芪苈强心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者QT离散度以及心率变异性的影响

【摘要】目的: 探讨芪苈强心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛患者QT离散度以及心率变异性的影响。方法：选取2021年1月～2022年7月我院门诊收治的96例冠心病心绞痛患者进行研究。随机将患者分为2组。对照组48例病人实施比索洛尔治疗,观察组48例病人则另外加用比索洛尔和芪苈强心胶囊。比较两组间临床疗效、心电图疗效、QT离散度、心率变异性、心功能指标、血清炎性指标及不良反应发生率。结果：临床总有效率方面,观察组病人(93.8%)较对照组病人高(81.3%)(P<0.05)。另外,在心电图有效率、SDANN、SDNN、RMSSD、LVEF及CO方面,观察组患者更高(P<0.05),而在QTd、LVESD方面,观察组患者更低(P<0.05)。观察组血清IL-1β、IL-18、sICAM-1均显著低于对照组(P<0.05)。两组间不良反应出现概率对比无差异(P>0.05)。结论：芪苈强心胶囊结合比索洛尔在冠心病心绞痛具有较好的疗效,能改善患者QT离散度以及心率变异性,且安全性较好。     

益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的 观察益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将70例中医辨证为气阴两虚、血瘀水停证的轻中度冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各35例,两组患者基础治疗相同,均给予低盐饮食,卧床休息,调脂、抗血小板聚集、扩张冠状动脉药,必要时吸氧等.对照组给予心力衰竭常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服益心舒胶囊3粒/次,芪苈强心胶囊4粒/次,均为3次/d,6个月为1个疗程,观察疗程结束后两组患者心功能、中医证候疗效以及左心室射血分数(LVEF)、舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)比值的变化.结果 治疗组患者治疗后心功能疗效、中医证候疗效总有效率均为91.40％ (32/35),优于对照组[68.00％( 24/35)与71.40％ (25/35)],差异均有统计学意义(x2值分别为4.929、4.237,P均＜0.05);且治疗后LVEF、E/A比值比较,治疗组均优于对照组[ (50.57±10.59)％与(46.34±10.23)％,(0.78±0.08)与(0.67±0.09)],差异均有统计学意义(t值分别为2.260、3.073,P均＜0.05);两组患者治疗前后安全性指标无改变.结论 益心舒联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭效果优于单纯西药.     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者效果观察

目的研究芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法选取收治的冠心病慢性心力衰竭患者102例,按照随机数字表法分对照组和观察组各51例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)比值(E/A)、左心室短轴缩短率(FS)]、运动耐量(6min步行试验距离)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组高(P0.05);治疗3个月后,观察组LVEDD较对照组低,LVEF、E/A、FS较对照组高(P0.05),6min步行试验距离较对照组远(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭采取芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗,疗效显著,可明显改善心功能及心室重构,提高运动耐量,且安全性高,值得临床推广。     

芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法采用随机分组的方法将60例病人分为药物治疗组和对照组，两组均在西医正规治疗的基础上分别加用芪苈强心胶囊及对照胶囊，疗程6个月，观察患者6分钟步行试验，心功能，以及再住院率。结果药物治疗组6分钟步行距离，心功能优于对照组。治疗组再住院率低于对照组。结论芪苈强心胶囊改善冠心病心力衰竭患者心功能，提高患者6分钟步行距离，降低再次住院率。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法80例CHF患者随机分为两组,对照组（40例）给予常规治疗（利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、倍他乐克、地高辛等）,治疗组（40例）在对照组治疗的基础上加服芪苈强心胶囊（每次4粒,每日3次）。两组疗程均为3个月。结果治疗3个月后,治疗组、对照组总有效率分别为95．0％、77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显不良反应。结论芪苈强心胶囊在常规治疗基础上治疗慢性心力衰竭是安全、有效的。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭35例临床疗效观察

目的：观察芪苈强心胶囊结合西药治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）病人临床疗效。方法：将70例CHF病人随机分为2组。对照组（35例）给予ACEI类，利尿剂，小计量倍他乐克，小剂量地高辛片等常规治疗左心衰竭；观察组（35例）在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊（4粒，每目3次），两组均4周为一疗程，观察治疗前后心功能总有效率，左室射血分数（LVEF），每搏量（SV），每分输出量（CO）。等指标变化情况。结果：治疗4周后，观察组总有效率94．29％，对照组总有效率82．86％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。两组均未发现不良反应。结论：芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性充血性心力衰竭可以更有效地改善心功能，缓解临床症状，提高左室射血分数，每搏量，每分输出量且安全性好，优于西医常规治疗。     

芪苈强心胶囊与螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊与螺内酯联用对于慢性心力衰竭疗效：方法将2008年10月至2009年3月本院符合美国心脏病学会诊断标准的慢性心力衰竭91例患者,随机分为两组,治疗组用芪苈强心胶囊2～4粒,3次／d,并用螺内酯20mg,2次／d,口服;对照组采用基础治疗＋螺内酯20mg,2次／d,口服。连续服用6个月,记录症状、体征及其作用,超声心动图改变及肝、肾功能情况：结果治疗组心力衰竭程度显著改善。结论芪苈强心胶囊与螺内酯联用能显著改善慢性心力衰竭,临床疗效较好。     

芪苈强心胶囊治疗慢性心衰30例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的临床疗效。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均予西医常规治疗,治疗组加用芪苈强心胶囊。疗程3个月,观察临床疗效、心电图。结果:治疗组心电图心肌缺血疗效、临床疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心衰疗效显著,可明显提高慢性心衰患者的生活质量。     

红景天注射液与芪苈强心胶囊对冠心病心绞痛患者抗氧化应激指标及心功能的影响

目的 观察大株红景天注射液与芪苈强心胶囊对冠心病心绞痛患者抗氧化应激指标〔超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)〕、血液流变学及心功能的影响.方法 选择2019年1月至2020年12月酒泉市人民医院收治的80例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按治疗方法不同分为常规治疗组和中药治疗组,每组40例.常规治...     

芪苈强心胶囊治疗心力衰竭疗效观察

充血性心力衰竭（简称心衰）是一种由各种心脏疾病导致心功能不全的复杂临床综合征,是各种心血管疾病终末阶段的临床表现。随着人口老龄化进程的加快和高血压病、冠心病等常见心血管发病率的上升,心衰的发病率正逐渐升高。目前心力衰竭的治疗已从短期血流动力学的改善措施转为长期的修复性的策略。在正性肌力药物中,     

芪苈强心胶囊治疗扩张型心肌病心功能不全

目的观察芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法41例扩张型心肌病心功能不全患者随机分成常规治疗组(对照组)和芪苈强心胶囊治疗组(治疗组),观察芪苈强心胶囊治疗6个月后对心功能分级、左室舒末内径(LVDd值),左室射血分值(LVEF值),血清B型尿钠肽(BNP),6 min步行试验距离的影响。结果两组治疗前后心功能分级、LVDd值、LVEF值、BNP、6分钟步行距离均有明显改善(P<0.01),与对照组比较,治疗组更优,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊对扩张型心肌病心功能不全疗效显著,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊用于慢性心力衰竭治疗中的临床效果观察

目的：探究芪苈强心胶囊用于慢性心力衰竭治疗中的临床效果。方法：按照随机数字表法将2020年6月至2022年6月收治的72例慢性心力衰竭患者分为对照组（36例）和观察组（36例）。对照组给予缬沙坦胶囊+美托洛尔片治疗,在对照组基础上,观察组加用芪苈强心胶囊治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、心脏重构指标[左室后壁收缩末期厚度（PWS）、左室间隔收缩末期厚度（PWD）、左室后壁厚度（LVPWT）和室间隔收缩末期厚度（IVSS）]、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后的PWS、PWD、LVPWT、IVSS、NT-proBNP均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后的LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效显著,可有效降低患者血NT-proBNP水平,改善心功能指标,临床应用安全、有效。     

芪苈强心胶囊联合诺欣妥治疗慢性舒张性心力衰竭临床观察

目的：探究芪苈强心胶囊联合诺欣妥治疗慢性舒张性心力衰竭的临床效果。方法：选取2019年2月~2020年2月心内科收治的200例慢性舒张性心力衰竭患者,按治疗方案不同分为甲组98例、乙组102例,甲组给予诺欣妥治疗,乙组在甲组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,两组均治疗2周后,比较临床疗效、心功能指标（左室射血分数、N末端B型利尿钠肽原、6 min步行试验、心功能分级）及炎症介质水平（半乳糖凝集素-3、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢）变化情况。结果：治疗2周后,乙组总有效率为93.14%,高于甲组的83.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2周后,两组左室射血分数、6 min步行试验升高,N末端B型利尿钠肽原、心功能分级、半乳糖凝集素-3、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平均下降,且乙组改善幅度优于甲组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合诺欣妥治疗慢性舒张性心力衰竭患者临床疗效确切,可明显改善患者心功能,调节炎症介质水平。     

芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭的疗效

目的:研究芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选取2017年9月～2018年9月我院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各40例。对照组采取盐酸法舒地尔治疗,观察组采取芪苈强心胶囊+盐酸法舒地尔治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组超声心动图指标、心室重构指标比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组超声心动图、心室重构各指标均较治疗前明显改善,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者应用芪苈强心胶囊联合盐酸法舒地尔治疗,效果显著,可明显改善患者心功能,减轻心室重构程度,值得临床推广。     

硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心衰的临床观察

目的:观察慢性充血性心衰患者给予硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗的临床效果。方法:选取2014年4月~2017年1月我院收治的慢性充血性心衰患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予硝普钠治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊联合治疗,比较两组患者治疗效果及心功能相关指标改善情况。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;脑利钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)等指标改善程度均优于对照组(P0.05)。结论:给予慢性充血性心衰患者应用芪苈强心胶囊联合硝普钠治疗,可有效改善患者心功能,提高患者治疗效果,值得推广。     

芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压慢性心力衰竭

目的：观察芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗高血压并发慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对血浆脑钠肽（BNP）、高敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）、炎症介质、心功能等影响。方法：选取2018年9月至2019年9月收治的98例高血压并发CHF患者为研究对象,按随机对照实验分为A组（美托洛尔治疗）与B组（芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗）,各49例。对比两组临床疗效及BNP、hs-cTnT、血清炎症介质[白介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）]、心功能[左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室收缩末期内径（LVESd）]水平变化,并对其安全性进行记录。结果：B组治疗总有效率为95.92%,高于A组的83.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗前,两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd比较无明显差异,治疗后两组BNP、hs-cTnT、IL-1、TNF-α、IL-6、LVEF、LVEDd及LVESd均得到显著改善,且B组改善效果优于A组（P＜0.05）;B组不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高血压并发CHF患者应用芪苈强心胶囊辅助美托洛尔治疗疗效较好,不仅能降低BNP与hs-cTnT的浓度,还有助于改善心功能,降低机体血清炎症介质水平,且安全性较高。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗中、重度慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法:将80例CHF患者随机分为两组,对照组给予ACEI类、利尿剂、小剂量地戈辛片和酒石酸美托洛尔片,治疗组在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒/次,每日3次)、曲美他嗪片(20mg/次,每日3次),4周时比较两组治疗效果。结果:治疗组心功能改善率、总有效率、左室射血分数(LEVF)提高率分别为:97.5%、100%、(30±5)%,而对照组分别为87.5%、92.5%、(13±4)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组生活质量改善优于对照组(P<0.01),两组均未发现明显不良反应。结论:芪苈强心胶囊合用曲美他嗪及其他西药治疗CHF具有明显疗效和良好的安全性。     

比索洛尔对冠心病心率变异性的影响

目的：观察比索洛尔对冠心病(CHD)患者心率变异性(HRV)的影响。方法：将74例CHR患者随机分为对照组和比索洛尔组，对HRV各时域指标进行检测。结果：比索洛尔组反映交感神经和迷走神经张力的HRV指标明显提高，而对反映迷走神经张力的指标无统计学差异。结论：比索洛尔改变HRV主要是抑制交感神经张力的结果。