共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:采用HPLC—ELSD法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量。方法:采用色谱柱:ODS柱;流动相:乙腈-水(1:2.3);以黄芪甲苷为对照品;外标法峰面积定量。结果:样品中黄芪甲苷含量为0.0535mg/ml。结论:HPIE—ELSD法可作为复方仙灵脾注射液质量控制的检测方法。 相似文献
2.
目的:建立HPLC法检测虚寒胃痛胶囊中芍药苷和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:1芍药苷采用Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72);流速1.0mL/min。2黄芪甲苷采用VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min。结果:1芍药苷进样量在0.05109~2.5545μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.5%(n=6,RSD=0.88%)。2黄芪甲苷进样量在0.4892~12.23μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为94.5%(n=6,RSD=3.0%)。结论:该方法准确可靠,无干扰,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。 相似文献
3.
目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量,色谱柱为AglientZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,流速0.85mL/min,柱温30℃;蒸发光散射(ELSD)检测器,漂移管的温度103℃,载气流速2.6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1.33~4.522斗g范围内呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为100.13%,相对标准偏差(RSD)=1.024%,在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速,准确,重现性好,结果可靠,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。 相似文献
4.
补血胶囊具有补气生血的作用,临床用于血虚发热引起的贫血、过敏性紫癜等血虚气弱等症。其中君药是黄芪,黄芪为常用补气药,其含有多种化学成分,研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用,是黄芪的主要活性成分,因此本实验采用HPLC-ELSD法对3批补血胶囊中的黄芪甲苷进行含量测定,以控制成品质量。1仪器与试药仪器:1100 Series高效液相色谱仪(Agilent,美国)IsoPump(G1310A),Sedex LT-ELSD Model 75检测器(SEDE-RE,法国),JS3050色谱工作站(江申,中国),空气泵XWK-Ⅲ(天津市分析仪器厂),试药:乙腈为色谱纯;水为重蒸馏… 相似文献
5.
6.
HPLC-ELSD法测定补血颗粒中黄芪甲苷 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立补血颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 应用超声提取和高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),检测,采用Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈-水(35:65);体积流量:1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测参数:漂移管温度100.6℃,氮气流量2.7 L/min.结果 黄芪甲苷在2.0~12.2μg时,其线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为96.01%(RSD为1.34%).结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于补血胶囊中黄芪甲苷的测定. 相似文献
7.
8.
膝悦颗粒提取及纯化工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选膝悦颗粒的提取及纯化工艺。方法:采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(35∶65);采用HPLC测定龙胆苦苷含量,流动相甲醇-水(27∶73),流速0.8 mL·min-1,检测波长271 nm。以黄芪甲苷和龙胆苦苷含量的综合评分为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选膝悦颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、龙胆苦苷含量及出膏率为评价指标,通过单因素试验筛选膝悦颗粒的纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h;黄芪甲苷、龙胆苦苷质量分别为4.34,43.7 mg。采用醇沉法,使含醇量达50%;黄芪甲苷21.30 mg(保留率85.61%),龙胆苦苷216.32 mg(保留率97.74%),出膏率22.13%。结论:优选的提取及纯化工艺稳定可行,为膝悦颗粒的工业化生产提供参考。 相似文献
9.
目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:样品的前期处理方法采取溶剂提取结合中性氧化铝的方式进行,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30:70)为流动相,柱温为90℃,流速为0.8mL/min,检测波长为233nm,采取外标法对峰面积进行定量。通过HPLC的检测方法与蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。结果:通过采取高效液相色谱-蒸发光散射检测法,测定黄芪甲苷在芪黄胶囊中的含量在0.75~7.96μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.94%(RSD=0.94%)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测法在对芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定时,具有操作准确、简便的优势,能在较短的时间内测定出芪黄胶囊中黄芪甲苷含量,可为药品质量的检测控制提供科学合理的依据。 相似文献
10.
11.
12.
13.
目的:建立HPLC法测定复方抗敏胶囊中芍药苷的含量。方法:采用Inertsil ODS-2 C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(24∶76)为流动相,柱温35℃,流速1mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果:芍药苷在25.1μg~1004.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.69%,RSD为0.97%。结论:本方法操作快速、结果准确,可用于复方抗敏胶囊的质量控制。 相似文献
14.
目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(91∶9);流速1.0mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9L/min)。结果:卫矛醇进样量在2.91~29.1μg范围内,黄芪甲苷在1.03~10.3μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r>0.9990),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6)。结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法。 相似文献
15.
复方蒲芩胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立复方蒲芩胶囊的质量标准。方法:采用TLC法进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为甲醇-水-磷酸(48:52:0.1),流速1.0mL/min,检测波长为280nm。结果:薄层色谱图清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷在16.5μmL-132μg/mL范围内,线性关系良好,r=0.9999;回收率为98.72,RSD=0.83%。结论:TLC、HPLC方法可靠、结果稳定、重复性好,可作为复方蒲芩胶囊质量控制的方法。 相似文献
16.
目的建立驴胶补血颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,蒸发光散射检测器,色谱柱采用安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,乙腈-水(37∶63)为流动相,流速为1.0 m l,柱温为40℃,漂移管温度105℃;载气流速为2.7 m l.m in-1。结果结果表明黄芪甲苷进样量在2.505~12.525μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,平均回收率为100.1%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。 相似文献
17.
目的:建立HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量的方法,并与原质量标准中的薄层扫描法进行对比。方法:分别采用薄层扫描法和HPLC测定五味通栓口服液中黄芪甲苷含量,对后者进行方法学考察:使用Venusil XBP-C18(L)色谱柱或ZORBAX SB-C18色谱柱,以乙腈-水(32∶68)为流动相,柱温30.0℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,ELSD检测。结果:HPLC测定黄芪甲苷含量方法的系统适用性、专属性、重复性、准确度、线性、色谱柱耐用性符合规定;对同一样品,薄层扫描法测得含量为0.38 mg/支,本方法为0.831 2 mg/支。结论:HPLC测定黄芪甲苷含量的方法较原标准中薄层扫描法准确度更高,重复性更好,简便易行,可作为五味通栓口服液质量控制的方法。 相似文献
18.
HPLC测定黄芪桂枝五物汤及方中药对的黄芪甲苷含量 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:测定黄芪桂枝五物汤不同配伍情况下黄芪甲苷的溶出量。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱:Hypersil ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20∶80)为流动相;检测波长:201nm;流速:1.0mL/min。结果:不同配伍组黄芪甲苷的溶出量也不同,全方组为0.079%,黄桂组、黄姜组、黄白组、黄枣组、黄芪组分别为0.079、0.069、0.061、0.055、0.062%。结论:方中不同药味与黄芪配伍后,对黄芪甲苷的煎出量有不同程度的影响。 相似文献
19.
目的:探讨高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量。方法:色谱条件:流动相为甲醇-水-乙腈,流速为1mL/min,紫外检测波长为250nm,进样量10μL,柱温35℃。结果:标准曲线方程为Y=013.614X-1.4897,相关系数R=0.9979;本实验方法精密度符合要求,回收率高,稳定性强,黄芪苷在24h内稳定性良好,高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量为3.39mg/5g。结论:高效液相色谱法测定复方黄芪颗粒中黄芪苷的含量操作简便迅速,精密度和稳定性均较理想,回收含量高,可为测定中药中黄芪苷物质含量提供方法依据。 相似文献
20.
通窍鼻炎颗粒质量标准研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.以迪马Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-水(54:46),检测波长248 nm,测定欧前胡素的含量;以菲罗门100A C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,蒸发光散射检测器,乙腈-水(32:68)为流动相测定黄芪甲苷的含量.结果:欧前胡素在0.072 5~0.773 6μg线性关系良好,黄芪甲苷在1.462 8 ~7.314 μg线性关系良好,其精密度、重复性、稳定性均符合要求.结论:方法准确可靠,可用于通窍鼻炎颗粒的质量控制. 相似文献