沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年支气管哮喘50例疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对老年支气管哮喘患者的疗效.方法 选择98例老年支气管哮喘患者,随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予必可酮(丙酸氟替卡松250 μg),每次1吸,2次/d,治疗组患者吸入舒利迭(50 μg沙美特罗和250 μg替卡松),1吸/次,2次/d.两组连续治疗三个月,观察哮喘复发情况,定期测肺功能.结果 治疗组在控制哮喘症状及肺功能改善方面均有明显疗效(P<0.05).结论 舒利迭能显著控制老年支气管哮喘临床症状,预防哮喘发作,安全有效.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

沙美特罗联用氟替卡松治疗哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用50μg沙美特罗联用250μg丙酸氟替卡松的复方制剂舒利迭吸入每次1吸,2次／d。对照组只采用吸人性糖皮质激素治疗。结果观察组10d内症状明显缓解率96．7％,平均症状明显缓解时间为3d,中位数为2d。对照组10d内症状明显缓解率76．7％,平均症状明显缓解时间为8d,中位数为5d。观察组疗效显著优于对照组（P〈0．01）。观察组用药后肺功能改善情况也明显优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗联用氟替卡松治疗支气管哮喘疗效肯定,患者易于接受,值得临床推广。     

沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂对哮喘儿童肺功能的影响

目的探讨沙美特罗与丙酸氟替卡松合剂治疗儿童哮喘对肺功能的改善作用。方法确诊患儿97例吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松合荆，50／100μg，1吸／次，2次／d，共12周。采用M1CROLOOP肺功能仪和SUPERSPIRO软件分别测定治疗前后的呼吸生理参数。结果缓解期肺功能明显改善，差异有非常显著意义（P〈0．01），且无明显不良反应。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松合剂能显著改善哮喘患儿肺功能并明显缓解临床症状，依从性好，安全性高。     

吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童重度哮喘疗效观察

目的：观察吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效及安全性。方法：72例重度哮喘儿童吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松,分别在初诊时及治疗后第2、4、12周评价其日、夜间哮喘症状并计分,记录吸入短效β2受体激动剂的剂数和应用天数,听诊哮鸣音改善情况,比较初诊时和治疗12周后最大呼气流速（PEF）值或第一秒用力呼气量（FEV1）值．结果：经吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗2、4、12周后与初诊基础值比较,患儿日、夜间哮喘症状计分和吸入短效β2受体激动剂（喘乐宁）的剂数均有显著性差异（P〈0．01）,哮鸣音逐渐减少至消失,第12周时PEF值占预计值的百分比或FEV1值占预计值的百分比和初诊时相比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：沙戋特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗儿童重度哮喘的疗效好．并且安全。     

舒利迭治疗支气管哮喘40例分析

目的观察并探讨舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法对40例确诊支气管哮喘的患者,随机分为治疗组20例和对照组20例,对照组吸入长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂舒利迭（沙美特罗/丙酸氟替卡松）,对照组吸入糖皮质激素（必可酮）。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为65%,治疗组用舒利迭治疗后临床疗效和肺功能恢复情况明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘方面临床疗效明显,能更好控制及改善支气管哮喘症状。     

90例吸入型糖皮质激素治疗哮喘疗效观察

目的：观察吸入型糖皮质激素对哮喘患者的治疗效果。方法：将我院收治的90例哮喘患者随机分为3组,对照组（万托林组）、丙酸氟替卡松组（辅舒酮组）和沙美特罗替卡松组（舒利迭组）。对照组使用万托林,1日3次,1次2喷;丙酸氟替卡松组患者吸入辅舒酮,500μg,1日3次;沙美特罗替卡松组使用舒利迭,1次1吸,1日2次。3组均连续治疗6个月。结果：舒利迭组总有效率高于辅舒酮组,对照组总有效率最低;3组咳嗽症状评分、诱导痰嗜酸细胞计数方面,辅舒酮组（0.7±0.2、6.3±1.5）优于对照组（1.3±0.3、12.5±4.1）,舒利迭组（0.3±0.1、2.7±0.7）优于辅舒酮组。结论：沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗哮喘能够明显改善临床症状,对支气管哮喘的疗效显著。     

氟替卡松／沙美特罗松联合用药治疗儿童哮喘疗效观察

目的 观察氟替卡松／沙美特罗联合用药（舒利迭）治疗儿童哮喘的疗效。方法采用日本Minota肺功能仪对40例中度哮喘患儿在氟替卡松／沙美特罗联合用药治疗3个月前后进行肺功能检测，检测项目包括：FVC，FEV1，PEF，FEF25-75。结果治疗3个月后各项指标较治疗前均有明显的改善，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论舒利迭治疗儿童哮喘起效快，对肺功能有明显改善，疗效显著，值得临床上推广、使用。     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效安全性分析

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:支气管哮喘患者60例,随机分为吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组和吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组,各30例。2组均给予支气管哮喘常规治疗,舒利迭组予吸入舒利迭100~200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效。结果:治疗后,患者肺功能和临床症状有明显改善,舒利迭组显效率高于对照组(P0.05),经比较有统计学意义。结论:舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率,临床症状缓解明显,肺功能好转,且安全有效,能改善患者预后。     

沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用.     

沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将69例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年6个月,观察两组患儿哮喘发作次数及治疗前后肺功能（FEV1和PEF预计值%）的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显减少,与对照组差异有统计学意义（P〈0.001）,两组均可提高FEV1和PEF预计值%,改善肺功能（P均〈0.001）。结论沙美特罗替卡松吸入对儿童哮喘有良好的治疗作用。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘90例疗效观察

目的比较沙美特罗氟替卡松干粉剂与倍氯米松在治疗儿童哮喘中的疗效关系。方法对90例沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗组及相同例数倍氯米松对照组进行3个月治疗,并对临床疗效、肺部哮鸣音及肺功能测定等做系统观察。结果治疗组临床控制率达83．33％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,以沙美特罗氟替卡松干粉剂组的临床疗效为优;两组吸入治疗对患儿肺功能的改善均有效,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂是临床上治疗儿童哮喘的一种有较好疗效药物。     

沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘53例疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松干粉剂治疗儿童哮喘的疗效。方法5～13岁哮喘患儿53例予沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗,每次50／100ug,每日2次,共治疗12周。观察哮喘评分变化,呼气峰流速值的变化。结果患儿哮喘症状评分降低,呼气峰流速（PEF）值较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论沙美特罗氟替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘疗效佳、不良反应轻微,安全性较高。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效观察和护理

目的观察沙美特罗替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果。方法采用随机、双盲的方法将48例COPD患者分为观察组和对照组,观察组A组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组B组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的呼吸困难的评分、肺功能的检测和6 min步行距离（6MWT）的情况进行比较。结果治疗3个月后,与对照组比较,观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC%、生活质量评分及6MWT,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松联合吸入治疗COPD,疗效优于沙美特罗替卡松单药治疗。     

138例支气管哮喘临床诊治分析

目的对比不同药物治疗支气管哮喘的疗效,总结支气管哮喘诊治经验。方法选取138例支气管哮喘患者作为研究对象,根据入院顺序随机均分为观察组和对照组,其中观察组给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入,对照组给予布地奈德粉雾化剂,治疗4周后,观察吸入前后肺功能以及治疗有效率等指标差异。结果观察组患者肺功能治疗前后较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者显效率为68.1%,总有效率为100.0%,明显高于对照组（49.2%,91.3%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用沙美特罗/氟替卡松复方制剂（舒利迭）雾化吸入治疗支气管哮喘,安全有效,值得临床治疗中推广应用。     

吸入沙美特罗丙酸氟替卡松治疗学龄儿童哮喘失败因素分析

儿童哮喘发病率逐年上升,家属对疾病的认识有所提高,但诸多因素影响治疗中断,导致吸入沙美特罗丙酸氟替卡松(商品名舒利迭)失败。本科从2003年2月至2006年2月通过对吸入沙美特罗丙酸氟替卡松失败因素分析,并针对失败因素逐一采取对策,取得一定效果,现报告如下。1临床资料本组36     

舒利迭对支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭(沙美特罗氟替卡松粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年4月至2012年8月收治的54例确诊为支气管哮喘轻中度发作的患者,让他们用准纳器吸入舒利迭,每天两次,每次50μg/100μg吸,对吸入前后的临床症状变化、药物反应及患者肺功能进行观察。结果和治疗前相比,舒利迭对支气管哮喘症状计分和患者肺功能有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论吸入舒利迭对支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得在临床广为推广。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松干粉（舒利迭）吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭（沙美特罗/替卡松50μg/250μg）吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全。