达那唑联合促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童对体质量指数及骨代谢标志物水平的影响

目的研究达那唑联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童对身高和第二性征发育的影响以及体质量指数(BMI)和骨代谢标志物水平的改变。方法前瞻性选择2015年6月至2017年6月诊断ICPP女童共80例,平均年龄(8.6±1.2)岁,骨龄≥10岁。随机将其分为对照组和观察组各40例,对照组采用GnRHa治疗,观察组采用GnRHa联合达那唑治疗,总疗程1年。比较两组患儿干预前后骨龄(BA)、实际身高(Ht)、预测成年身高(PAH)、生长速度(GV)、第二性征发育、BMI和血清Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、N端骨钙素(N-MID)和25(OH)D3水平。结果两组患儿BA比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组Ht、PAH和GV显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿第二性征发育延缓,BMI值比较差异无统计学意义(P0.05),而观察组血清β-CTX和N-MID水平低于对照组,25(OH)D3水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论达那唑联合GnRHa治疗ICPP女童可进一步增加身高,改善血清骨代谢标志物水平,有较好的应用安全性和有效性。     

艾拉莫德联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎患者血清M-CSF、IL-8及骨代谢的影响

目的探讨艾拉莫德联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎(RA)患者血清M-CSF、IL-8及骨代谢的影响。方法将98例RA患者以随机数表法分为观察组和对照组,每组49例。给予观察组艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤治疗。治疗前后检测并比较两组实验室相关指标与骨代谢指标水平,并观察两组治疗安全性。结果两组治疗前实验室相关指标水平比较无统计学意义(P0.05),治疗后M-CSF、IL-8、CRP、ESR、RF均明显降低(P0.05),且观察组M-CSF、IL-8、CRP、ESR、RF显著低于对照组(P0.05)。两组治疗前骨代谢指标水平比较无统计学意义(P0.05),治疗后N-MID、T-P1NP明显升高,β-CTX明显下降(P0.05),且观察组N-MID、T-P1NP明显高于对照组,β-CTX明显低于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论艾拉莫德联合甲氨蝶呤对RA患者血清M-CSF、IL-8等实验室指标具有显著得调节作用,可明显改善患者骨代谢。     

儿童早期预警评分在生长激素治疗小儿矮小症中的应用 及对不良反应发生的影响

目的探讨儿童早期预警评分(PEWS)在生长激素治疗小儿矮小症中的应用效果及对不良反应发生的影响。方法选择2016年6月～2018年6月我科收治的矮小症患儿120例,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组给予重组生长激素(rhGH)治疗。研究组治疗前给予PEWS评估。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后身高标准差分值、身高标准差积分、预测成年身高、身高增长速度均优于对照组(P0.05);研究组治疗后胰岛素生长因子1及胰岛素生长因子结合蛋白3均高于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论在rhGH治疗小儿矮小症中应用PEWS评分,对患儿心率、行为意识进行有效科学的评估,给予患儿预见性、针对性的护理干预,患儿病情危重判断更为客观,临床疗效更为确切,安全性更高,无较大不良反应,可应用于临床。     

重组人生长激素辅助治疗特发性中枢性性早熟女童的价值

目的：探讨重组人生长激素（r-hGH）辅助治疗特发性中枢性性早熟（ICPP）女童的价值。方法：选取2017年4月~2019年12月收治的51例ICPP女童,按照随机数字表法分为对照组25例和观察组26例。对照组给予曲普瑞林治疗,观察组在对照组基础上予以r-hGH治疗,比较两组患儿临床疗效、发育情况以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率（88.46%）高于对照组（64.00%）（P＜0.05）;观察组预测成年身高、年生长速度、身高标准差积分均高于对照组（P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：r-hGH辅助治疗ICPP女童可以促进身高和体质量增加,提高临床疗效且不增加不良反应发生率,较安全。     

重组人生长激素对特发性矮小症患儿骨代谢的影响观察

目的 研究重组人生长激素（rhGH）对特发性矮小症（ISS）患儿骨代谢的影响。方法 将收治的90例ISS患儿随机分为对照组和研究组各45例。对照组进行强化营养指导，研究组于对照组基础上采用rhGH治疗，连续治疗12个月，比较两组治疗前后生长情况[身高、体重、生长速率（GV）]、糖脂代谢指标[空腹血糖值（FPG）、胰岛素（INS）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）]、骨代谢指标[骨钙素（OC）、β-胶原降解产物（β-CTX）、胰岛素样因子-1(IGF-1)、骨碱性磷酸酶（BAP）]水平，并比较两组治疗安全性。结果 研究组治疗后身高、体重及GV较对照组高（P<0.05）。两组治疗前后FPG、INS、TC及TG水平相当（P>0.05）。研究组治疗后OC、IGF-1及BAP水平较对照组高，β-CTX水平较对照组低（P<0.05）。研究组不良反应发生率（6.67%）与对照组（0.00%）相当（P>0.05）。结论 对ISS患儿采用rhGH治疗有助于改善骨代谢，促进身体生长，且对机体糖脂代谢不会产生明显影响，安全性良好。     

重组人生长激素治疗无追赶性生长的小于胎龄儿骨代谢指标的变化

目的探讨青春前期无追赶性生长的小于胎龄儿(SGA)应用重组人生长激素(rhGH)治疗前后骨代谢相关指标的变化及在随访中的临床意义。方法选取SGA患儿44例为SGA组,健康儿童52例对照组。SGA组患儿予以rhGH 0.15IU/(kg·d),每日皮下注射,分别于治疗前、治疗3个月、治疗6个月测定胰岛素样生长因子(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP3)、骨形成指标Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)及骨吸收指标Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX),同时记录身高、体重、体重指数(BMI)、生长速度、骨龄、身高标准差积分(HtSDS)。结果治疗前SGA组PINP水平低于健康对照组[(478. 82±133. 91)μg/L比(650. 72±211. 84)μg/L],β-CTX水平高于对照组[(0. 82±0. 31)比(0. 54±0. 17)μg/L],两者差异均有显著性(t=2. 266、-2. 711,P<0. 05)。SGA组rhGH治疗前后PINP及β-CTX在性别间差异无显著性(P>0.05);SGA组应用rhGH治疗3个月后PINP水平[(735.51±155.95)μg/L]及β-CTX水平[(1. 10±0. 28)μg/L]均较治疗前升高(t=4.763、2.479,P<0.05),其中PINP升高更显著,HtSDS与治疗前比较[(-2.68±0.54)比(-2.96±0.47)],差异有显著性(t=2.716,P<0.05);治疗6个月与3个月比较,PINP水平[(860.95±255.19)μg/L]、β-CTX水平[(0. 96±0. 34)μg/L]及HtSDS [(-2. 50±0. 52)]无明显变化(t=1.363、-0.833、1.611,P>0.05)。成骨指标PINP与IGF-1、IGFBP3呈正相关性(r=0.638、0.675,P<0.05),与破骨指标β-CTX无相关性(r=0. 338,P>0.05),PINP、β-CTX与HtSDS呈正相关(r=0. 656、0. 783,P<0.05)。结论骨代谢指标PINP、β-CTX可作为rhGH治疗SGA早期疗效的指标之一。     

重组人生长激素对特发性矮小症患儿生长速度及身高标准差分值的影响

目的探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症对患儿生长速度及身高标准差分值的影响。方法选择特发性矮小症患儿60例作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予饮食、运动疗法等基础治疗,观察组加以重组人生长激素治疗,比较两组治疗前后患儿身高、生长速度及身高标准差分值并记录观察组患儿不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿身高比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后观察组患儿身高及生长速度均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿身高标准差分值比较,差异未见统计学意义(P0.05),治疗后两组身高标准差分值均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在治疗期间观察组不良反应发生率为6.67%,但随着治疗时间的延长症状很快消失。结论给予特发性矮小症患儿重组人生长激素治疗疗效肯定,对其生长发育具有良好的促进作用,且无明显不良反应,具有较高的安全性。     

醋酸亮丙瑞林微球在子宫内膜异位症手术患者中的应用效果观察

目的：观察醋酸亮丙瑞林微球在子宫内膜异位症手术患者中的应用效果。方法：将医院2020年6月至2022年6月收治的82例子宫内膜异位症患者按随机数字表法分为两组,每组41例。对照组患者采取腹腔镜保守治疗,观察组在此基础上加用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗。比较两组临床疗效、性激素水平[雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）]、血清因子指标[基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、血管内皮生长因子（VEGF）]、绝经症状评分（Kupperman）和疼痛评分、不良反应和复发情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的LH、FSH、E2水平均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的VEGF、MMP-2、MMP-9水平均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后Kupperman评分、疼痛评分均低于对照组（P<0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组复发率低于对照组（P<0.05）。结论：子宫内膜异位症患者术后应用醋酸亮丙瑞林微球治疗,可有效调节性激素水平,促进子...     

注射用醋酸亮丙瑞林微球与醋酸乌利司他片治疗子宫肌瘤的疗效对比

目的探讨注射用醋酸亮丙瑞林微球与醋酸乌利司他片治疗子宫肌瘤的疗效。方法选取2017年5月～2019年5月我院收治的70例子宫肌瘤患者,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组各35例。对照组采用醋酸亮丙瑞林微球治疗,观察组采用醋酸乌利司他治疗。比较两组治疗前、后性激素、细胞因子水平以及不良反应。结果治疗后,两组基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)以及促卵泡激素(FSH)水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组间上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用醋酸亮丙瑞林微球与醋酸乌利司他片治疗子宫肌瘤效果相当,但后者不良反应较小,安全性较好。     

不同剂量生长激素联合促性腺激素释放激素类似物治疗特发性中枢性性早熟女童的疗效观察

目的 观察不同剂量生长激素联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的疗效。方法 选取84例ICPP女童作为研究对象,根据随机数字表法分为大剂量组和小剂量组,每组42例,2组均给予GnRHa皮下注射,小剂量组采取0.15 U/(kg·d)生长激素注射治疗,大剂量组采取0.20 U/(kg·d)生长激素注射治疗。比较2组患儿治疗前后发育指标、性激素[黄体生成素(LH)、雌二醇(E₂)和卵泡刺激素(FSH)]、子宫和卵巢容积、血清血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和重组人胰岛素生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平,记录2组不良反应发生情况。结果 治疗6个月,2组骨龄成熟速度、LH水平、E2水平、FSH水平、血清IGF-1和IGFBP-3水平均较治疗前降低,子宫以及左侧、右侧卵巢容积较治疗前减小,生长速度及预测成年身高均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),但2组以上指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小剂量组总不良反应发生率为7.14%,大剂量组为16.67%,但2组差异无统计学意义(P...     

依达拉奉右莰醇注射用溶液治疗急性脑梗死的效果观察

目的 探究依达拉奉右莰醇注射用溶液治疗急性脑梗死的效果。方法 选取2019年8月至2021年11月我院收治的急性脑梗死患者61例,依据治疗方法分为对照组30例和观察组31例。对照组行依达拉奉治疗,观察组行依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,比较两组疗效、炎症因子[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、脂蛋白相关磷脂酶A2(LpPLA2)、物聚素3(PTX3)]水平、NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分、BI(Barthel指数)评分及不良反应。结果观察组hs-CRP、Lp-PLA2及PTX3水平均低于对照组(P<0.05);观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无显著差异(P<0.05)。结论 经依达拉奉右莰醇注射用溶液治疗,可促使患者神经功能改善,减轻氧化应激反应,缓解炎症反应,治疗效果显著,且不良反应较少,值得推广。     

坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察

目的观察坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床应用效果。方法选取2015年2月～2016年2月本院诊治的子宫内膜异位症患者66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组使用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察组使用坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。对比两组疗效、性激素水平、疼痛程度以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组黄体生成激素、雌二醇及卵泡生成激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显著,可有效降低机体内性激素水平,减轻疼痛症状,且不良反应较少。     

观察润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果

目的 探究润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗CAP的效果。方法 研究对象为就诊的CAP患者80例,用随机数字表法分为对照组和观察组40例,对照组在常规治疗的基础上接受哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上联合润肺膏治疗,比较两组疗效,治疗前、治疗2周炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 观察组有效率均高于对照组(P<0.05);治疗2周后观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总率显著低于对照组(P<0.05)。结论 CAP采用润肺膏联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗更利于降低炎症因子水平,且不会增加不良反应发生,安全性较好,可以借鉴。     

重组人生长激素注射液治疗生长激素缺乏症患儿的效果及其影响因素

目的 探讨重组人生长激素注射液(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿的效果及其影响因素。方法 选取2019年1月至2021年12月漯河市第二人民医院收治的78例GHD患儿为研究对象，均予以rhGH治疗，连续治疗6个月。观察患儿的治疗效果及生长状况，并依据患儿疗效分为有效组与无效组，收集两组基础资料，先行单因素分析，将有统计学差异的项目纳入Logistic回归分析系统，获得影响GHD患儿治疗效果的独立危险因素。结果 78例GHD患儿治疗有效率为80.77%(63/78);78例GHD患儿治疗后身高、生长速率高于治疗前，身高标准差积分(HtSDS)低于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05);单因素显示，治疗前生长速率、治疗前骨龄成熟度、治疗前HtSDS、母体孕期合并症与GHD患儿疗效相关，差异有统计学意义(P<0.05);多因素显示，治疗前生长速率<3 cm/年、治疗前骨龄成熟度<0.74、治疗前HtSDS<-2.46、有母体孕期合并症为影响GHD患儿疗效的高危因素(P<0.05且OR>1)。结论 rhGH对GHD患儿有一定效果，能加快机体...     

骨密度联合血清骨代谢指标监测在甲状腺相关性眼病患者病情评估中的应用价值

目的探讨骨密度联合血清骨代谢指标监测在甲状腺相关性眼病(TAO)患者病情评估中的应用价值。方法选取我院2015年11月-2017年8月TAO患者58例设为研究组,另选取同期于我院进行健康体检者58例设为对照组,入院后第2d抽取空腹静脉血4ml,以化学发光法测定血清骨代谢指标N端骨钙素(N-MID)、Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠNP)及破骨细胞活性指标β胶原特殊序列(β-CTX)、骨源性碱性磷酸酶(ABAP)含量,并检测大转子区、Ward三角、股骨颈及L_(2~4)(第2~4腰椎)骨密度。结果研究组血清ABAP、N-MID、PⅠNP、β-CTX水平较对照组高(P0.05);重度组血清ABAP、NMID、PⅠNP、β-CTX水平较轻度组高(P0.05);研究组大转子区、Ward三角、股骨颈及L_(2~4)处骨密度较对照组小(P0.05);重度组大转子区、Ward三角、股骨颈及L_(2~4)处骨密度较轻度组小(P0.05);骨代谢指标中ABAP、N-MID、PⅠNP、β-CTX水平与TAO病情程度呈正相关关系(P0.05),大转子区、Ward三角、股骨颈及L_(2~4)处骨密度与TAO病情程度呈负相关关系(P0.05)。结论甲状腺相关性眼病患者骨密度明显降低,血清骨代谢指标水平明显增高,且随着病情程度增加其变化幅度越大,可用于甲状腺相关性眼病病情评估。     

生长激素联合GnRha治疗中枢性性早熟女童的有效性及对骨代谢标志物、睡眠质量的影响

目的:探究重组人生长激素(Recombinant Human Growth Hormone,rhGH)联合促性腺激素释放激素类似物(Gonadotropin-Releasing Hormone-a,GnRha)治疗中枢性性早熟女童(Central Precarious Puberty,CPP)伴身高增长受损和预测身高潜力受损的价值。方法:选取2016年1月至2018年1月茂名市妇幼保健院收治的中枢性性早熟伴身高增长受损和预测身高潜力受损女童108例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组以GnRha治疗,观察组基于对照组联用rhGH,比较2组生长发育指标及骨代谢标志物、睡眠质量。结果:治疗后观察组生长发育指标高于对照组,而骨代谢标志物水平及睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(均P 0.05)。结论:CPP女童采用GnRha联合rhGH治疗,有益于体格发育,改善骨吸收、骨形成情况及睡眠质量。     

自然绝经后女性亚临床甲状腺功能亢进与骨代谢的相关性研究

目的观察自然绝经后女性亚临床甲状腺功能亢进(SHyper)对骨密度以及骨代谢相关指标的影响。方法纳入绝经后亚临床甲亢女性50例为研究组,健康体检人员50例为对照组。观察两组一般指标,年龄、体重、体质指数;甲状腺功能指标,TSH、FT3、FT4、T3、T4;骨代谢指标,Ca2+、P3+、PTH、β-CTX、P1NP、VD3、N-MID及正位腰椎的骨密度(DXA)情况。结果亚临床甲亢组TSH水平低于对照组(P0.05),骨代谢指标β-CTX、P1NP、N-MID、DXA与对照组相比差异有统计学意义(P0.05),Ca2+、P3+、PTH、VD3与对照组相比差异无统计学意义(P0.05),SHyper组TSH水平与P1NP、β-CTX、N-MID无明显相关性,与DXA呈高度负相关;FT3与β-CTX、P1NP、NMID、DXA无明显相关性;FT4与N-MID成低度负相关,与DXA成低度正相关,与β-CTX、P1NP无明显相关性。结论自然绝经后女性亚临床甲状腺功能亢进可影响骨代谢功能,导致骨密度降低。     

血清维生素D水平与女童特发性中枢性性早熟的相关性

目的:探讨血清维生素D的水平与女童特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)的关系,为临床预防及治疗提供依据。方法:收集2017年2月至2018年8月在溧阳市中医医院门诊就诊的92例特发性中枢性性早熟的女童作为观察组,另85例健康体检女童作为对照组,记录2组的一般资料;检测血清游离T3(FT3)、血清游离T4(FT4)、促甲状腺素(TSH)、泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)及峰值、卵泡刺激素(FSH)及峰值、雌二醇(E2)及25-羟基维生素D(25-OHD)水平。结果:ICPP女童血清中维生素D含量明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.001);维生素D缺乏组ICPP女童的BA,BA/CA,MBISDS,子宫容积,卵巢体积及最大卵泡直径与维生素D正常组ICPP女童相比较无明显差异(P>0.05),但乳房发育年龄两组差异有统计学意义(P<0.05);维生素D缺乏组ICPP女童TSH,PRL,LH,FSH,LH峰值及FSH峰值与维生素D正常组ICPP女童相比较无明显差异(P>0.05),但E2水平两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D缺乏与特发性中枢性性早熟女童乳房发育年龄存在相关性,可能与E2水平有关。     

环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗Graves病合并糖尿病疗效分析

目的:探讨环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves病合并糖尿病的临床效果。方法:选取2016年2月~2019年1月收治的Graves病合并糖尿病患者79例,按随机数字表法分为观察组(40例)与对照组(39例)。两组均积极控制血糖水平,对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组予以环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、不良反应发生情况,比较治疗前、治疗3个月后促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白及促甲状腺素水平。结果:观察组治疗总有效率97.50%高于对照组的79.49%(P<0.05);治疗3个月后观察组血清促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白水平低于对照组,血清促甲状腺素水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率7.50%与对照组的5.13%对比,无显著性差异(P>0.05)。结论:环磷酰胺联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves病合并糖尿病患者疗效显著,能有效调节患者血清促甲状腺素受体抗体、甲状腺刺激免疫球蛋白及促甲状腺素水平,且不良反应少,安全性高。     

唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移的效果及2年随访观察

目的探讨唑来膦酸联合NP化疗治疗乳腺癌骨转移的效果,为临床用药提供依据。方法选取2012年12月至2014年5月收治的经蒽环类及紫衫类药物治疗失败的乳腺癌骨转移患者104例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例,对照组采用NP化疗方案(长春瑞滨+顺铂),观察组在此基础上给予唑来膦酸,均治疗2个月,比较两组血清癌胚抗原(CEA)、骨转化生化标志物Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTx)、转化生长因子-β2(TGF-β2)、甲状旁腺相关蛋白(PTH-r P),同时分析两组2年内治疗有效率及不良反应发生率。结果治疗后2个月观察组CEA[(1.70±0.30)μg/L]、TPINP[(25.30±3.20)μg/L]、β-CTx[(0.20±0.10)pg/L]、TGF-β2[(0.10±0.10)g/L]、PTH-r P[(43.20±1.80)ng/L]均显著低于对照组(P<0.05);2年内观察组治疗有效率(84.6%)与对照组(67.3%)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸联合NP化疗可有效降低乳腺癌患者骨转移,且不良反应发生率低,值得在临床广泛应用。