养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛70例

[目的]观察养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床疗效。[方法]本组70例偏头痛患者均用养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗30天后观察疗效。[结果]70例患者痊愈43例,显效17例,好转5例,无效5例,总有效率92.85%。[结论]养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床疗效确切。     

脑外伤后脑震荡样症状早期药物治疗的有效性分析

目的探讨脑外伤后脑震荡样症状的早期药物治疗效果。方法将90例脑外伤后脑震荡样症状患者随机分为2组。对照组给予能量合剂治疗,实验组早期给予尼莫地平治疗。比较2组治疗1周、2周后的疗效。结果治疗1周后,实验组疗效明显优对照组(P<0.05);治疗2周后,实验组症状消失率明显高于对照组(P<0.05)。结论对脑外伤后震荡样症状患者给予早期药物治疗,可有效改善患者的临床症状,减少后遗症,值得在临床应用。     

养血清脑颗粒治疗颈性眩晕120例疗效观察

2000年1月-2003年12月内，笔者应用养血清脑颗粒治疗120例颈性眩晕患者，疗效满意，现报道如下。     

养血清脑颗粒对偏头痛患者微循环和脑血流的影响

偏头痛是一种常见的功能性头痛,发作时常影响患者的日常生活、工作和学习。现有的研究显示,养血清脑颗粒对偏头痛有良好的治疗和预防作用,但具体的作用机制尚未明了。我们使用该药治疗45例偏头痛患者,结合治疗前后的甲襞微循环和脑血流图改变,与泰必利组进行比较分析,以探讨该药的疗效和作     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床观察

偏头痛是内科门诊常见病,严重者可对患者的生活和工作造成不良影响.笔者应用养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛取得了较好效果,报告如下.     

养血清脑颗粒对偏头痛大鼠硬脑膜肥大细胞脱颗粒的影响

目的 观察养血清脑颗粒对硝酸甘油致偏头痛大鼠硬脑膜肥大细胞（MC）脱颗粒的影响.方法 将108只健康雄性Wistar大鼠分为正常对照组、模型对照组、治疗高剂量组、治疗低剂量组、预防高剂量组及预防低剂量组,各组再随机分为30 min、60 min、180 min亚组,通过皮下注射硝酸甘油（NTG）建立偏头痛实验动物模型,用改良的甲苯胺蓝染色法对硬脑膜肥大细胞进行特染,并进行组间比较.结果 治疗高、低剂量组大鼠各时间点硬脑膜肥大细胞脱颗粒阳性率与正常对照组相比无统计学意义（P〉0.05）,预防高/低剂量组大鼠各时间点硬脑膜肥大细胞脱颗粒阳性率与模型对照组相比有统计学意义（P〈0.05）.结论 预防性使用养血清脑颗粒可以明显降低硬脑膜肥大细胞脱颗粒阳性率,提示养血清脑颗粒对偏头痛的预防作用可能大于治疗作用,其预防作用可能与稳定肥大细胞膜减少其脱颗粒有关.     

养血清脑颗粒对脑动脉粥样硬化患者脂代谢及胆固醇水平的影响

目的 探讨养血清脑颗粒对脑动脉粥样硬化(CAS)患者脂代谢及胆固醇水平的影响.方法 将2016年6月-2018年6月医院神经内科收治的94例CAS患者随机分为对照组与养血清脑颗粒组,每组47例.对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次,口服,1次/d;养血清脑颗粒组加用养血清脑颗粒4 g/次,口服,3次/d.两组均持续规...     

养血清脑颗粒治疗外伤性头痛的临床观察

为观察养血清脑颗粒治疗外伤后不同程度头痛的疗效 ,2 2 2例患者随机分为治疗组 (112例 ,养血清脑颗粒治疗 )和对照组 (110例 ,安慰剂治疗 ) ,观察治疗 14天和 2 8天后的疗效。结果 :治疗 14天后 ,治疗组的疗效优于对照组 (P <0 0 1) ,不同头痛程度疗效上差异显著 (P <0 0 1) ,轻度头痛疗效好于中度和重度 ;治疗 2 8天后 ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 1) ,但不同头痛程度上的疗效差异无显著性 (P >0 0 5 )。治疗组总有效率为 90 2 % ,对照组为 73 6 % (P <0 0 1)。     

养血清脑丸治疗脑外伤后神经症反应临床研究

目的:观察养血清脑丸治疗脑外伤后神经症反应的临床疗效。方法:将脑外伤进行入院治疗的120例患者,根据随机数字表法原则,分为对照组59例与治疗组61例,对照组常规给予改善脑功能障碍西药治疗,治疗组采用养血清脑丸治疗。观察2组患者治疗前后神经症反应(头痛、头晕、失眠)的情况;观察治疗后2组总体效果与药物副反应发生率。结果:治疗后,2组头痛头晕以及失眠症状均改善(P0.05),与对照组比较,治疗组改善更佳,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组总体效果更佳,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗组药物副反应更少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑丸治疗对脑外伤后患者的康复安全有效,可减轻患者痛苦,改善睡眠。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛60例

目的:探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛的临床效果。方法:两组均服尼莫地平,治疗组加养血清脑颗粒。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%和70%(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛疗效优于单独应用尼莫地平,确无严重不良反应。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛临床观察

偏头痛是临床常见疾病，其病因病理较为复杂，临床表现多样。笔者近年应用养血清脑颗粒剂治疗偏头痛35例，疗效满意，现报告如下。     

养血清脑颗粒联合西药治疗慢性脑供血不足效果观察

[目的]探讨养血清脑颗粒联合西药治疗慢性脑供血不足(CCCI)患者的效果.[方法]选取CCCI患者94例,采用随机数字表法分为2组,每组47例.常规组采取尼莫地平片、阿司匹林片及盐酸倍他司汀注射液等常规西药治疗,研究组在常规组治疗基础上口服养血清脑颗粒.两组治疗3个月.[结果]两组治疗后简易智力状态检查量表(MMSE)...     

养血清脑颗粒治疗偏头痛50例分析

偏头痛是一种反复发作的血管性头痛 ,其发病机制可概括为血管源学说和神经源学说。采用疼痛程度分级法及量表测定法评定。养血清脑颗粒 ,具有滋阴补血、平肝潜阳、活血通络作用。治疗 5 0例 ,其中显效 13例 ,有效 30例 ,无效 7例。     

养血清脑颗粒预防偏头痛发作的临床观察

目的:观察长期服用养血清脑颗粒对偏头痛发作的影响.方法:本研究为前瞻性、随机、双盲和安慰剂对照的临床试验.入选的215例随机分为治疗组(n=107)和对照组(n=108).治疗组给予养血清脑颗粒和止痛药,对照组给予安慰剂和止痛药,共治疗26周.主要疗效指标为治疗前4周的偏头痛的发作天数和治疗后23～26周的差值.次要疗效指标为应答率,疼痛时间减少＞50%的病人的百分率.安全指标为血常规等.结果:治疗组脱落6人(n=101),对照组脱落8人(n=100).主要疗效指标:治疗组头痛天数减少2.3天(95%CI 1.9～2.7),对照组1.2天(95%CI 1.3～2.0),两组比较,P＜0.05.次要疗效指标,治疗组应答率32.7%,对照组19.0%,两组比较,P＜0.05.结论:养血清脑颗粒能够减少偏头痛的发作,可以作为偏头痛的预防药物.     

养血清脑颗粒与尼莫地平联用治疗椎基底动脉供血不足性眩晕60例观察

目的：观察养血清脑颗粒联用尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕的疗效和安全性。方法：将120名椎基底动脉供血不足（VBI）性眩晕者随机分为2组,各为60例,治疗组用天津天士力制药生产的养血清脑颗粒,4g／次,三次／日,联用尼莫地平一次40mg／次,三次／日治疗,对照组应用尼莫地平一次40mg／次,三次／日。治疗14天后观察患者临床症状,血液动力学改善情况及经颅多普勒（TCD）血流动力学改变。结果：治疗组两药联用总有效率90％,对照组总有效率76．6％（P〈0．05）。养血清脑颗粒与尼莫地平联用疗效明显,无显著不良反应。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的临床观察

目的：观察养血清脑颗粒对脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法：将80名脑卒中后认知障碍患者随机分为2组,对照组以常规治疗,治疗组在此基础上加用养血清脑颗粒,并观察临床疗效、MMSE、ADL、中医证候积分。结果：治疗组各指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍具有较好的临床疗效。     

养血清脑颗粒治疗更年期脑血管痉挛临床观察

目的:观察养血清脑颗粒治疗更年期脑血管痉挛的疗效。方法:300例女性更年期脑血管痉挛患者分为3组。试验组服用养血清脑颗粒,对照组服用替勃龙片,联合用药组服用养血清脑颗粒和替勃龙片,疗程3个月。对脑血管痉挛主要症状采用症状积分法进行评定。结果:试验组、对照组、联合用药组脑血管痉挛症状明显改善,主要症状积分下降(P<0.05)。3组总有效率分别为83.1%、74.4%、90.3%,联合用药组总有效率高于试验组和对照组(P<0.05)。养血清脑颗粒可明显改善头痛、头昏、健忘、两目昏花、耳鸣脑血管痉挛症状。治疗期间,3组均未发现不良反应,安全性指标无异常。结论:养血清脑颗粒可明显改善脑血管痉挛引起的症状,安全性好,与替勃龙联用疗效更好。     

养血清脑颗粒治疗血虚阳亢头痛50例观察

目的 观察养血清脑颗粒治疗血虚阳亢头痛的临床疗效。方法 治疗组50例使用养血清脑颗粒,每次1袋,每日3次;对照组30例,使用镇脑宁胶囊,每次4粒,每日3次。结果 治疗组总有效率96%,对照组总有效率70%。同时治疗组对血压的下降,脑血流图的改善率等均有较好的疗效。结论 养血清脑颗粒治疗血虚阳亢头痛具有肯定的疗效。     

养血清脑颗粒对血管性认知功能障碍患者电位P300的影响

目的:观察养血清脑颗粒对血管性认知功能障碍患者电位P300的影响。方法:将80例血管性认知功能障碍患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组在对有脑血管病危险因素的病人进行对症治疗的基础上口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次,冲服,共服用16周;对照组只用控制脑血管病危险因素的治疗药物(阿司匹林、他汀类、降压药物)等,疗程16周。用电位P300进行用药前后认知功能的临床评价。结果:疗程结束时,治疗组患者较治疗前P300潜伏期明显缩短,波幅明显延长,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:养血清脑颗粒可明显改善血管性认知功能障碍患者的认知功能,P300可作为血管性认识功能障碍的定量评价指标。