咳嗽变异性哮喘患者运用苏黄止咳胶囊的循证治疗

目的 针对1例有脑梗死病史的咳嗽变异性哮喘患者使用苏黄止咳胶囊止咳是否有效、安全性如何,寻找循证治疗依据。方法 根据循证原则,以“咳嗽”、“咳嗽变异型哮喘”、“苏黄止咳胶囊”的中英文为关键词,计算机在线检索Cochrane Library、Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库,获取证据并进行质量评价,对纳入文献进行Meta分析,征得患者同意后将最佳证据用于该例患者的临床治疗。结果 共纳入13个随机对照试验,结果提示,苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘较对照组(运用舒利迭、孟鲁司特钠、酮替芬、复方甘草片等)临床疗效更优,且未见明显不良反应。将此循证结果用于该例患者,给予苏黄止咳胶囊止咳治疗,咳嗽症状好转。结论 苏黄止咳胶囊用于治疗咳嗽变异型哮喘,有较好的临床疗效。     

苏黄止咳胶囊联合糖皮质激素吸入治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果

目的分析咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,对患者症状改善及肺功能的影响。方法选取我院2016年9月~2018年10月收治的咳嗽变异性哮喘患者68例为研究对象,随机分为对照组和观察组各34例。对照组予以吸入用糖皮质激素治疗,观察组予以苏黄止咳胶囊与吸入用糖皮质激素联合治疗,比较两组治疗前后咳嗽症状改善情况、咳嗽敏感性阈值、最大呼气流量及FEV1/FVC。结果观察组治疗2周后咳嗽症状评分低于对照组,咳嗽敏感性阈值高于对照组(P<0.05);两组治疗2周后PEF、FEV1/FVC高于治疗前,且观察组PEF、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊联合吸入用糖皮质激素治疗,可有效改善患者咳嗽症状,提高咳嗽敏感性阈值,改善肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松治疗中重度咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2017年8月～2020年2月就诊于我院80例中重度CVA患者临床资料,将40例采用孟鲁司特钠片和沙美特罗替卡松治疗的患者资料纳入对照组,将40例采用孟鲁司特钠片、沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗的患者资料纳...     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2018年6月至2019年6月在我院呼吸科就诊的60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予硫酸特布他林治疗,观察组在对照组的基础上给予半夏厚朴汤。比较两组的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽缓解时间和咳嗽停止时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-13水平和EOS均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论半夏厚朴汤联合硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘,能够迅速缓解临床咳嗽症状,降低血清EOS、IL-13水平,临床疗效显著优于单独西药治疗。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响。将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性。观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P0.05)。孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用。     

止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效观察

观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性。对符合纳入标准的99例感冒后咳嗽患者随机分为对照组49例和治疗组50例。对照组给予止咳胶囊,3粒/次,3次/日,温开水送服。治疗组给予苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/日,温开水送服。疗程2周。治疗组总有效率(98%)高于对照组(65%),差异显著(P0.05);同时,治疗组咳嗽症状积分治疗后较治疗前显著下降,且较对照组显著要低(P0.05)。感冒后咳嗽采用苏黄止咳胶囊治疗疗效显著,具有推广价值。     

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽疗效的Meta分析

目的：通过Meta分析评价苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。 方法：利用万方数据库（ WanFang Data ）、PubMed数据库、和中国知网（ CNKI ）,检索有关苏黄止咳胶囊联合阿斯美对感染后咳嗽治疗疗效的临床随机对照试验（ RCT ）。对符合纳入标准的研究进行质量评价,使用Review Manager 5.4 软件进行荟萃分析。结果：最终有6项RCT符合纳入标准,总计747例患者。研究结果显示：苏黄止咳胶囊联合阿斯美的有效率高于对照组[RR=0.12,95%CI（ 0.06 ,0.24）,P<0.00001],差异有统计学意义;咳嗽症状评分低于对照组[MD=-0.61 ,95%CI（ -0.73 ,-0.50 ）P<0.00001],差异有统计学意义;另外与对照组相比,实验组并未增加治疗后不良反应的发生,其中试验组与对照组恶心的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异([RR=1.36, 95%CI（ 0.55 ,3.37 ）,P=0.50] ;试验组与对照组心慌/心悸的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.63,95%CI（ 0.16 ,2.44 ）,P=0.50] ;试验组与对照组胃部不适不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.19,95%CI（ 0.38 ,3.75 ）,P=0.77] ;试验组与对照组嗜睡的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.79,95%CI（ 0.21 ,3.02 ）,P=0.73]。结论：苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽有着较好的临床应用疗效,较低的不良反应发生率,临床上值得推广应用。     

降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组与对照组,对照组予以布地奈德雾化混悬液雾化吸入,治疗组在对照组基础上予以降气止咳免煎颗粒口服,疗程结束后比较疗效.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）.结论 降气止咳免煎颗粒对咳嗽变异性哮喘疗效确切,值得推广.     

咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中嗜酸粒细胞的临床意义

目的 探讨咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中嗜酸性粒细胞(EOS)与患者肺功能(FEV1％)的相关性以及与接受肾上腺糖皮质激素治疗剂量的相关性.方法 选择40例急性加重期咳嗽变异性哮喘的患者,检测其用吸入激素前、治疗1个月后的嗜酸细胞,肺功能( FEV1％)症状严重程度,记录吸入肾上腺糖皮质激素剂量.结果 咳嗽变异性哮喘患者痰中嗜酸性粒细胞数与第一秒呼气容积占预计值的百分比( FEV1％)呈负相关(r=-0.691,P＜0.01),与吸入激素量正相关(r=0.821,P＜0.01),患者症状严重程度相关程度正相关(r =0.721,P＜0.01).结论 咳嗽变异性哮喘患者诱导痰中嗜酸性粒细胞计数可作为咳嗽变异性哮喘患者的诊断、严重程度的判定及其吸入肾上腺糖皮质激素剂量的重要参考指标,其简单、可靠、无创、廉价,可在临床上应用.     

咳嗽变异性哮喘与典型哮喘的肺功能比较观察

目的探讨咳嗽变异性哮喘肺功能的改变,分析肺功能检查在咳嗽变异性哮喘诊断和疗效中的意义。方法 2009年4～10月在我院呼吸科门诊及病房收集哮喘及咳嗽变异性哮喘患者各30例,检查其肺功能,对两组用力肺活量（FVC）、1秒钟用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC、最大呼气峰流速（PEF）值进行统计分析。结果咳嗽变异性哮喘的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF实测值较预计值差异均无统计学意义,与典型哮喘组FVC差异无统计学意义,FEV1、FEV1/FVC、PEF差异有显著性差异（P〈0.01）,咳嗽变异性哮喘与典型哮喘比较FVC差异无统计学意义,FEV1、PEF差异有显著性（P〈0.05）,FEV1/FVC差异有显著性差异（P〈0.01）。结论咳嗽变异性哮喘肺功能损伤程度相对较轻,如早诊断,早治疗,能预防肺功能的进一步发展。     

酮替芬联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

<正>咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊类型,主要以慢性持续性咳嗽为主,一般不伴有喘息症状。临床上以氨茶碱控制,但患者一旦停药后,很容易反复发作[1]。我院在2010年3月²013年4月期间采用酮替芬联合吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果良好。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年3月2013年4月期间采用酮替芬联合吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患者,效果良好。现报道如下:1资料与方法1.1一般资料选择我院2010年3月²013年4月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例,临床表现     

细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能、气道功能的影响

目的 探究细菌溶解产物胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能、气道功能的影响。方法 前瞻性选取2020年1月至2022年5月在三亚市人民医院接受治疗的CVA患儿114例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各57例。对照组行常规治疗以及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗,均持续治疗2个月。比较两组患儿治疗疗效、临床症状缓解时间以及治疗前后免疫功能、气道功能。结果 观察组总有效率为96.49%,高于对照组(84.21%),咳嗽缓解时间以及消失时间为(6.30±1.71)、(11.41±3.55) d,均短于对照组[(7.86±0.54)、(13.07±2.53) d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3⁺、CD4⁺、IgA及IgM分别为(62.04±4.91)%、(40.73±10.25)%、(1.65±0.20) g/L、(11.57±2.49) g/L,均高于对照组[(57.90±11.50)%、(36.22±5.38)%、(1.30±0.14) g/L...     

苏黄止咳胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用效果分析

目的:探究苏黄止咳胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期( AECOPD )患者中的应用效果。 方法:按随机数字表法,将医院 2021 年 1 月至 2022 年 12 月收治的 68 例 AECOPD 患者分为两组。 对照组 34 例给予头孢呋辛钠 +氨溴索 + 氨茶碱治疗,研究组 34 例在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、血清学指标 [ 中性粒细 胞 比 例 、血 清 降 钙 素 原 ( PCT )、 C 反 应 蛋 白 ( CRP ) ] 、免 疫 功 能 指 标 [ 辅 助 性 T 细 胞 17 ( Th17 )、调 节 T 细 胞 ( Treg ) ] 、肺 功 能 指 标 [ 第 1 秒 用 力 呼 吸 量 ( FEV 1 )、用 力 肺 活 量 ( FVC )、第 1 秒 肺 活 量 占 用 力 肺 活 量 比 值 ( FEV 1 /FVC ) ] 、血 气 指标 [ 动脉血氧分压( PaO 2 )、动脉血二氧化碳分压( PaCO 2 ) ] 和不良反应发生情况。 结果:研究组治疗总有效率和肺功能指标均 高 于 对 照 组 ,血 清 学 指 标 低 于 对 照 组 ( P<0.05 );研 究 组 治 疗 后 的 Th17 水 平 低 于 对 照 组 , Treg 水 平 高 于 对 照组( P<0.05 );研究组治疗后的 PaO 2 高于对照组, PaCO 2 低于对照组( P<0.05 );两组不良反应发生率比较无显著性差异( P>0.05 )。 结论:苏黄止咳胶囊能有效缓解 AECOPD 患者临床症状,抑制炎症介质释放,增强患者机体免疫力,提升患者肺功能,且用药安全性较高。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

清肺饮联合布地奈德吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果及作用机制

目的 探讨清肺饮联合布地奈德吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果及作用机制。方法 选取2021年1月至2023年3月北京市鼓楼中医医院诊治的108例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,各54例。对照组给予布地奈德吸入治疗,研究组在此基础上增加清肺饮治疗,两组疗程均为3个月,对比两组临床疗效和治疗前后中医证候积分、肺功能、炎症反应及生活质量,并统计两组药物安全性。结果 研究组临床总有效率为94.44%高于对照组的81.48%(P<0.05)。治疗后研究组的中医证候积分、白细胞介素-4、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及圣·乔治呼吸问卷评分均低于同期对照组,而第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速、FEV₁/FVC均高于同期对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为7.41%,与对照组的5.56%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对咳嗽变异性哮喘患者应用清肺饮联合布地奈德吸入治疗可有效缓解临床症状及炎症反应,改善患者肺功能,促进生活质量提升,疗效确切且安全性良好。     

咳嗽变异性哮喘与典型哮喘的肺功能比较

选取咳嗽变异性哮喘患者43例纳入甲组,同时选取典型哮喘患者38例纳入乙组。对两组入选患者均进行肺功能检测,对比两组用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、FEV1/FVC、最大呼气中段流量(MMEF)、25%肺活量时用力呼气流量(V25)、50%肺活量时用力呼气流量(V50)、75%肺活量时用力呼气流量(V75)、残气量(RV)、残总百分比(RV/TLC)、气道阻力(Raw)、比气道传导率(s Gaw)。结果两组FVC无明显差别(P>0.05);两组FEV1、PEF、FEV1/FVC、MMEF、V25、V50、V75、RV、RV/TLC、Raw、s Gaw均存在明显差异(P<0.05)。与典型哮喘患者相比较,咳嗽变异性哮喘患者肺功能损伤较轻,故对咳嗽变异性哮喘应做到早诊断、早治疗,从而防止肺功能的进一步损伤。     

枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析

探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性。研究选择的110例患者均为我院于2015年6月~2016年10月期间收治的变应性咳嗽患者。按照双色球分组法将其分为两组,对照组接受单纯枸地氯雷他定治疗,观察组联合使用苏黄止咳胶囊治疗。治疗结束后,统计两组患者的止咳效果,并从发生恶心、头痛、肝肾功能异常、血常规异常等不良反应发生情况上比较两者的安全性。治疗结束后,观察组患者治疗总有效51例,对照组46例两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗过程中总计发生2例不良反应,对照组发生10例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。变应性咳嗽的情况比较特殊,联合使用枸地氯雷他定和苏黄止咳胶囊治疗效果较好,且不良反应少,安全性较高,值得推广。