氟伐他汀对56例2型糖尿病并高脂血症尿白蛋白排泄率的影响

目的 探讨氟伐他汀对2型糖尿病并高脂血症尿白蛋白排泄率的影响。方法 观察26例服用氟伐他汀的2型糖尿病并高脂血症尿白蛋白排泄异常患者的TG、TC、LDL-ch、HDL-ch及UAE的变化。结果 2型糖尿病并高脂血症患者的TG、TC、LDL-ch及UAE水平均能明显下降，HDL-ch水平有升的趋势。结论 提示对于伴有高血脂的糖尿病肾病患者应尽早使用他汀类降脂药干预治疗。     

不同剂量氟伐他汀调整高脂血症疗效比较

目的 :研究不同剂量氟伐他汀调整高脂血症的疗效及不良反应。方法 :氟伐他汀 4 0mgq .n .组 37例 ,2 0mgq .n .组33例 ,服药 4周。结果 :4 0mg组服药后血清总胆固醇降低32 .4 % ,2 0mg组降低15 .7% ,P <0 .0 5。两组降低甘油三酯及升高高密度脂蛋白胆固醇的差异不显著。结论 :氟伐他汀 4 0mgq .n .降低血清总胆固醇的作用明显优于氟伐他汀 2 0mgq .n .。     

瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病并高脂血症疗效观察

目的:观察和比较瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病高脂血症的临床疗效。方法:将256例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为两组,对照组128例,给予辛伐他汀10 mg,每日1次;治疗组128例,给予瑞舒伐他汀10 mg,每日1次。12周后,比较两组治疗前后血脂水平。结果:与治疗前比较,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDC-C)降低(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高(P<0.05)。治疗后治疗组各项指标变化与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀调脂效果明显,无明显不良反应,能改善2型糖尿病相关的脂类代谢异常。     

78例冠心病合并高脂血症患者应用氟伐他汀治疗的临床研究

目的：观察冠心病合并高脂血症应用氟伐他汀治疗的临床疗效。方法：对78例确诊为冠心病合并高脂血症患者采用氟伐他汀40mg治疗，疗程6周。治疗前后检测TC，TG，LDL—C，HDL—C，血、尿常规，血糖及肝、肾功能、12导联静息心电图等指标并对比其疗效。结果：治疗6周后，TC、TG、LDL—C降低的总有效率分别为28．6％、31．5％、30．8％，HDL—C升高的总有效率为34．2％，治疗前后比较，差异有统计学意义，P〈0．05。合并冠心病的临床症状亦有不同程度好转。结论：氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切，不良反应轻微，值得临床进一步推广应用。     

辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。     

氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

目的研究分析观察比较2种剂量的氟伐他汀治疗高脂血症的疗效与临床意义。方法 160例高脂血症患者随机分成两组。A组80例,男44例,女18例,年龄(60±8)岁,应用氟伐他汀20 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。B组80例,男50例,女30例,年龄(60±9)岁,应用氟伐他汀40 mg,口服,每晚1次,疗程为4周。结果 A组降低TC、TG和升高HDL-C的总有效率分别为91%、56%和50%,与B组的94%、67%和70%作用相近(P>0.05)。不良反应发生率A组15%,B组15%(P>0.05)。结论 2种剂量治疗高脂血症均有相似的疗效,氟伐他汀是一种安全、有效的降血脂药物,值得在临床上推广应用。     

氟伐他汀钠治疗高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀钠治疗高脂血症的疗效.方法 选取高血脂患者123例,给予氟伐他汀钠40mg,每晚一次,每次一片,晚餐时或晚餐后服用,连服6个月,观察治疗前后血脂的变化.结果 治疗6个月后,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高,与治疗前相比,有统计学差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀钠治疗高脂血症安全、有效.     

氟伐他汀治疗高脂血症62例临床分析

目的　评介氟伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法　氟伐他汀 2 0～ 4 0 mg,每晚口服 ,疗程 1 2周。结果　治疗 1 2周后 ,TC,TG,L DL - C分别下降 2 1 .4 % ,2 7.8% ,31 % ,与治疗前比较 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 ) ,氟伐他汀降低 TC,TG,L DL- C的总有效率分别为 93.2 % ,78.3% ,84 .6 % ;HDL- C上升 1 6 .7% ,与治疗前比较 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 )。升高 HDL - C的总有效率为 6 5 %。不良反应发生率为 8.0 6 %。结论　氟伐他汀能够降低 TC、TG和 L DL- C,升高 HDL- C,不良反应轻微 ,是一种安全、有效的降脂药物     

氟伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症患者的疗效.方法 选择2005年1月～2006年10月期间在我科住院治疗的原发性肾病综合征高脂血症患者80例,随机分为两组,对照组40例采用常规治疗;治疗组40例在常规治疗基础上加用氟伐他汀,服药前及服药8周后测定血脂、肝肾功能及24小时尿蛋白定量等指标.结果 治疗组患者服用氟伐他汀8周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)明显降低;与对照组相比有显著性差异(P＜0.05).结论 氟伐他汀能有效改善肾病综合征高脂血症患者的各项血脂指标,且使用方便、安全.     

阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效。方法:选择某院50例2型糖尿病合并高脂血症患者,给予阿托伐他汀钙片治疗12周(治疗组),观察其临床疗效,对比治疗前后血脂和肝功能变化,并与45例2型糖尿病合并高脂血症患者,不给予任何降脂药物治疗(对照组)进行比较。结果:治疗12周后,治疗组TC、LDL-C较治疗前有显著降低,差异有统计学意义(P0.01)。TG、HDL-C较治疗前略有降低,但差异尚无统计学意义。丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)无明显变化,均属正常范围。结论:阿托伐他汀能有效调节2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性,且不良反应轻,有临床推广价值。     

氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效观察

目的 :观察氟伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的疗效。方法 :将 4 6例原发性肾病综合征患者随机分 2组 :A组 2 0例给予常规激素治疗 ,B组 2 6例在常规治疗基础上加用氟伐他汀治疗 ,治疗一个月后观察氟伐他汀对患者血浆白蛋白、尿蛋白定量、血脂六项的影响。结果 :氟伐他汀治疗组 (B组 )一个月后血脂下降水平较对照组 (A组 )明显。有显著差异 (P <0 0 5) ,以LDL—C下降最为显著 (P <0 0 1 )。而对血浆白蛋白和尿蛋白影响不大 (P >0 0 5)。结论 :氟伐他汀对治疗原发性肾病综合征高脂血症有效。     

氟伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的可行性探讨

目的观察氟伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法选择2007年1月至2008年12月南通市老年康复医院心内科门诊混合性高脂血症患者180例,随机分为氟伐他汀组、非诺贝特组、联合用药组各60例;氟伐他汀组每晚口服40mg氟伐他汀、非诺贝特组每晚口服非诺贝特200mg、联合用药每日清晨口服非诺贝特200mg,晚口服氟伐他汀20mg,均用至12周。观察血脂参数变化、疗效评价、药物主要不良反应。结果三组TC、LDL-C、TG治疗前无差异(P>0.05),氟伐他汀组治疗后TC、LDL-C均有显著性下降(P<0.05),TG变化不明显(P>0.05);非诺贝特组治疗后TG有显著性下降(P<0.05),TC、LDL-C变化不明显(P>0.05);联合用药组TC、LDL-C、TG均有显著性下降(P<0.05)。联合用药组临床控制(显效、好转)83.3%(50/60)高于氟伐他汀组的68.3%(41/60)和非诺贝特组的65.0%。三组患者血清CK、肝肾功能等参数均无明显变化,未出现肌病症状,无1例退出或终止。结论氟伐他汀联合非诺贝特对混合性高脂血症具有良好的安全性与耐受性,具有临床应用可行性。     

阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法 60例2型糖尿病合并高脂血症患者予阿托伐他汀钙片治疗8周,观察其临床疗效及治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗8周后,TC水平下降,总有效率为100%;LDL-C水平下降,总有效率为100%;TG水平下降,总有效率为95%。治疗后,TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片能迅速有效调节2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性,且不良反应轻微,值得推广应用。     

探讨氟伐他汀对老年高脂血症的临床治疗效果与观察

目的:观察氟伐他汀对老年高脂血症患者的调脂作用及用药安全性。方法:观察57例老年高脂血症患者服药前及服药后4、8周血脂水平变化。结果服药后4、8周TC分别降低了25.3%、26.90%(P值0.001);LDL-C水平分别降低了31.8%、32.1%(P值0.001);AC指数降低了38.8%;TG分别降低了16.9%和17.1%。服药4、8周后病人均无特殊不适,且治疗8周后的调脂作用与4周比较差异无显著性。结论氟伐他汀能显著降低老年高脂血症患者血清TC、LDL-C和AC指数,且能有效降低TG,用药安全,耐受性良好。     

阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常的治疗作用观察

目的观察阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常的改善作用。方法应用阿托伐他汀对39例2型糖尿病合并混合性血脂异常患者进行为期6个月的治疗，观察治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化及不良反应。结果治疗前后TG、TC、LDL-C较治疗前显著降低，降低程度分别为26．17％、54．97％、38．92％；HDL-C治疗后明显上升，上升幅度为14．81％，治疗前后比较，P〈0．01。无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀对2型糖尿病合并混合性血脂异常有明显改善作用，安全性较好。     

氟伐他汀对2型糖尿病患者血脂分布的影响

目的：研究氟伐他汀在合并脂蛋白异常的糖尿病患者中的脂质调节作用。方法：糖尿病合并高脂血症患者38例,男女各19例,平均年龄为（58．7±6．0）岁,均于日本弘前大学医学部附属医院收集。患者每晚服用20mg氟伐他汀,于用药前及用药后4,8,12周分别测定血浆中高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和甘油三脂（TG）浓度,以及LDL颗粒大小的动态变化。结果：氟伐他汀对HDL的影响较弱,血浆HDL浓度在用药12周后呈现增高趋势,但未达到统计学上的差异;服用氟伐他汀4周后,LDL呈降低趋势,8周后呈现明显下降,LDL水平为（126．0±8．0）mg·dl^-1,12周时为（129．0±7．0）mg·dl^-1,说明用药8周后LDL不再进一步降低,LDL-C维持在一个相对稳定的水平;TG水平呈渐进性下降,随服药时间而递减,8周时为（127．0±27．O）mg·dl^-1,12周时降至（100．0±12．0）mg·dl^-1;LDL颗粒大小在不同观察时间段里无明显变化。结论：氟伐他汀用于以低密度脂蛋白增高为特征的高脂血症的2型糖尿病患者,调脂的强弱程度依次为：TG〉LDL〉HDL,且药效的评估应在服用2个月之后进行。