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1.
醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效。方法:将2013年2月—2014年2月入住本院神经内科的114例脑梗塞患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗的方法,观察组在此基础上加用醒脑静注射液,治疗1个疗程后比较两组患者的治疗效果、血流动力学改变、神经功能缺损情况、不良反应等。结果:观察组治疗有效率为92.98%,明显优于对照组78.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分、Barthel指数评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脑静注射液治疗脑梗塞临床疗效显著,可降低血液黏度,减少神经功能损伤,具有积极的临床意义。 相似文献
2.
目的:应用醒脑静注射液对患有脑梗塞的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取40例患有脑梗塞的患者,将其随机分为对照组和观察组,平均每组20例。对照组采用血塞通注射液进行治疗;观察组采用醒脑静注射液进行治疗。结果:观察组治疗前后脑梗塞症状治疗效果明显优于对照组;两组用药过程中均未出现任何不良反应。结论:应用醒脑静注射液对脑梗塞患者进行治疗的临床效果非常明显。 相似文献
3.
目的:探讨醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:在西药对症处理基础上,将98例患者随机分为治疗组(醒脑静注射液和疏血通注射液联合应用)和对照组(复方丹参注射液)各49例,两组于治疗14天后观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果:治疗组在意识障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,治疗组的疗效显著.结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,值得临床推广使用. 相似文献
4.
目的:探讨川芎嗪注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:在西药对症处理基础上,将174例患者随机分为治疗组(川芎嗪注射液和醒脑静注射液联合应用)和对照组(复方丹参注射液)各87例,两组于治疗15天后观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况.结果:治疗组在言语障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,治疗组的疗效显著.结论:川芎嗪注射液联合醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,值得临床推广使用. 相似文献
5.
目的:探讨醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期临床疗效。方法:选取2010年1月-2011年12月我院收治的脑梗塞急性期患者共100例,随机分为实验组和对照组,两组患者均采用常规西医治疗,而实验组加用醒脑静注射液。结果:两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05),实验组患者的有效率明显高于对照组(86.00%VS76.00%)。结论:醒脑静注射液治疗脑梗塞急性期患者可促进其意识恢复,改善其生活质量,因此值得在临床上推广应用。 相似文献
6.
目的:观察尤瑞克林在治疗急性脑梗塞中的临床疗效。方法:选择急性脑梗塞(发病时间在72h内)患者154例,分为对照组79例及观察组75例。观察组中用尤瑞克林静脉滴注,使用剂量每次0.15PNA,1次/d,共滴注14d,其余对照组和观察组完全相同。结果:观察组在临床神经功能缺损(评分)和日常生活活动能力与对照组比较有显著改善,且未见明显副作用。结论:尤瑞克林在治疗急性脑梗塞安全有效。 相似文献
7.
醒脑静注射液治疗老年急性脑梗塞30例 总被引:2,自引:0,他引:2
随着社会人口的老年化,脑梗塞成为老年人的常见病、多发病,死亡率和致残率都很高。研究脑梗塞的有效治疗,对老年患者的康复及提高患者生存质量均有现实意义。传统的脑梗塞治疗已很成熟, 在传统治疗的基础上配合醒脑静对老年脑梗塞的治疗收到了满意的效果,且无不良反应。 相似文献
8.
醒脑静治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
笔者于 1998年 3月~ 2 0 0 0年 4月 ,在对 80例脑梗死患者治疗中 ,4 0例采用云南大理药业有限公司生产的醒脑静注射液为治疗组 ,另外 4 0例采用维脑路通注射液为对照组 ,观察疗效和血液流变学变化 ,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 :共 80例患者 ,其中治疗组 4 0例 ,对照组 4 0例。所有病例均符合 1986年第二届全国脑血管病学术会议第三次修订的各类脑血管诊断标准[1] ,并经颅脑 CT或 MRI检查加以确诊。并排除了严重心、肝、肾功能不良及糖尿病。治疗组男 32例 ,女 8例 ,年龄 36~80岁 ,平均 (62± 8)岁 ,其中脑血栓 39例 ,脑栓塞 … 相似文献
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10.
醒脑静治疗脑梗塞所致老年痴呆症临床观察 总被引:11,自引:0,他引:11
以醒脑静治疗脑梗塞所致之老年痴呆症30例,有效率为70%,生脉针剂对照组30例,有效率20%(P〈0.05)。提示醒脑静能提高颈总动脉的血流速度,降低脑血管外周阻力,提高HDS积分,改善神经功能,痴呆症状和生活能力等。 相似文献
11.
目的:探讨急性脑梗死患者应用葛根素联合阿替普酶治疗临床疗效及其安全性评价。方法:98例急性脑梗死患者根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各49例。对照组给予阿替普酶治疗;观察组在对照组基础上结合葛根素治疗。对比分析两组患者治疗效果及其安全性评价。结果:观察组治疗后总有效率(93.88%)显著高于对照组(79.59%),且有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分以及脑梗死体积均明显低于对照组治疗后,且有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-6和CRP显著低于同期对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平明显较对照组治疗后低,且有统计学意义(P0.05);并且两组均未明显不良反应出现。结论:急性脑梗死患者应用葛根素联合阿替普酶治疗临床疗效显著,无明显不良反应发生,且安全可靠,具有重要研究价值。 相似文献
12.
早期电针治疗急性脑梗死偏瘫患者的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨早期电针治疗时急性脑梗死患者神经功能缺损、运动功能(FMA)及日常生活活动能力(ADL)的影响。方法将78例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组,治疗组在采用常规药物治疗同时,进行早期电针治疗,对照组仅采用常规药物治疗。28d后分别评价两组患者的神经功能缺损、FMA及ADL。结果治疗后两组的神经功能缺损、FMA和ADL评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P〈0.05),但治疗组各指标的改善明显优于对照组(P〈0.05)。结论早期电针治疗能有效改善急性脑梗死偏瘫患者的运动功能,提高生活能力,减少神经功能缺损。 相似文献
13.
醒脑静注射液治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察醒脑静注射液对急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效.方法 86例急性脑梗死伴意识障碍的患者随机分为治疗组45例和对照组41例,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液20mL静脉滴注,两组患者疗程均为14 d.比较治疗前后两组患者的临床疗效、血液流变学、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、格拉斯哥昏迷评分(GCS)及住院天数.结果 治疗组临床总有效率为88.89%,对照组为65.85%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患者格拉斯哥昏迷评分、血液流变学、hs-CRP及住院天数均优于对照组患者,差异有显著性(P<0.05);治疗中不良反应轻微.结论 醒脑静注射液联合常规方法治疗急性脑梗死伴意识障碍患者的临床疗效优于单纯常规治疗. 相似文献
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《辽宁中医杂志》2017,(5):1064-1067
目的:探讨针灸联合康复理疗对急性脑梗死患者的治理效果及其血流动力学影响。方法:选取2014年12月—2016年1月本院收治的急性脑梗死患者98例,按照随机数表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组各49例。观察组患者采用针灸联合康复理疗治疗,对照组患者仅采用康复理疗疗法。治疗4周后,对比分析两组患者治疗前后的脑血流量变化、大脑中动脉的平均血流速度变化、临床神经功能缺损评分、治疗效果、瘫痪肢体功能评分以及日常生活能力评分。结果:两组患者在治疗前的所有观察指标均无显著性差异(P0.05)。治疗后,两组患者的脑部血流量和大脑中动脉的平均血流速度均有改善,但观察组的变化程度显著高于对照组(P0.05)。两组患者的神经功能缺损评分相较于治疗前均降低,但观察组治疗后要显著低于对照组(P0.05),观察组治疗有效率为91.84%,对照组为69.39%,观察组显著高于对照组(P0.05)。两组患者的患肢运动功能评分和日常生活能力评分治疗后均有升高,但观察组显著高于对照组(P0.05)。结论:针灸联合康复理疗可以有效改善急性脑梗死患者的脑部血流供应情况,具有较好的临床疗效,能够显著改善患者预后。 相似文献
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头穴透刺配合溶栓治疗急性脑梗塞的临床机理研究 总被引:20,自引:0,他引:20
本题选择111例急性脑梗塞患者,根据治疗方法和发病时间顺序将其分为8组。采用临床疗效观察、神经功能评分等指标,进行治疗前后连续性检测。结果:发现单纯溶栓组溶栓后血管虽然再通,脑血流也得到改善,但常常不能使神经功能等临床状况获得明显的恢复,这可能主要与溶栓再灌注中自由基损害有关。而针刺配合溶栓组的这种现象较少,与单纯溶栓组比较差异有显著性意义(P<0.05),从而间接证明针刺可能减轻溶栓再灌注损伤,达到保护脑组织的作用。 相似文献
16.
目的探讨芪蛭活血通络饮治疗老年急性脑梗死气虚血瘀证患者临床疗效,观察其对患者炎性指标、纤维化指标、神经功能恢复的影响。方法采用随机数字表法将94例患者分为观察组和对照组各47例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上予芪蛭活血通络饮,每日1剂,每次150 mL,每日2次,口服(吞咽困难者胃管给药),2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学指标、转化生长因子-β1(TGF-β1)、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,及神经功能(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分,比较2组临床疗效及不良反应。结果与本组治疗前比较,2组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原、hs-CPR、Hcy水平明显下降,TGF-β1、VEGF水平明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述实验室指标改善明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后NIHSS评分明显降低,ADL评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为93.62%(44/47),对照组为74.47%(35/47),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为14.89%(7/47),对照组为19.15%(9/47),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪蛭活血通络饮联合西医常规疗法治疗老年急性脑梗死气虚血瘀证疗效满意,可有效减轻患者炎症反应,改善机体高凝状态,促进神经功能修复。 相似文献
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醒脑静注射液与安宫牛黄丸治疗脑梗塞急性期临床对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的观察醒脑静注射液与安宫牛黄丸对脑梗塞急性期(ACI)患者意识水平及神经功能障碍的影响。方法将ACI患者120例随机分为治疗1组(用醒脑静注射液)、治疗2组(用安宫牛黄丸)、对照组(用复方丹参注射液)各40例,治疗14d后分别观察患者的疗效、意识状态和神经功能改善情况。结果治疗1组、治疗2组意识障碍和肢体瘫痪的恢复明显优于对照组,治疗1组疗效显著。结论醒脑静注射液与安宫牛黄丸对ACI有较好的治疗作用,而且前者明显优于后者。 相似文献
18.
目的:观察针刺、推拿联合运动疗法对脑梗死急性期患者神经功能缺损、运动功能、日常生活活动能力及病残程度的影响。方法:选取60 例脑梗死急性期患者,通过中央随机分组法分为试验组和对照组各30 例。对照组给予现代康复方案治疗,试验组在对照组基础上加用针刺、推拿联合运动疗法治疗,2 组均治疗2 周。观察2 组治疗前、治疗2 周及治疗后随访3 个月时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简化Fugl-Meyer 运动功能评定量表(FMA)、Barthel 指数(BI) 评分及病残程度的变化。结果:治疗2 周,2 组NIHSS 评分均较治疗前降低(P<0.05),FMA 评分均较治疗前升高(P<0.05);试验组NIHSS评分低于对照组(P<0.05),FMA 评分高于对照组(P<0.05)。治疗后随访3 个月,试验组FMA 评分高于对照组(P<0.05)。治疗2 周,2 组BI 评分及病残程度均较治疗前改善(P<0.05);组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访3 个月,试验组BI 评分及病残程度均优于对照组(P<0.05)。结论:针刺、推拿联合运动疗法可以改善脑梗死急性期患者的神经功能缺损程度和运动功能,对改善其日常生活活动能力及病残程度远期疗效较好。 相似文献
19.
邵子杰 《中国民族民间医药杂志》2014,(9):73-73,75
目的:分析对急性脑梗死患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗的临床效果。方法:选取60例急性脑梗死患者作为临床研究对象,根据住院尾号的单号将其分为治疗组和对照组各30例,对照组患者采用疏血通注射液进行治疗,治疗组患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,治疗两周后,观察两组患者的疗效。结果:治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组患者的不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:对急性脑梗死患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,能够提高治疗有效率,疗效和安全性较高,值得临床推广。 相似文献
20.
目的:观察苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:将脑梗死患者180例随机分为观察组和对照组各90例。2组患者均采用基础治疗,观察组在基础治疗的同时加用苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗,对照组在基础治疗的同时加用神经节苷脂治疗。观测2组患者血液流变学变化情况及NIHSS评分、Bar t hel评分、临床疗效、不良反应。结果:观察组患者临床疗效、NIHSS评分、Bar t hel评分、血液学指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗过程中2组患者均未见有临床意义的异常改变及明显毒副反应。结论:苦碟子注射液联合神经节苷脂治疗急性脑梗死可以有效改善急性脑梗死患者的血液流变学,提高临床疗效。 相似文献