依达拉奉和奥扎格雷钠治疗脑梗死临床观察

目的探讨依达拉奉和奥扎格雷钠静脉滴注治疗脑梗死的疗效。方法在神经科常规治疗的基础上加用依达拉奉和奥扎格雷钠治疗100例脑梗死患者（研究组），并设相应的对照组。结果研究组显效率81．0％，对照组52．0％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉和奥扎格雷钠静脉滴注是脑梗死安全有效的治疗方法。     

奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的临床研究

目的临床观察奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法将108例进展型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各54例，治疗组为奥扎格雷钠联合东菱迪芙治疗，对照组为奥扎格雷钠治疗，两组均辅以常规治疗。结果治疗组总有效率（92．5％）优于对照组（79．6％），P〈0．05，两组均无严重出血倾向。结论奥扎格雷钠与东菱迪芙联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组。     

糖尿病并发缺血性脑血管病65例临床治疗观察

目的探讨糖尿病并发缺血性脑血管病的临床疗效观察。方法对我院收治的65例糖尿病并发缺血性脑血管病患者，口服糖适平片，同时给予奥扎格雷静脉注射治疗。结果治疗总有效率为89．2％，治疗前后神经功能缺损评分比较有显著差异（P〈0．01）。结论对于糖尿病并发缺血性脑血管病患者不但要控制血糖，还要同时进行控制血液高凝状态的综合治疗。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的l临床疗效。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为2组，观察组30例，给予复方丹参注射液20ml加入0．9％氯化钠注射液250ml，静脉滴注，每日1次，共用2周；口服阿司匹林100mg每日1次。治疗30例，给予奥扎格雷钠160mg加入0．9％氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次。结果 治疗2周后进行疗效评定，治疗组治愈8例，显效13例，显效率70．0％；观察组治愈5例，显效9例，显效率46．7％（P〈0．05）。结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死，临床观察安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，各45例。两组均常规应用尼莫地平、丹参注射液等。治疗组应用奥扎格雷钠；对照组应用阿司匹林。比较两组疗效。结果治疗组总有效率为91．1％；对照组为71．1％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠较阿司匹林治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效评价

目的评价奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AIS）的临床疗效。方法将99例AIS患者分成观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗，观察组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠。结果观察组总有效率为74．00％优于对照组的46．94％，差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后日常生活能力（BI）及临床神经功能缺损程度评分（NDS）明显优于治疗前，差异有统计学意义（P〈0.01），治疗后观察组BI及NDS明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗AIS患者疗效佳，具有良好的安全性。     

奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组56例采用丹红注射液治疗14d,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠治疗14d。观察两组神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活能力（BI）变化及临床疗效。结果治疗组神经功能缺损评分为（8．01±4．21）分低于对照组的（10．53±3．78）分（P〈0．01）,治疗组有效率为82．2％高于对照组的91．7％,两组比较具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液为治疗急性脑梗死较安全有效。     

奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择我院住院的急性脑梗死患者60例，随机分为观察组及对照组，各30例。两组均采用常规治疗（阿司匹林肠溶片、尼莫地平、神经营养剂，大面积脑梗死降颅压治疗）。观察组在此基础上给予奥扎格雷钠160mg／d静脉滴注，连用14d，联合降纤酶10U加入0．9％氯化钠溶液100ml中静脉滴注，1次／d，连用3d；对照组给予舒血宁20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。治疗前及治疗后2周检测临床神经功能缺损程度评分（NDS）、血浆纤维蛋白原（Fg）、血尿便常规、肝肾功能。结果观察组临床显效率（80％）明显高于对照组（36．7％）（P〈0．01）；观察组治疗后1例出现大便潜血阳性，两组治疗前后均未出现脑出血等严重不良反应。结论奥扎格雷钠与降纤酶联合治疗急性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法将入选病例80例随机分为奥扎格雷钠治疗组和脉络宁对照组，丽组在给予普通治疗的基础上分别加用奥扎格雷钠及脉络宁，丽组疗程均为15天。评定指标包括治疗前及治疗15天后脑卒中的神经功能缺损改善程度、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．01）。结论奥扎格雷钠（丹奥）静脉用药治疗脑梗死疗效满意，是治疗急性缺血性脑血管疾病的首选药物之一。     

氯吡格雷对缺血性脑血管病的二级预防

目的观察氯吡格雷与阿司匹林对缺血性脑血管病复发的影响。方法将2002年1月-2005年1月收治的急性脑梗死患者269例，分为氯吡格雷组（137例），阿司匹林（132例），出院后的1、3、6、12个月各随访1次。主要指标：（1）缺血性脑血管病复发或短暂性脑缺血发作（TIA）；（2）经CT诊断的脑出血；（3）消化道或皮肤出血。结果氯吡格雷组缺血性脑血管病复发和TIA的发生率（5．84％）低于阿司匹林组（26．52％），差异有显著性（P〈0．05）；氯吡格雷组出血发生率（6．57％）低于阿司匹林组（6．82％），差异无显著性（P〉0．05）。结论氯吡格雷对预防缺血性脑血管病复发的效果优于阿司匹林，并未增加出血性并发症。     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.