不合格中药材质量情况分析

我们在工作中对药用中药材进行了检验检测，结果有的中药材掺假，有的掺有非药用部位，有的掺有非药用品种，有的为不同品种相互混淆，有的是地方可用品种混淆药用，有的使用一些性状相似或相近的品种相互混用等等。不合格中药材质量情况阐述如下。     

中药材苍术质量分析

目的：考察鄂尔多斯市境内中药材苍术的质量。方法：采用《中国药典》2005年版一部和2010年版一部药材“苍术”项下的方法检测。结果：于不同采样地点抽取的31批苍术药材经检测不合格率为71.0%。结论：市场上的苍术药材质量堪忧,需加大监管力度;建议涉药单位采购苍术药材时尽量选择正规饮片,防止不规范麸炒炮制苍术药材上市。     

中药材、中药饮片市场质量分析

本文针对市场上出现的中药材、中药饮片的质量问题进行了介绍,揭露了药材中出现的各种掺假行为,并对出现的问题提出了合理可行的解决方法.     

浅析中药材质量问题

中药材是加工中药饮片和生产中成药的原料药,其品种的真伪、质量的优劣直接影响到临床用药的安全有效.在实际工作中发现中药材存在很多问题,一些不法商贩为了获得更高的经济利益,采取各种各样的不法手段,在中药材中掺假、混杂,以降低成本,所以中药材的质量越来越令人担忧,伪劣品、混淆品频频出现,使药材市场混乱,生产企业很难购到质量合格的药材,给生产中成药及饮片的企业带来了重重障碍,为了确保产品的质量,保证用药的安全,各监管部门、使用部门及销售部门应重视药材质量问题.     

浅析中药材质量问题

中药材是加工中药饮片和生产中成药的原料药,其品种的真伪、质量的优劣直接影响到临床用药的安全有效.在实际工作中发现中药材存在很多问题,一些不法商贩为了获得更高的经济利益,采取各种各样的不法手段,在中药材中掺假、混杂,以降低成本,所以中药材的质量越来越令人担忧,伪劣品、混淆品频频出现,使药材市场混乱,生产企业很难购到质量合格的药材,给生产中成药及饮片的企业带来了重重障碍,为了确保产品的质量,保证用药的安全,各监管部门、使用部门及销售部门应重视药材质量问题.     

菟丝子的化学成分

目的研究菟丝子(Cuscuta chinensisLam.)的化学成分。方法采用多种色谱法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行化合物的结构鉴定。结果从菟丝子的体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为对羟基反式桂皮酸十八烷基酯(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-5-羟基桂皮酸甲酯(2)、山柰酚(3)、紫云英苷(4)、金丝桃苷(5)、紫云英苷-6″-O-没食子酸酯(6)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)。结论化合物1、2、6、7首次从该属植物中分离得到。     

中药材质量问题及研究

目的通过研究中药材质量存在的问题,找到确实可行的解决方法。方法本文将中药材质量存在的问题进行论述,分析原因后,收集资料进行总结,得出解决问题的方法。结果保证中药材的质量应对相关人员进行普法教育和职业道德教育,杜绝腐败现象,从生产的源头抓起。结论中药材的质量标准亟待完善,呼吁全社会来关注这个问题,为我们中医药事业的发展打下良好的基础。     

菟丝子的化学成分及药理作用研究概况

菟丝子是中医和维吾尔医的常用药物,始载<神农本草经>.菟丝子异名菟丝实、龙须子、黄丝、黄藤子、豆寄生、吐丝子、无娘藤米米、萝湾子,维吾尔语名称为艾普提莫[1].菟丝子在我国产地分布广泛,主产山东、河北、山西、陕西、江苏、黑龙江、吉林、新疆等.     

中药材质量的调查分析与对策

中药材质量的调查分析与对策辽宁省东港市药品检验所（１１８３００）唐桂梅，赵慧庆中药材临床应用越来越广泛。９０年代的饮片使用率已比８０年代有大幅度提高。然而，随着商品经济的发展，在药材资源紧缺、使用量大的今天，市场中药材质量已愈来愈引起人们的关注。笔者...     

有关强化中药材质量监管的探讨

目的分析商洛市连续3年不合格中药材形成原因,为防范不合格中药材再发生提供参考依据。方法对161批次不合格中药材进行分类统计,从药品来源、种采加工、日常养护、人员素质等7个方面进行成因分析。结果经营、使用、县级以下小型涉药单位是不合格中药材高发区。结论应加强对不合格中药材品种及多发单位的监管。     

高效液相色谱分离柱后化学发光法同时测定菟丝子中黄酮类成分

目的:建立高效液相色谱分离柱后化学发光法测定菟丝子中芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素含量。方法:基于在氢氧化钠碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素产生化学发光。色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙醇-乙腈-水-磷酸(21:22:55:2),流速:1mL·min~(-1),柱温:25℃。结果:芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素浓度分别在0.2～5μg·mL~(-1)(r=0.9990),0.1～15μg·mL~(-1)(r=0.9991),0.1～100μg·mL~(-1)(r=0.9994),0.3～200μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内,与峰面积有良好的线性关系;检测限(S/N=3)分别为0.02,0.08,0.08,0.03μg·mL~(-1)。结论:水法简便、快速、有效,灵敏度高,首次用于菟丝子中黄酮类成分的测定,取得了很好的结果。     

中药材菟丝子中金丝桃苷含量测定的影响因素研究

目的 研究菟丝子中金丝桃苷含量测定结果的影响因素。方法 分别对供试品溶液制备的影响因素进行初步考察,发现粉碎是影响含量高低的关键因素。采用不同效能的粉碎机、不同的粉碎时间、粉碎次数等,对菟丝子药材进行粉碎,通过测定过筛后粉末中金丝桃苷的含量,以重点考察粉碎对测定结果的影响。结果 粉碎是影响菟丝子金丝桃苷含量高低的关键因素,而金丝桃苷在菟丝子种子不同部位的分布存在较大差异,其中以胚中含量较高。结论 由于菟丝子较难粉碎,而金丝桃苷含量在种子各部位的分布不均,含量测定中的粉碎是关键操作步骤。本研究为进一步完善粉碎的要求提供了一定的实验依据。     

菟丝子对D-半乳糖所致衰老模型小鼠红细胞免疫功能的影响

目的 :观察菟丝子对 D-半乳糖所致衰老模型小鼠红细胞免疫功能的影响。方法 :采用 D-半乳糖所致衰老模型小鼠 ,灌服菟丝子水煎剂 30 d,测定红细胞 C3b受体花环率 (RBC- C3b RR)及免疫复合物花环率 (RBC- ICR)。结果 :菟丝子水煎剂能提高小鼠 RBC- C3b RR(P <0 .0 5 ) ,使小鼠 RBC- ICR降低 (P <0 .0 5 )。结论 :中药菟丝子明显增强衰老模型小鼠的红细胞免疫功能 ,具有延缓衰老作用     

HPLC结合LC-QQQ/MS快速检测菟丝子中非法添加柠檬黄

目的 建立菟丝子中非法染色柠檬黄色素的快速检查方法。方法 样品采用70%乙醇溶液超声提取,高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）检测,以Thermo Syncronis SB-C₁₈为色谱柱,乙腈-含0.05 mol·L^-1醋酸铵的0.5%冰醋酸溶液为流动相,二极管阵列检测器在427 nm处检测并与柠檬黄对照试剂的紫外-可见吸收光谱进行对比。采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱（UPLC-QQQ/MS）法进一步验证,ESI-负离子模式下检测,选择柠檬黄特征离子峰m/z 467→423和m/z 467→198作为检测离子对,进行多反应监测。结果 柠檬黄色谱峰分离度、专属性和耐用性均良好,精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.6%、2.0%、2.2%;方法报告限设为50 µg·g^-1。2016年菟丝子中药饮片国家专项抽验工作中15批菟丝子药材检出柠檬黄。结论 该方法灵敏准确,可快速检测菟丝子中非法染色柠檬黄,为有关企业或食品药品监督管理部门控制菟丝子质量提供参考。     

中药质量生物活性检测的发展现状及思考

本文首先分析了目前中药质量控制现状及存在的问题,指出生物活性检测对于中药质量控制的意义以及可行性,进而阐述了中药质量生物活性检测在中国的研究进展和应用状况,并对该方法进一步完善和发展提出了自己的思考和展望。     

中药饮片质量验收情况分析及建议

目的了解中药饮片质量不合格原因,提出建议,保证临床用药安全。方法整理2011年中药饮片验收记录,分析不合格原因。结果本院中药饮片2011年验收记录292批次,不合格批次为27批次,不合格率为9.25%。结论导致中药饮片质量不合格因素较多,应加强中药饮片质量管理,提高其质量。     

活血化瘀中药的不良反应分析

目的 分析活血化瘀中药的不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法 通过以中药“不良反应”为关键词,检索CHKD期刊全文数据中1998-2011年国内所有文献,查阅中药致不良反应文献的原文,并进行分析.结果 15种常用活血化瘀基本中药引起的12类不良反应及药源性疾病共计203例,其中累及系统主要为泌尿系统62例,呼吸系统47例,皮肤症状27例,急性中毒13例和循环系统12例.引起不良反应较多的药物为斑蝥(6种)、水蛭、丹参、马钱子(各5种),当归、川芎、乳香、三七(各3种).年龄越大,活血化瘀中草药不良反应构成比越高.女性活血化瘀中草药不良反应构成比较男性高.结论 活血化瘀中药不良反应分类繁多,临床表现多种多样,应引起医务人员和广大患者的重视.     

中草药通识教育中的教学相长

中草药概论是复旦大学面向各年级不同专业本科生开设的一门通识教育选修课程，互动式教学中充分调动不同学科背景学生的主动参与度，师生从我国传统医药学文化、道地药材资源、中草药质量控制与合理利用多方面积极交流讨论，教学相长。     

中药中玉米赤霉烯酮的残留测定

目的建立薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮的测定方法.方法样品经90%乙腈提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-荧光检测器法进行分析测定,阳性样品采用LC-MS-MS进一步确证.结果玉米赤霉烯酮在125～3 750 pg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,加样回收率在96.6%～114.7%之间.结论本法重复性好、灵敏度高、定量快速准确,可作为薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮残留的测定方法.     

抽验不合格率较高的中成药品种质量分析

目的分析中成药品种质量的共性问题,促进药品质量提高。方法分析2009～2011年抽验不合格率较高的中成药检验情况。结果不合格检验项目主要集中在质(装)量差异、装量、可见异物、性状、鉴别。结论严格的质量体系有助于药品质量提高。