探讨水溶性半乳糖酞菁类光敏剂T1联合光动力疗法（PDT）对人肝癌细胞系的体外抑瘤效应和对小鼠肝癌H-22的体内抑瘤效果。 方法取对数生长期HepG2细胞培养,分设不同浓度T1给药组（0μM、0.06μM、0.125μM、0.25μM、0.5μM、1μM）。利用四甲基偶氮唑法检测PDT对HepG2增殖的影响,用激光共聚焦显微镜检测T1在HepG2细胞中的亚细胞定位,利用JC-1染色和高内涵细胞成像分析仪检测细胞凋亡及坏死情况,检测T1-PDT后HepG2细胞中活性氧（ROS）含量变化,利用RT-PCR检测Bcl-2、Bax mRNA的表达水平。选取健康小鼠24只,建立小鼠肝癌H-22荷瘤小鼠模型,按照随机数字表法将其分为4组,分别为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组4只,给予不同剂量T1-PDT,计算抑瘤率。 结果四甲基偶氮唑法结果表明一定剂量的单纯光敏剂或激光对肿瘤细胞的生长无影响或影响较小,而T1-PDT治疗能明显抑制HepG2肿瘤细胞的增殖,诱导HepG2细胞凋亡,T1存在于HepG2细胞的线粒体内,能促使HepG2内ROS含量增加,RT-PCR结果显示Bax的表达水平升高、Bcl-2表达水平降低。体内实验显示T1-PDT可以显著抑制小鼠移植瘤生长。 结论T1介导的PDT可以有效诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与T1的亚细胞定位、增加胞内ROS的含量、调节凋亡相关基因有关。