桃仁定性鉴别与含量测定研究

目的建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定：色谱柱：Kromasil C18;流动相：甲醇-水（20∶80）;柱温：30℃;流速：1.0mL·min^-1;检测波长210nm。结果桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033-2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定。     

高效液相色谱法测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量

目的探讨测定麻杏定喘合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为水-甲醇-乙腈（75：20：5）,检测波长为210nm,流速为0．8mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果苦杏仁苷的平均加样回收率为99．02％,RSD=1．37％（n=6）,平均含量为1．3575mg／g。结论所建立的方法操作简便、结果准确,可作为麻杏定喘合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。     

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS分析桃仁化学成分及快速测定苦杏仁苷和野黑樱苷的含量

目的:采用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS法对桃仁化学成分进行分析鉴定,并建立快速测定桃仁中苦杏仁苷和野黑樱苷含量的方法.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1mm,1.8 μm)色谱柱,以0.1％甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;采用正负离子Full MS/dd-MS2模式,通...     

不同产地苦杏仁中苦杏仁苷含量比较研究

目的测定3种不同产地苦杏仁中苦杏仁苷含量,为苦杏仁的质量研究提供参考依据。同时,通过对不同来源苦杏仁中苦杏仁苷含量的测定,为比较它们的含量和寻找苦杏仁的优良产地,在实际应用中选择高产、优质的苦杏仁提供科学依据。方法取山西、内蒙古、甘肃3个产地的苦杏仁粉末,甲醇超声提取苦杏仁苷,在检测波长207nm下用高效液相色谱法测定各自含量,采用AgilentHC—C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液f8：92）,柱温：30℃,流速：1ml／min。结果不同产地的苦杏仁苷含量存在差异,它们的苦杏仁苷含量的大小如下：内蒙古〉甘肃〉山西。苦杏仁苷在0．008～0．080mg／ml范围内线性关系良好,回归方程：Y=14．28833X—1．67706,r=0．9999,加样回收率为99．34％,RSD=0．69％。结论内蒙古、山西、甘肃三个产地的苦杏仁苷含量均符合药典要求,但三者之间含量存在差异,因此在实际用药中应注意产地对苦杏仁临床药效的影响。     

HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱（HPLC）法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸（8：92）为流动相,流量1．0ml／min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0．0824-2．0600μg范围内,线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．03％,RSD=2．25％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。     

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。     

HPLC法测银拗合剂中苦杏仁苷的含量

目的建立银拗合剂中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-乙腈-水（25：5：70）,流速为0．50ml／min,检测波长225nm。结果苦杏仁苷在0．10～2．00μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9994;平均回收率为97．1％、RSD=3．05％。结论本方法准确、重现性好、操作简便,适用于该药物的质量控制。     

HPLC法测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量

目的测定不同厂家锁阳固精丸中松果菊苷的含量。方法以松果菊苷为测定指标,HPLC法测定锁阳固精丸中松果菊苷含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸（10：15：75）,检测波长为334nm,流速为1ml·min-1。结果不同厂家三个批次的含量分别为0．46、0．55、0．41mg·g-1。结论定量方法简便、准确、重复性好,可以作为锁阳固精丸的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定芪杞口服液中黄芪甲苷含 量简

目的建立测定芪杞1：7服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱一蒸发光散射法。方法以黄芪甲苷为测定指标,色谱柱为PromosilC。。100A柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水（35：65）,流速为1．0mL／min;漂移管温度为50℃,载气流速为0．3MPa（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为0．502—10．04μg,回归方程为Y=1．3776X＋4．8539,r=0．9997,平均回收率为99．41％,RSD为0．73％。结论该方法专属性强,操作简便,结果准确,可用于测定芪杞口服液中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（250．0mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈：4％冰醋酸（17：83）,检测波长为224nm,流速：1ml／min,柱温30℃。结果该色谱条件下显示能良好分离柚皮苷峰,避免杂质干扰,柚皮苷在0．08～2．00μg范围线性关系良好（r=0．9999）,精密度相对标准偏差（RSD）：1．97％（n=5）。柚皮苷平均加样回收率为102．60％,RSD=1．86％（n=6）。结论用高效液相色谱法测定七叶灵颗粒中柚皮苷含量方法简便,重现性好,经过多批制剂检测,结果稳定,可用于七叶灵颗粒中柚皮苷的含量测定。     

Apoptosis induction of persicae semen extract in human promyelocytic leukemia (hl-60) cells

The major ingredient of Persicae Semen is a cynogenic compound, amygdalin (D-mandelonitrile-beta-gentiobioside). Controversial results on the anticancer activity of amygdalin were reported due to its conversion to its inactive isomer, neoamygdalin. In order to inhibit the epimerization of amygdalin, we used newly developed simple acid boiling method in preparation of Persicae Semen extract. HPLC analysis revealed most of amygdalin in Persicae Semen extract was active D-form. Persicae Semen extract was used to analyze its effect on cell proliferation and induction of apoptosis in human promyelocytic leukemia (HL-60) cells. Persicae Semen extract was cytotoxic to HL-60 cells with IC50 of 6.4 mg/mL in the presence of 250 nM of beta-glucosidase. The antiproliferative effects of Persicae Semen extract appear to be attributable to its induction of apoptotic cell death, as Persicae Semen extract induced nuclear morphology changes and internucleosomal DNA fragmentation.     

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中苦杏仁苷含量

目的建立测定止咳宁嗽胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为218 nm,流速为1.0 mL/min。结果苦杏仁苷的质量浓度线性范围为7.16～71.6μg/mL(r=0.999 5),平均回收率为99.21%,RSD为0.48%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便,可用于产品的质量控制。     

HPLC法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定宣肺止咳糖浆中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法.方法：采用Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μn）,乙腈-0.1%磷酸溶液（加入0.1%三乙胺）（10：90）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果：盐酸麻黄碱在2.2～111.5μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为96.4%,RSD为1.34%（n=9） 苦杏仁苷在20.4～1 020.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.0%,RSD为0.50%（n=9）.结论：方法可同时测定盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量,简便,准确,重复性好,可作为宣肺止咳糖浆的质量控制.     

HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立RP—HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVPODS—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-甲醇旬．1％磷酸液（10：10：80）；流速为0．5mL·min-1；柱温为40℃；检测波长为210nm。结果苦杏仁苷进样量在0．1208—0．8056μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9999），平均回收率99．55％（n=6）。结论此方法操作简便、准确、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定枇杷核中苦杏仁苷含量

目的建立常用中药枇杷核中苦杏仁苷含量的测定方法。方法色谱柱Hypersil ODS C18（4．0mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（20：80）、检测波长215nm。结果苦杏仁苷在7．0μg～70．0μg·mL^-1成良好线性关系,回归方程为Y=132．38X=102．37,r=0．9995,平均回收率为100．17％。结论本方法分离效果好,重现性好,操作简便,可用于制定枇杷核的质量标准。     

RP-HPLC法测定人血浆中黄豆苷元的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中黄豆苷元浓度的方法。方法:采用甲醇沉淀蛋白法提取血浆中黄豆苷元,色谱柱为Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为5%乙酸溶液(用三乙胺调pH值为4)-甲醇(55∶45),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。结果:黄豆苷元血药浓度在1.5～700.0ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),低、中、高浓度(5.0、16.5、231.0ng·mL-1)的平均回收率分别为(96.95±4.36)%、(101.30±3.32)%和(98.73±2.54)%。结论:本法简单、快速、准确,可用于黄豆苷元的血药浓度测定和人体药动学研究。     

金麻杏止咳片快速薄层色谱鉴别与3成分同时定量测定研究

目的 建立简便、快捷的金麻杏止咳片质量控制方法.方法 在5块薄层板上鉴别前胡、黄芩、麻黄、枇杷叶、金银花、苦杏仁和桔梗.采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(4.5:9:86.5)为流动相,测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果 通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.0505～0.505 μg(r=0.999997),苦杏仁苷进样量在0.1488～1.488μg(r=0.99996)范围内分别与峰面积呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱回收率为100.14%,RSD为1.98%(n=9);苦杏仁苷回收率为97.88%,RSD为1.64%(n=9).结论 所用方法简便、快捷、实用,可用于金麻杏止咳片的质量控制.