沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊对急性前壁心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术后心室重构及心肌酶水平的影响

目的研究观察沙库巴曲缬沙坦与芪苈强心胶囊联合应用于急性前壁心肌梗死患者行PCI术后对心室重构及心肌酶指标的影响。方法选取我院2019年6月至2022年12月70例急性前壁心肌梗死患者,随机分为研究组和对照组各35例。两组均行PCI治疗,术后给常规治疗。研究组在常规治疗基础上给予沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊治疗,对照组在常规治疗基础上单用沙库巴曲缬沙坦治疗。对比两组治疗后心室重构指标(LVEDD、LVMI、LVESD、IVS)、心肌酶水平(CK-MB、LDH、AST、CK)和MACE发生率。结果治疗8周后,研究组LVEDD、LVMI、LVESD、IVS均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CK-MB、LDH、AST、CK均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组MACE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合芪苈强心胶囊可以改善PCI术后急性前壁心肌梗死患者的心室重构指标及心肌酶水平,并且能降低患者MACE的发生率。     

芪苈强心胶囊联合左西孟旦对充血性心力衰竭患者心室重构的影响

目的 研究芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年5月至2022年5月我院收治的62例充血性心力衰竭患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各31例。对照组采用左西孟旦治疗,研究组采用芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗。比较两组临床疗效、心功能、心室重构及不良反应发生情况。结果研究组总有效率（96.77%）高于对照组（70.97%）(P<0.05);治疗4周后,两组LVESD、LVEDD、LVPWT、LVPWd、LVPWs均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组,而LVEF均显著高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 芪苈强心胶囊联合左西孟旦治疗充血性心力衰竭,疗效显著,可有效抑制心室重构,改善心功能,且安全性较高,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰的影响

目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心衰患者中的应用价值。方法：选取2019年10月~2020年10月收治的86例慢性心衰患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊,连续用药3个月。对比两组临床疗效、血清细胞因子水平、心功能指标、不良反应。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异（P＜0.05）;治疗前,两组心肌肌钙蛋白T、N-末端B型利钠肽前体、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径比较,无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,观察组血清细胞因子水平低于对照组,心功能指标优于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;两组不良反应比较,无统计学差异（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠能够降低慢性心衰患者血清细胞因子水平,促进心功能恢复,安全可靠。     

神农强心胶囊治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察中药神农强心胶囊对充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：54例CHF患者随机分为对照组24例和治疗组30例。对照组给予标准抗心力衰竭基础治疗，治疗组在标准治疗基础上加服中药神农强心胶囊，两组均12周为1个疗程。观察两组治疗前后患者的临床心功能分级情况、临床症状、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）和左室射血分数（LVEF）的改善情况。结果：治疗12周后，治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05），LVESD、LVEDD、LVEF均较对照组明显降低（P均〈0．05）。结论：神农强心胶囊能明显改善患者左心室的舒缩功能，延缓心室重构，是一种治疗CHF安全有效的中药制剂。     

心络联合芪苈强心胶囊对CHF患者血浆BNP水平、血管内皮功能及心功能的影响

目的：探讨通心络联合芪苈强心胶囊在慢性心力衰竭（CHF）患者中的效果。方法：选取2018年9月~2020年9月收治的100例CHF患者，按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（50例）。两组均实施常规治疗，对照组加用芪苈强心胶囊治疗，观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗，两组连续用药12周。对比两组临床疗效、血浆脑钠肽（BNP）水平、血管内皮功能及心功能和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组BNP、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗12周后，观察组BNP、ET-1、LVEDd均低于对照组，NO、LVEF均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组均无不良反应发生。结论：通心络联合芪苈强心胶囊能够有效降低CHF患者BNP水平，改善其血管内皮功能与心功能，且无严重不良反应，安全可行。     

沙库巴曲缬沙坦对扩张型心肌病心力衰竭患者心肌损伤、左室功能及运动耐量的影响

目的 观察沙库巴曲缬沙坦对扩张型心肌病心力衰竭患者心肌损伤、左室功能及运动耐量的影响.方法 随机双盲选择我院收治的120例扩张型心肌病心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例.对照组采用常规抗心力衰竭方案治疗,观察组在常规方案基础上给予沙库巴曲缬沙坦治疗.比较两组的治疗效果.结果 治疗后,两组的心肌损伤指标(NT-proBNP、cTnI、sICAM-1、CgA)、左室功能指标(LVEF、LVEDV、LVESV、LAD)、运动耐量指标(6MWT、运动时间、运动代谢当量)均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦应用于扩张型心肌病心力衰竭患者中可减轻其心肌损伤,改善左室功能,提高运动耐量,值得临床推广.     

注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的探讨注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的效果。方法选取郑州市第七人民医院2020年5月至2021年5月收治的慢性充血性心力衰竭患者68例。根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例。对照组给予雷米普利片口服治疗,观察组给予注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊治疗。观察两组患者治疗后治疗总有效率,判断患者心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)],对比患者治疗前6 min步行距离以及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果观察组治疗总有效率(97.06%,33/34)高于对照组(76.47%,26/34),差异有统计学意义(χ^(2)=15.362,P<0.05)。治疗后两组患者LVESD、LVEF均有明显改善,但观察组LVESD、LVEF指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组与观察组患者运动能力均显著增强,血浆BNP水平显著改善;但与观察组患者比较,对照组改善效果有待提升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将注射用布美他尼联合芪苈强心胶囊用于慢性充血性心力衰竭治疗中效果良好,能够显著改善患者心功能相关指标,提升患者运动能力与血浆水平。     

芪苈强心胶囊用于慢性心力衰竭治疗中的临床效果观察

目的：探究芪苈强心胶囊用于慢性心力衰竭治疗中的临床效果。方法：按照随机数字表法将2020年6月至2022年6月收治的72例慢性心力衰竭患者分为对照组（36例）和观察组（36例）。对照组给予缬沙坦胶囊+美托洛尔片治疗,在对照组基础上,观察组加用芪苈强心胶囊治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、心脏重构指标[左室后壁收缩末期厚度（PWS）、左室间隔收缩末期厚度（PWD）、左室后壁厚度（LVPWT）和室间隔收缩末期厚度（IVSS）]、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后的PWS、PWD、LVPWT、IVSS、NT-proBNP均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后的LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著,可有效降低患者血NT-proBNP水平,改善心功能指标,临床应用安全、有效。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果观察

目的研究芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取收治的冠心病慢性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分对照组和观察组各51例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)比值(E/A)、左心室短轴缩短率(FS)]、运动耐量(6min步行试验距离)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高(P0.05);治疗3个月后,观察组LVEDD较对照组低,LVEF、E/A、FS较对照组高(P0.05),6min步行试验距离较对照组远(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭采取芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,疗效显著,可明显改善心功能及心室重构,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心功能不全的临床研究

目的研究芪苈强心胶囊对慢性心功能不全患者左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）及血清B型尿钠肽（BNP）含量的影响。方法将78例慢性心功能不全患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以利尿剂及硝酸酯类药物等常规治疗,治疗组除予以上述药物外,还给予芪苈强心胶囊1.2 g每日3次,连续治疗90 d,90 d后检测血浆B型钠尿肽、LVEDd及LVEF的变化。结果治疗组及对照组治疗后LVEDd、LVEF、BNP较治疗前均有明显改善（P〈0.01）,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊能明显降低慢性心功能不全患者的血清BNP水平,改善心功能,改善心室重构,改善患者症状。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭35例临床疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊结合西药治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）病人临床疗效。方法：将70例CHF病人随机分为2组。对照组（35例）给予ACEI类，利尿剂，小计量倍他乐克，小剂量地高辛片等常规治疗左心衰竭；观察组（35例）在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊（4粒，每目3次），两组均4周为一疗程，观察治疗前后心功能总有效率，左室射血分数（LVEF），每搏量（SV），每分输出量（CO）。等指标变化情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率94．29％，对照组总有效率82．86％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。两组均未发现不良反应。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭可以更有效地改善心功能，缓解临床症状，提高左室射血分数，每搏量，每分输出量且安全性好，优于西医常规治疗。     

慢性充血性心力衰竭患者血清TNF-Q和IL-6的变化及芪苈强心胶囊对其水平的影响

【目的】探讨充血性心力衰竭（CHF）患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白介素-6（IL-6）的变化及芪苈强心胶囊对其水平的影响。【方法】采用放射免疫分析法,测定50例CHF患者和30例健康对照者血清TNF-a和IL-6水平;将CHF患者随机分为芪苈强心胶囊组和常规治疗组,治疗4周,重复上述检测。[结果]CHF组患者血清TNF-α和IL-6水平明显高于对照组（P〈0．01）,且与心功能损害程度密切相关;经4周治疗后芪苈强心胶囊组与常规治疗组比较血清TNF-d和IL-6水平明显降低（P〈0．01）,而LVEF则升高更明显（P〈0．05）。【结论】CHF患者血清TNF-α和IL-6水平明显增高且与心功能状态密切相关;芪苈强心胶囊具有改善CHF患者心功能和降低血清TNF-α和IL-6水平的作用。     

芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能和心室重构的影响

【目的】观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者氨基末端-B型脑钠肽（NT—proBNP）水平、心功能和心室重构的影响。【方法】选择62例扩张型心肌病伴轻、中度心衰的患者,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅲ级,规范抗心衰治疗2周后,随机分为观察组和对照组,每组各31例,观察组给予芪苈强心胶囊治疗,对照组给予常规治疗,共治疗4周。观察治疗前后两组患者血浆NT-proBNP浓度,左室射血分数（LVEF）,心功能分级,左室收缩末期内径（LVESD）和左室舒张末期内径（LVEDD）变化。【结果】观察组心功能改善的有效率为80％（24／30）显著高于对照组有效率47％（14／30）,无效率20％（6／30）低于对照组53％（16／30）,差异具有统计学意义（Х^2=7．18,P〈0．01）。两组与治疗前比较,治疗后NT-proBNP水平降低、LVEF升高,差异均有统计学意义（均P〈O．05）;与对照组比较,观察组血浆NT—proBNP水平显著低于对照组、LVEF显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。观察组有1例患者恶心,而后自行恢复,没有因不良反应而停止服用药物,对照组未见不良反应。【结论】芪苈强心胶囊能够改善扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者的心功能,降低血浆NT—proBNP水平,但对心室重构的影响不明显。     

通心络胶囊结合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者BNP、PRA的影响

目的：分析通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭（CHF）患者B型利钠肽（BNP）和血浆肾素活性（PRA）的影响。方法：选取江西省抚州市南城县人民医院2019年10月至2021年10月收治的86例CHF患者,采用抽签法随机分为观察组和对照组,各43例。在常规治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组给予通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗,两组连续治疗2个月。比较两组临床治疗效果;两组治疗前、治疗2个月神经内分泌指标（BNP、PRA）水平、运动耐力[采用6 min步行试验（6MWT）测定]和生活质量[采用明尼苏达心衰生活质量问卷（MLHFQ）评估];统计两组治疗期间出现的不良反应。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组BNP、PRA水平均降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组6MWT水平均明显升高,且观察组高于对照组（P<0.05）;治疗2个月后,两组MLHFQ评分均明显降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦...     

芪苈强心胶囊+沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭的疗效及其血清炎症因子、不良反应分析

目的:评价对慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠片+芪苈强心胶囊治疗的效果、不良反应以及其血清炎症因子水平。方法:选择2019年7月至2021年6月入院的慢性心力衰竭患者参与研究,共计68例,随机分成两组(A组和B组),A组34例接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,B组34例接受沙库巴曲缬沙坦钠片+芪苈强心胶囊治疗,比较两组的中医证候积分、心衰纠正时间、住院时间、心功能、疗效、不良反应及血清炎症因子水平。结果:B组中医证后积分低于A组,P<0.05。B组心衰纠正时间短于A组,P<0.05。B组住院时间短于A组,P<0.05。心室射血分数、每搏输出量的比较显示,A组低于B组,P<0.05;左室舒张末期内径的比较结果显示,A组大于B组,P<0.05。B组治疗总有效率高于A组,P<0.05。A组与B组不良反应总发生率差异不显著,P>0.05。A组C反应蛋白、白介素6、白介素1、肿瘤坏死因子α水平均高于B组,P<0.05。结论:沙库巴曲缬沙坦钠片、芪苈强心胶囊联合治疗慢性心力衰竭的效果较为显著,可显著改善中医症候、提高疗效和心功能、降低血清炎症因子水平、快速纠正心衰,且安全性高,加快患者康复出院。     

通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能及S100B、RAGE水平的影响

目的探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及S100B、糖基化终末产物受体(RAGE)水平的影响。方法选取2017年10月至2019年10月我院收治的116例CHF患者,将其随机分为对照组和观察组,各58例。对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前、后中医证候积分、心功能指标、血清S100B、RAGE水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组心悸、气短、胸痛、下肢浮肿积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清S100B、RAGE水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗CHF效果较好,可有效改善患者的中医症状及心功能、降低S100B、RAGE水平,且不增加不良反应。     

益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠对冠心病伴心衰患者心室重构的影响

目的：研究益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠对冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）伴心力衰竭（简称心衰）患者心室重构的影响。方法：选取医院2020年10月至2021年12月收治的88例冠心病伴心衰患者,按随机数字表法分为对照组和研究组,各44例。对照组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合益脉强心汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、收缩末期内径（LVESd）]、心室重构指标[左心室后壁厚度（LVPWT）、舒张末期厚度（LVPWd）、收缩末期后壁厚度（LVPWs）]、不良反应发生情况。结果：治疗后,两组心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平均较治疗前下降,LVEF水平较治疗前升高,且研究组治疗后心悸、气短、胸闷积分,LVEDd、LVESd、LVPWT、LVPWd、LVPWs水平低于对照组,LVEF水平高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益脉强心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠能有效改善冠心病伴心衰患者的心功能...     

沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔在原发性高血压并慢性心力衰竭（CHF）患者中的应用效果。方法 选取2021年3月至2023年2月我院收治的62例原发性高血压并CHF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各31例。对照组给予酒石酸美托洛尔治疗,观察组加用沙库巴曲缬沙坦治疗,持续12周。对比两组临床疗效、血压水平、心脏功能、血清学指标及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组收缩压、舒张压、左室舒张末内径（LVEDD）、B型脑利钠肽前体（NT-proBNP）、肌酶激酶（CK）水平均低于对照组,左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心排血量（CO）水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔可增强原发性高血压并CHF治疗效果,促进血压下降,改善血清学指标,利于心功能改善,且不良反应少。     

芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压慢性心力衰竭

目的：观察芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压并发慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对血浆脑钠肽（BNP）、高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）、炎症介质、心功能等影响。方法：选取2018年9月至2019年9月收治的98例高血压并发CHF患者为研究对象，按随机对照实验分为A组（美托洛尔治疗）与B组（芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗），各49例。对比两组临床疗效及BNP、hs-cTnT、血清炎症介质[白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）]、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]水平变化，并对其安全性进行记录。结果：B组治疗总有效率为95.92%，高于A组的83.67%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd比较无明显差异，治疗后两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd均得到显著改善，且B组改善效果优于A组（P＜0.05）；B组不良反应发生率低于A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压并发CHF患者应用芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗疗效较好，不仅能降低BNP与hs-cTnT的浓度，还有助于改善心功能，降低机体血清炎症介质水平，且安全性较高。     

心肌梗死后射血分数下降患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床疗效评估

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠治疗心肌梗死后射血分数下降的临床疗效。方法 选取2021年2月至2022年2月我院心内科收治的心肌梗死后射血分数下降患者96例，采用抽签法随机分为观察组和对照组各48例。两组患者在入院后均常规给予抗血小板药物、调脂药、β受体阻滞剂降压等对症处理，对照组加用卡托普利治疗，观察组则加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组治疗前后的射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD），对比两组的临床疗效，对比两组血浆N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)，对比两组生存质量(MLHFQ）评分和住院时间。结果 治疗前，两组患者LVEF、LVESD及LVEDD比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组LVEF均高于治疗前，LVESD及LVEDD低于治疗前，且观察组LVEF均高于对照组，LVESD及LVEDD低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为93.75%，高于对照组的79.17%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组NT-proBNP、h...