不同提取纯化工艺对金莲花总黄酮含量的影响

目的：比较不同提取方法及纯化工艺对金莲花总黄酮的提取及纯化效果。方法：采用溶剂法提取,以出膏率、总黄酮含量为指标,以荭草苷为对照品用紫外分光光度法测定总黄酮含量。对3个金莲花总黄酮提取方法及9个纯化工艺进行比较。结果：水煎煮法出膏率最高,平均值为35．31％,乙醇回流法总黄酮含量最高,平均值为18．40％;9个纯化工艺中,工艺④总黄酮含量最高,平均值为61．70％,相对标准偏差为3．36％。结论：乙醇回流法为金莲花总黄酮最佳提取工艺,工艺④为最佳的纯化工艺。     

南蛇藤中雷公藤红素的提取及纯化工艺研究

目的：研究南蛇藤中雷公藤红素最佳提取及纯化工艺。方法：以雷公藤红素提取率为指标,分别进行回流提取、超声波提取和超临界提取,并通过正交实验设计,优化超声波提取工艺;以硅胶柱层析法进行纯化研究。结果：南蛇藤粉末超声波提取最佳工艺条件为：10倍量甲醇溶剂,超声功率400W,单次辐射时间5s,超声提取时间40min;经柱层析后,样品中雷公藤红素的含量不低于90％。结论：与其他提取工艺相比,超声波提取工艺提取时间短、提取率高,工艺简单可行;柱层析法简单,纯化度高。     

紫珠叶总黄酮提取和大孔树脂纯化的工艺研究

目的大孔树脂是近年来发展起来的一类有较好吸附性能的高聚物吸附剂,可广泛应用于有效成分的分离纯化,而目前国内外对紫珠叶总黄酮的研究较少,文中对紫珠叶总黄酮提取及大孔树脂纯化的工艺进行研究,以提高紫珠叶粗提物中总黄酮含量。方法采用正交试验法,以总黄酮含量为指标优化提取工艺;筛选出吸附及解吸效果好的树脂进行研究,以总黄酮转移率、纯度为指标考察优选树脂的纯化工艺。结果紫珠叶总黄酮的最佳提取工艺为:加20倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;AB-8树脂对紫珠叶总黄酮的最佳纯化工艺为:上样液浓度3.77mg/m l,吸附速率1 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱流速2 BV/h,洗脱剂用量为4 BV。结论紫珠叶总黄酮提取物经AB-8树脂纯化后,总黄酮纯度不低于57%,该提取精制路线达到富集有效成分的目的。     

正交试验优选鹿衔草中总鞣质的提取工艺

目的 优选鹿衔草中总鞣质最佳提取工艺.方法 采用正交试验,以提取率和总鞣质含量作为考察指标,对热回流、超声提取、冷浸提取等方法进行提取工艺考察.结果 以水为溶剂,提取方案采用热回流法,料液比为1∶8,温度为100 ℃,提取3次,每次1 h,提取率最高为7.63%.结论 热回流与超声提取、冷浸提取比较,所得提取率和总鞣质含量较高,该工艺操作简单,成本较低,水为溶剂环境友好,为进一步研究鹿衔草中总鞣质的提取方案提供依据.     

辣椒辣素的提取与纯化方法研究

目的：寻找辣椒辣素的有效提取、分离及纯化方法。方法：利用丙酮温浸提取法,回收溶剂后硅胶Ｇ柱层析进行分离、纯化。利用ＴＬＣ检识和熔点测定验证纯度后称重计算产率。结果：产率可达０．０３８％。结论：本实验方法可有效地进行辣椒辣素的提取和纯化。     

光甘草定提取工艺的优化及分离

目的优化光甘草定的最佳提取工艺,并进一步分离纯化,以得到较高纯度的光甘草定。方法采用单因素试验与正交试验优选光甘草定提取的最佳工艺条件;以硅胶柱为分离柱,氯仿及甲醇不同比例为洗脱液,分离纯化光甘草定。结果通过单因素实验,筛选出无水乙醇做提取溶剂,回流提取为提取方法;正交试验确定最佳提取工艺条件为,以料液比为1∶10的比例回流提取2次,每次2h,所得提取物采用硅胶柱层析分离得到纯度为80%的光甘草定成分。结论该优选提取纯化工艺稳定、可行,在少量快速制备高纯度光甘草定中具有重要作用。     

冬凌草甲素提取工艺进一步纯化的研究

对冬凌萆甲素的提取纯化工艺进行进一步的优化，以提高其粗品的收率。重点建立了冬凌草甲素粗晶的进一步纯化工艺，为高纯度冬凌草甲素的制备提供了一种有效的方法。使纯度为99．2％的结晶收率达到了9．0％。     

正交试验法优化三七提取纯化工艺

目的：优选三七的最佳提取纯化工艺。方法：采用正交设计的方法，以三七总皂苷的含量作为考察指标，对三七的提取纯化工艺进行了优化。结果：选用热浸法对三七进行提取，实验设计四个因素均对提取效率有显性影响；最佳工艺条件为：溶剂量12倍，乙醇浓度80％，浸出时间160min，温度65℃。结论：试验结果可为三七提取工艺的确定提供实验依据；该优化工艺可为工业生产提供参考。     

正交实验优选锁阳中总鞣质的提取工艺研究

目的：优选中药锁阳的总鞣质最佳提取工艺。方法：采用正交实验L9（34）设计该实验,以总鞣质的含量作为考察指标,用比色法对锁阳总鞣质的提取工艺进行优选。结果：优选工艺为选用10倍药材量的70%丙酮,回流提取1h。结论：优选工艺提取的总鞣质的含量较高,该工艺合理可行。     

老鹳草总鞣质的提取工艺优化

目的:优选老鹳草总鞣质的提取工艺,为老鹳草新药开发奠定基础。方法:采用紫外分光光度法测定总鞣质含量,检测波长为270 nm;高效液相色谱法测定柯里拉京含量,流动相为乙腈-(体积分数)0.1%磷酸溶液(85∶15)。以浸膏得率、总鞣质含量、柯里拉京含量为综合评价指标,通过正交试验考察提取溶剂、提取时间、提取次数、加水量及提取温度等对老鹳草总鞣质提取工艺的影响,以确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为A3B2C1D3,即加20倍量水,提取2次,每次2 h,提取温度100℃。结论:优选的提取工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。     

HPLC法对黑翅土白蚁菌圃中抗炎活性成分的研究

目的:研究黑翅土白蚁菌圃(Odontotermes formosanus Shiraki)中抗炎活性成分的分离纯化。方法:采用大孔树脂富集,HPLC分析检测。结果:熊果酸的纯度达到87.63%。结论:该法能显著提高抗炎活性成分的纯度和收率。     

人心肌肌钙蛋白T的提取、纯化及鉴定研究

目的 :探究一种简便易行的人心肌肌钙蛋白T(cTnT)的提纯方法并进行鉴定。　方法 :采用匀浆、离心、70℃加热、冰浴、饱和硫酸铵盐析、透析、DEAE 纤维素层析等方法提纯cTnT ,并进行鉴定和免疫活性检测。　结果 :1 0 0g心肌组织中获得cTnT 2 1 .35 6mg ,纯度最高达 91 .7%。　结论 :建立的方法能成功提取纯度较高 ,且具有免疫活性的人心肌cTnT ,为建立适用于临床的cTnT检测方法奠定基础     

副溶血性弧菌高免卵黄抗体的制备和不同提纯方法效果的比较

目的：通过比较聚乙二醇（PEG）沉淀法、氯仿抽提法和氯仿/PEG法3种卵黄抗体（IgY）提纯方法的提纯效果,为批量提纯高质量IgY提供依据。方法：制备副溶血性弧菌灭活疫苗,采用肌肉多点注射法免疫高产蛋鸡,收集鸡蛋,分别采用PEG沉淀法、氯仿抽提法和氯仿/PEG法对鸡蛋中的IgY进行提纯,比较3种提纯方法获得的IgY的蛋白质量浓度、抗体效价和纯度,结合操作过程、成本效益及安全性对3种提纯方法进行综合分析比较。结果：3种方法所提纯的IgY中,蛋白质量浓度从高到低依次为氯仿抽提法、氯仿/PEG法、PEG法;抗体效价相差不大,氯仿抽提法稍高;抗体纯度由高到低依次为PEG法、氯仿/PEG法、氯仿抽提法。PEG法安全性较好,但提取效率相对较低,成本投入较高;氯仿抽提法能够高效地从卵黄中获得IgY,但提取物中掺杂了大量的杂质蛋白;氯仿/PEG法提纯效率高,抗体纯度好,成本效益相对较高。结论：PEG法适用于实验室中少量IgY的提取;氯仿/PEG法的提取效率高,抗体纯度好,可用于批量提取高质量的IgY。     

异甘草素的制备单柱分离研究

目的：采用制备单柱配合前后处理工艺来分离得到高纯度异甘草素。方法：采用正交设计优化前处理超声提取的条件,提取物经2次制备单柱梯度洗脱分离,浓缩后得目标产品。结果：超声提取最佳条件为：配制原料的质量浓度为30g/L,采用乙醇做提取溶剂,超声提取时间为60min,提取温度为20℃。选择适合的单柱进样浓度为100g/L,进样体积为60mL。单柱产品经浓缩得到质量分数在99%以上的异甘草素。结论：以柱色谱分离为核心,结合原料前处理和产品后处理工艺分离提纯异甘草素工艺简单易行,所得产品质量分数高。     

益母草总黄酮的提取及其对羟自由基的清除作用

目的为充分利用益母草植物资源,避免浪费,探讨益母草总黄酮的提取、鉴别及对羟(.OH)自由基的清除作用。方法采用超声波乙醇浸提法从益母草中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用分光光度法测定含量,用益母草总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。结果测得样品中总黄酮的含量X=0.4099mg/ml,回收率为101.6%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取益母草黄酮类物质的有效途径。益母草总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。     

浙贝母总生物碱提取分离工艺研究

目的以提取物中浙贝母总生物碱含量达到50%以上为目标,优选浙贝母总生物碱的提取分离工艺。方法采用酸水提、醇提及大孔树脂初步富集等方法提取分离浙贝母总生物碱,确定最优提取分离工艺。结果浙贝母总生物碱的提取分离工艺为6倍量2%盐酸溶液提取2次,每次1h,10%NaOH调pH值至9.0,用等体积二氯甲烷萃取4次。优选的提取分离工艺可使浙贝母总生物碱含量达到50%以上。结论该工艺能明显提高浙贝母总生物碱的纯度,且稳定可行,可为浙贝母总生物碱工业化大生产及新药研发奠定基础。     

牛、羊胆汁中牛磺胆酸提取工艺的对比

目的：完善从牛、羊胆汁中分离提纯牛磺胆酸的工艺。方法：采用盐析、萃取、脱水等生物化学方法和吸附柱层析法及薄层层析色谱法从胆汁中分离纯化牛磺胆酸。结果：从牛、羊胆汁中提取的牛磺胆酸的纯度及提取率差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：从羊胆汁提取牛磺胆酸,工艺更为简单,收益更高。     

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的：建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法，为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础。方法：采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定。结果：纸层析紫外分光光度法（剪洗法）测得杜仲叶中氯原酸含量为1．949％，变异系数（CV）1．34％，回收纺100．44％。薄层色谱扫描法测得含量为1．886％，变异系数1．72％，回收率101．27％。结论：纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法。     

超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分工艺研究

目的：优选超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分的工艺。方法：以欧前胡素和异欧前胡素的总量得率和纯度为考察指标,采用单因素实验研究夹带剂、萃取温度、萃取压力、药材粒径、CO2流量、萃取时间等参数的影响,优选白芷中香豆素的超临界CO2萃取工艺。结果：优选工艺务件为：以40％的乙醇为夹带剂,夹带剂流量为0．10mL·min^-1,萃取温度为55℃,萃取压力为20MPa,药材粒径为20-80目,CO2流量为2．0L·min^-1,萃取时间为1．5h。该工艺条件下,香豆素的平均得率为0．202％,纯度为18．5％。结论：所得优化工艺稳定可靠。     

大蒜中总黄酮的提取及其含量测定

目的为充分利用大蒜资源,避免浪费,探讨大蒜总黄酮的提取、鉴别及其含量测定方法。方法采用纯物理的工艺流程过程和分光光度法从大蒜中提取黄酮类物质并进行含量测定。结果测得样品中总黄酮的含量C=0.59%。回收率为99.4%,其纯度和产率均较高。结论采用全物理过程,无任何化学污染,是提取大蒜黄酮类物质的有效途径。