新生儿重症肺炎CGRP RIA

降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related pep-tide,CGRP)是目前已知最强的舒血管物质之一。有关CGRP对疾病发生发展的关系正在受到广泛的重视。本文测定了38例患重症肺炎的新生儿治疗前后血浆中CGRP的含量,且与正常新生儿进行对照,并作统计学处理。现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象:本文对所测病例均为本院新生儿病区所收治的重症肺炎患儿共67例(男33,女34),入院时日龄最大为24天,最小3小时,平均12.6天。对     

围手术期中老年病人血浆CGRP RIA

降钙素基因相关肽（CGRP）是目前强效的扩血管物质之一,尤其在脑血管功能调节中起着重要的作用。且它的合成、分泌及效应失衡可致血管紧张度改变,并直接影响血流动力学的稳定性,是围手术期创伤与应激时病理生理改变的重要原因。为有效观察中老年病人围手术期血浆CGRP的变化,我们收集了印例中老年胆囊切除术病人并进行时相及年龄CGRP的观测。     

毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP RIA的意义

目的：通过愉洲毛细支气管炎患儿急性期和恢复期血浆中降钙素基因相关肽（CCRP）、血管活性肠肽（VIP）的含量,探讨毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP放射免疫分析（RIA）的意义。方法：本文采用放射免疫分析测定了31例毛细支气管炎患儿急性期和恢复期血浆CGRP、VIP的浓度,以35例正常婴幼儿血浆CGRP、VIP的浓度为对照。结果：毛细支气管炎患儿急性期血浆CGRP浓度明显高于恢复期及正常对照组婴幼儿（P〈0．05）;恢复期CGRP浓度有所下降,但仍高于正常对照组（P〈0．05）,三组间有显著差异（F=82．50,P〈0．01）;毛细支气管炎患儿急性期血浆VIP浓度明显低于恢复期及正常对照组婴幼儿（P〈0．05）;恢复期V1P浓度有所升高,但仍低于正常对照组（P〈0．05）;三组之间有显著性差异（F=300．20,P〈0．01）。结论：CGRP、VIP定量分析结果表明毛细支气管炎患儿血浆CGRP、VIP含量与病程紧密相关。CGRP、VIPRIA对于小儿毛细支气管炎发病机制的研究以及了解其发病病程和指导治疗有着重要的意义。     

老年人血循环中CGRP与高血压病的关系

降钙素基因相关肽(CGRP)广泛分布于中枢和外周神经系统以及某些器官组织中,它是目前已知最强的舒血管物质之一,对各系统,特别是心血管系统有着重要的调节作用。我们用放射免疫法对48例高血压老年患者进行了CGRP的检测,探讨老年高血压与CGRP的关连及临床意义。 对象和方法     

降钙素基因相关肽RIA在脑血管疾病中的应用分析

本文通过对78例脑血管疾病和30例正常人血浆中的降钙素基因相关肽(CGRP)的放射免疫分析,探讨其临床价值。现报道如下。 材料和方法 一、对象: (一)正常对照组:30例(男19,女11)由本院体检中心提供,各项检查均为正常的健康人,年龄25～65岁,平均45±15岁。 (二)病例组:脑梗塞组43例(男23,女20),平均年龄58.7±11.5岁;脑出血组35例(男17,女18),平均年龄54.0±12岁,均符合1987年全国神经科学会第二次修订的脑血管病诊断标准,并经颅脑CT证实。     

降钙素基因相关肽（CGRP）放射免疫检测方法的初步建立

目的；采用国内合成的降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）及本实验室制备的抗ＣＧＲＰ单克隆抗体建立检测ＣＧＲＰ的放射免疫分析法。方法：酰化试剂法标记ＣＧＲＰ（１－３７），采用平衡饱和加样程序法建立放免分析法。结果：纯化后的标记物计算标记率为３５－４１％，比活度１０００－１２００Ｃｉ／ｍｍｏｌ，放化纯度为９３－９８％，免疫活性〉９２％；该方法的灵敏度为１０－２０ｐｇ／ｍｌ，平均批内及批间变异系数分别为１１．４     

类风湿性关节炎患者血浆中ET和CGRP的变化及意义

目的 探讨内皮素（ET）及降钙素基因相关肽（CGRP）在类风湿性关节炎（RA）发生、发展过程中的作用。方法 采用放射免疫分析法,对30例RA患者及20例正常对照组血浆中ET及CGRP的水平进行检测。结果 RA患者血浆中ET的水平及ET／CGRP的比值明显升高,CGRP水平明显降低,与正常对照组相比较差异显著（P＜0．01）。进一步分析表明,活动期RA患者及关节X线改变为Ⅲ－Ⅳ期的RA患者,血浆ET的水平及ET／ GGRP的比值明显高于稳定期关节改变为I－Ⅱ期的RA患者;而血浆CGRP的水平明显低于后者（P＜0．01）。结论 RA患者体内存在明显地ET及CGRP的平衡失调,且与RA患者的病情严重程度密切相关,提示ET及CGRP参与了RA的发病过程。     

中西医结合治疗DVT过程中血浆CGRP水平

目的 :探讨急性深静脉血栓形成 (DVT)中西医结合治疗过程中血浆降钙素基因相关肽 (CGRP)水平及其临床意义。方法 :选择 5 0例急性深静脉血栓形成及 30例本病后遗症接受中西医结合治疗的病人 ,利用放射免疫分析动态观察其血浆CGRP水平。结果 :DVT患者中西医结合治疗后 6h血浆CGRP即明显升高 ,72h达高峰 ,与临床疗效最佳时间相符 ,而 30例后遗症病人则无明显变化。结论 :血浆CGRP水平可作为中西医结合临床治疗效果的一种检测指标 ,并可作为疾病进程的实验室指标。     

颅脑损伤患者血浆NPY及CGRP检测的临床意义

目的探讨血浆神经肽Y（NPY）和降钙素基因相关肽（CGRP）水平在不同程度颅脑外伤患者中的临床意义。方法采用放射免疫方法（RIA）对91例依据GCS评分法分为轻度、中度和重度的颅脑损伤患者及35例正常对照组的NPY、CGRP和ET-1水平进行检测。结果轻、中、重三组颅脑损伤患者血浆NPY水平分别为（119.6±20.3）ng/L、（127.8±25.5）ng/L和（146.2±30.5）ng/L,显著高于正常对照组（65.2±13.2）ng/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。轻、中度患者血浆CGRP含量分别为（54.3±5.6）ng/L、（57.5±7.4）ng/L,显著高于正常对照组（41.8±6.8）ng/L,差异有统计学意义（P〈0.01）;而重度患者组的CGRP水平（44.6±5.3）ng/L与对照组（41.8±6.8）ng/L间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论血浆NPY及CGRP水平与不同程度颅脑损伤患者的病情密切相关,并对患者预后的判定具有一定的临床参考价值。     

急性脑梗死患者血浆ET、CGRP的测定及其意义

目的：观察急性脑梗死患者血浆内皮素（endothelin，ET）、降钙素基因相关肽（CGRP）的临床意义。方法：检测42例急性脑梗死患者急性期与恢复期的ET与CGRP的水平，并与对照组进行比较分析。结果：检测结果发现急性期脑梗死者血浆内皮素高于对照组，而降钙素基因相关肽低于对照组；急性期与恢复期比较，内皮素与降钙素基因相关肽均有显著差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：ET和CGRP的变化与脑血管损伤程度关系密切，有助于判断病情和评价疗效。     

妊娠高血压患者血浆中降钙素基因相关肽的测定及其临床意义

本文测定了３０例正常育龄妇女，２８例正常妊娠以及３６例妊娠征患者血浆中降钙素基因相关肽的水平，结果发现，轻度妊高生与正常妊娠相比，血浆中ＣＧＲＰＫ是有下降但不显著（Ｐ〉０．０５）。中重度妊高征与正常妊娠相比，差异有非常显著性，因此推测，妊娠状态下血浆中降钙素基因相关肽的减少可能是妊娠高血压症产生的重要原因之一。     

降钙素基因相关肽受体及其活性修饰蛋白mRNAs在大鼠中脑导水管周围灰质的表达

目的观察降钙素基因相关肽(CGRP)、降钙素受体样受体(CRLR)、孤儿受体RDC-1(RDC-1)和受体活性修饰蛋白(RAMPs)等,在正常大鼠中脑导水管周围灰质(PAG)的表达。方法用实时定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,以大鼠β-actin为内参,分别记录CGRP、CRLR、RAMP1、RAMP2、RAMP3和RDC-1 mRNAs PCR产物的CT值,计算每一样品对应其内参的相对含量。结果大鼠PAG区域,脑组织CGRP、CRLR、RAMP1和RAMP2 mRNAs均出现特异性DNA扩增产物。其中CGRP和RAMP1 mRNAs表达水平较高,CRLR mRNA次之,RAMP2 mRNA较弱;而RAMP3和RDC—1未出现特异性DNA扩增产物。结论大鼠PAG区域脑组织存在CGRP,CRLR,RAMP1和RAMP2 mRNAs的特异性表达;它们共同参与生理过程的调节。     

降钙素基因相关肽在哮喘豚鼠内脏传入系统的定量分析

本文应用放射免疫分析方法研究了实验性哮喘豚鼠与下呼吸道有关的内脏传入系统内降钙素基因相关肽含量的变化 ,藉以探讨降钙素基因相关肽在哮喘发病时的作用机制。结果表明 ,哮喘豚鼠与下呼吸道有关的内脏传入系统 (结状神经节、C7～T5 节段脊神经节和脊髓后角、孤束核等处 )中的降钙素基因相关肽含量明显高于各对照组 ( P<0 .0 5)。本研究提示 ,下呼吸道和肺的内脏传入成分中的降钙素基因相关肽可能参与哮喘发病的病理生理过程。     

大鼠福尔马林实验中脊髓后角浅层内P物质和降钙素基因相关肽的变化

为研究福尔马林实验动物行为反应与脊髓内Ｐ物质（ＳＰ）和降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）之间可能的相互关系，应用免疫组织化学方法结合图像分析技术，对福尔马林实验大鼠不同时程的脊髓后角浅层内ＳＰ、ＣＧＲＰ的含量进行了半定量分析，并与大鼠的行为反应分期进行了比较。结果显示：脊髓后角浅层内ＳＰ和ＣＧＲＰ的含量在福尔马林实验后的第１期反应（０～５ｍｉｎ）时迅速降低；在间歇期（５～２０ｍｉｎ）仍持续降低，在１５ｍｉｎ达最低值；间歇期后进入第２期反应（３０～６０ｍｉｎ）时，逐渐开始缓慢恢复，６０ｍｉｎ后恢复至正常水平，并开始逐渐增高，于９０ｍｉｎ达最高值。之后逐渐回落，在１２～２４ｈ又恢复至正常水平。结果提示：福尔马林实验引起的大鼠两期伤害性反应可能与伤害性信息传递引起的ＳＰ和ＣＧＲＰ在脊髓后角浅层内的释放有密切关系     

肺心病患者血浆CGRP与ET-1的变化

本文通过对35例肺心病患者心导管检查分别于急性发作期和缓解期二次测定血流动力学指标,同时用放免法测定其血浆CGRP、ET-1水平。结果表明,肺心病急性发作期CGRP、ET-1及PAPM、PVR均显著高于缓解期和对照组(p<0,01)。缓解期与对照组比较无明显变化(p>0.05);吸30％氧60分钟,CGRP上升而ET-1下降,并与PAPM,paO_2存在明显相关性。由此推测ET-1水平的升高和CGRP水平的降低可能是肺动脉压力升高的重要原因。因此,积极改善缺氧,降低血浆ET-1水平,提高CGRP水平对防治肺心病肺动脉高压有重要意义。     

缺氧缺血性脑病新生儿血浆ET与CGRP含量测定的临床意义

为探讨内皮素（ＥＴ）与降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）在新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）中的临床意义,采用放射免疫分析法测定了３５例ＨＩＥ新生儿血浆ＥＴ与ＣＧＲＰ含量变化。结果显示,ＨＩＥ新生儿急性期血浆ＥＴ水平与对照组比较显著升高（Ｐ〈０．０１）,恢复期较急性期明显降低（Ｐ〈０．００１）,但仍明显高于对照组（Ｐ〈０．００１）;急性期血浆ＣＧＲＰ含量较对照组明显降低（Ｐ〈０．００１）,恢复期较急性期显著     

自发性高血压大鼠心瓣膜上含神经肽Y和含降钙素基因相关肽神经的变化

用免疫组织化学（ＡＢＣ）方法，观察了含神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＤ）神经在自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）心瓣膜分布的变化。结果表明，在ＳＨＲ二尖瓣、三尖瓣上含ＮＰＹ、含ＣＧＲＰ神经的密度，和对照Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠相比较，无明显差异。但ＳＨＲ二尖瓣及三尖瓣含ＮＰＹ神经的Ｒ值，即心壁和乳头肌两个来源的含肽神经相延续所在的腱索数目与本片瓣膜上的总腱索数的比值，大于ＷＫＹ大鼠；而ＳＨＲ心瓣膜含ＣＧＲＰ神经的Ｒ值和ＷＫＹ大鼠无差异。本文对ＳＨＲ心瓣膜上含ＮＰＹ和含ＣＧＲＰ神经的变化作了讨论。     

大鼠周围突向躯体和内脏分支投射的脊神经节细胞内一氧化氮和降钙素基因相关肽共存

目的 :寻找电刺激肋间神经调节胃功能活动的化学神经基础。材料和方法 :用荧光素双标记结合还原型尼克酰胺腺苷二核苷酸磷酸 -黄递酶 ( nicotin amide adenine dinucleotide phosphate- diaphorase,NADPH- d)组化方法和降钙素基因相关肽 ( calcitonin gene- related peptide,CGRP)免疫组化方法 ,观察了大鼠周围突向肋间神经和胃分支投射的脊神经节细胞是否含一氧化氮 ( nitric oxide,NO)或 NO和 CGRP。结果 :分别有 2 1.6%和 11.8%的周围突向肋间神经和胃分支投射的脊神经节细胞呈 NADPH- d阳性和 NADPH- d/ CGRP阳性 ,4 7.9%的胃初级传入脊神经节细胞呈 NADPH- d/ CGRP阳性。结论 :大鼠周围突向躯体和内脏分支投射脊神经节细胞内含 NO或 NO和CGRP共存 ,NO和 CGRP还共存于内脏初级传入脊神经节细胞。     

降钙素基因相关肽和神经生长因子对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达的影响

目的探讨外源性降钙素基因相关肽（CGRP）和神经生长因子（NGF）对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达的影响。方法原位杂交和免疫组织化学结合显微图像分析方法。结果假手术组大鼠纹皮质c-jun mRNA表达弱；缺血组较假手术组c-jun mRNA表达显著强（P〈0．01）；CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达弱于缺血组（P〈0．05）；CGRP和NGF合用组c-jun mRNA表达明显弱于缺血组（P〈0．01），分别弱于CGRP组和NGF组（P〈0．05）。假手术组大鼠纹皮质未见c-Jun蛋白表达；缺血组较假手术组c-Jun蛋白表达明显强（P〈0．01），缺血后再灌注3h强，1d、3d时弱；CGRP组和NGF组c-Jun蛋白表达较缺血组弱（P〈0．05）；CGRP和NGF合用组较缺血组c-Jun蛋白表达明显弱（P〈0．01），分别弱于CGRP组和NGF组（P〈0．05）；CGRP和NGF合用组缺血后再灌注3h时强，1d、3d时弱。结论CGRP和NGF分别抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达，联合应用显著抑制全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质c-jun mRNA及蛋白表达，两者对保护缺血神经元可能有协同作用。