中药联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：观察卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择112例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服卡托普利等西药治疗,治疗组则在对照组基础上,加服益肾健脾通络汤治疗,两组病例均4周为1个疗程,连服2个疗程后观察疗效及治疗前后尿蛋白变化情况。结果：治疗组总有效率为91．1％,而对照组为76．8％,且治疗组治疗前后及与对照组相比,24h尿蛋白定量变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单纯服用卡托普利等西药治疗。     

黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联用治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法患者76例在积极控制血糖的基础上随机分为对照组（单用卡托普利）与治疗组（卡托普利加黄芪注射液静滴），均治疗35d。结果治疗后两组血压均下降；治疗组尿微量白蛋白排泄率（uAER）、尿α1微球蛋白（Vα1-MG）均显著下降，组问比较差异有显著性。结论黄芪注射液联用卡托普利治疗早期DN可明显降低UAER和Vα1-MG。     

黄芪注射液与血塞通治疗早期糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病是糖尿病严重的并发症之一， 1998年以来我们对糖尿病肾病 50例患者在予以降血糖及巯甲丙脯酸治疗的基础上，观察使用黄芪注射液与血塞通注射液后 24h尿蛋白的定量、血糖、血脂的变化情况，以观察两者对糖尿病肾病的疗效，小结如下。 1资料与方法 1 1资料 50例病例，住院 30例，门诊 20例，均符合糖尿病肾病早期诊断标准 [1]。男 24例，女 26例；年龄在 50～ 76岁之间；患糖尿病时间 (5± 1.5)年，糖尿病肾病病程 (2.0± 0.3)年，血压 (21± 3/13± 3)kPa， 24h尿蛋白定量 (1.0± 0.5)g，血清 Ch(6.0± 0.6)mmol/L， TG(1.8±…     

血塞通与依那普利治疗糖尿病肾病67例临床观察

目的：探讨血塞通与依那普利结合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择糖尿病肾病早期和临床期患者112例，随机分为治疗组67例，对照组45例。两组均使用西药降糖等基础治疗，治疗组以血塞通片0．1g，每日3次，依那普利5～10mg，每日1次。对照组依那普利5～10mg，每日1次。3个月后观察两组疗效。结果：治疗组治疗后疗效明显优于对照组。结论：血塞通与依那普利结合治疗糖尿病肾病，有降低糖尿病肾病尿蛋白，延缓和阻止肾功能不全发生、发展的作用。     

中药联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床颜蔡

目的：观察卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择112例早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予口服卡托普利等西药治疗,治疗组则在对照组基础上,加服益肾健脾通络汤治疗,两组病例均4周为1个疗程,连服2个疗程后观察疗效及治疗前后尿蛋白变化情况。结果：治疗组总有效率为91．1％,而对照组为76．8％,且治疗组治疗前后及与对照组相比,24h尿蛋白定量变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合中药治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单纯服用卡托普利等西药治疗。     

卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机理

目的:分析在糖尿病肾病的早期治疗中应用卡托普利的临床疗效,探讨其作用机理。方法:针对89例早期糖尿病肾病病例进行早期药物治疗,随机抽取50例作为卡托普利组的观察对象,服用卡托普利,其余39例作为贝那普利组的参照对象,服用贝那普利药物,评价两组疗效,对比45天后血糖、蛋白尿等检测指标的变化。结果:卡托普利组有效率为92.0%,贝那普利组有效率为61.5%,卡托普利组与贝那普利组对比存在差异性(P<0.05)。卡托普利组各检测指标的数值显著降低,与用药前对比存在差异性(P<0.05);贝那普利组各检测指标的数值略有降低,与用药前对比存在差异性(P<0.05),与卡托普利组对比存在差异性(P<0.05)。结论:在糖尿病肾病的早期治疗中应用卡托普利能够获得显著疗效,使相关的指标检测数值出现恢复性改变。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例随机分为A组和B组各40例,两组均给予控制血糖、血压及调节血脂等治疗,并给予缬沙坦口服,B组加用黄葵胶囊口服。结果:治疗后两组Scr、BUN、UAER均较治疗前下降,B组降幅大于A组(P<0.05)。两组ALB较治疗前升高,B组升高幅度大于A组(P<0.05)。总有效率B组高于A组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗DN效果较好。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利（10mg,1次／d）,治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊（5粒,3次,d）,疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果：两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著（P〈0．05,P〈0．01）。结论：三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的　观察黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法　选择早期糖尿病肾病患者4 1例随机分为 2组 ,在理想的控制血糖、血压的基础上予黄芪注射液联合卡托普利治疗 ,对照组仅予卡托普利治疗 ,4周后观察 2组患者 2 4h尿微量白蛋白的变化情况。结果　 2组 2 4h尿微量白蛋白均较治疗前下降 ,尤以治疗组效果明显。结论　黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病在减少尿微量白蛋白排泄、改善肾功能、延缓病情进展方面疗效优于单用卡托普利     

黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法患者90例随机分为治疗组与对照组,均予饮食、运动疗法及西医常规疗法,治疗组加服黄葵胶囊。结果治疗组总有效率高于对照组,其血脂、肾功能指标改善亦优于对照组。结论在西医常规基础上加服黄葵胶囊治疗早期糖尿病肾病有较好疗效。     

脑心通胶囊对缺血性脑病26例疗效观察

为探讨脑心通胶囊的疗效机理，我们从血液流变学的角度对26例缺血性脑病进行临床疗效观察，现总结如下。     

血塞通注射液治疗视网膜静脉阻塞86例临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗视网膜静脉阻塞的疗效。方法：将确诊为视网膜静脉阻塞的86例患者,完全随机分为观察组和对照组,观察组除应用常规治疗药物外,加用血塞通注射液,对照组应用常规治疗药物（复方丹参注射液）,诒疗周期30天,根据视力恢复情况、眼底出血吸收及有无新生血管生成等眼底病变化进行观察。结果：观察组有效率（88％）明显高于对照组（62％）,两组比较有显著性差异（P〈0．01）,且观察组比对照组见效快。结论：血塞通注射液治疗视网膜静脉阻塞疗效显著且见效快。     

中西医结合治疗原发性肾病综合征52例临床观察

目的观察中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将82例原发性肾病综合征患者随机分为2组。对照组30例在一般治疗的基础上加强的松治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加调肾利水汤治疗。2组均45日为1个疗程,2个疗程后评定疗效。结果治疗组痊愈率为80.8%,对照组痊愈率为60.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗原发性肾病综合征疗效确切。     

苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床观察

霉菌性阴道炎为妇科常见病、多发病,临床易反复发作,给患者带来极大痛苦。本研究通过观察苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效,旨在寻求一种治疗霉菌性阴道炎的有效方法。笔者将2012年12月—2014年7月本院就诊的85例霉菌性阴道炎患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组给予苦参凝胶阴道上药,每晚1次,每次1支,7 d为1个疗程,连用14 d,同时口服氟康唑胶囊治疗,每次150 mg,每3天1次,共4次;对照组单纯给予口服氟康唑胶囊治疗。观察2组患者的总体疗效、治愈率、复发率及临床症状改善情况。结果显示治疗组和对照组的总有效率、治愈率和复发率分别为97.7%,90.7%,2.6%;83.3%,71.4%,20.0%。2组相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的白带减少、外阴瘙痒消失、外阴阴道疼痛消失及黏膜充血消失的时间明显少于对照组,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结果表明,苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎使全身用药与局部用药相结合,可提高药物抗真菌活性,明显改善患者临床症状,缩短病程,提高治愈率、降低复发率,值得在临床推广应用。     

滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病80例临床观察

目的观察滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法将80例辨证属气阴两虚、瘀阻脉络证早期糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组40例予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用滋阴通脉胶囊治疗。2组均治疗3个月后统计疗效,并观察2组治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)及糖化血红蛋白(Hb A1c)变化。结果治疗组总有效率92.50%,对照组总有效率75.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。对照组治疗后TG、TC与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P0.05),对照组治疗后UAER降低,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后TG、TC、UAER均降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗后TG、TC、UAER比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗前后FPG、2 h PG、Hb A1c组内及组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论滋阴通脉胶囊联合西医治疗早期糖尿病肾病疗效确切,并能改善TC、TG及UAER水平。     

血栓通治疗脑梗死40例临床观察

目的：观察血栓通治疗脑梗死的疗效。方法：选择临床确诊为脑梗死患者80例,随机分为血栓通（治疗组）治疗40例,复方丹参治疗（对照组）40例,疗程均为半月,观察治疗后两组神经功能改善情况。结果：总有效率治疗组为57．5％,对照组为37．5％,两组比较,P〈0．05。结论：血栓通治疗急性脑梗死能显著提高脑梗死者的疗效,且无明显不良反应。     

步长脑心通治疗脑梗死60例临床观察

目的:评价步长脑心通治疗脑梗死的临床效果。方法:将已确诊的60例脑梗死患者随机分成观察组30例和对照组30例。对照组给予常规药物,观察组在常规药物治疗基础上加服步长脑心通。结果:观察组治愈率93.3%,总显效率96.7%,对照组治愈率76.7%,总显效率93.3%。两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:步长脑心通能增加脑血流量,能恢复缺血半暗带区血流,尽快恢复脑细胞的功能,且无毒副作用,建议推广使用。     

升阳益胃汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕50例临床观察

目的:观察升阳益胃汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的临床疗效。方法:将50例椎-基底动脉缺血性眩晕患者以升阳益胃汤治疗,观察治疗前后临床症状、体征变化以及TCD检测。结果:总有效率为90.00%,TCD检测治疗前后对比有显著性差异(P<0.05)。结论:升阳益胃汤治疗椎-基底动脉缺血性眩晕有较好疗效。     

卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年患者原发性高血压的临床疗效观察

目的研究卡托普利片联合珍菊降压片对原发性老年高血压患者的临床疗效。方法将上海市虹口区江湾镇街道社区卫生服务中心诊疗的68例原发性高血压患者随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）,对照组口服卡托普利片12.5 mg/次,3次/d,疗程4周;治疗组口服卡托普利片,每次12.5 mg,3次/d,同时口服珍菊降压片,0.48 g/次,3次/d,均于每天早餐前服用,4周为1疗程。治疗前后测量患者血压进行疗效分析,同时严密观察患者的不良反应。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显改变,且与治疗前相比差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组收缩压下降幅度分别为14.3%、8.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;舒张压下降幅度分别为22.7%、19.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组总有效率分别为97.1%、85.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见严重不良反应。结论卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年原发性高血压的临床疗效较好,且不良反应少,值得在社区推广应用。     

眼底激光联合中药菩人丹治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

[目的]评价氪黄激光视网膜光凝术联合中药菩人丹对重度非增殖性糖尿病性视网膜病变(NPDR)治疗的临床疗效。[方法]选取NPDR患者70例,随机分为两组,每组35例(70只眼),治疗组给予视网膜光凝联合中药菩人丹口服;对照组给予视网膜光凝联合羟苯磺酸钙分散片口服。均连续服药3个月,观察治疗前后视力、荧光素眼底血管造影、血液流变学、中医证候疗效等检查结果,并进行组间对比,以评价其疗效。[结果] 1)对于视力改善,两组视力治疗前后均有明显改善,有统计学意义(P0.05);治疗后两组间对比,治疗组优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。2)对于眼底照相、荧光素眼底血管造影,两组治疗前后微血管瘤、出血、棉绒斑等均有明显改善,前后对比有统计学意义(P0.05),治疗后两组间对比差异无统计学意义(P0.05)。3)对于血液流变学的检测,治疗组及对照组均有改善,用药前后全血黏度、血沉、全血还原黏度均降低,前后有统计学意义(P0.05),用药前后的红细胞变形指数升高(F=14.1,P=0.006),治疗组与对照组用药前后血液流变学各项指标差异有统计学意义(P0.05)。4)中医证候疗效,治疗后两组间进行比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]视网膜光凝联合中药菩人丹治疗重度NPDR临床疗效确切。