血小板活化与DIC

DIC是以微血管内血小板聚集和纤维蛋白沉积而形成弥散性血小板-纤维蛋白微血栓为基本病理学特征的综合征。尸检中微血栓的检出率达75％～90％,以脑组织中发生率最高,达60％以上,次之为心、肾、     

活化为主治贫血

贫血一病,中医一般多用益气补血之法进行治疗。笔者在临床中,常遵《金匮》鳖甲煎丸之意,以活血化瘀为主治疗部分严重贫血病例,并取得一定疗效。兹举验案数则,仅供参考。案一:王某某,男,12岁。患者一年前经骨髋穿刺确诊为“再生障碍性贫血”,治疗半年后好转出院。近日因鼻衄前来就诊。化验检查Hb3.5克％,WBC5000/mm~3,RBC102万/mm~3,并收治入院。症见面容憔悴,色萎黄,精神萎靡,目呆无神,语言低微,动则气促,全身酸软,不能起床治动,饮食甚少,头昏耳鸣,心悸烦躁,夜寐不宁,胸胁胀痛,左下肢刺痛,     

活化血小板与脑梗塞

研究表明，血小板活化参与脑梗塞的发生和发展［１］。通过观察脑梗塞前后血小板的变化，多数学者认为脑梗塞前血小板即被激活。血小板形态与功能关系密切，对形态的研究可进一步说明血小板变化与脑梗塞的因果关系，阐明脑梗塞的发病机制，有利于临床早期诊断和积极有效地治疗。１　血小板形态与脑梗塞１－１　血小板形态与功能的关系：血小板中含有多种活性物质。血小板被激活后，致密颗粒可释放５羟色胺，Ｃａ＋＋等；α颗粒可释放血小板球蛋白，血小板因子４，纤维蛋白原等。这些活性物质进一步促进血小板聚集，破坏血脑屏障，使脑缺血…     

高脂血症大鼠血小板活化功能分析

目的分析高脂血症大鼠血小板功能的变化。方法24只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组，4周后检测两组大鼠的血脂：总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。应用流式细胞术检测血小板表面a-颗粒膜糖蛋白（CD62P）的表达、酶联免疫法测定血浆中α颗粒膜蛋白．140（GMP140）浓度。所有数据采用Excel软件建库，SPSS11．5统计软件进行分析。结果正常对照组与高脂血症组CHO、TG、LDL-C、HDL-C，CHO分别是1．846mmol／L VS 13．779mmol／L、0．999mmol／L vs 0．746mmol／L、0．164mmol／L vs 10．680mmol／L、0．583mmol／L vs 0．195mmol／L。CD62P、GMP140水平分别为10．089％ vs 25．169％、10．665ng/mL vs 27．045．g／mL。结论高脂血症能够促使血小板活化。     

逆转录病毒的活化与精神分裂症

精神分裂症是一种严重的原因不明的精神病。研究人员常常为寻找精神分裂症的病因而进行遗传学和大脑受障碍的研究。他们发现,某些精神分裂症病人的脑脊髓液(CSF)和大脑组织中的核苷酸序列与在逆转录病毒中所见到的核苷酸序列相同。该研究报告提出这样一种可能性,即逆转录病毒的活化有可能导致或触发某些人患精神分裂症。     

哮喘发作中的血小板活化

本实验对２０例健康受试者（男１１例，女９例，平均年龄３２岁）和１７例哮喘患者（男９例，女８例，平均年龄３４岁）的发作期及缓解期外周血血小板计数，血小板聚集功能及血小板丙二醛生成量进行测定。结果显示哮喘发作期外周血血小板计数减少（Ｐ＜０．０１），血小板聚集功能增强，血小板丙二醛生成量增多（Ｐ＜０．０５）。缓解期血小板聚集功能及血小板丙二醛生成量均与正常对照组相近（Ｐ＞０．０５）。表明哮喘发作中存在血小板活化，并与哮喘的发病机理密切相关。血小板活化可能在哮喘的发病过程中起重要作用。     

巨噬细胞活化与创面愈合

巨噬细胞在创面愈合中扮演重要角色。巨噬细胞活化状态是其执行功能的主要工作状态,近年的研究表明巨噬细胞具有经典巨噬细胞活化和替代性巨噬细胞活化两种活化方式。创面中巨噬细胞所呈现的不同活化状态影响了创面修复的结局。该文就巨噬细胞活化及其与创面愈合的关系进行综述。     

B细胞活化辅助受体

B细胞活化辅助受体通过补体系统将获得性免疫与固有性免疫联系起来。其中的CD21作为补体的受体,CD19辅助BCR转导信号。CD21也表达于滤泡树突状细胞,介导抗原的长期保留,这对维持记忆B细胞是必不可少的。B细胞活化辅助受体在对自身抗原的阴性选择中也起作用。     

丝裂原活化蛋白激酶信号转导通路

生物的细胞每时每刻都在接受来自细胞内外的各种各样信号。细胞感知这些信号后,通过细胞内信号分子的逐级传递作用,最终诱导产生一系列的细胞质、细胞核内事件和各种生理生化反应。研究表明,细胞内信号转导是一个有严密组织,并且是高度网络的过程。目前研究最多的     

血小板活化与类风湿关节炎

类风湿关节炎(rheumatoid anhritis,RA)是以关节滑膜炎症为主要表现的慢性系统性自身免疫性疾病,其病理改变主要为滑膜炎及血管翳的形成,继而造成对骨关节的破坏,最终导致关节的畸形和功能丧失。其发病机制包括 T 细胞及滑膜细胞免疫反应、B 细胞产生自身抗体及细胞因子网络等。     

巨噬细胞活化综合征临床分析

目的总结巨噬细胞活化综合征的临床特征,提高对本病的认识。方法回顾性分析2例幼年性特发性关节炎全身型合并巨噬细胞活化综合征患儿临床资料。结果 2例患儿均有发热,1例服用非甾体抗炎药3天后并发MAS,1例诊为SOJIA2年因上呼吸道感染诱发MAS。2例患儿均有中枢神经系统及凝血功能障碍表现,白细胞、血小板减低和红细胞沉降率降低,高血清铁蛋白血症。结论 MAS是幼年性特发性关节炎全身型的一种严重而致命的并发症,起病突然,进展迅速,病死率高。     

自拟活化汤对冠心病患者外周血小板活化分子的影响

目的：观察活化汤对冠心病患者外周血小板活化分子的影响。方法：抽取这冠心病患者（２０例）服用化汤前后静脉血，检测血小板活化分子并进行比较。结果：服用活化汤后，患者血小板活分分子活化率降低。结论：活化汤是降低冠心病患者外周血小板活化的较好方药。无副作用，值得临床推广应用。     

丙泊酚对呼吸机所致肺损伤促分裂原活化蛋白激酶活化及炎症反应的影响

[摘要] 目的 探讨丙泊酚对呼吸机所致肺损伤大鼠肺部促分裂原活化蛋白激酶和炎症反应的影响。方法 SD大鼠随机均分成3组：常规潮气量通气组(C组),大潮气量通气组(H组)和丙泊酚处理组(P组)。P组在通气同时给予丙泊酚,C组和H组给予生理盐水。收集肺灌洗液和组织标本,测量肺组织湿/干比,观察肺病理改变,检测支气管肺泡灌洗液中总蛋白、白介素1β和白介素6的含量,Western Blot方法检测各组肺组织中促分裂原活化蛋白激酶及其和磷酸化水平。结果 C组大鼠肺部未见明显的病理改变,H组和P组肺部有明显的病理改变,而P组大鼠肺部病理改变较H组明显减轻;H组和P组肺组织湿/干比、p-p38,BALF中白细胞总数、总蛋白含量、IL-1β和IL-6水平明显高于C组,上述指标P组明显低于H组。结论 丙泊酚能够减轻大潮气量机械通气造成的大鼠肺损伤,其机制可能部分与阻断促分裂原活化蛋白激酶活化以及肺部炎症有关。     

染色质结构与基因活化

核小体是染色质的基本单位。核小体对真核基因转录的阻扼现象是在特定细胞中基因组选择表达特异基因的最重要因素之一。染色质去阻扼后出现的开放构象能促进基因转录。本文讨论梁色质动态调整的本质、组蛋白乙酰基转移酶和云乙酰基酶的作用、以及通过甲基化ＣｐＧ结合蛋白而产生对染色质结构影响的机制等。染色质的顺式元件能参与确定染色体不同节段的功能,它将为生物信息学以及为基因组学与蛋白质组学之间的连接提供不可缺少的重要     

心肌梗塞后神经内分泌系统的活化

<正>急性心肌梗塞影响循环系统内环境的稳定.借以各种神经内分泌系统的活化,重新调整心肌和全身各器官系统的功能.交感神经张力增加,局部和血液循环肾素血管紧张素系统活性增加.内皮细胞的     

血小板活化途径的研究进展

<正> 自1842年Donhe首次描述血小板以来,许多学者的研究指出,血小板在血栓形成的初期发挥了重要作用。近20年来,对于血小板功能的研究取得了极大的进展,许多实验揭示了血小板在血栓性疾病、动脉粥样硬化和其它心血管疾病的病因学中占有重要地位。体内血小板的活化可导致纤维蛋白形成、血小板聚集及释放反应,进尔在血栓性疫病和心血管疾病的发生、发展过程中发挥重要作用。因此,许多研究者都试图通过观察药物对血小板聚集功能的影响来寻找有效的抗血小板药及心血管药物。迄今为止,已知在血小板活化过程中,至少存在着3条途径,即二磷酸腺苷(ADP)途径、花生四烯酸(AA)途径和凝血酶遗径。本文就这几条途径的研究现状     

血小板活化的控制机理

血小板活化过程需要能量,依赖一个复杂的控制机理,包含血小板收缩蛋白、钙离子、CAMP 及前列腺素的相互作用。本文描述了这些控制机理内在的反馈作用以及所有控制物质的来源,降解及活化。现代公认的血小板活化模型中,血小板的活化物既与浆膜的糖鞘(glycocalyx)又与开放管道系统(OCS)紧密相联。     

丝裂原活化蛋白激酶与肿瘤

丝裂原活化蛋白激酶 (ｍｉｔｏｇｅｎ ａｃｔｉｖａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ,ＭＡＰＫ)级联是真核细胞介导细胞外信号到细胞内反应的重要信号转导系统 ,调节着机体细胞的生长、分化、分裂、死亡以及细胞间的功能同步化等多种过程[1] 。在人类已鉴定了4条ＭＡＰＫ通路 ,即细胞外信号调节蛋白激酶 (ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌ ｒｅｇｕｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅ ,ＥＲＫ)通路 ,ｃ Ｊｕｎ氨基末端激酶(ｃ ＪｕｎＮ ｔｅｒｍｉｎａｌｋｉｎａｓｅ,ＪＮＫ) /应激激活蛋白激酶 (ｓｔｒｅｓｓ ａｃｔｉｖａｔｅ…     

巨噬细胞活化综合征的研究进展

巨噬细胞活化综合征（MAS）是儿童慢性风湿性疾病的致命性并发症，多见于全身型幼年特发性关节炎（JIA）。以肝脾大、淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常、弥散性血管内凝血（DIC）和中枢神经障碍为特征性表现，骨髓病理显示有大量分化良好的巨噬细胞吞噬血细胞现象。近期研究表明，MAS的发病与T淋巴细胞和巨噬细胞增生活化失控及NK细胞穿孔素（perforin）编码基因突变所致的细胞毒功能下降相关。对MAS发病机制的深入认识，有助于确定更好的治疗方案，改善患者的预后。