香丹注射液合参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的：探讨以香丹注射液合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的作用机制及疗效。方法：将60例胸痹心痛患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组静脉滴注液中加入香丹注射液20ml，参脉注射液40ml，每日1次静滴，20d为1个疗程。对照组给予吸氧、利尿、扩张血管、抗凝、选择使用血管紧张素转换酶抑制剂及β2受体阻滞剂等常规综合治疗．合并心绞痛、心律失常、高脂血症、高血压病者分别给予对症治疗。结果：治疗组和对照组在缓解心绞痛发作总有效率、胸痹心痛证候疗效总有效率、心电图改善总有效率方面比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论：香丹注射液合参麦注射液治疗冠心病心绞痛，对缓解心绞痛发作、改善胸痹心痛证候发作，以及对心电图有明显改善作用。     

低分子量肝素合灯盏花注射液治疗急性脑梗死临床研究(附40例疗效分析)

目的观察中西医结合(低分子量肝素配合灯盏花注射液静脉滴注)治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将80例经头颅CT确诊为急性脑梗死的患者按1∶1随机分成治疗组及对照组。治疗组给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射,Q12h,同时给予灯盏花注射液50mg兑入5%GS或0.9%NS500ml(合并糖尿病者)静滴,每天1次,对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴,每天1次。两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗,同时配合应用胞二磷胆碱、肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物治疗,维持水电解质平衡,抗感染,注意控制血压、血糖,配合神经功能康复训练等综合治疗。治疗2周后,进行治疗前后评分,对比判断疗效。结果治疗组基本治愈率为50%,总有效率为92.5%;而对照组基本治愈率为22.5%,总有效率仅为77.5%;经χ2检验,P<0.01,在统计学上有非常显著性差异。结论低分子量肝素针配合灯盏花注射液治疗急性脑梗死,疗效显著,因无需作实验室连续监测,适于基层医院应用。     

苦蝶子制剂注射液治疗急性脑梗塞32例疗效观察

目的探讨苦蝶子注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将63例急性脑梗塞患者随机分为对照组与治疗组：对照组31例,用丹参注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天;治疗组32例,用苦蝶子注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天,判断疗效。结果治疗组中治愈9例,显效19例,好转3例,无效1例,总有效率96.88%;对照组中治愈4例,显效11例,好转12例,无效4例,总有效率87.10%。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论苦蝶子注射液对急性脑梗塞患者的治疗有较好的疗效。     

香丹注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察香丹注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：香丹组(38例)静滴香丹注射液，1次／d，20mL/次，共15d3西药组(40例)给予常规西药治疗。比较2组的临床疗效。结果：香丹组与西药组临床症状总有效率分别为97％及85％；心电图总有效率分别为89％及60％，经Ridt分析，结果有统计学意义。结论：香丹注射液是治疗不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

香丹注射液合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的 评价香丹注射液合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果及不良反应.方法 将99例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组50例,在常规药物治疗的基础上给予低分子肝素钙4100U腹壁皮下注射,每12小时一次,香丹注射液20 ml加入5%GS或0.9%NS250ml中静滴,qd,疗程10天.对照组49例,在常规药物治疗的基础上给予硝酸甘油注射液10～20mg加入5%GS或0.9%NS250ml～500ml中静滴,每日一次,疗程10天,一疗程后观察临床效果及不良良反应.结果 观察组有效率92%,对照组有效率69.37%,两组治疗效果差异有显著性(P＜0.05),观察组明显优于对照组,且不良反应少.结论 香丹注射液合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效好,不良反应少,方法简单,使用安全、方便,用药期间不依赖实验室监测,值得推广应用.     

参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕32例

目的 观察参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕的疗效。方法 61例各种病因的眩晕病人,分为治疗组32例,对照组29例。治疗组用参麦注射液20ml加入5％葡萄糖注射液内,250ml/d,静滴7天,红花注射液20ml加入5％葡萄糖注射液内,250ml/d,静滴7天。对照组用低分子右旋糖酐注射液,500ml/d,静滴7天。结果 治疗组的总有效率为90．62％,对照组的总有效率为65．51％（P＜0．05）。结论 参麦、红花注射液治疗气虚血瘀型眩晕有良好的疗效。     

低分子量肝素联合地奥黄芪注射液治疗肺心病30例临床观察

目的观察低分子量肝素钙(LMWH)联合地奥黄芪注射液治疗肺心病的临床效果、方法选择住院肺心病急性发作患者60例。随机分为两组：观察组30例在综合治疗的基础上加用低分子量肝素钙5000U脐周皮下注射。地奥黄芪注射液40ml 5％葡萄糖水200ml静脉点滴，另30例仅用综合治疗作对照组．比较两组临床表现的转归及血液流变学指标。结果观察组显效13例，有效15例，无效2例，总有效率93．3％。无效6．7％，对照组显效9例，有效12例，无效9例，总有效率70％，无效率30％，结论肺心病急性发作患者在综合治疗时加用低分子量肝素联合地奥黄芪注射液效果明显。     

地龙注射液治疗脑梗塞的初步临床观察

目的：比较地龙注射液与川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法：经CT确诊脑梗塞病人70例,随机分为2组,治疗组40例,对照组30例,2组在常规治疗（甘露醇、胞二磷胆碱等）基础上,治疗组用地龙注射液6ml 5%葡萄糖溶液250ml静滴,qd,15天为一疗程。对照组用川芎嗪注射液160mg 低分子右旋糖酐500ml静滴,qd,15天为一疗程。结果 治疗组总有效率92．5％,对照组70％,两组比较差异有显意义（P＜0．05）。结论：地龙注射液治疗急性脑梗塞疗效优于川芎嗪注射液。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

利多卡因合香丹注射液治疗偏头痛

目的：观察利多卡因合香丹注射液治疗偏头痛急性发作的疗效。方法：50例随机分为两组。治疗组30例，用2％利多卡因100mg中入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程1天。香丹注射液20－30ml加入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程2天。对照组20例，用2％利多卡因100mg加入5％GS250ml中静滴，每日1次，疗程1天。观察两组疗效与头痛缓解后短时间复发情况，以及用药前后TCD（经颅多普勒超声）变化。结果：所有患者静滴利多卡因15－20min后头痛均明显缓解，TCD脑血流速度增快。两组间无显著差异（P＞0．05）。治疗组头痛缓解后，短时间内无1例复发。对照组症状缓解后间隔2－3h又复发轻微头胀10例。两组比较有差异极显著性意义（P≤0．01）。结论：利多卡因合香丹注射液静滴治疗偏头痛急性发作疗效好，短时间内无复发，价廉，有一定的临床应用价值。     

复方丹参注射液治疗高血压脑出血的临床观察

目的：观察复方丹参注射液对高血压脑出血的治疗作用。方法：将53例高血压脑出血患者随机在常规治疗的基础上分为丹参组、止血剂组、对照组。比较脑出血的吸收率、临床疗效以及副作用。结果：丹参组总有效率为87．0％,止血组为43．8％,对照组为64．3％;三组间差异有显著性意义,P＜0．01。丹参组血肿吸收率为82．6％,止血组为43．8％,对照组为64．3％,三组比较,P＜0．05。结论：丹参能有效改善脑出血患者的神经功能,止血剂可能对脑出血患者无益。     

丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:急性脑梗死患者132例,随机分为治疗组和对照组,各66例。治疗组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入丹红注射液40ml,静脉滴注,1日1次;对照组用5%葡萄糖或生理盐水250ml加入复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1日1次。均以14天为1个疗程。结果:治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,P<0.01;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的血液流变学参数和神经功能缺损。     

雷尼替丁与复方丹参联合治疗急性胰腺炎35例疗效分析

目的：观察雷尼替丁与复方丹参联合治疗急性胰腺炎的疗效。方法：对确诊急性胰腺炎65例随机分成治疗组35例,对照组30例,分别用常规治疗,常规治疗加雷尼替丁与复方丹参静滴,连用4－7天,评价其疗效。结果：治疗组与对照组显效率分别为85.71%、43.3%,两组差异显著,P＜0.05。结论：两药联合应用不仅可减轻本病的炎症病变,且可改善心肌细胞营养状况。     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗老年急性脑梗死44例临床观察

目的通过临床观察，对舒血宁注射液治疗老年性脑梗死的疗效及安全性进行评价。方法选择发病48h内、年龄〉60岁的急性脑梗死病例88例，随机分为治疗组和对照组，治疗组44例，给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程。对照组44例，给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，14d为1个疗程。其余常规治疗相同。结果治疗组疗效明显优于对照组。治疗后治疗组血液流变学指标有显著性改变。结论舒血宁注射液治疗老年性脑梗死安全有效。     

红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察脑苷肌肽治疗急性脑梗死疗效。方法:将103例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例,对照组51例,治疗组以脑苷肌肽20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d;对照组给予脑蛋白水解物注射液20ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分,判定疗效。结果:治疗后两组临床神经功能缺损评分差异有统计学意义(P<0.01),治疗组有效率为96.15%,对照组有效率为80.39%。结论:脑苷肌肽治疗急性脑梗死有良好疗效。     

舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效观察。方法:将105例确诊为急性脑梗死的患者随机分为两组,治疗组55例,对照组50例,治疗组应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液(GS)250ml,1次/d,连用20d,吡拉西坦注射液100ml,1次/d,连用20d;对照组用复方丹参注射液20ml加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d,胞二磷胆碱0.75加入5%GS 250ml,1次/d,连用20d。结果:治疗组有效率94.54%明显高于对照组78%(P<0.01)。结论:舒血宁注射液联合吡拉西坦注射液治疗脑梗死疗效好、安全,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效与经颅多谱勒对比评价

目的：探讨前列地尔注射液（凯时）治疗急性脑梗死的疗效、安全性,并观察经颅多谱勒（TCD）检测的变化。方法：随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者60例为治疗组,静滴凯时10μg;60例为对照组,静滴复方丹参注射液16ml。2组患者均为1次/d,治疗持续2周。治疗组患者,治疗前后观察神经功能缺损评分、临床疗效,做血小板计数、纤维蛋白原、凝血时间、凝血酶原时间检测,并通过TCD观察颅内血管平均血流速度（Vm）与血管搏动指数（PI）的变化和不良反应。结果：治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.66%（P〈0.05）。凯时治疗后神经功能缺损评分和生活能力等级较治疗前显著改善（均P〈0.01）,优于对照组（P〈0.05）;血浆纤维蛋白原显著下降（P〈0.01）,而血小板计数、凝血时间、凝血酶原时间无明显变化;与治疗前相比,Vm显著增快、血管阻力显著降低（P〈0.05）。结论：凯时是改善脑血流、治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物,有临床推广应用价值。