HPLC法测定八珍益母片中芍药苷含量

目的:建立八珍益母片中芍药苷含量测定HPLC法。方法:用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1.0 ml·min~(-1);柱温:室温;检测波长:230 nm。结果:芍药苷浓度在0.15～1.2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD为0.8%(n=5)。结论:本方法专属、重复性好。可用于八珍益母片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立加味八珍益母颗粒中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法采用HPLC法,强酸型阳离子交换色谱柱,流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（100∶0.1）（磷酸调节pH值2.6）,检测波长为190nm。结果盐酸水苏碱在0.8384~8.384μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999（n=6）;平均回收率：98.2%,RSD=1.37%（n=6）。结论测定方法准确、重现性好,为加味八珍益母颗粒的质量控制提供了依据。     

HPLC测定八珍益母片中芍药苷的含量

目的建立八珍益母片中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shimpack C18柱（6.0×150 mm）;以乙腈-接受水（15∶85）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果芍药苷在0.1125-0.675μg范围内与其峰面积有良好的线性关系,实验数据经线性回归,得回归方程为Y=1676563.81X＋11166,r=0.9994接受。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点。可以作为八珍益母片中白芍的含量测定方法。     

HPLC测定复方益母口服液中的盐酸水苏碱

目的 采用HPLC测定复方益母口服液中盐酸水苏碱的含量,并与TLC法比较.方法 采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(18:82,pH5.5),流速1.0 mL·min~(-1),柱温35 ℃,检测波长215 nm,以外标法计算含量.结果 盐酸水苏碱1.05～26.25 μg与峰面积具良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.3%(n=9),RSD=1.17%.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可替代TLC法控制该制剂的质量.     

HPLC法测定盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量

目的：建立盐酸氯胺酮控释片中盐酸氯胺酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C19为固定相，乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长为269nm。结果：盐酸氨胺酮在31－310μg.ml^-1范围内，其峰面积值与浓度具有良好的线性关系（r＝0．9991），该方法平均回收率为97．4％。RSD为0．66％（n＝5）。结论：该方法简便易行，精密度高、可做为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的：建立测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：采用HPLC法，强酸型阳离子交换色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液，用磷酸调节pH值2．3，检测波长为192nm。结果：盐酸水苏碱在1．037～10．37μg内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0．9999（n=5）；平均回收率：96．5％，RSD=1．06％（n=6）。结论：测定方法准确、重现性好，为益母草胶囊的质量控制提供可靠依据。     

高效液相色谱法测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量

目的 建立测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱采用强阳离子交换(SCX100A)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol/L磷酸二氢钾(含0.04%三乙胺,0.15%磷酸),检测波长为192 nm。结果 盐酸水苏碱进样量在0.258~5.160μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为97.45%,RSD=0.81%(n=6)。结论 该法简便、准确、专属性强、重复性良好,可用于益母颗粒的质量控制。     

HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法采用甲醇溶解样品并去除样品中糖分等杂质的方法制备供试品溶液,CAPCELL Pak C18柱(5μm,150mm×4.6mm)为分析柱;甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(67∶33)[1]为流动相;紫外检测波长为215nm;柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1;按外标法计算结果。结果盐酸水苏碱进样量在2.05～12.30μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,样品平均加样回收率为98.9%,RSD为0.4%;重复性实验RSD为0.4%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为益母草膏的质量控制。     

HPLC法测定益母丸中盐酸水苏碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定益母丸中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用醋酸乙酯、乙醇-强酸性阳离子交换树脂纯化去杂方法制备供试品溶液,以ODS-3柱为色谱柱;甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液(65：28)为流动相;流速为1ml／min;检测波长为215nm;按外标法进行检测。结果：盐酸水苏碱进样量在1．16～14．50tμg良好的线性关系,r=0．9997;样品平均加样回收率为98．19／5(n=5),RSD为1．46％;重复性实验RSD为1．18％(n=5)。结论：方法简便、准确重现性好,可作为益母丸的含量测定方法。     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液（合0．2％三乙胺,用磷酸调节pH至2．7）（3：97）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：210nm。柱温为室温。进样量：20μL。结果盐酸麻黄碱0．1237-0．7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好（r=1）,重复性试验RSD为0．55％。结论本法专属性高,重复性好。     

益母草片中盐酸水苏碱的HPLC测定

建立了HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量。采用氨基色谱柱，流动相为乙腈-水（80：20），流速1ml／min，检测波长192nm。盐酸水苏碱在2．5-301μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．98％。     

HPLC法测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱Hil-ic,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80:20),流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射。结果:盐酸水苏碱进样量在1.004～7.027μg范围内与峰面积积分值的对数呈良好线性关系(r=0.9995);样品平均加样回收率为99.3%,RSD=0.35%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于癃闭舒胶囊中盐酸水苏碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

高效液相色谱法测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量

目的:采用高效液相色谱法测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量。方法:色谱条件:Kromasil C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.017mol?L-1磷酸(36︰64);流速:1mL?min-1;柱温:30℃;检测波长:250nm。结果:甘草酸铵在进样量0.086~0.52μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,回收率(n=6)为99.1%,RSD为1.81%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定八珍益母丸中甘草酸铵的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定盐酸西那卡塞片含量

目的:建立测定盐酸西那卡塞片含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相为三乙胺水溶液(pH 8.0)-甲醇(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为272 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:盐酸西那卡塞检测质量浓度线性范围为39.82³58.3μg/ml(r=0.999 9);平均回收率为99.54%(RSD=0.49%,n=3)。结论:建立的方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,可用于盐酸西那卡塞片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;以：三氟乙酸溶液（取三氟乙酸1ml,用水稀释至1000ml,滤过并脱气）-乙腈溶液（取乙腈900ml,加水100ml,再加入三氟乙酸1ml,滤过并脱气）为流动相,梯度洗脱;流速1．0ml/min,检测波长276nm。结果盐酸溶菌酶在270．0～630．0μ/ml的范围内线性良好,r=0．9992,平均回收率为100．4％,RSD=0．8％（n=9）。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。     

HPLC法测定维生素B1片含量

目的:建立高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以含0.005N辛烷磺酸钠的1%的冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(60:24:16)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为254nm.结果:维生素B1的线性范围为0.1～0.6mg·ml-1.相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%(RSD=0.81%,n=9),结论:本方法简便、快速、准确,可作为维生素B1片剂的含量测定方法.