固定剂量西地那非治疗不同病因ED有效且安全

为评价口服固定剂量的西地那非治疗不同病因勃起功能障碍(ED)的有效性和安全性。Montorsi F等进行了一个双盲、随机、安慰剂对照、固定剂量、为期12周的研究。514名ED男性(平均年龄56岁)随机接受25mg、50mg、100mg的西地那非或安慰剂治疗。患者中,器质性ED为32％,精神性ED25％,混合性ED为43％。西地那非或安慰剂在性生活前大约1小时服用,每天不超过一次。根据国际勃起功能指数(IIEF)问题3(能否达到勃起)和问题4(能否维持勃起)来确定治疗的有效性。其他     

万艾可改善勃起功能和勃起硬度与患者心理、满意度等改善相关

为确定勃起功能障碍(ED)患者服用万艾可(枸橼酸西地那非)后勃起功能、勃起硬度与心理学评价(健康情绪、性满意度和治疗满意度)是否呈正相关。Montorsi F等从全球33项共计1万名ED患者服用西地那非的2、3、4期临床试验中采集数据进行研究。大多试验(n=27)都是随机、双盲、安慰剂对照设计,有32项试验根据有效性和耐受性可将剂量由50mg调整为25mg或100mg。预计性生活前1h服用万艾可,每天服用不超过1次。使用IIEF勃起功能域评分、阴茎硬度等级评分(EHGS)     

江苏省继续医学教育项目“男科疾病诊断治疗规范化——阴茎的整形及勃起功能障碍的诊断和治疗”招生通知

西地那非是治疗勃起功能障碍（ED）的一线口服药，在全球范围内的应用证明该药有效且安全，在亚洲亦是如此。Choi HK等人对韩国133名病程6个月以上的ED患者（28～78岁）进行的研究，再次证明了上述观点。受试患者中，66例接受西地那非治疗，起始剂量50mg，根据有效性和耐受性不同剂量可增加或减少；67例服用安慰剂。所有患者均按需、在性生活前1h服药，研究为期8周。主要疗效评价为取得和维持有效勃起的能力，次要评价指标包括：5个国际勃起功能指数问卷问题、性交成功率和整体勃起功能评价。结果显示，与安慰剂相比，西地那非组上述所有指标均显著改善。相关不良反应在西地那非组和安慰剂组发生率分别为56.1％和20.9％。西地那非最常见的不良反应是潮红、头痛、色觉异常（分别为31．8％，22．7％，和6.1％），绝大多数是轻度的。研究表明，西地那非治疗ED有效、安全，韩国人群与西方人群疗效相似。     

从更好的勃起到更好的性生活:万艾可研究进展

万艾可(枸橼酸西地那非)起效快,使患者达到和维持坚硬的勃起,已被证实为首选的勃起功能障碍(ED)治疗药物。近年来,有关万艾可疗效的研究越来越多地关注其对整体性生活的改善,即对患者心理因素的影响。通过应用心理学评价工具,如勃起功能障碍治疗满意度量表、自尊心和性关系问卷、勃起功能障碍心理影响评分等,研究发现万艾可显著改善以下心理性因素:ED患者及其伴侣对性交和性关系的满意度、患者的自信心和自尊心、与伴侣亲近和进行性交的欲望等。服用万艾可的ED患者性交尝试次数显著增加,健康相关的生活质量显著提高。因此,万艾可产生更好的勃起,进一步促进更好的性生活良性循环。     

西地那非治疗伴有特发性帕金森病抑郁患者的ED

男性抑郁症患者中勃起功能障碍(ED)有着较高的发生率,尤其合并帕金森氏病的抑郁症患者。Raffaele R等人应用强效5型磷酸二酯酶抑制剂西地那非治疗伴有特发性帕金森病抑郁患者的ED获得了一些经验。33名患者入选了此项为期4个月的开放、固定剂量研究。患者性生活前服用50mg西地那非,每日不超过一次。采用国际勃起功能问卷的问题3和问题4作为主要疗效评估指标,其它     

根治性前列腺切除术后患者服用西地那非治疗勃起功能障碍有效

为评价前列腺癌行根治性前列腺切除术患者服用西地那非治疗勃起功能障碍的有效性、安全性和耐受性。Pompeu AC等人进行了一项前瞻性研究。他们选取巴西8个中心的77名根治性前列腺切除术后伴中、重度ED患者。随访患者4周。并在随后的8周里于性生活开始前1h给予西地那非（初始剂量为50mg，根据反应调整为100mg或25mg），记录治疗的副作用和满意程度。     

枸橼酸西地那非治疗有相关器质性危险因素的ED患者有效且安全

为了解在临床各科中对有相关器质性危险因素的勃起功能障碍(ED)患者采用两地那非治疗的有效性和安全性。Guay AT等进行了一项研究。521名患者通过自我评价的方式诊断ED。使用西地那非治疗ED前,相关的器质性危险因素通过药物、生活方式矫正进行控制。然后患者接受50mg西地那非治疗,并且根据耐受性和疗效调整为100mg或25mg,记录在6至8周内成功性交的次数和副反     

西地那非对夜间勃起作用的研究

目的:探讨西地那非对夜间勃起的作用。方法:对35例勃起功能障碍(ED)患者予以西地那非100 mg睡前口服,其中器质性28例,心理性7例。用尼娃(NEVA)监测夜间勃起情况。结果:28例器质性ED患者的勃起参数有明显改善(P<0.05),7例心理性ED患者无明显改善(P>0.05)。结论:在无性刺激条件下西地那非可改善器质性ED患者夜间勃起。     

轻到中度动脉性ED患者接受西地那非治疗后自发性勃起功能得到改善

为验证西地那非(50mg每晚服用持续一年)是否能改善轻到中度动脉性勃起功能障碍(ED)患者的自发性勃起功能(EF),Sommer F等人进行了一项前瞻性的开放性试验,研究入选112位男性ED患者,随机分为接受每晚西地那非50mg组或按需服用西地那非50mg或100mg组,随后进入1月和6月的非药物治疗期。非随机化、未服药ED患者也接受评估。用勃起功能国际指数(IIEF EF)的EF范围和阴茎海绵体动脉收缩速度峰值评估药物作用。结果显示在西地那非治疗后以及随后的非服药期,IIEF EF在48位夜间服药     

西地那非长期使用保持良好疗效和安全性

西地那非是治疗勃起功能障碍(ED)的一线口服药,而长期服用该药会导致疗效下降吗?Steers等就此对1 008名ED患者参加的4个可变剂量(25~100 mg)、开放、36周或52周的研究进行了总结。西地那非治疗36周或52周后,分别有92%和89%的患者认为勃起功能得到改善。性功能调查问卷显示,西地     

西地那非治疗不同脊髓损伤所致ED的疗效、安全性及影响因素

脊髓损伤常导致勃起功能障碍(ED),西地那非治疗此类患者的疗效如何?是否受脊髓损伤的原因、程度等影响呢?Sanchez Ramos A等人对此进行了研究。170名脊髓损伤导致的ED患者入选,治疗前收集性功能的基础数据,西地那非剂量从50mg开始。由患者及其伴侣来评估疗效,记录国际勃起功能问卷指数积分。结果显示,88．2%的患者和85．3%的伴侣报告西地那非改善了勃起功能,     

枸橼酸西地那非剂量渐增加治疗男性勃起功能障碍的安全性和有效性的观察

勃起功能障碍(ED)有着多种病因,ED患者也常伴随不同疾病,对于他们的治疗,应该选择对不同病因及不同合并症的患者都有效且安全的药物。Meuleman E等人进行的一项双盲、安慰剂对照研究证明了枸橼酸西地那非就是不错的选择[BJUInt,2001,87(1):75-81]。该研究为期26周,来自5个国家的315名ED患者随机接受西地那非(159人)或安慰剂(156人)治疗。患者中有的伴有高血压(20%)、糖尿病(15%)或心肌缺血疾病(10%),有的有盆腔手术史(19%)。患者服药起始剂量为25mg,随后根据疗效和耐受性增加至50mg或100mg。试验采用15项问题的国际勃起功能评判问卷(I…     

脊髓损伤ED患者口服西地那非疗效与安全性评价

脊髓损伤(SCI)能导致勃起功能障碍(ED)的发生,治疗ED的一线口服药物西地那非对此类人群是否有效和安全呢?GansWH等人进行的研究给出了肯定的答案。他们在1998年2月至9月选择17位SCI所致ED患者,给予西地那非治疗,初次口服剂量25mg,根据需要每次可增加25mg,患者在治疗前及治疗过程中进行基础体检并回答简化的国际勃起功能调查问卷。16位患者完成了研究,1人因低血压而退出。在治疗了(5.32.2)月时,患者的勃起功能较未治疗或其他治疗时有了明显改善,而且94%的患者向其他患者推荐了此药。16位长期随访患者勃起功能继续明显改善,但满意度未再…     

万艾可治疗后ED患者勃起硬度改善与情感满意度的关系

为了阐述ED患者的勃起硬度与其他相关结果的关系，King等进行了一项研究，综合分析了对全球27组随机双盲安慰剂对照研究和6组开放性研究。评价主观硬度分级，国际勃起功能指数问卷（erectile dys-function inventory，IIEF）中的硬度与性满意度评分，自尊心和性关系（Self-Esteem And Relationship，SEAR）问卷中的总体评分与性生活评分，勃起功能障碍问卷及治疗的满意度。硬度的改善（在合适的量效关系下达到完全的坚挺状态）与其他指标变化有明确的关联性。西地那非100mg可以成就大部分ED患者达到理想的硬度（完全的坚挺）。理想的勃起硬度，可促进主观上的幸福与满足，西地那非100mg是绝大部分ED患者的合适剂量。     

口服万艾可治疗ED的长期有效性和安全性以及随机撤药的影响

医生点评：该研究评价了西地那非治疗ED的长期有效性和安全性以及随机撖药的影响。对223例ED患者进行了16周的开放式研究及8周的双盲、固定剂量研究。在开放式研究中。有200例患者（93％）报告勃起功能得到改善。在双盲研究阶段，西地那非组在勃起频率和持续时间上仍保持较高的疗效水平，而换用安慰剂治疗组的指标回到了治疗前的水平。作者认为，口服西地那非治疗ED有效，且耐受性良好。为了保持并达到更好的效果，建议长期服用西地那非。     

动脉性勃起功能障碍患者使用西地那非和阿朴吗啡的安全性和有效性比较

动脉性因素是勃起功能障碍(ED)的常见病因,对于此类ED,西地那非与传统的口服药阿朴吗啡比较有何优势呢?Perimenis P等人对43例动脉性ED患者进行了相关研究。其中,24例口服阿朴吗啡2 mg、19例口服西地那非50 mg,剂量根据有效性和耐受性逐步增高到3 mg和100 mg。安全性的评估根据     

万艾可增加性前亲昵行为、提高夫妻间的性生活满意度

万艾可(西地那非)是非常有效的治疗勃起功能障碍(ED)的药物,能提高性生活满意度。Swierzewski M等进行一项研究,评估了万艾可对婚后ED患者对性前亲昵行为的渴望度(拥抱,抚摸,亲吻等)和性生活要求的影响。入选的患者先回答SHIM量表,分值为0分(重度ED)到25分(无ED)。同时,问卷评估患者对性前亲昵行为及性交的渴望度。患者被分组后,每周应用50mg万艾可2～3次,持续3个月。结果,117例患者(平均年龄39．8岁)参与了评估。SHIM量表的平均评分为11．9,提示他们患有中度勃起功能障碍。服用药物后,评估患者对性亲昵行为(拥抱,亲吻等)的渴望度,平均增加了27％。性交的渴望度增加了48％,所     

西地那非治疗长期透析ED患者有效且安全

男性透析患者中,常会发生勃起功能障碍(ED),为评估枸橼酸西地那非对此类ED患者的临床有效性,Chen J等人进行了一项相关研究。共35位行透析并伴有各种病因所致ED的男性患者(平均年龄60．7岁)服用西地那非25mg到100mg至少6个月。用国际勃起功能评分问卷(IIEF)、整体性评估问题、伴侣满意问题来评估西地那非的有效性,并记录治疗期间发生的任何不良反应。结果显示,根据国际勃起功能评分问卷和整体性评估问题的结果,治疗的有效性为80％(28/35)。伴侣满意度与IIEF     

西地那非治疗TURP术后ED患者有效且安全

经尿道前列腺切除术（TURP）是大多数良性前列腺增生症（BPH）患者选择的手术方式。勃起功能障碍（ED）是TURP的并发症，严重影响患者的生活质量。Rosenblatt C等人对TURP后ED患者应用西地那非治疗的有效性和安全性进行了评价。65名患者入选该研究并应用西地那非治疗，每天1次，初始剂量为50mg，根据疗效和耐受性调整为100mg或25mg，疗程8周。     

西地那非治疗ED的起效和持续时间

为研究西地那非治疗勃起功能障碍(ED)的起效和持续时间。EardleyⅠ等在非器质性ED患者中进行了两个随机、双盲、安慰剂对照、双向交叉研究。研究一,17例ED患者在服用50mg两地那非或安慰剂后接受视觉性刺激,利用阴茎勃起功能综合监测装置进行检测,测定其开始勃起的时间。服药70分钟后阴茎勃起硬度不足60％。研究二,16例ED病例服用西地那非100mg或安