阿维A联合疣毒净胶囊治疗肛周复发性尖锐湿疣临床观察

目的观察阿维A联合疣毒净治疗肛周复发性尖锐湿疣的临床疗效。方法治疗组45例,予CO2激光切除疣体后口服阿维A胶囊和疣毒净胶囊,对照组35例,仅CO2激光治疗,比较两组疗效。结果治疗组复发6例,复发率15.00%;对照组复发13例,复发率43.33%,两组复发率差异有显著性意义(P<0.05)。结论阿维A联合疣毒净胶囊对肛周复发性尖锐湿疣有较好的疗效。     

阿维A联合冷冻治疗多发性寻常疣35例

目的探讨阿维A胶囊联合冷冻治疗多发性寻常疣的安全性与临床疗效。方法治疗组35例,口服阿维A胶囊10mg/次,2次/d,2周后局部行冷冻治疗,服用3周后逐渐减量,共服8周。对照组30例,单用冷冻疗法治疗。结果治疗组有效率88.57%,对照组为56.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合冷冻治疗多发性寻常疣效果满意。     

阿维A联合微波治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨阿维A联合微波治疗复发性尖锐湿疣的临床疗效。方法将133例患者随机分为治疗组62例和对照组71例。治疗组采用阿维A联合微波治疗,对照组仅采用微波治疗。结果治疗组复发率为27.66%,对照组为57.50%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿维A联合微波治疗复发性尖锐湿疣疗效肯定,可显著降低其复发率。     

阿维A对尖锐湿疣复发及外周血T细胞亚群和Ang-2的影响

目的:确定阿维A对尖锐湿疣复发及外周血T细胞亚群水平及Ang-2表达的影响.方法:将60例尖锐湿疣患者随机分为两组,均使用冷冻疗法去除皮损.治疗组加口服阿维A胶囊(0.5 mg/kg·d)1个月.比较治疗前及治疗1个月后两组外周血T细胞亚群和Ang-2含量的变化,3个月后比较两组的复发率.结果:治疗组复发率为23.3%,对照组53.3%,差异有显著性(P<0.05).与治疗前相比,治疗后外周血中CD3+、CD4+ T细胞升高,CD8+ T细胞下降,CD4+/CD8+比值升高,Ang-2含量降低.结论:阿维A能降低尖锐湿疣的复发率,其机制可能与调节外周血T细胞亚群水平和降低血管生成素含量有关.     

阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣的疗效观察

目的探讨阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣的临床疗效。方法将62例多发性跖疣患者随机分为2组:治疗组采用阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗,对照组采用咪喹莫特乳膏治疗,使用统一的评定标准观察病人的治愈、复发及不良反应发生情况并记录结果。结果两组有效率分别为83.87%、56.25%,复发率分别为3.23%、21.88%。两组相比,有效率和复发率差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合咪喹莫特乳膏治疗多发性跖疣具有安全有效、方便经济、痛苦小、复发率低等优点,是一个很好的供临床选择的方法     

血必净联合阿维A治疗红皮病性银屑病24例

目的 探讨血必净联合阿维A治疗红皮病性银屑病的临床疗效。 方法 48例红皮病性银屑病患者用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各24例,治疗组采用血必净注射液配合阿维A胶囊治疗,对照组单纯口服阿维A胶囊治疗。治疗8周后进行疗效判定,以银屑病面积与严重度指数（PASI）、有效率、复发率及不良反应等情况为观察指标。结果 治疗组治疗前后PASI差值（34.9 ± 2.2）大于对照组（27.3 ± 1.7）,经t检验,差异有统计学意义（t = 3.37,P < 0.05）;治疗组有效率为87.5%,对照组为62.5%,两组差异有统计学意义（χ2 = 4.87,P < 0.05）;治疗组平均起效时间（13.5 ± 2.4 d）较对照组（20.7 ± 3.1 d）明显缩短（t = 3.67,P < 0.05）;治疗组阿维A日均剂量（26.4 ± 3.3 mg）和总用药量（1854.5 ± 85.2 mg）均低于对照组（34.7 ± 3.5 mg和2768.8 ± 88.7 mg）,两组差异均有统计学意义（t值分别为3.07和4.32,P < 0.05）。停药随访1年,治疗组有效的21例中,复发2例,复发率为9.5%;对照组有效的15例中,复发4例,复发率为26.6%,两组差异有统计学意义（χ2 = 5.23,P < 0.05）。 结论 血必净与阿维A联用治疗红皮病性银屑病的疗效、起效时间及预后等均明显优于单用阿维A胶囊治疗。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病的疗效。方法80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予阿维A30mg/次,1次/d,联合润燥止痒胶囊2.0g/次,3次/d口服;对照组予阿维A30mg/次,1次/d口服治疗。均治疗4周。结果治疗组SPASI评分下降明显优于对照组;治疗组、对照组有效率分别为97.5%和55.0%,差异有统计学意义（P〈0.005）。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

卡介菌多糖核酸联合0.5%鬼臼毒素治疗尖锐湿疣疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效及复发情况。方法治疗组52例将0.5%鬼臼毒素酊均匀涂于疣体,2次/d,连续给药3 d、停药观察4 d为1个疗程;疣体未消退者可重复给药,最多不超过4个疗程;同时给予卡介菌多糖核酸1mg,肌肉注射,隔日1次,共4周。对照组40例单纯给予外涂0.5%鬼臼毒素酊,方法同治疗组。治疗结束12周后判定疗效。结果治疗组治愈率80.7%,复发率19.2%;对照组治愈率57.5%,复发率42.5%。治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组复发率高于治疗组。结论卡介菌多糖核酸联合0.5%鬼臼毒素治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。     

阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病疗效观察

目的观察阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变病的疗效。方法 45例原发性皮肤淀粉样变病患者随机分为两组。治疗组(24例)和对照组(21例)均给予阿维A30mg/d,分3次服用,连续服用4周,改为20mg/d,分2次服用,再服用4周,最后改为10mg/d维持治疗,连用4周,治疗组同时联合外用他扎罗汀,每晚使用1次。两组还同时使用依巴斯汀10mg/d口服、卤米松乳膏每天外用1次。结果疗程结束后治疗组和对照组的有效率分别为70.83%和28.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合他扎罗汀治疗原发性皮肤淀粉样变的疗效优于单用阿维A治疗。     

阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的阿维A胶囊联合复方青黛胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效。方法采用随机等分为联合用药组和阿维A组,2组患者均口服阿维A胶囊20 mg/d,午饭间口服,外用0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d。联合组同时口服复方青黛胶囊4粒/次,3次/d。2组均治疗8周后统计并评价疗效。记录并分析起效时间,并在疗程结束后3个月随访1次,分析复发情况。并定期观察不良反应。结果疗程结束后2组银屑病皮损面积及严重度指数PASI评分治疗前后比较分析,差异具有统计学意义。联合治疗组的平均起效时间为(11.52±1.21)d,阿维A组的平均起效时间(17.24±3.58)d,2组比较差异有统计学意义。联合治疗组有效率87.32%,阿维A胶囊组有效率69.34%,差异有统计学意义(χ~2=4.57,P0.05)。治疗结束后3个月随访,联合治疗组复发5例,复发率10.42%;阿维A组复发率29.17%,2组比较差异有统计学意义(χ~2=5.31,P0.05)。结论联合用药在起效时间、治疗效果、复发率等方面优于单纯西医常规治疗,值得临床借鉴参考。     

CO2激光联合包皮环切术治疗复发性尖锐湿疣疗效观察

目的：观察CO2激光联合包皮环切术治疗复发性男性尖锐湿疣的疗效。方法：将147例男性复发性尖锐湿疣随机分两组,治疗组采用CO2激光联合包皮环切术治疗,对照组单纯用CO2激光治疗,比较两组的疗效。结果：治疗组一次性治愈率、半年治愈率、平均复发次数分别为67.53％、93.51％、（1.72±0.98）次;对照组的一次性治愈率、半年治愈率、平均复发次数分别为50％、72.86％、（3.96±1.45）次。治疗组的治愈率明显高于对照组,而治疗组的平均复发次数也显著低于对照组。结论：采用CO2激光联合包皮环切术治疗尖锐湿疣,可以提高治愈率,减少复发次数,值得在男性复发性尖锐湿疣中推广应用。     

Nd:YAG激光治疗尿道内尖锐湿疣的疗效观察

目的评价Nd:YAG激光治疗尿道内尖锐湿疣(CA)的疗效。方法96例尿道内CA患者随机分为治疗组55例,采用Nd:YAG激光治疗;对照组41例,采用CO2激光治疗,两组术后均予卡介菌多糖核酸治疗,比较两组的治愈率及复发率。结果两组一次性治愈率差异有显著性(P<0.05),治疗组(92.45%)高于对照组(71.05%)。两组复发率差异有显著性(P<0.05),治疗组(7.55%)低于对照组(28.95%)。结论Nd:YAG激光治疗尿道内尖锐湿疣治愈率高、复发率低,优于CO2激光,是治疗尿道内尖锐湿疣安全、有效的方法。     

夫西地酸在尖锐湿疣二氧化碳激光术后的应用

目的探讨夫西地酸乳膏用于尖锐湿疣患者二氧化碳激光术后创面预防感染的临床意义。方法将140例二氧化碳激光术后的尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组70例,激光术后患者创面在碘伏溶液消毒后外用夫西地酸乳膏;对照组70例,激光术后外用碘伏溶液消毒后包扎,观察对比两组间的创面愈合率及不良反应发生率。结果治疗组创面愈合率为82.86%,对照组为48.57%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论夫西地酸乳膏用于尖锐湿疣二氧化碳激光术后创面的预防感染,有助于促进创面的愈合,值得临床运用。     

CO2激光联合光动力法治疗尖锐湿疣39例护理体会

目的：探讨CO2激光联合光动力法治疗尖锐湿疣的疗效和总结护理经验。方法：39例尖锐湿疣患者采用CO2激光联合光动力法治疗,并选择39例尖锐湿疣患者单纯用CO2激光治疗作为对照组,观察其治疗效果并总结护理经验。结果：治疗组1次治愈37例（94.87%）,对照组1次治愈30例（76.92%）,统计学具有显著性差异（P〈0.05）。结论：CO2激光联合光动力法治疗尖锐湿疣具有操作方法简便、治愈率高的优点。做好尖锐湿疣患者的综合护理对提高疗效具有重要意义。     

CO2激光治疗联合咪喹莫特乳膏治疗女性尖锐湿疣的临床疗效观察

目的：探讨CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏在女性尖锐湿疣治疗中的临床应用价值.方法：选取我院收治的80例女性尖锐湿疣患者,随机分为两组,均签署知情同意书.对照组采用CO2激光治疗联合阿昔洛韦软膏外用的治疗方法;治疗组采用CO2激光治疗联合5％咪喹莫特乳膏外用的治疗方法,治疗期为1个月,观察3个月后两组患者的治愈率、复发率以及其安全性.结果：治疗组总有效率为97.5％,对照组总有效率率为87.5％,治疗组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗组复发率为12.5％,对照组复发率为30.0％,治疗组复发率明显低于对照组（P＜0.05）.治疗期间观察各组均无明显副作用.结论：女性尖锐湿疣经CO2激光治疗后外用5％咪喹英特乳膏的临床效果优于外用阿昔洛韦软膏,且未发现明显不良反应,值得临床推广及应用.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗宫颈尖锐湿疣临床研究

目的 探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法（ALA-PDT）治疗宫颈尖锐湿疣患者的疗效和安全性。方法 治疗组采用ALA-PDT对45例宫颈尖锐湿疣患者进行治疗,每2周治疗1 次,治疗1 ~ 4次后判断临床疗效。对照组采用CO2激光对35例宫颈尖锐湿疣患者进行治疗,两组随访时间均为3个月。结果 治疗组45例患者中,3例经1次ALA-PDT治疗、6例2次治疗、20例3次治疗、15例4次治疗获得完全缓解,完全缓解率为97.8%（44/45）;复发3例,复发率6.8%（3/44）。对照组30例患者一次性去除疣体,5例分批治疗,完全缓解率为100％（35/35）,复发率为31.4％（11/35）。经统计学处理,两组间完全缓解率,差异无统计学意义（P > 0.05）,复发率对照组明显高于治疗组（χ2 = 6.497,P < 0.05）。治疗组几乎所有患者在红光照射期间出现轻度下腹部坠胀感,但未发现明显不良反应和瘢痕形成。对照组不良反应主要表现为出血、糜烂、浅溃疡和瘢痕。结论 ALA-PDT具有疗效好、副作用小、复发率低等优势,可作为治疗宫颈尖锐湿疣的治疗选择之一。     

0.5％5-氟尿嘧啶外敷及阴道填塞联合激光治疗女性多发尖锐湿疣74例临床疗效观察

目的:观察采用0.5％5 -氟尿嘧啶外敷及阴道填塞联合激光治疗女性多发尖锐湿疣的疗效.方法:74例女性多发尖锐湿疣患者分两组,分别采用0.5％5 -氟尿嘧啶外敷及阴道填塞联合激光治疗和单纯采用CO2激光治疗.结果:治疗组手术率下降28.9％,手术面积缩小50％以上者达78.9％,治愈率达94.74％,复发率为5.26％;对照组治愈率76.31％,复发率为23.68％.结论:0.5％5 -氟尿嘧啶外敷及阴道填塞联合激光治疗较单纯CO2激光治疗效果明显,联合治疗方法可有效降低手术率、缩小手术面积,治愈率高、复发率低.     

疣体包埋法治疗尖锐湿疣效果临床观察

目的：研究分析疣体包埋法治疗尖锐湿疣的临床机理与疗效。方法：选取本院尖锐湿疣患者86例,随机分为对照组与治疗组,对照组采用CO2激光治疗,治疗组采用CO2激光联合疣体包埋法治疗,比较两组治愈情况以及复发情况。结果：两组治疗后进行比较,治疗组治愈率79.6%,对照组66.7%,两组之间比较观察组治愈率明显高于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组复发率38.9%,治疗组20.9%,对照组明显高于治疗组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：CO2激光治疗是临床常用治疗方法,但是其复发率较高,采用疣体包埋法联合CO2激光进行治疗治愈率更高,复发率更低,效果更好,值得临床推广应用。     

光动力疗法治疗尿道口尖锐湿疣疗效观察

目的观察外用盐酸5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)治疗尿道口尖锐湿疣的安全性与疗效。方法将90例尖锐湿疣患者按就诊顺序随机分为ALA-PDT治疗组56例和CO2激光对照治疗组34例,比较两组的治愈率和复发率,以及有无不良反应和自觉不适。结果治疗组和对照组治愈率分别为92.86%和52.94%(P<0.01),治疗组治疗后总复发率(7.14%)较对照组(47.06%)显著降低(P<0.01),差异有显著性(P<0.01)。治疗组及对照组均未发生系统不良反应,局部不良反应发生率治疗组为3.57%,主要为局部轻微灼伤和刺激;对照组88.24%,主要为溃疡、疼痛及瘢痕形成,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论外用ALA-PDT疗法治疗尿道口尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好。