替格瑞洛联合益气复脉治疗非ST段抬高急性心肌梗死的研究

目的：探讨替格瑞洛联合益气复脉治疗非ST段抬高急性心肌梗死（NSTEAMI）临床疗效。方法：前瞻性选择2018年1月~2021年1月收治的124例NSTEAMI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。两组患者均给予针对性常规治疗,在此基础上,对照组采取替格瑞洛治疗,观察组采取替格瑞洛联合益气复脉治疗。比较两组治疗2周后临床疗效,治疗前、治疗2周后心功能指标左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期容积（LVESV）、左心室舒张末期容积（LVEDV）及炎症介质水平。结果：治疗2周后,观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;治疗2周后,两组LVEF高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LVESV、LVEDV均低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗2周后,两组白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：替格瑞洛联合益气复脉能够有效改善NSTEAMI患者心功能,缓解炎症反应,提升临床疗效。     

益气复脉法治疗急性心力衰竭疗效与安全性的meta分析

目的:系统评价益气复脉法方药联合常规西药治疗急性心力衰竭患者的有效性与安全性分析.方法:计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库(Wan Fang)、中国生物医学网(CBM)、PubMed、Embase数据库中有关益气复脉法方药治疗急性心力衰竭患者的临床对照试验,检索时间从建库以来至2020年9月.采用管理软件EndNote来进行文章的排查,采用Cochrane手册质量评价工具对所纳入的文章进行质量评价.借助RevMan5.3软件对所有纳人文章的指标进行meta分析,指标包括总有效率、左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、N末段脑利钠肽前体(NT-ProBNP)、左室舒张末内经(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、肌钙蛋白(cTnI).结果:益气复脉法方药联合常规西药治疗急性心力衰竭在总有效率(RR=3.90,95％CI[2.85-5.33],P＜0.00001),LVEF(MD=4.43,95％ CI[2.53,6.15],P＜0.00001),BNP(MD=-121.77,95CI[131.12,-112.42],P＜0.00001),NT-ProBNP(MD=-262.41,95CI[316.23,-208.586],P＜0.00001),LVEDD(MD=-3.63,95％ CI[4.51,-2.75],P＜0.00001),cTnI(MD=-1.88,95％CI[2.02,-1.73],P＜0.00001),LVESD(MD=-3.71,95％CI[5.33,2.10],P＜0.00001)指标方面改善效果优于对照组,差异具有统计学意义.两组均出现心血管不良反应事件,但实验组较对照组出现的概率低.结论:在常规西药治疗急性心力衰竭的基础上加用益气复脉法中药能有效改善患者症状,降低心衰相关指标,提高临床疗效与安全性.     

益气复脉粉针剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的:观察益气复脉粉针剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择2014年9月~2015年3月来我院心内科就诊的慢性心力衰竭患者60例为观察对象,随机分成治疗组和对照组,各30例,治疗组在采用常规西药(利尿剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂、硝酸酯类、洋地黄)治疗的基础上加用益气复脉粉针剂,对照组采用常规西药治疗,两组均治疗14 d,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组总有效率为76.7%,对照组总有效率为63.3%,两组间比较具有显著差异性,P0.05。结论:益气复脉粉针剂联合西药治疗慢性心力衰竭有较好疗效,值得临床应用。     

注射用益气复脉（冻干）治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的:观察益气复脉注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:80例扩张型心肌病患者随机分为对照组和治疗组,对照组40例给予常规利尿、强心等常规治疗,治疗组40例在常规治疗基础上加用益气复脉(冻干)静脉滴注,每日2.6 g,疗程14 d。观察治疗前后扩张型心肌病患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验、左室舒张末期内径及血浆BNP变化。结果:同对照组比较,治疗组心功能明显改善,LVEF明显提高,6 min步行距离明显延长,血浆BNP水平明显降低,差异显著(P<0.05);左室舒张末期内径无明显差异(P>0.05)。结论:注射用益气复脉对改善扩张型心肌病患者心衰效果显著,值得临床推广应用。     

自拟益气复脉汤对老年原发性高血压伴心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨自拟益气复脉汤辅助治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的效果及其对心脏重构的影响.方法:将2018年10月～2019年10月收治的125例原发性高血压伴心力衰竭老年患者,按照随机数字表法分为对照组62例和观察组63例.对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上增加自拟益气复脉汤治疗.观察两组临床疗效、中医证候积分...     

益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭的系统评价再评价

目的 对益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭的系统评价进行再评价。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、Web of Science、CNKI、CBM和WanFang Data数据库,搜集益气复脉注射液治疗慢性心力衰竭的系统评价,检索时限均为2007年1月1日至2022年10月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料后,分别采用AMSTAR-2、ROBIS量表、PRISMA及GRADE系统评价其方法学质量、偏倚风险、报告质量和证据质量。结果 共纳入7个系统评价。评价结果显示,纳入系统评价的方法学质量都较低,少数系统评价为低偏倚风险,纳入系统评价报告较完整。从纳入系统评价中提取46个结果进行评价,有3个为中级质量证据,12个为低级质量证据,31个为极低级质量证据。结论 益气复脉注射液可能是一种有效且安全的治疗方法,但当前证据质量较低。     

急性心肌梗死伴心力衰竭患者血清甲状腺素的变化

目的 :研讨甲状腺激素与急性心肌梗死伴心力衰竭的关系。方法 :运用放射免疫法测定 3 6例冠心病患者、2 2例急性心肌梗死伴心力衰竭患者及 3 5例健康体检者血清甲状腺激素水平。结果 :心衰组治疗前三碘甲状腺原氨酸 (T3 )较冠心病组显著降低 (P <0 0 5 ) ,反甲状腺原氨酸 (rT3 )较冠心病组及对照组显著增高 (P <0 0 5 ) ,治疗后心衰组T3 和rT3 则趋于正常。结论 :急性心肌梗死伴心衰竭患者存在继发性甲状腺激素代谢异常 ,T3 降低和和rT3 升高可作为心衰病情变化的指标     

Gal-3在老年急性心肌梗死伴心力衰竭患者中的表达及与心功能的相关性研究

目的 观察老年急性心肌梗死伴心力衰竭患者中半乳糖凝集素-3(Gal-3)的表达,研究其与心功能的相关性.方法 将2019年5月至2020年5月收治的老年急性心肌梗死伴心力衰竭患者、老年急性心肌梗死患者和健康老年人各58例,作为本文研究对象,分别命名为研究组、对照一组和对照二组.比较三组Gal-3水平和心功能指标,分析研...     

参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势

目的:探讨参松养心胶囊在老年急性心肌梗死患者中的应用优势。方法:选取2018年2月至2019年1月收治的108例老年急性心肌梗死患者按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各54例。对照组按常规方式治疗,观察组在常规方式治疗的基础上使用参松养心胶囊。对比两组临床疗效、不良反应及治疗前、后炎症因子水平和心功能。结果:观察组治疗总有效率为96.30%,对照组治疗总有效率83.33%,两组差异有统计学意义(χ²=4.96,P<0.05);治疗前两组CRP,IL-6,TNF-α差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗前左室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率7.14%,对照组不良反应发生率5.56%,两组差异无统计学意义(χ²=0.15,P>0.05)。结论:参松养心胶囊能有效提高老年急性心肌梗死患者的临床疗效,并改善炎症因子水平及心功能指标,且无明显不良反应,是有效而安全的治疗方式。     

芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的临床研究

目的：探讨芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的疗效及对患者炎症水平、血管内皮功能的影响。方法：回顾性分析2021年1～12月就诊于阳西总医院人民医院的170例急性心肌梗死患者的临床资料,按治疗方式不同将患者分为两组。对照组80例接受常规疗法治疗,研究组90例在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗,疗程均为2个月。对比两组临床疗效,治疗前后致炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-6(IL-6)]水平、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）]及心功能[左心室射血分数（LVEF）、心排量（CO）],统计治疗期间不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率97.78%高于对照组87.50%(P<0.05);两组治疗后TNF-α、CRP、IL-6及ET-1水平低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;两组治疗后NO、LVEF、CO水平高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率为4.44%,与对照组的11.25%比较,无显著性差异（P>0.05）。结论：芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的疗效显著,可...     

左西孟旦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭患者的效果及对心功能的影响分析

目的 分析对急性心肌梗死后心力衰竭患者应用左西孟旦注射液治疗的临床效果以及对心功能的影响分析.方法 按照随机数字表将2019年6月1日至2020年6月1日在沈阳医学院附属第二医院接受治疗的80例急性心肌梗死后心力衰竭患者分为两组,每组40例.对照组给予常规治疗,观察组给予左西孟旦注射液治疗.对比干预后两组患者的临床效果...     

注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及MACE发生率的影响

目的:探讨注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的效果.方法:选取2017年1月～2019年12月收治的68例冠心病心绞痛患者,以随机数字表法分为对照组和观察组,各34例.对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗.比较两组临床疗效、心绞痛发作次数及持续时间、主要不良心血管...     

床边主动脉球囊反搏术在急性心肌梗死伴心力衰竭患者应用中的护理配合

目的探讨床边主动脉球囊反搏术在急性心肌梗死伴心力衰竭患者应用中的护理配合。方法对21例急诊人CCU的急性心肌梗死伴心力衰竭患者实施物品及患者准备。进行植入式主动脉球囊反搏术的护理配合。结果16例病情好转,血压平稳上升,尿量增加,末梢循环改善,强心、升压药用量逐渐减少,并在主动脉球囊反搏术支持下进行PTCA＋支架植入术,康复出院。5例患者因经济费用问题错过治疗时机而死亡。结论急性心肌梗死伴心力衰竭患者尽早实施主动脉球囊反搏,可提高患者存活率．并能改善患者预后,护理人员应熟练掌握主动脉球囊反搏床边配合,提高手术成功率,减少并发症。     

急性心肌梗死并发心力衰竭患者应用小剂量倍他乐克的临床研究

选取我院2014年12月~2015年6月收治的急性心肌梗死并发心力衰竭患者70例,将其随机分为对照组和观察组,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用小剂量倍他乐克治疗,对比分析两组患者心率、血压变化情况和治疗效果。观察组在心率、收缩压、舒张压等方面的情况均明显优于对照组,组间对比有显著统计学意义(P0.05),且观察组治疗总有效率97.14%,对照组治疗总有效率74.29%,在治疗有效率方面,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。小剂量倍他乐克能够有效治疗急性心肌梗死并发心力衰竭患者,促进患者心功能更快恢复,起到较高的治疗效果,临床应用价值十分理想。     

参麦注射液联合替格瑞洛在急性心肌梗死患者中的应用效果

目的：探讨参麦注射液联合替格瑞洛对急性心肌梗死（AMI）患者的治疗效果。方法：按随机数字表法,将2020年1月至2023年1月医院收治的88例AMI患者分为对照组和研究组各44例。对照组给予替格瑞洛治疗,研究组在对照组基础上加用参麦注射液治疗。比较两组临床疗效、炎症介质[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、心功能指标[左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）、左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）]、心肌损伤指标[肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T(cTnT)]、血液流变学指标（全血比黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数）和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率高于对照组,炎症介质水平低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的LVEDV、LVESV均低于对照组,CO、LVEF均高于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的CK、CK-MB、cTnT水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后的血液流变学指标均低于对照组（P<...     

血必净注射液联合注射用益气复脉治疗脓毒症心功能障碍临床效果观察

目的观察血必净注射液联合注射用益气复脉治疗脓毒症心功能障碍临床效果。方法选取脓毒症心功能障碍44例,采用随机数字表法随机将其分为观察组和对照组两组各22例,其中观察组和对照组各脱落(死亡)2例。观察组在西医基础治疗上采用血必净注射液联合注射用益气复脉治疗,对照组仅采用西医基础治疗。观察比较两组治疗前及治疗7 d后体温及血白细胞、乳酸水平,血白细胞介素-6(IL-6)、肌钙蛋白I(cTnI)、氨基末端脑利钠肽前体(NT-ProBNP)水平,超声检查左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV),序贯器官衰竭评估(SOFA)和急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗前,两组体温和血白细胞、乳酸、IL-6、cTnI、NT-ProBNP水平,超声检查LVEF和SV,以及SOFA和APACHEⅡ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组体温和血白细胞、乳酸、IL-6、cTnI、NT-ProBNP水平以及SOFA和APACHEⅡ评分均较治疗前降低,超声检查LVEF和SV较治疗前升高;观察组体温和血乳酸、IL-6、cT...     

新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭患者临床疗效观察

目的:探讨新活素治疗急性心肌梗死(AMI)伴心力衰竭患者的疗效。方法:选取我院2016年10月～2018年9月收治的AMI伴心力衰竭患者90例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用新活素治疗。观察比较两组治疗效果及治疗前后血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(c TnⅠ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(40/45),高于对照组的68.89%(31/45)(P0.05);治疗后观察组血清NT-proBNP、c TnⅠ及TNF-α水平低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(5/45),对照组为6.67%(3/45),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:新活素治疗AMI伴心力衰竭患者可改善患者血清NT-proBNP、c TnⅠ、TNF-α水平,疗效显著,安全可靠。