对暴露前接种狂犬病疫苗后的中和抗体应答的预测因素

为预测与暴露前接种狂犬病疫苗所诱生的血清中和抗体持续性相关的影响因素 ,作者选择 31 2名健康成人作为观察对象 ,其中男性 2 2 4名 ,女性 88名 ,平均年龄 41 .6岁。他们均在 1 984年和 1 985年按 0、2 8天或 0、7、2 8天程序接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)或纯化 Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV) ,并都在 36 5天加强 1针。分别于第42天 (第 3针后 1 4天 )、36 5天 (加强免疫时 )和 379天 (加强免疫后 1 4天 )采血 ,用狂犬病荧光抑制试验 (RFFIT)测定血清抗狂犬病中和抗体滴度。　　在 1 0年随访期间收集的资料中 ,1 6 9名受试者的资料…     

对乙型肝炎疫苗无应答及低应答婴儿的再免疫

作者选择HBsAg阴性母亲所生的2009名健康新生儿,按0、1、6月免疫程序接种重组乙型肝炎(HB)疫苗,10μg/剂。在第3针免疫后1个月采血,用ELISA检测抗-HBs水平。对无应答(<10mIU/ml)和低应答(10～40mIU/ml)者于第10～12个月再给予2剂重组HB疫苗(间隔30天)。同时评价了抗-HBs水平与抗风疹和破伤风免疫应答的关系。     

乙型肝炎疫苗三周接种法能提供快速持久的保护性免疫力

作者用重组乙型肝炎疫苗(Gen Hevac B)在健康人群中比较了加速免疫程序与经典免疫程序的效果。137人按0、10、21天程序免疫3针(A组,快速法),133人按0、28、56天程序免疫3针(C组,经典法),每剂0.5ml,内含20.0μg HBsAg,接种于三角肌。1年后加强1针。在0天,第1针后28天、第3针后49天(A组)或84天(C组),365天和加强免疫后1个月(393天)采血,以放射免疫法检测抗-HBs,     

老年人对狂犬病疫苗的免疫应答

罗马La Sapienza大学卫生研究所设立的狂犬病中心具有100年狂犬病接触后免疫接种经验,他们在日常工作中发现,50岁以上的老年人接种狂犬病疫苗后产生的中和抗体滴度比年轻人低,因此,本文作者进一步观察了不同年龄组人群对现行狂犬病疫苗的免疫应答情况。 试验采用两种疫苗,纯化的鸭胚狂犬病疫苗（PDEV）人二倍体细胞狂犬病疫苗（HDCV）。两种疫苗均采用狂犬病病毒Pit-man-Moore株,均用β丙内酯灭活。每剂疫苗的抗原值应≥2.5IU（NIH法）。 260名受试对象的年龄为11～25岁或50岁以上。均未接种过狂犬病疫苗。免疫程序为0、3、7、14、30和90天。最终共有204人完成全程免疫,其中11～25岁者111人;50岁以上者93人。分别在接种疫苗前（T_0）、接种第5针疫苗前（T_1）以及接种第6针疫苗前（T_2）采血,用改良的间接荧光抗体微量试验检测抗狂犬病抗体。另外,要求受试者在疫苗接种期间记录接种部位和全身反应情况。 结果表明,两种疫苗均能很好耐受。107名HDCV接种者中仅1人出现乏力,2人有接种部位疼痛。97名接种PDEV者中有4人出     

志愿者对人二倍体细胞狂犬病疫苗的抗体应答的初步研究

作者报告了在印度用人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)、以不同的免疫程序接种健康志愿者后、早期抗体的出现及免疫持久性的初步结果。作者把12名无狂犬咬伤史的健康志愿者,分为3组,每组4人,用3种不同免疫程序,给予HDCV肌肉注射。A组于0、15和30天各1针;B组于0、15天各1针;C组     

用人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触前预防后5年狂犬病抗体的持久性

本文报告了接触狂犬病病毒的实验室工作人员接种人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)后5年期间,血清中和抗体水平以及5年后加强接种的效果。对印度国立病毒研究所接触狂犬病病毒的22名工作人员接种2剂疫苗,间隔时间为26～33天,1年后加强1针,至第6年再加强1针。分别在各次免疫后的7～51天采血。用快速荧光灶抑制试验测定抗狂犬病中和抗体。接种第1针后,21人中有16人(76%)的中和抗体水平≥0.5IU/ml。10人的抗体水平为1.1～10IU/ml。接种第2针后,有21人的中和     

一种用于接触后预防的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗的简化和经济的皮内免疫方案

本文介绍一种适合于发展中国家进行大规模狂犬病免疫预防的经济方法。 作者把未接种过狂犬病疫苗的133名健康志愿者随机分成两组。第1组81人,只皮内注射纯化的鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC)(7IU/ml),方法为第0、3和7天于两上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗,第28和90天在任一上臂三角肌区各注射0.1ml疫苗。第二组52人,除皮内注射PCEC外,还于第0天在臀部肌肉注射入狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。分别于第0、7、14、28、90、180和365天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测中和抗体(NAB)。分别于第28和90天免疫后两天调查PCEC的副作用。     

使用抗血清和皮内接种疫苗作狂犬病接触后预防

作者用纯化的Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV)按泰国红十字会皮内接种(TRC-ID)程序进行接触后预防,以评价该方案的效果。按下列标准选择100例患者,(1)经荧光抗体试验证实为狂犬病动物咬伤;(2)咬伤至开始治疗的时间不超过48小时;(3)因皮肤损伤导致出血;(4)患者未用皮质类固醇或免疫抑制剂,非酒精或药物成瘾者,无慢性肝病;(5)以前未接种过狂犬病疫苗。每0.5ml疫苗含抗原3.17IU。所有患者均于第0、3和7天在两侧三角肌区皮内注射0.1ml疫苗,于30和90天再皮内注射0.1ml。对96例狂犬病马血清免疫球蛋白(ERIG)皮试阴性的患者,于第0天用ERIG(401U/kg)尽可     

狂犬病疫苗的减针免疫

世界卫生组织/国际生物标准化协会于1977年11月在西德Marburg城联合举行了一次讨论会,研究人用新的高效价狂犬病疫苗的使用问题。会议着重讨论了人二倍体细胞培养疫苗(HDCV),原代地鼠肾细胞培养疫苗(PHKCV)及乳鼠脑组织疫苗(SMBV)。会议就其感染后处理,感染前免疫及再次接种的减针免疫程序提出了建议。     

暴露前接种过狂犬病疫苗的志愿者对模拟暴露后加强接种的免疫应答

对于狂犬病,世界卫生组织(WHO)推荐的暴露前免疫程序为:分别于0、7和28天肌肉注射1安瓿疫苗,或皮内注射0.1ml组织培养疫苗。目前对小剂量皮内免疫程序的可靠性知之甚少。以前的研究表明,小剂量皮内免疫程序在接种者中诱导的中和抗体应答水平较低,持续时间较短。因此,单独按WHO推荐的暴露后0和3天肌肉或皮内加强注射疫苗(不使用免疫球蛋白),能否预防所有狂犬病引起的死亡尚不能肯定。作者对此进行了评估。     

不宜采用皮内途径接种甲型肝炎疫苗

为评价皮内注射甲型肝炎疫苗的免疫效果,作者选择64名抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG阴性的成人志愿者进行试验。在43名接受1针皮内注射(0.1ml)的志愿者中,有32人在4周后接受了第2针疫苗,再隔4周又有26人接受了第3针疫苗,另有18人仅肌肉注射1针(1.0ml)疫苗。38名接受不同针次皮内注射疫苗的志愿者又接受了1针(1.0ml)肌肉注射疫苗。分别于每次注射后4周采血,用酶免疫法检测抗-HAV。     

皮内和肌肉注射纯化的Vero狂犬病疫苗后的抗体持久性

纯化的Vero细胞狂犬病疫苗（PVRV）由狂犬病病毒Wistar rabies PM/W 138-1503-3M株制备,作者在泰国的两所学校用PVRV对190名儿童分别采用皮下（ID）和肌肉（IM）法进行预防接种。ID法是在三角肌区皮下注射0.1ml疫苗,IM法则是三角肌肌肉注射0.5ml疫苗,均于0、7、28天进行初免。分别于免前、免后56天、6个月和1年抽取3～5ml静脉血。第1年采血后每人均按初免方法加强1针,并于加强后7天、6个月、1年和2年采血,用快速荧光灶抑制试验（RFFIT）检测血清中和抗体滴度,同时观察不良反应。     

新近发展的纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗在人体中的反应原性和免疫原性

作者将狂犬病病毒Flury LEP C-25株在原代鸡胚成纤维细胞中培养增殖后,用滤膜去除细胞碎片,β丙内酯灭活病毒后经区带超离心纯化。所用疫苗效价为8.7IU/ml。将88名21～38岁的志愿者分成6组,按下列不同的免疫程序接种疫苗。反应原性:31.2%的人出现全身症状,其中中强度反应者占15.1%。56.5%的人出现局部反应,其中中强度反应者占16.4%。第1、2针接种后不良反应发生率最高。放射免疫分析结果表明,在多次接种纯化鸡胚细胞狂犬病疫苗者中没能检出鸡类蛋白IgE抗体。     

不同狂犬病疫苗初免和加强免疫后的中和抗体水平比较

作者对实验性狂犬病 DNA疫苗、编码狂犬病病毒糖蛋白基因的重组痘苗病毒疫苗(RVV)和市售人二倍体细胞病毒灭活疫苗(HDCV)分别免疫小鼠后的中和抗体持续时间及加强免疫后的回忆应答进行了比较。　　小鼠经 3种狂犬病疫苗初免后 90天所产生的中和抗体滴度均超过 0 .5 IU/ ml。RVV组的抗体几何平均滴度 (GMT)分别高于 HDCV和 DNA疫苗组 1 0倍和 1 0 0倍以上 ,初免后第 5 40天 ,RVV免疫鼠的中和抗体滴度高于 HDCV或 DNA疫苗免疫鼠 1 0倍以上。　　接受 3种狂犬病疫苗初免后的小鼠 ,再以 HDCV加强免疫后均能诱导早期 (7天 )稳定…     

精制鸡胚细胞狂犬病疫苗作暴露前免疫接种后两年的免疫原性与副作用的比较试验

作者用精制鸡胚细胞狂犬病疫苗(PCEC,效力为4.0IU/ml)和人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV,效力为4.65IU/ml),分别采用皮下(0.1ml)和肌注(1.0ml)方法对78名受试者在暴露前0、7和28天作全程初次免疫接种.满两年时,再以PCEC肌注加强免疫1针.分期采血清,用快速荧光灶抑制试验测定受试者狂犬病病毒中和抗体水平及其几何平均滴度(GMT),同时观察免疫接种后的副作用.     

乳鼠脑组织狂犬病疫苗的暴露前免疫接种

本文作者为了系统地评价乳鼠脑组织狂犬病疫苗暴露前的免疫效果,综合分析了1970～1979年接种该疫苗的195人的血清学资料,并与鸭胚疫苗和人二倍体细胞狂犬病疫苗的感染前免疫效果作了比较。     

HBsAg阴性母亲所生婴儿的乙型肝炎免疫接种

本文作者评价了HBsAg阴性母亲所生婴儿对乙型肝炎疫苗的免疫应答情况,同时对加速免疫程序和传统的间隔时间较长的免疫程序的效果进行了比较。 作者共选择了408名HBsAg阴性母亲所生的健康足月婴儿和早产儿,其中男性208人,女性200人;371名为足月儿,37名为早产儿;135人为母乳喂养,273人应用奶制品。将婴儿随机分为两组,A组（183人）以加速免疫程序（0、1、3月）进行免疫;B组（225人）以传统免疫程序（0、1、6月）进行免疫。用重组乙型肝炎疫苗（EngerixB）作肌肉注射,每剂10μg。对所有婴儿均采集两份血液样本（每份1.5ml）,第1份于第1针免疫前采集。第2份,A组于第4月、B组于第7月采集。用ELISA测定抗-HBs浓度。抗-HBs水平≥100mIU/ml视为高应答者,低于10mIU/ml为低应答者,不能测出抗体者为无应答者。 结果表明,在免疫前,两组婴儿的抗-HBs均为阴性。在完成免疫后1个月,A组有100人（54.6％）、B组有196人（87.1％）抗-HBs浓度≥100mIU/M。两组中抗-HBs浓     

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白的相互作用及2-1-1免疫程序用于接触后治疗的可靠性

2-1-1程序是于第0天在双臂三角肌接种2剂疫苗,第7和21天各接种1剂疫苗,第0天同时注射人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。研究对象为161名19～25岁的健康男性志愿者,接种疫苗前抗体均为阴性。其中107名接种者只接种狂犬病疫苗,使用的5种疫苗是人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV),原代胎牛肾细胞(FBKC)疫苗、纯化的鸭胚疫苗(PDEV)、原代鸡胚细胞(PCEC)疫苗、Vero细胞疫苗(PVRV)。54名接种者接种疫苗和HRIG。根据5种不同疫苗,随机分为5个组。对所有接种者于第0、7、14、     

用纯化的Vero细胞及人二倍体细胞狂犬病疫苗作接触后预防:中和抗体应答的比较

对泰国58名无狂犬病疫苗免疫史的健康兽医学院学生,用人二倍体细胞疫苗(HDCV)与微载体大罐培养的Vero细胞疫苗(PVRV)作接触后预防,比较其中和抗体(NA)滴度。两种疫苗均由法国Merieux研究所产生,免疫方法为第0、3、7、14、28和91天肌注疫苗,每次PVRV 0.5ml,HDCV 1.0ml;另设两组分别于第0天加用人抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)20IU/kg体重。于第0、7、14、28和91天采血,用快速免疫荧光灶抑制试验(RIFFIT)测定抗体。结果表明,单用疫苗组(PVRV或HDCV)     

两种人二倍体细胞狂犬病疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白联合应用的比较

世界卫生组织推荐对被狂犬严重咬伤者联合使用狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)。但有人担心,被动抗体的输入可能会干扰主动抗体的产生。为此,作者进行了对照试验。 30名被动物咬伤的男性志愿者,年龄为30～54岁(平均37岁),未接种过狂犬病疫苗。将他们随机分为两组,每组15人。一组接种Merieux狂犬病疫苗;另一组接种Behringwerke疫苗。两种疫苗均为人二倍体细胞疫苗(HDCV),但Behringwerke疫苗经区带梯度离心提纯。所有受试者均按2-1-1程序进行免疫,即在第0、7和21天在三角肌